1、單選：1. 鉤端螺旋體感染首選哪種藥物（）A 青霉素 GB鏈霉素C克拉維酸D舒巴坦2. 下列哪種藥物產(chǎn)內(nèi)酰胺酶細(xì)菌有效（）A 青霉素 GB 阿莫西林C苯唑西林D 氨芐西林3. 下列哪個(gè)藥物屬于氨基糖苷類藥物（）A 阿莫西林B 大觀霉素C 氟苯尼考D阿奇霉素4. 抗菌藥物中最易透過(guò)血腦屏障，進(jìn)入腦脊液的是A 磺胺嘧啶B 青霉素C鏈霉素D 土霉素5. 為延長(zhǎng)局麻藥和減少不良反應(yīng)。 。A 腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D 麻黃堿6. 控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（）A 麻黃堿B腎上腺素C多巴胺D間羥胺7. 長(zhǎng)期有依賴性潛能的藥物突然停藥會(huì)。 。A 成癮性B 耐受性C耐藥性D反跳現(xiàn)象8. 能

2、引起骨骼肌松弛的藥物是（）A 毛果蕓香堿B新斯的明C琥珀膽堿D氨甲酰膽堿9. 降低催產(chǎn)素對(duì)子宮平滑肌收縮作用的藥物（）A 雌二醇 B 地塞米松 C 黃體酮 D。10. 下面那個(gè)藥物屬于四環(huán)素類藥物A 土霉素B 大觀霉素C 泰妙霉素D 泰樂(lè)霉素11. 抗菌藥物的哪種性質(zhì)能延長(zhǎng)藥物的給藥間隔時(shí)間（）50 12對(duì)大腸桿菌最為敏感的抗生素是（）A 青霉素 GB 氨芐西林C羥芐西林D苯唑西林13. 下列哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥（）A 磺胺類B 四環(huán)素類C大環(huán)內(nèi)酯類D頭孢菌素類14. 治療犬的十二指腸潰瘍可選用下列哪種藥物A 苯海拉明B阿托品C 地塞米松D雷尼替丁15. 影響藥物作用的因素有A給藥途徑B

3、給藥劑量C藥物劑型D以上均正確16. 去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（）A 直接負(fù)性頻率作用B 抑制竇房結(jié)C 阻斷竇房結(jié) 1 受體D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器17. 鈣制劑與哪種藥物有配伍禁忌（）18.20%甘露醇的藥理作用不包括（）A組織脫水B 補(bǔ)充能量C利尿D加速毒物排泄19. 大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）A 有載體參與的主動(dòng)運(yùn)輸B 一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D易化擴(kuò)散20. 藥物個(gè)體差異的常見原因之一是（）A 藥物制劑不同B 動(dòng)物機(jī)體酶活性的強(qiáng)弱不同C給藥途徑不同D 給藥劑量不同21. 麻黃堿的特點(diǎn)是（）A不易產(chǎn)生快速耐受性B 性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無(wú)效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

4、D具中樞抑制作用22. 控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（）A麻黃堿 B.腎上腺素 C.多巴胺 D. 間羥胺23 皮膚不完全角質(zhì)化癥最有可能缺乏哪種微量元素（ ） 錳 B. 鈣 C. 鈷 D. 鋅24 腎上腺素治療心跳驟停的機(jī)制是（ ）激動(dòng)受體 激動(dòng)受體 激動(dòng)多巴胺受體 激動(dòng)受體25. 阿片酊屬于 （ ）A. 生藥 B. 人工合成藥物 C. 藥用植物 D. 制劑26、下面哪個(gè)抗菌藥物對(duì)附紅細(xì)胞體感染有效（）A. 青霉素 G B. 頭孢唑啉 D. 阿維菌素27、以下哪種聯(lián)合是合理的（ ）A. 阿米卡星 - 鏈霉素 B. 林可霉素 - 大觀霉素 C. 鏈霉素 - 強(qiáng)力霉素 D. 鏈霉素 - 土霉素

5、28、以下哪種情況可使用催產(chǎn)素（ ）A. 胎檢正常的催產(chǎn) B. 胎位不正 C. 任何情況下的難產(chǎn) D. 子宮頸尚未開放時(shí)即可使 用催產(chǎn)素29、有利尿作用的祛痰藥是（ ）A 復(fù)方甘草合劑 B. 溴己新 C.氯化銨 D. 乙酰半胱氨酸30、受體阻斷劑（）A 普魯本辛 B .普萘洛爾 C.酚妥拉明 D. 間羥胺31 咖啡因不具有的藥理活性（）A. 興奮中樞 B. 利尿 C.促進(jìn)支氣管平滑肌收縮 D. 強(qiáng)心32 鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)的注射麻醉藥是（）A. 硫噴妥鈉 B. 氯胺酮 C. 異丙酚 D. 戊巴比妥鈉33 氨丙啉在治療球蟲病中，常常引起哪種維生素的缺乏（）A. 維生素 B1 B. 維生素 B2 C.

6、維生素 B5 D. 維生素 B634 應(yīng)用洋地黃類強(qiáng)心苷期間忌用哪種制劑（）A. 鉀制劑 B. 鈣制劑 C. 磷制劑 D. 鐵制劑35 獸醫(yī)臨床配制碘酊需以下哪種化學(xué)物作為助溶劑（）A. 氯化鉀 B. 碘化鉀 C. 磷酸二氫鉀 D. 碳酸氫二鉀36 罌粟屬于（）A. 生藥 B. 有效活性成分C. 藥用植物 D. 人工合成藥37 有關(guān)抑菌藥和殺菌藥的錯(cuò)誤描述是()A. 抑菌藥物是指只能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，且與藥物濃度無(wú)關(guān)B. 抑菌藥物和殺菌藥物是相對(duì)的，與藥物濃度相關(guān)C. 四環(huán)素類是常見的抑菌藥物D氟喹諾酮類是常見的殺菌藥物38“”是指()A. 藥動(dòng)學(xué) B. 藥效學(xué) C.藥理學(xué) D. 治療學(xué)39 防治

7、夜盲癥的發(fā)生可用()A. 維生素 A B. 維生素 B1 C. 維生素 C D. 維生素 D40 簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)()A. 順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B. 具有飽和性 C. 存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 D. 需要細(xì)胞膜提供能力41 藥物經(jīng)肝代謝后()A. 毒性均減少或消失 B. 水溶性均增高 C. 分子量均減少 D. 脂/ 水分布系數(shù)均增大42 硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)?)A抑制脊髓 B. 抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C. 抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū) D.競(jìng)爭(zhēng) 2+受體，抑制神經(jīng)化學(xué)傳 遞43 細(xì)胞色素 450 酶系的主要作用()A. 還原 B. 水解 C. 氧化 D. 結(jié)合44 有關(guān)簡(jiǎn)單擴(kuò)散的正確描述是()A大多數(shù)藥物在體內(nèi)以簡(jiǎn)單擴(kuò)散為主要

8、轉(zhuǎn)運(yùn)方式B . 大分子、極性強(qiáng)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散與藥物的解離度無(wú)關(guān)D. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散與環(huán)境的值無(wú)關(guān)45、強(qiáng)心苷主要用于治療A) 各種原因引起的心跳驟停B) 充血性心力衰竭C) 彌漫性血管內(nèi)凝血D) 心動(dòng)過(guò)緩46、抗吸血蟲首選藥A) 吡喹酮B) 左旋咪唑C) 丙硫咪唑D) 氯硝柳胺47、首過(guò)效應(yīng)常發(fā)生于哪一種給藥方式后A) 舌下給藥B) 吸入C) 透皮吸收D) 內(nèi)服48、對(duì)吸蟲無(wú)效的藥物是A) 奧苯達(dá)唑B) 阿維菌素C) 吡喹酮D) 硝氯酚49、下列哪種維生素?cái)z入量過(guò)多或低劑量長(zhǎng)期攝入會(huì)導(dǎo)致積蓄毒性A) 維生素 AB) 維生素 CC) 維生素 HD) 維生素 B150、麥角新堿不能用于催產(chǎn)的

9、原因是A) 妊娠子宮對(duì)麥角新堿的敏感度低B) 起效慢C) 對(duì)子宮頸和子宮體收縮無(wú)差別，計(jì)量稍大會(huì)引起子宮強(qiáng)直收縮51、連續(xù)使用藥物，機(jī)體對(duì)藥物敏感性降低是指A) 成癮B) 耐受性C) 耐藥性D) 反跳52、呋塞米主要通過(guò)促進(jìn)( )排泄表現(xiàn)出利尿作用A)B)C)D)53、20%甘露醇的藥理作用不包括A) 組織脫水B) 補(bǔ)充能量C) 利尿D) 加速毒物排泄54、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于A) 有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B) 一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C) 零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D) 易化擴(kuò)散55、藥物個(gè)體差異的常見原因之一是A) 藥物制劑不同B) 動(dòng)物機(jī)體酶活性的強(qiáng)弱不同C) 給藥途徑不同D) 給藥劑量不同56、

10、麻黃堿的特點(diǎn)是A) 不易產(chǎn)生快速耐受性B) 性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無(wú)效C) 性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效D) 具有中樞抑制作用57、簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)A) 順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B) 具有飽和性C) 存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象D) 需要細(xì)胞膜提供能力58、當(dāng)發(fā)生藥物過(guò)敏反應(yīng)時(shí)可使用以下哪種藥物緩解A) 地塞米松B) 氯丙嗪C) 青霉素 GD) 氯解磷定59、可用于巨幼紅細(xì)胞貧血的防治藥物A) 葉酸B) 維生素 CC) 維生素 ED) 維生素 K60、妨礙鐵基在腸道吸收的物質(zhì)是A) 稀鹽酸B) 維生素 CC) 半胱氨酸D) 鞣酸61、血漿替代品A) 殼聚糖B) 氯化鈣C) 左旋糖苷D) 碳酸氫鈉62、俗語(yǔ)“頭痛治頭，腳痛治腳”反映了

11、藥物的什么性質(zhì)A) 局部作用B) 繼發(fā)作用C) 普通細(xì)胞作用D) 選擇性作用63、不考慮解剖結(jié)構(gòu)的差異性，弱酸性藥物如水楊酸主要在哪A) 胃B) 小腸C) 大腸D) 肝64、對(duì) 2 受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是A) 腎上腺素B) 克倫特羅C) 去甲腎上腺素D) 多巴酚丁胺65、影響藥物作用的因素有A) 藥物性質(zhì)及給藥方案B) 動(dòng)物種屬差異C) 飼養(yǎng)環(huán)境差異D) 動(dòng)物生理、病理狀態(tài)差異66、下列具有止瀉作用的藥物有A) 藥用炭B) 碳酸氫鈉C) 大黃D）鞣酸蛋白67、犬貓常用抗外部寄生蟲藥物有A）氨丙啉B）伊維菌素C）溴氰菊酯D）雙甲脒 68、我國(guó)著名的醫(yī)學(xué)家李時(shí)珍編著了A）本草綱目B）本草綱目拾

12、遺C）新修本草D）傷寒論69、血漿替代品（ ）A、殼聚糖B、氯化鈣C、右旋糖苷D、碳酸氫鈉70、不考慮解剖結(jié)構(gòu)的差異性，弱酸性藥物如水楊酸主要在哪（A、胃B、小腸C、大腸D、肝71、對(duì) 2 受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（）A、腎上腺素B、克倫特羅C、去甲腎上腺素D、多巴酚丁胺72、阿苯達(dá)唑無(wú)效的寄生蟲是（）A、水解酶B、氧化酶C、還原酶D、鈍化酶73、影響藥物作用的因素有（）A、藥物性質(zhì)及給藥方案B、動(dòng)物種屬差異C、飼養(yǎng)環(huán)境差異D、動(dòng)物生理、病理狀態(tài)差異74、下列具有止瀉作用的藥物有（）A、藥用炭B、碳酸氫鈉C、大黃D、鞣酸蛋白75、犬貓常用的抗外部寄生蟲藥物有（）A、安丙啉B、伊維菌素C、溴氰

13、菊酯D、雙甲脒76、罌粟屬于（ ）A、生藥B、有效活性成分C、藥用植物D、人工合成藥77、有關(guān)抑菌藥和殺菌藥的錯(cuò)誤描述是（）A、抑菌藥物是指只能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，且與藥物濃度無(wú)關(guān)B、抑菌藥物和殺菌藥物是相對(duì)的，與藥物濃度相關(guān)C、四環(huán)素類是常見的殺菌藥物D、氟喹諾酮類是常見的殺菌藥物 78、阿片酊屬于（ ）A、生藥B、人工合成藥C、藥用植物D、制劑79、下面哪個(gè)抗菌藥物對(duì)附紅細(xì)胞體感染有效（）A、青霉素 AB、頭孢唑啉C、D、阿維菌素80、以下哪種聯(lián)合是合理的（）A、阿米卡星 - 鏈霉素B、林可霉素 - 大觀霉素C、鏈霉素 - 強(qiáng)力霉素D、鏈霉素 - 土霉素81、下面哪種藥物能用于治療胃潰瘍（）A、

14、奧美拉唑B、地塞米松C、阿司匹林D、吲哚美辛 82、咖啡因強(qiáng)心作用主要 是通過(guò)抑制（ ）A、單胺氧化酶B、磷酸二酯酶C、磷脂酶 A2D、 環(huán)氧酶83、強(qiáng)效利尿劑的作用部位是（）A、近曲小管B、遠(yuǎn)曲小管C、集合管D、髓袢升支粗段 84、受體屬于（ ）A、G蛋白偶聯(lián)受體B、門控離子通道型受體C、酪氨酸激酶受體D、細(xì)胞內(nèi)受體85、不宜與抗菌藥同時(shí)服用的消化藥是（）A、稀鹽酸B、胰酶C、乳酶生D、胃蛋白酶86、皮膚不完全角質(zhì)化最有可能缺乏哪種微量元素（）A、錳B、鈣C、鈷D、鋅87、可用于治療便秘的藥物是（）A、阿托品B、異丙腎上腺素C、溴丙胺大林D、毛果蕓香堿88、麥角新堿用于產(chǎn)后止血的機(jī)制是（）A

15、、直接收縮血管B、收縮子宮平滑肌，壓迫血管C、減低血管通透性D、增強(qiáng)凝血因子的作用89、可待因作用的受體是（）A、D2 受體B、阿片受體C、2 受體D、甘氨酸受體90、阿片屬于（）A 、 生藥B、有效活性成分C、藥用植物D、人工合成藥91、大腸桿菌對(duì)酰胺類藥物產(chǎn)生耐藥性機(jī)制主要是（）A、產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶B、產(chǎn)生磷酸轉(zhuǎn)移酶C、產(chǎn)生腺苷化酶D、產(chǎn)生酯酶 92、下類屬于劣獸藥的是（）A、過(guò)期藥物B、被污染的藥物C、變質(zhì)藥物D、獸醫(yī)使用人用藥93、下列哪種藥物屬于四環(huán)素類（）A、青霉素 GB、林可霉素C、越霉素 AD、紅霉素94、在酸性尿液中堿性藥物 （）A、解離度高，再吸收少、排泄快B、解離度高、再吸

16、收多、排泄快C、解離度低，在吸收多，排泄慢D、解離度高。再吸收少。排泄慢95、下列用于促進(jìn)動(dòng)物同期發(fā)育的藥物是（）A、前列腺素B、雌二醇C、甲基睪丸酮D、苯丙酸諾龍96、藥物最容易簡(jiǎn)單擴(kuò)散的情況是（）A、弱堿性藥物在酸性情況B、弱酸性藥物在堿性情況C、弱酸性藥物在酸性情況D、離子型藥物在堿性環(huán)境中。97、口服下列藥物后。產(chǎn)生首過(guò)消除的列子是（）A、紅霉素在胃內(nèi)胃酸破壞B、硝酸甘油在肝內(nèi)被代謝滅活C、青霉素 G在腸內(nèi)被代謝滅活D、慶大霉素解離度大，不易透過(guò)腸粘膜 98、筒箭毒堿屬于（）A、除極化肌松藥B、非除極化型肌松藥C、神經(jīng)型阻斷藥D、M受體阻斷藥99、動(dòng)物失鉀的重要原因是（）A、利尿藥用量

17、過(guò)多B、嚴(yán)重嘔吐、腹瀉C、腎上腺皮質(zhì)激素過(guò)多D、腎臟的疾病100、下列哪種藥物在使用時(shí)需要補(bǔ)充血鉀（）A、氨苯喋啶B、甘露醇C、螺內(nèi)酯D、氫氯噻嗪101、對(duì)受體無(wú)激動(dòng)作用的藥物是（）A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、克倫特羅D、腎上腺素102、杜冷丁屬于（）A、生藥B、人工合成藥C、有效成分D、藥用植物103、細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類物產(chǎn)生耐藥機(jī)制主要是（）A、產(chǎn)生鈍化酶B、產(chǎn)生水解酶C、細(xì)菌改變D、細(xì)菌產(chǎn)生更多的104、氟喹諾酮類藥物的耐藥機(jī)制主要是（） A、回旋酶基因突變導(dǎo)致靶酶改變B、細(xì)菌產(chǎn)生水解酶C、細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D、細(xì)菌改變代謝途徑105、若配置百分之 75 的乙醇 2850,需要百分之 95

18、的乙醇的量為（） A、125B、62.5C、400D、2250 106、控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（）A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺107、皮膚不完全角質(zhì)化最有可能是缺乏哪種微量元素（）A、錳B、鈣C、鈷D、鋅108、可用于治療動(dòng)物高燒驚厥的藥物是（）A、琥珀膽堿B、尼可剎米C、安鈉加D、安定109、哪種藥物可用于強(qiáng)心苷中毒的解救（）A、氯化鈣B、氯化鉀C、氯化鎂D、氯化鉀110、下列哪種藥物不具有平喘作用（）A、尼可剎米B、麻黃堿C、氨茶堿D、地塞米松111、下列關(guān)于安鈉咖描述錯(cuò)誤的是（） A、小劑量興奮大腦皮質(zhì)B、改善中樞抑制狀態(tài)C、拮抗體內(nèi)腺苷受體D、中毒時(shí)可引起驚厥1

19、12、不能用于平喘的腎上腺素受體激動(dòng)藥是（） A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、異丙腎上腺素113、長(zhǎng)期使用氨基比林會(huì)引起（）A、白細(xì)胞減少B、凝血屏障C、水鈉滯留D、形成血栓 114、副交感神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是（）A、抑制心臟B、舒張血管C、腺體分泌D、擴(kuò)瞳115、下面哪個(gè)抗菌藥物對(duì)附紅細(xì)胞體感染有效（）A、青霉素 G B 、頭孢唑啉 C、S、阿維菌素116、以下哪種聯(lián)合是合理的（）、阿米卡星鏈霉素 、林可霉素大觀霉素、鏈霉素強(qiáng)力霉素、鏈霉素土霉素117、下面哪種藥物能用于治療胃潰瘍（）、奧美拉唑 、地塞米松、阿司匹林 、吲哚美辛118、咖啡因強(qiáng)心作用主要是通過(guò)抑制（）、單胺氧化

20、酶 、磷酸二酯酶、磷脂酶 、環(huán)氧酶119、強(qiáng)效利尿藥的作用部位是（）、近曲小管、遠(yuǎn)曲小管、集合管、髓袢升支粗段120、不宜與抗菌藥同時(shí)服用的助消化藥是（）、稀鹽酸 、胰酶 、乳酶生 、胃蛋白酶121、可用于治療便秘的藥物是（）、阿托品 、異丙腎上腺素 、溴丙胺太林 、毛果蕓香堿122、可待因作用的受體是（ ） 、 2 受體、阿片受體、 2 受體、甘氨酸受體123、阿苯達(dá)唑無(wú)效的寄生蟲是（）、線蟲 、吸蟲 C 、絳蟲D、螨蟲124、藥物慢性毒性常損害（）、心血管系統(tǒng)、肝臟 、呼吸系統(tǒng) 、胃腸道125、當(dāng)發(fā)生藥物過(guò)敏反應(yīng)時(shí)可使用以下哪種藥物控制（）、阿托品 、異丙嗪 、氯丙嗪 、亞甲藍(lán)126、外科

21、麻醉期開始的標(biāo)志是（ ）、痛覺(jué)開始消失 、反射活動(dòng)減弱、肌肉開始松弛 、由興奮轉(zhuǎn)為安靜，呼吸血壓平穩(wěn)127、苦味健胃藥不適用于A 豬B牛C羊D雞128、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可A 使達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間縮短B提高穩(wěn)態(tài)的水平C減少藥物波動(dòng)D延長(zhǎng)半衰期129、t1/2 的長(zhǎng)短取決于藥物A吸收速度B消除速度C轉(zhuǎn)化速度130、缺鉀可引起A神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)增加，心肌自律性降低B神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)增加，心肌自律性增加C神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙，心肌自律性降低D神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙，心肌自律性增高131、具有促進(jìn)陽(yáng)離子通過(guò)寄生蟲細(xì)胞膜的藥物A 馬杜霉素B 氨丙啉C常山酮D托曲珠利 132、安鈉咖過(guò)量中毒可用的解救藥A巴比妥鈉B戊

22、四氮C阿托品D尼可剎米 133、雷尼替丁的作用靶點(diǎn)A H1 受體B H2 受體C H3 受體D D2 受體134、不能用于治療慢性血管內(nèi)凝血的藥物是A肝素B鏈激酶C尿激酶D135、口服多次給藥，如何讓血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？A每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量B首次加倍C每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量D增加給藥劑量136、安納咖可升高細(xì)胞內(nèi)（）濃度，從而產(chǎn)生興奮神經(jīng)功能ABCD c137、（）葡萄糖溶液具有較好的脫水、利尿作用A 2%B 5%C 20%D 50%138、下列可用于臨床動(dòng)物引產(chǎn)的藥物是A 苯丙酸諾龍B孕酮C促黃體素D前列腺素139、下列何種物質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要興奮性神經(jīng)遞質(zhì)（ ）A谷氨酸B

23、甘氨酸C氨基丁酸D多巴胺140、當(dāng)發(fā)生藥物過(guò)敏反應(yīng)時(shí)可使用以下哪種藥物控制（）A阿托品B異丙嗪C氯丙嗪D亞甲藍(lán)141、氫氯噻嗪主要作用于（）A 髓袢升支的皮質(zhì)部B髓袢升支的髓質(zhì)部C髓袢降支的皮質(zhì)部D髓袢降支的髓質(zhì)部142、加碳酸氫鈉合用，療效增強(qiáng)的是（）A胰酶B氯化銨C胃蛋白酶D乳酶生143、氰化物中毒解救可選用（）A 維 CB阿托品C大劑量美蘭D小劑量美蘭144、藥物生物利用度一般代表（）A藥物吸收的百分率B 藥物所能達(dá)到的濃度高低C藥物的劑型D藥物劑量的大小145、對(duì)2 受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（） A 阿托品B去甲腎上腺素C多巴酚丁胺D沙丁胺醇146、以下可用于治療羊的妊娠毒血癥的藥物

24、是（）A黃體酮B布洛芬C地塞米松D笨海拉明 147、下列哪種藥物不具有平喘作用（）A尼可剎米B 麻黃堿C氨茶堿D地塞米松148、藥理作用不包括 （）A提高器官功能B降低器官功能C使器官產(chǎn)生新的功能D抑制或殺滅病原維生素和腫瘤149、全身麻醉藥產(chǎn)生麻醉作用的著眼點(diǎn)是 A補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足B降低器官功能C使器官產(chǎn)生新的功能D抑制或殺滅病原微生物150、局部麻醉藥的作用機(jī)制是（） A促進(jìn)內(nèi)流，促進(jìn)動(dòng)作電位產(chǎn)生 B抑制內(nèi)流，阻止動(dòng)作電位產(chǎn)生C促進(jìn) K 內(nèi)流，阻止動(dòng)作電位產(chǎn)生 D抑制內(nèi)流，阻止動(dòng)作電位產(chǎn)生151、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是： A簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B異化擴(kuò)散C濾過(guò)D主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)152、腦軟化可以用以下哪種制

25、劑控制A葡萄糖酸鈣B亞硒酸鈉C葡聚糖鐵D 維生素 A153、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括（）A 骨質(zhì)疏松 B二重感染 C生長(zhǎng)抑制D低血糖154、血容量擴(kuò)充劑是指（）A 殼聚糖B 右旋糖苷C氯化鈣D碳酸氫鈉155、余碳酸氫鈉合用，療效降低的是（）A胰酶 B磺胺嘧啶 C胃蛋白酶 D慶大霉素156、氯丙嗪通過(guò)阻斷（）受體發(fā)揮作用強(qiáng)大的鎮(zhèn)靜的作用 2D157、驅(qū)蟲藥物的作用屬于（ ）A補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足B抑制或殺滅病原體C使器官產(chǎn)生新的功能D降低器官功能158、對(duì) a 受體無(wú)激動(dòng)作用食物藥物是（）A去甲腎上腺素B 麻黃堿C克倫特羅D腎上腺素159、以下哪種配伍是起協(xié)同作用（）A 青霉素四環(huán)素B 林可霉素

26、 - 大觀霉素C 阿米卡星 - 慶大霉素D 紅霉素 - 氟苯尼考160、的抗菌作用機(jī)制是（）A 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成B 抑制二氫葉酸合成酶活性C 抑制細(xì)菌回旋酶活性D 抑制二氫葉酸還原酶活性161、下面哪個(gè)藥物不屬于 - 內(nèi)酰胺類藥物（ ）A 氨芐西林B 頭孢喹肟C 氨曲南D 多西環(huán)素162、以下哪種多肽類藥物只對(duì)有效（）A 多粘菌素 BB 敵抗素C 桿菌肽D 氟苯尼考163、若配制 75 2850，需取 95乙醇的量為（ ）A 125B 62.5C 400D 225164、現(xiàn)代藥理學(xué)之父是 （ ）AB 保羅 . 艾爾利希（）C 奧斯瓦爾德 . 施米德貝格（ ）D 亞歷山大 . 弗萊明 （ ）

27、165、下列何藥對(duì)于耐藥金黃色葡萄球菌感染治療最可能無(wú)效（ ）A羥氨芐西林B苯唑西林C頭孢唑林D紅霉素166、磺胺藥的發(fā)現(xiàn)者是（）A格哈德 . 多馬克（ G而）B保羅 .艾爾利希（）C 奧斯瓦爾德 . 施米德貝格（ ）D 亞歷山大 . 弗萊明 （ ）167、臨床上，林可霉素常與哪種藥物配伍使用（ ）A 紅霉素B 大觀霉素C氟苯尼考D168、新藥臨床評(píng)價(jià)的主要任務(wù)是 （ ）A選擇臨床病例B實(shí)行雙盲給藥C進(jìn)行 - 期的臨床實(shí)驗(yàn)D計(jì)算有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)169、大觀霉素與哪種抗菌藥物聯(lián)合起協(xié)同作用（）A慶大霉素B林可霉素C泰樂(lè)菌素D紅霉素170、獸醫(yī)臨床配制碘酊需以下哪種化學(xué)物作為助溶劑（ ）A氯化鉀B碘化

28、鉀C磷酸二氫鉀D碳酸氫二鉀171、以下哪種多肽類藥物常常作用飼料添加劑（）A 多粘菌素 BB敵抗素C桿菌肽D氟苯尼考172、耐藥基因的轉(zhuǎn)座是指 （ ）A耐藥菌與敏感菌通過(guò)性纖毛實(shí)現(xiàn)耐藥菌基因的傳遞B 耐藥菌基因借助噬菌體實(shí)現(xiàn)在不同菌群間的傳播C是通過(guò)跳躍基因?qū)崿F(xiàn)耐藥基因在質(zhì)粒、染色體間的傳遞D耐藥基因被釋放在環(huán)境中，被受體菌主動(dòng)獲取的過(guò)程173、泰樂(lè)菌素不能與下面哪種藥物配伍使用（）A磺胺間甲氧嘧啶C莫能霉素D磺胺嘧啶174、反芻動(dòng)物首選的全身麻醉藥是（）A塞拉嗪B嗎啡C水合氯醛D戊巴比妥鈉175、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用靶酶是（）A 磷脂酶 A2B膽堿酯酶C單胺氧化酶D環(huán)氧酶176、胃腸道平滑肌解

29、痙常用（）A琥珀膽堿B筒箭毒堿C西咪替丁D山莨菪堿177、不具有蛋白同化藥作用物的是 ( )A. 克侖特羅B. 促黃體素C. 苯丙酸諾龍D. 沙丁胺醇178、對(duì)組織滴蟲有效的藥物是 ( )A. 吡喹酮B. 馬杜霉素C. 甲硝銼D. 氯硝柳胺179、馬錢子的適應(yīng)癥不包括 ( )A. 脊髓不全麻痹B. 健胃C. 消化不良D. 止瀉180、具有苦味健胃作用的藥物是 ( )A. 龍膽B(tài). 甲紫C. 甲醛D. 鞣酸蛋白181、 2 受體興奮劑的效應(yīng)可引起 ( )A. 支氣管平滑肌擴(kuò)張B. 腺體分泌增加C. 皮膚黏膜內(nèi)臟血管收縮D. 胃腸道平滑肌收縮182、臨床上常用于稀釋藥物的葡萄糖溶液濃度是( )A.

30、 5%B. 10%C. 20%D. 50%183、藥物起效快慢主要取決于藥物的 ( )A. 消除速度B. 零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)C. 給藥途徑D. 生物利用度184、不屬于 M受體阻斷藥的是 ( )A. 阿托品B. 普萘洛爾C. 東莨菪堿D. 溴丙胺太林185、. 以下屬于甾類抗炎藥物的是 ( )A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 保泰松D. 潑尼松186、長(zhǎng)期大量使用地塞米松的不良反應(yīng)主要是( )A. 低血糖B. 腎衰竭C. 免疫力低下D. 哮喘187、氯化銨祛痰作用機(jī)理是 ( )A. 直接刺激呼吸道黏膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀釋而易于咳出B. 口服后刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道分泌，痰液稀薄

31、而易于咳出C. 使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D. 通過(guò)抗菌抗炎作用，使痰量減少188、下面哪個(gè)抗菌藥物對(duì)附紅細(xì)胞體感染有效( )A. 青霉素 GB. 頭孢唑啉D.阿維菌素189、以下哪種聯(lián)合是合理的 ( )A. 阿米卡星 - 鏈霉素B. 林可霉素 - 大關(guān)霉素C. 鏈霉素 - 強(qiáng)力霉素D. 鏈霉素 - 土霉素190、影響藥物從腎臟排泄速度的因素有：A. 尿液B. 腎功能狀況C. 給藥劑量D. 同類藥物的競(jìng)爭(zhēng)性抑制191. 下面哪個(gè)抗菌藥物對(duì)附紅細(xì)胞體有效A. 青霉素 GB. 頭孢唑林C. D. 阿維菌素192、“”是指A. 藥動(dòng)學(xué)B. 藥效學(xué)C. 藥理學(xué)D. 治療學(xué)193、不屬于

32、 M受體阻斷藥的是A. 阿托品B. 普萘洛爾C. 東莨菪堿D. 溴丙胺太林 194、以下屬于甾體類抗炎藥物的是A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 保泰松D. 潑尼松 195、長(zhǎng)期大量使用地塞米松的不良反應(yīng)主要是A. 低血糖B. 腎衰竭C. 免疫力低下D. 哮喘 196、氯化銨祛痰作用機(jī)理是A. 直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液體稀釋而易于咳出B. 口服后刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌，痰液稀薄而易于咳出。C. 使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出。D. 通過(guò)抗菌抗炎作用，使痰量減少。197、下列哪種維生素是水溶性維生素A. 維生素 AB. 維生素 DC. 維生素 CD. 維生素

33、 K 198、不能用于平喘的腎上腺受體激動(dòng)劑藥是A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 麻黃堿D. 異丙腎上腺素199、能被溴丙胺太林阻斷的受體是A. 受體B. N 受體C. M受體D. 受體200、. 對(duì)于奶牛瘤胃積食無(wú)效的藥物是A. 10%氯化鈉B. 毛果蕓香堿C. 乳酶生D. 氨甲酰甲膽堿201. 異丙腎上腺素的主要藥理作用是A. 減慢心臟傳導(dǎo)B. 松弛支氣管平滑肌C. 增加糖原合成D. 促進(jìn)腺體分泌202. 與速尿合用可降低其不良反應(yīng)的藥物是A. 氫氯噻嗪B. 螺內(nèi)酯C. 氫化可的松D. 20%甘露醇203. 可用于動(dòng)物長(zhǎng)途運(yùn)輸中止吐的藥物是A. 撲爾敏B. 阿司咪唑C. 苯海拉明D.

34、雷尼替丁204、不宜與抗菌藥同時(shí)使用服用的助消化藥是A. 稀鹽酸B. 胰酶C. 乳酶生D. 胃蛋白酶205、皮膚不完全角質(zhì)化癥最有可能缺乏哪種微量元素A. 錳B. 鈣C. 鈷D. 鋅206、可用于治療便秘的藥物是A. 阿托品B. 異丙腎上腺素C. 溴丙胺太林D. 毛果蕓香堿207、可用于人工冬眠的藥物是A. 阿托品B. 納洛酮C. 哌替啶D. 嗎啡208、難以通過(guò)體內(nèi)屏障的藥物主要是由于A. 分子小，極性高B. 分子小，極性低C. 分子大，極性高D. 分子大，極性低209、阿司匹林的值為 3.5 ，它在值為 7.5 的腸液中可吸收的A. 0.01%B. 0.1%C. 1%D. 10% 210、

35、士的寧中毒可用的解救藥A. 安鈉咖B. 水合氯醛C. 納洛酮D. 尼可剎米 211、伊維菌素對(duì)哪一類寄生蟲有效A. 線蟲B. 絳蟲C. 吸蟲D. 球蟲212、安鈉咖過(guò)量中毒可用的解救藥A. 巴比妥鈉B. 戊四氮C. 阿托品D. 尼可剎米213、藥理作用不包括A. 提高器官功能B. 降低器官功能C. 使器官產(chǎn)生新的功能D. 抑制或殺滅病原微生物和腫瘤214、全身麻醉藥產(chǎn)生麻醉作用的著眼點(diǎn)是A. 補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足B. 降低器官功能C. 使器官產(chǎn)生新的功能D. 抑制或殺滅病原微生物 215、屬于阿片類的止瀉藥是A. 地芬諾酯B. 活性炭C. 阿托品D. 鞣酸蛋白216、對(duì)大腸桿菌最為敏感的抗生素是

36、A、青霉素 G B 、氨芐西林 C 、羧芐西林 D 、苯唑西林217、下列哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥A、磺胺類 B 、四環(huán)素類 C 、大環(huán)內(nèi)酯類 D 、頭孢菌素類218、可用于治療動(dòng)物破傷風(fēng)感染驚厥的藥物是A、安鈉伽 B 、尼可剎米 C 、苯巴比妥鈉 D 、嗎啡219、可用于治療動(dòng)物高燒驚厥的藥物是A、琥珀膽堿 B 、尼可剎米 C 、安鈉伽 D 、安定220、哪種藥物可用于強(qiáng)心苷中毒的解救A、氯化鈣 B 、氯化鈉 C 、氯化鎂 D 、氯化鉀221、下列哪種藥物不具有平喘作用A、尼可剎米 B 、麻黃堿 C 、氨茶堿 D 、地塞米松222、大腸桿菌對(duì)酰胺醇類藥物產(chǎn)生耐藥性機(jī)制主要是A、產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶

37、 B 、產(chǎn)生磷酸轉(zhuǎn)移酶 C 、產(chǎn)生腺苷化酶 D 、產(chǎn)生酯酶223、尿液影響藥物的排泄，是由于它改變了藥物的A、分子結(jié)構(gòu) B 、解離度 C 、解離常數(shù) D 、分子大小224、易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是A、由載體進(jìn)行，消耗能量B、順濃度梯度，需要載體C、逆濃度梯度，不需要載體D、無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象225、獸醫(yī)臨床配制碘酊的濃度為A、10% B 、5% C 、2.5% D 、1.25%226、浸潤(rùn)麻醉使用的局部麻醉藥是A、0.5%鹽酸普利卡因B、2%的普魯卡因C、1%的鹽酸丁卡因D、2%的利多卡因227、下列藥物不能用于治療動(dòng)物士的寧過(guò)量引起驚厥的藥物是A、地西泮 B 、硫酸鎂 C 、苯巴比妥鈉 D 、

38、嗎啡228、關(guān)于布洛芬的描述錯(cuò)誤的是A、解熱作用弱 B 、胃腸道反應(yīng)輕 C 、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng) D 、抗炎作用強(qiáng)229、不考慮解剖結(jié)構(gòu)的差異性，弱堿性藥物如紅霉素在哪個(gè)部位吸收較多A、胃 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝230、簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)A、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B 、具有飽和性 C 、存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 D 、需要細(xì)胞膜提供 能力231、長(zhǎng)期有依賴性潛能的藥物突然停藥會(huì)產(chǎn)生A 成癮性B 耐受性C 耐藥性D 反跳現(xiàn)象232、維生素 D 受體屬于 A G 蛋白偶聯(lián)受體B 門控離子通道受體C 絡(luò)氨酸激酶受體D 細(xì)胞內(nèi)受體233 適用于腹部和下肢手術(shù)麻醉方式是A 表面麻醉B 硬膜外麻醉C 浸潤(rùn)麻醉D 傳到麻醉

39、234、巴比妥類的起效快慢主要取決于A 給藥途徑B 藥物的脂溶性C 藥物的劑量D 藥物分子量的大小235、丁卡因的作用機(jī)制是A 阻滯鈣通道B 阻滯鉀通道C 阻滯鈉通道D 阻滯鈉、鉀通道236、下面哪個(gè)抗菌藥物對(duì)附紅細(xì)胞體感染有效A 青霉素 GB 頭孢唑啉CD 阿維菌素237、以下哪種多肽類藥物只對(duì)有效A 多粘菌素 BB 敵抗素C 桿菌肽D 氟苯尼考238、若配制 75%乙醇 2850，需取 95%乙醇的量為A 125B 62.5C 400D 2250239、受體興奮的效應(yīng)不包括A 血管收縮B 膀胱括約肌收縮C 胃腸括約肌收縮D 肝糖原分解240、不能用于治療慢性血管內(nèi)凝血的藥物是A 肝素B 鏈

40、激酶C 尿激酶D 枸櫞酸鈉241、可單獨(dú)用于治療奶牛產(chǎn)后乳房水腫的藥物是A 10% 葡糖糖B 利尿酸C 氫氯噻嗪D 螺內(nèi)酯242、下列哪種配伍是起協(xié)同作用A 青霉素四環(huán)素B 林可霉素 - 大觀霉素C 阿米卡星 - 慶大霉素D 紅霉素 - 氟苯尼考243、的抑菌作用機(jī)制是A 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成B 抑制二氫葉酸合成酶活性C 抑制細(xì)菌回旋酶活性D 抑制二氫葉酸還原酶活性244、下列哪個(gè)藥物不屬于 - 內(nèi)酰胺類藥物A 氨芐西林B 頭孢喹櫞C 氨曲南D 多西環(huán)素245、催產(chǎn)可選用以下哪種藥物A 縮宮素B 麥角新堿C 加壓素D 益母草246、肝素過(guò)量的解救藥A 止血敏B 維生素 KC 魚精蛋白D 安絡(luò)血

41、247、以下哪種多肽類藥物常常用作飼料添加劑A 多粘菌素 BB 敵抗素C 桿菌肽D 氟苯尼考248、耐藥基因的轉(zhuǎn)座是指A 耐藥菌與敏感菌通過(guò)性纖毛實(shí)現(xiàn)耐藥基因的傳遞B 耐藥基因借助噬菌體實(shí)現(xiàn)在不同菌群間的傳播C 是通過(guò)跳躍基因?qū)崿F(xiàn)耐藥基因在質(zhì)粒。染色體間的傳遞D 耐藥基因被釋放在環(huán)境中，被受體菌主動(dòng)獲取的過(guò)程249、泰樂(lè)菌素不能與下列哪種藥物配伍使用A 硫胺間甲氧嘧啶BC 莫能霉素D 磺胺嘧啶250、以下對(duì)獸醫(yī)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的（）A. 闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用規(guī)律B. 簡(jiǎn)稱藥物治療學(xué)C. 研究藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律，為臨床使用藥物提供科學(xué)依據(jù)D. 是研究藥物與動(dòng)物機(jī)體（病原微生物

42、）間互相作用規(guī)律的學(xué)科251、解救弱酸性藥物中毒時(shí)加用 3 的目的是（）A、 加快藥物排泄B、加快藥物代謝C、中和藥物作用D、減少藥物吸收252、使用阿托品解除胃腸道痙攣時(shí)引起口干，屬于（）A、 治療作用B、副作用C、不良反應(yīng)D、毒性作用253、對(duì)馬的痙攣性疝痛效果最好的藥物是（）A、塞拉嗪B、阿司匹林C、撲熱息痛D、阿托品254、關(guān)于 H1 受體阻斷藥描述錯(cuò)誤的是（）A、 常用于蕁麻疹的治療B、對(duì) I 型過(guò)敏反應(yīng)的效果較好C、對(duì)過(guò)敏性支氣管炎痙攣的效果好D、能與 H1受體結(jié)合起阻斷作用255、口服屬于（）A、 藥物的全身作用B、藥物的局部作用C、藥物的間接作用D、既有全身作用又有局部作用25

43、6、超短效巴比妥類全身麻醉藥是（）A、硫噴妥鈉B、苯巴比妥鈉C、戊巴比妥鈉D、巴比妥鈉257、具有祛痰作用的藥物是（）A、 氯化銨B、溴己新C、復(fù)方甘草合劑D、乙酰半胱氨酸258、 - 氨基丁酸是中樞的（）A、 興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B、抑制性神經(jīng)遞質(zhì)C、神經(jīng)調(diào)質(zhì)D、細(xì)胞因子259、50%的葡萄糖溶液用于（）A、 消除水腫B、增進(jìn)胃腸蠕動(dòng)C、緩解胃腸蠕動(dòng)D、增加心臟的自律性260、甘氨酸是中樞的（）A、 興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B、抑制性神經(jīng)遞質(zhì)C、神經(jīng)調(diào)質(zhì)D、細(xì)胞因子261、常用糖皮質(zhì)激素抗炎作用的強(qiáng)度，正確的是（）A、 氫化可的松 可的松 潑尼松地塞米松B、潑尼松 可的松 氫化可的松 地塞米松C、地塞米松

44、潑尼松 潑尼松龍 氫化可的松D、地塞米松 氫化可的松 潑尼松 潑尼松龍262、促進(jìn)離子排出效能最低的藥物是（）A、 呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、利尿酸263、二重感染是指（）A、 機(jī)體感染一種病原體同時(shí)感染另一種病原體B、機(jī)體感染一種病原體治愈后，再感染另一種病原體C、機(jī)體感染時(shí)使用無(wú)效抗生素導(dǎo)致病情惡化D、機(jī)體感染時(shí)使用光譜抗生素引起菌群失調(diào)，導(dǎo)致非敏感性細(xì)菌的感染264、氫氯噻嗪是一類（）藥A、 鎮(zhèn)靜B、利尿C、抗組胺D、鎮(zhèn)痛265、氟尼新葡甲胺的抗炎作用機(jī)制是抑制（ C ） 的活性A 單加氧酶 B淡酰酯酶 C環(huán)氧 D 脂氧酶266、安鈉咖的主要藥理活性是（）A 松弛骨骼肌 B 大劑

45、量促進(jìn)胃腸道平滑肌收縮 C 促進(jìn)支氣管平滑肌收縮 D 強(qiáng)心267、氯化鈣可用于（）A 瘙癢性皮膚癥 B 貧血 C食欲不振 D 肝壞死268、驅(qū)蟲藥物的作用屬于（）A 補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足 B 抑制或殺滅病原體 C 使器官產(chǎn)生新的功能 D 降低器官功能269、某藥在體內(nèi)主要被肝藥酶轉(zhuǎn)化后活化，與抑制酶合用時(shí)比單位應(yīng)用的效應(yīng)（ ）A 增強(qiáng) B 減弱 C 不變 D 無(wú)效270、具有催吐作用的藥物是（）A 鞣酸蛋白 B 啊樸嗎啡 C阿托品 D 胃復(fù)安271、藥物慢性毒性常損害（）A肝臟 B 呼吸系統(tǒng) C胃腸道 D心血管系統(tǒng)272、具有什么特征的藥物不易通過(guò)血腦屏障（B ）A 脂溶性高 B 極性強(qiáng) C分子

46、量小 D 非解離型273、阿托品抗感染性休克主要作用是（）A興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng) B 擴(kuò)張支氣管 C擴(kuò)張血管改善微循環(huán) D強(qiáng)心274、對(duì) 2 受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（ B ）A 腎上腺素 B 克倫特羅 C去甲腎上腺素 D多巴酚丁胺275、對(duì)絳蟲無(wú)效的藥物是（ B ）A 奧苯達(dá)唑 B 阿維菌素 C吡喹酮 D 氯硝柳胺276、非淄體類抗菌藥作用機(jī)制為（）A 增強(qiáng)的合成 B抑制的合成 C 抑制花生四烯酸的合成 D增強(qiáng)花生四烯酸的合成277、哌替啶作用的受體是（）A D2 受體 B 阿片受體 C 2受體 D 甘氨酸受體278、當(dāng)家禽產(chǎn)軟蛋時(shí)應(yīng)在飼料中補(bǔ)充（B ）A氯化鈉 B碳酸鈣 C硫酸銅 D硫酸鎂2

47、79、屬于高效利尿藥的是 （ B ）A安體舒通 B 呋塞米 C利尿酸 D氫氧噻嗪280、螺內(nèi)酯主要作用于（ B ）A 髓袢升枝的皮質(zhì)部 B 醛固酮受體 C 髓袢降枝的皮質(zhì)部 D 髓袢降枝的髓質(zhì)部281、有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確敘述是（C ）A 結(jié)合率高的藥物易通過(guò)生物膜 B 結(jié)合率高的藥物排泄加快 C結(jié)核藥物暫時(shí)失去藥理活性 D 與結(jié)合率高的藥物合用后相互不易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)282、下面哪種藥物不耐胃酸 （ C ）A頭孢唑啉 B阿莫西林 C青霉素 G D青霉素 V283、以下哪個(gè)藥物屬于氟喹諾酮類且是動(dòng)物專用藥（B ）A 諾氟沙星 B 恩諾沙星 C洛美沙星 D 司帕沙星284、磺胺類藥物的作用機(jī)制

48、（ B ）A拮抗的作用 B拮抗的作用 C拮抗 1的作用 D拮抗的作用285、硝基咪唑類藥物主要不良反應(yīng)導(dǎo)致 （ ）A 共濟(jì)失調(diào)等神經(jīng)癥狀 B 出血性素質(zhì) C 骨髓造血障礙 D 高鐵血紅蛋白血癥286、細(xì)菌產(chǎn)生更多的對(duì)氨基苯甲胺競(jìng)爭(zhēng)磺胺類藥物作用的耐藥機(jī)制是屬于（ A ）A改變代謝途徑 B 改變靶位點(diǎn)結(jié)果 C改變靶位點(diǎn)的親和力 D改變膜結(jié)構(gòu)287、一下哪種藥物是屬于酰胺醇類且動(dòng)物專用藥（C ）A 替米考星 B 恩諾沙星 C氟苯尼考 D 泰樂(lè)菌素288、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)有效期年數(shù)是（B ）A3 年 B5 年 C7 年 D9 年289、泰樂(lè)菌素能與下面哪種藥物配伍使用（）A阿莫西林 B C 莫能霉素

49、 D替米考星290、化學(xué)治療之父是（ B ）A神農(nóng) B 保羅.艾爾利希 C奧斯瓦爾德 .施米德貝格 D亞歷山大.弗萊明291、腦部細(xì)菌感染，首選（ B ）藥物進(jìn)行治療A慶大霉素 B C 土霉素 D292、現(xiàn)代藥理學(xué)之父是（）A B 保羅 . 艾爾利希 C 奧斯瓦爾德 . 施米德貝格 D 亞歷山大 . 弗萊明293、具有中樞性肌肉松弛的藥物A 水合氯醛 B 地西泮 C 戊巴比妥 D 氯丙嗪294、沙丁胺醇用于治療哮喘的機(jī)制是A 抗炎抗過(guò)敏 B 抑制磷酸二酯酶 C 阻斷 M受體 D 選擇性興奮 B2 受體295、一犬出現(xiàn)假妊現(xiàn)象，可選用（）治療A 雌二醇 B 孕酮 C 甲基睪丸素 D 促卵泡素29

50、6、產(chǎn)生副作用時(shí)的藥物劑量是A 極量B 最小中毒量 C 閥劑量 D 治療量297、一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的給藥途徑是A 口服 B 肌肉注射 C 腹腔注射 D 皮下注射298、浸潤(rùn)麻醉使用的局麻藥是A0 5%鹽酸普魯卡因 B 2% 的普魯卡因 C 1% 的鹽酸丁卡因 D 2% 的利多卡因299、關(guān)于鉀的錯(cuò)誤說(shuō)法是A 體內(nèi)缺鉀引起細(xì)胞內(nèi)酸中毒B 高鉀時(shí)心肌自律性 ，傳導(dǎo)性增高C 血鉀過(guò)高引起細(xì)胞內(nèi)堿中毒D 體內(nèi)缺鉀使心肌興奮性增高300、安哥拉牧羊犬特別敏感的藥物是A 左旋咪唑 B 阿苯達(dá)唑 C 伊維菌素 D 吡喹酮301、鏈激酶過(guò)量引起出血可用（）拮抗A 魚精蛋白 B 維生素 K C 氨甲環(huán)酸

51、D 枸緣酸鈉302、適用局麻藥進(jìn)行硬膜外麻醉前，為了預(yù)防麻醉中血壓過(guò)低，可使用A 麻黃堿 B 去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 阿托品303、關(guān)于巴比妥類敘述不正確的是A 可抑制肝藥酶類 B 常用于麻醉或麻醉前給藥 C 可用于抗驚厥 D 劑量過(guò)大可抑制呼 吸304、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用A 松弛支氣管平滑肌 B 心臟收縮加強(qiáng) C 心率加快 D 收縮皮膚黏膜血管305、下列哪項(xiàng)不屬于影響局麻藥作用因素A 組織局部血流量 B 乙酰膽堿酯酶活性 C 使用血管收縮劑 D 組織液的306、下列何種物質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)A 谷氨酸 B 天門冬氨酸 C 氨基丁酸 D 去甲腎上腺素307、二甲硅油的適應(yīng)癥A 羊瘤胃泡沫性膨脹B 犬十二指腸潰瘍 C 便秘 D 止吐308、