三體綜合征病因?qū)W習(xí)教案_第1頁
三體綜合征病因?qū)W習(xí)教案_第2頁
三體綜合征病因?qū)W習(xí)教案_第3頁
三體綜合征病因?qū)W習(xí)教案_第4頁
三體綜合征病因?qū)W習(xí)教案_第5頁
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文檔簡介

1、三體綜合征病因三體綜合征病因(bngyn)第一頁,共5頁。叫“21三體綜合征”的遺 首先首先(shuxin),我們應(yīng)該明白,該患者體細(xì)胞中有,我們應(yīng)該明白,該患者體細(xì)胞中有47條染色體,條染色體,比正常人多了一條比正常人多了一條第第21號染色體。號染色體。 而個(gè)體是由受精卵發(fā)育而來而個(gè)體是由受精卵發(fā)育而來(r li)的,多的一條的,多的一條第第21號染色號染色體來自一個(gè)異常的配子(精子或卵細(xì)胞)體來自一個(gè)異常的配子(精子或卵細(xì)胞) 減數(shù)分裂的第一次或第二次發(fā)生異常都會產(chǎn)生這樣的減數(shù)分裂的第一次或第二次發(fā)生異常都會產(chǎn)生這樣的異異常配子(精子或卵細(xì)胞)常配子(精子或卵細(xì)胞) 第1頁/共4頁第二頁,

2、共5頁。 減數(shù)分裂的第一次分裂發(fā)生異常產(chǎn)生了異常配子減數(shù)分裂的第一次分裂發(fā)生異常產(chǎn)生了異常配子(piz)(精子或卵細(xì)胞)(精子或卵細(xì)胞)說明:圖中細(xì)胞說明:圖中細(xì)胞(xbo)(xbo)僅僅 顯示顯示2121號染色體號染色體 初級性母細(xì)胞(初級性母細(xì)胞(2N=46)中中21號同源號同源(tn yun)染色體未分離,染色體未分離,移向同一極。移向同一極。 (異常)(異常)第一次減數(shù)分裂第一次減數(shù)分裂不含不含21 號染號染色體的次級性色體的次級性母細(xì)胞母細(xì)胞(2222條)條)含二條含二條21 號染號染色體的次級性色體的次級性母細(xì)胞母細(xì)胞(2424條)條) (正常)(正常)第二次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂

3、含有兩條含有兩條21 號號染色體的配子染色體的配子(2424條)條)不含不含21 號染號染色體的配子色體的配子(2222條)條)異異常常配配子子第2頁/共4頁第三頁,共5頁。細(xì)胞細(xì)胞(xbo)中的中的21 號染色體(父方)號染色體(父方)細(xì)胞細(xì)胞(xbo)中的中的21 號染色體(母方)號染色體(母方) 減數(shù)分裂的第二次分裂發(fā)生異常產(chǎn)生減數(shù)分裂的第二次分裂發(fā)生異常產(chǎn)生(chnshng)了異常配子(精子或卵細(xì)胞)了異常配子(精子或卵細(xì)胞) (正常)(正常)第二次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂 (異常)(異常)第二次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂含有兩條含有兩條21 號號染色體的配子染色體的配子(2424條)條)不含不含21 號染號染色體的配子色體的配子(2222條)條)異常配子異常配子正常配子正常配子含一條含一條21 號號染色體的配子染色體的配子(2323條)條

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