特種陶瓷碳化物陶瓷實(shí)用教案_第1頁(yè)
特種陶瓷碳化物陶瓷實(shí)用教案_第2頁(yè)
特種陶瓷碳化物陶瓷實(shí)用教案_第3頁(yè)
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1、 典型碳化物陶瓷材料有碳化硅(SiC)、碳化硼(B4C)、碳化鈦(TiC)、碳化鋯(ZrC)、碳化釩(VC)、碳化鉭(TaC)、碳化鎢(WC)和碳化鉬(Mo2C)等。它們的共同特點(diǎn)是熔點(diǎn)高,許多碳化物的熔點(diǎn)都在3000以上,其中HfC和TaC的熔點(diǎn)分別為3887和3877。 碳化物在非常高的溫度下均會(huì)發(fā)生氧化,但許多碳化物的抗氧化能力都比W、Mo等高熔點(diǎn)金屬好,這是因?yàn)樵谠S多情況下碳化物氧化后所形成的氧化膜具有提高抗氧化性能的作用。 各種( zhn)碳化物開(kāi)始強(qiáng)烈氧化的溫度如表1所示。第1頁(yè)/共40頁(yè)第一頁(yè),共40頁(yè)。表1 各種碳化物開(kāi)始(kish)強(qiáng)烈氧化的溫度碳化物碳化物TiCZrCTaC

2、NbCVCMo2CWCSiC強(qiáng)烈氧強(qiáng)烈氧化溫度化溫度/11001400800110050080013001400第2頁(yè)/共40頁(yè)第二頁(yè),共40頁(yè)。 表2為幾種常見(jiàn)碳化物的主要性能。 從表中可以看出,大多數(shù)碳化物都具有良好的電導(dǎo)率和熱導(dǎo)率,且許多碳化物都有非常高的硬度,特別是B4C的硬度僅次于金剛石和立方氮化硼,但碳化物的脆性一般較大。 過(guò)渡金屬碳化物不水解,不和冷的酸起作用,但硝酸和氫氟酸的混合物能侵蝕(qnsh)碳化物。大部分碳化物在高溫和氮作用生成氮化物。 第3頁(yè)/共40頁(yè)第三頁(yè),共40頁(yè)。表2 各種碳化物主要(zhyo)性能碳化碳化物物晶系晶系熔點(diǎn)熔點(diǎn)/oC密度密度/gcm-3電阻率電阻

3、率/ cm熱導(dǎo)率熱導(dǎo)率/Wm-1K-1硬度硬度莫氏莫氏顯微硬度顯微硬度/GPaSiC()六方六方3.210-5101333.4SiC()立方立方2100(相變相變)3.211072009.233.4B4C六方六方24502.510.30.828.89.349.5TiC立方立方31604.941.82.5x10-417.18-930.0HfC立方立方388712.21.95x10-422.229.1ZrC立方立方35706.447x10-520.58-929.3WC立方立方286515.501.2x10-5924.5第4頁(yè)/共40頁(yè)第四頁(yè),共40頁(yè)。各種材料的硬度各種材料的硬度(yngd)比較比

4、較 金剛石立方氮化硼碳化硼含釩高速鋼碳化硅碳化鎢氧化鋁硬質(zhì)合金高速鋼水晶(shujng)淬火鋼硬度(yngd)第5頁(yè)/共40頁(yè)第五頁(yè),共40頁(yè)。本節(jié)重點(diǎn)介紹SiC、B4C、TiC這三種(sn zhn)最重要的高溫碳化物結(jié)構(gòu)陶瓷材料。第6頁(yè)/共40頁(yè)第六頁(yè),共40頁(yè)。一、SiC陶瓷(toc)1 .基本特性基本特性硬度高硬度高(Hv=25GPa),強(qiáng)度好,強(qiáng)度好(室溫室溫300500MPa, 1400不下降不下降),熱導(dǎo)率高,熱導(dǎo)率高(120W/m.K),抗氧化性好,抗氧化性好(在空氣中可在在空氣中可在1500以下長(zhǎng)期使用以下長(zhǎng)期使用)。SiC有多種晶型,低溫型為立方相有多種晶型,低溫型為立方相b

5、-SiC,2100向高溫向高溫(gown)型型a-SiC轉(zhuǎn)變。轉(zhuǎn)變。SiC沒(méi)沒(méi)有熔點(diǎn),有熔點(diǎn),2300開(kāi)始升華,開(kāi)始升華,2700以上分解以上分解為為Si蒸氣和石墨。蒸氣和石墨。SiC是應(yīng)用最廣泛的非氧化是應(yīng)用最廣泛的非氧化物陶瓷。物陶瓷。第7頁(yè)/共40頁(yè)第七頁(yè),共40頁(yè)。碳化硅陶瓷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(xngzh)SiC的基本結(jié)構(gòu):以共價(jià)鍵為主,形成四面體結(jié)構(gòu)。SiC4四面體第8頁(yè)/共40頁(yè)第八頁(yè),共40頁(yè)。SiC的晶型 由于各個(gè)碳硅四面體的結(jié)合不同,導(dǎo)致碳化硅具有多種晶型; 溫度低于1600時(shí), SiC以-SiC形式存在(面心立方、屬閃鋅礦結(jié)構(gòu)(jigu)); 溫度高于1600時(shí), -SiC以再結(jié)

6、晶的形式轉(zhuǎn)化為- SiC(纖鋅礦結(jié)構(gòu)(jigu)的六方晶系)。第9頁(yè)/共40頁(yè)第九頁(yè),共40頁(yè)。-SiC的閃鋅礦結(jié)構(gòu)(jigu)- SiC的纖鋅礦結(jié)構(gòu)(jigu)結(jié)構(gòu)(jigu)黑色為C,淺色為Si: C離子位于(wiy)面心的結(jié)點(diǎn)位置,Si離子填充1/2的四面體空隙.黑色為C,淺色為Si: C離子六方密堆積,Si離子填充1/2的四面體空隙.第10頁(yè)/共40頁(yè)第十頁(yè),共40頁(yè)。SiC的性質(zhì)(xngzh) SiC粉體為灰綠色粉末,是共價(jià)鍵很強(qiáng)的化合物, SiC陶瓷具有硬度高、彈性模量大、導(dǎo)熱(dor)系數(shù)大、 熱膨脹系數(shù)小、耐磨損等性能; 純的SiC不會(huì)被HCl、HNO3、H2SO4、HF以及N

7、aOH等侵蝕; 在空氣中加熱高溫會(huì)發(fā)生氧化; 密度(?。?.2 g/cm3;熔點(diǎn)(高):2800;導(dǎo)熱(dor)系數(shù)(大)33.5502W/mk;熱膨脹系數(shù)(小)45106/。第11頁(yè)/共40頁(yè)第十一頁(yè),共40頁(yè)。2、原料的制備 SiC的合成方法主要有化合法、碳熱還原法、氣相沉積法、有機(jī)硅先驅(qū)(xinq)體裂解法、自蔓延(SHS)法、溶膠-凝膠法等。 1) 化合法 將單質(zhì)Si和C在碳管電爐中直接化合而成,其反應(yīng)式如下:SiC -SiC 第12頁(yè)/共40頁(yè)第十二頁(yè),共40頁(yè)。2) 碳熱還原法 這種方法是由氧化硅和碳反應(yīng)(fnyng)生成碳化物,反應(yīng)(fnyng)式如下: SiO2CSiO(g)C

8、O(g) SiO繼續(xù)被碳還原: SiO2CSiCCO(g) 第13頁(yè)/共40頁(yè)第十三頁(yè),共40頁(yè)。3) 氣相沉積法氣相沉積法可以分為化學(xué)(huxu)氣相沉積法(CVD)和物理氣相沉積法(PVD)。根據(jù)氣相加熱方式的不同,又可分為等離子體CVD法、激光CVD法、熱CVD法等。PVD法主要利用了蒸發(fā)冷凝機(jī)理(如電弧法);而CVD法則是利用硅的鹵化物(SiX)和碳?xì)浠?CnHm)及氫氣在發(fā)生分解的同時(shí),相互反應(yīng)生成SiC。這些方法可以制備高純度的SiC粉末,也可以得到晶須或者薄膜,其反應(yīng)通式如下 SiXCnHm SiCHX2H第14頁(yè)/共40頁(yè)第十四頁(yè),共40頁(yè)。4) 有機(jī)硅前驅(qū)體法 將有機(jī)金屬化

9、合物在真空、氫氣或者惰性氣氛中在相對(duì)較低的溫度下進(jìn)行(jnxng)熱解反應(yīng),從而得到相應(yīng)的制品。合成SiC的起始材料有聚碳硅烷、聚硅烷和聚碳氧硅烷等。下式給出了從聚碳硅烷出發(fā)制備SiC的整個(gè)反應(yīng)過(guò)程: 斷裂600oC熱解500oC重排800-1000oC交聯(lián) 1000oC700oC第15頁(yè)/共40頁(yè)第十五頁(yè),共40頁(yè)。5) 自蔓延高溫合成法(SHS法)該方法是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的難熔化合物的制備方法,也是一種化合反應(yīng)方法,一般化合法是依靠(yko)外部熱源來(lái)維持反應(yīng)的進(jìn)行,而SHS法則是依靠(yko)反應(yīng)時(shí)自身放出的熱量維持反應(yīng)的進(jìn)行,計(jì)算表明SiC的絕對(duì)溫度為1800 (放熱反應(yīng)使產(chǎn)物達(dá)到的最高

10、溫度)。以高純硅和天然石墨為原料(Si/C=2.33:1),采用自蔓延工藝,在石墨爐中于1300下反應(yīng)大約3.5h,得到了-SiC粉體。另外通過(guò)燃燒合成法進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)SiC的方法亦有文獻(xiàn)報(bào)道。第16頁(yè)/共40頁(yè)第十六頁(yè),共40頁(yè)。 6) 溶膠-凝膠法有學(xué)者以硅溶膠和碳黑為原料,采用氨解無(wú)機(jī)溶膠-凝膠工藝獲得(hud)了粒徑為50nm左右的單分散球形SiC粒子,如圖5-4-1所示。在溶膠-凝膠過(guò)程中添加硼酸后,可制備含硼的-SiC粉末,并且合成溫度由不加硼時(shí)的15001600降到14001450,所得到的SiC粉末具有良好的可燒結(jié)性。圖5-4-1氨解無(wú)機(jī)溶膠-凝膠工藝制備的單分散(fnsn)納米

11、SiC粒子的TEM照片第17頁(yè)/共40頁(yè)第十七頁(yè),共40頁(yè)。3、碳化硅陶瓷制造工藝(1)熱壓燒結(jié)將SiC粉末加入添加劑,置于石墨模具中,在1950和20MPa以上壓力下進(jìn)行燒結(jié),可獲得接近理論密度的SiC制品。原料的細(xì)度、相含量、碳含量、壓力、溫度、添加劑的種類(lèi)及含量等對(duì)燒結(jié)有很大影響。目前廣泛采用的添加劑有:Al2O3,AlN,BN,B4C,B,B+C等。以碳和硼作為添加劑在SiC制品燒結(jié)致密化過(guò)程(guchng)中有顯著的作用,硼可改善SiC晶粒的邊緣性質(zhì),而碳則抑制了晶粒的過(guò)分生長(zhǎng),同時(shí)添加3wt.%碳和0.5wt.%硼時(shí),燒結(jié)體的致密度可達(dá)理論值的99,無(wú)開(kāi)口氣孔,晶粒尺寸適中。 第1

12、8頁(yè)/共40頁(yè)第十八頁(yè),共40頁(yè)。(2)常壓燒結(jié)(pressureless sintering)實(shí)際情況表明,若采用高純超細(xì)粉料,選擇合理的工藝、相組成以及適當(dāng)?shù)奶砑觿?,能夠通過(guò)常壓燒結(jié)途徑得到高密度的SiC制品。例如,采用亞微米級(jí)-SiC粉末,其中氧含量0.2% ,并加入0.5%的硼和1.0%的碳,于1950 2100的溫度(wnd)在惰性氣氛或真空中,用常壓燒成,也能獲得致密度達(dá)99%的SiC制品。第19頁(yè)/共40頁(yè)第十九頁(yè),共40頁(yè)。(3)反應(yīng)燒結(jié)(reaction sintering)反應(yīng)燒結(jié)SiC又稱自結(jié)合(jih)SiC,是由-SiC粉和石墨粉按一定比例混合壓成坯體后,加熱到165

13、0左右,同時(shí)熔滲Si或通過(guò)氣相Si滲入坯體,使之與石墨起反應(yīng)生成-SiC,把原先存在的-SiC顆粒結(jié)合(jih)起來(lái)。第20頁(yè)/共40頁(yè)第二十頁(yè),共40頁(yè)。(4)浸漬法此方法是用聚碳硅烷作為結(jié)合劑,加到SiC粉料中燒結(jié)成多孔SiC制品,然后再置于聚碳硅烷中浸漬,在1000再燒結(jié),使密度增大,如此反復(fù)進(jìn)行多次,體積密度能達(dá)到理論密度的80%95%。 浸漬法最大特點(diǎn)是能在較低溫度下獲得高純、高強(qiáng)(goqing)材料。而且能夠制造各種形狀復(fù)雜的坯體。第21頁(yè)/共40頁(yè)第二十一頁(yè),共40頁(yè)。(5)重結(jié)晶法此法也叫后燒結(jié)法,它是將一種較粗顆粒和一種較細(xì)顆粒的SiC粉末混合成形,在高溫(2300)以及保護(hù)

14、氣氛下進(jìn)行再結(jié)晶過(guò)程而形成一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料。表面擴(kuò)散和蒸發(fā)凝聚反應(yīng)是物質(zhì)在高溫下遷移的主要機(jī)理,小尺寸粒子的蒸發(fā)和再次擇優(yōu)沉積在較大SiC粒子的近頸部表面處,最終得到與成形密度相同的燒結(jié)體。采用重結(jié)晶工藝的一個(gè)重要前提是起始粉末坯體須有較高的致密度。在燒結(jié)后材料的密度并不增加,最初素坯顯微結(jié)構(gòu)決定了最終產(chǎn)品(chnpn)的性能。重結(jié)晶SiC是各種高溫窯爐的重要結(jié)構(gòu)材料,如作為建筑衛(wèi)生瓷、日用陶瓷、電瓷燒成的輥棒、棚板、支柱、橫梁等。第22頁(yè)/共40頁(yè)第二十二頁(yè),共40頁(yè)。4.4.碳化硅陶瓷(toc)(toc)的應(yīng)用工業(yè)領(lǐng)域工業(yè)領(lǐng)域使用環(huán)境使用環(huán)境用用 途途主要優(yōu)點(diǎn)主要優(yōu)點(diǎn)石油工業(yè)石油工業(yè)高

15、溫、高液高溫、高液壓、研磨壓、研磨噴嘴、軸承、密封、噴嘴、軸承、密封、閥片閥片耐磨耐磨化學(xué)工業(yè)化學(xué)工業(yè)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿強(qiáng)酸、強(qiáng)堿密封、軸承、泵零密封、軸承、泵零件、熱交換器件、熱交換器耐磨、耐蝕、耐磨、耐蝕、氣密性氣密性高溫氧化高溫氧化氣化管道、熱電偶?xì)饣艿?、熱電偶套管套管耐高溫腐蝕耐高溫腐蝕能源工業(yè)能源工業(yè)發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒燃燒器部件、渦輪燃燒器部件、渦輪增壓轉(zhuǎn)子、燃?xì)廨喸鰤恨D(zhuǎn)子、燃?xì)廨啓C(jī)葉片、噴嘴機(jī)葉片、噴嘴低摩擦、高低摩擦、高強(qiáng)度、低慣強(qiáng)度、低慣性、抗熱震性、抗熱震第23頁(yè)/共40頁(yè)第二十三頁(yè),共40頁(yè)。工業(yè)領(lǐng)域工業(yè)領(lǐng)域使用環(huán)境使用環(huán)境用用 途途主要優(yōu)點(diǎn)主要優(yōu)點(diǎn)機(jī)械、礦業(yè)機(jī)械、礦業(yè)研磨研磨

16、噴砂嘴、內(nèi)襯、泵噴砂嘴、內(nèi)襯、泵零件零件耐磨耐磨造紙工業(yè)造紙工業(yè)紙漿廢液紙漿廢液密封、管套、軸承、密封、管套、軸承、成形板成形板耐磨、耐蝕、耐磨、耐蝕、低摩擦低摩擦熱處理、煉熱處理、煉鋼鋼高溫氣體高溫氣體熱電偶套管、輻射熱電偶套管、輻射管、熱交換器管、熱交換器耐熱、耐蝕、耐熱、耐蝕、氣密性氣密性核工業(yè)核工業(yè)含硼高溫水含硼高溫水密封、軸套密封、軸套耐輻射耐輻射微電子工業(yè)微電子工業(yè)大功率散熱大功率散熱封裝材料、基片封裝材料、基片導(dǎo)熱、絕緣導(dǎo)熱、絕緣激光激光大功率高溫大功率高溫反射屏反射屏高剛度高剛度, ,穩(wěn)定穩(wěn)定第24頁(yè)/共40頁(yè)第二十四頁(yè),共40頁(yè)。 碳化硅窯具制品碳化硅窯具制品(zhpn)第2

17、5頁(yè)/共40頁(yè)第二十五頁(yè),共40頁(yè)。碳化硅高溫(gown)(gown)陶瓷第26頁(yè)/共40頁(yè)第二十六頁(yè),共40頁(yè)。再結(jié)晶碳化硅輥棒與橫梁再結(jié)晶碳化硅輥棒與橫梁(hn lin)第27頁(yè)/共40頁(yè)第二十七頁(yè),共40頁(yè)。碳化硅渦輪轉(zhuǎn)子碳化硅渦輪轉(zhuǎn)子(zhun z)第28頁(yè)/共40頁(yè)第二十八頁(yè),共40頁(yè)。碳化硅密封件與滑動(dòng)軸承(hu dn(hu dn zhu zhu chnchn) )第29頁(yè)/共40頁(yè)第二十九頁(yè),共40頁(yè)。二、 B4C陶瓷(toc)uB4C的硬度在自然界中僅次于金剛石和立方氮化硼,尤其是近于恒定的高溫硬度(30GPa)是其他材料無(wú)可比擬的,故成為超硬材料家族(jiz)中的重要成員。u

18、在B4C中,硼與碳主要以共價(jià)鍵相結(jié)合(90%),具有高熔點(diǎn)、高硬度、高模量、容重小(2.52gcm-3)、耐磨、耐酸堿腐蝕等特點(diǎn),并具有良好的中子、氧氣吸收能力,較低的膨脹系數(shù)(5.0 x10-6K-1)、良好的熱電性能,是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料。第30頁(yè)/共40頁(yè)第三十頁(yè),共40頁(yè)。1.B4C粉末的制備方法(1) 硼碳元素直接合成法將純硼粉和石油焦(或其他炭粉)按嚴(yán)格化學(xué)計(jì)量比的B4C的配制,混合均勻,在真空或保護(hù)氣氛下在17002100反應(yīng)生成B4C。其反應(yīng)式為4B + C = B4C 根據(jù)熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算,此反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行;但由于固相反應(yīng)的反應(yīng)激活能大,必須在較高溫度下才能使反應(yīng)物發(fā)生活

19、化(huhu),并得到B4C。本方法合成B4C的B/C比可嚴(yán)格控制,但生產(chǎn)效率低,不適合工業(yè)化生產(chǎn)。第31頁(yè)/共40頁(yè)第三十一頁(yè),共40頁(yè)。(2) 硼酐碳熱還原法工業(yè)上采用過(guò)量碳還原硼酐(或硼酸)的方法合成B4C。將硼酐(或硼酸)與石油焦或人造石墨混合均勻,在電弧爐或電阻爐中17002300合成,反應(yīng)式為:2B2O3 + 7C = B4C + 6CO 4H3BO3 + 7C = B4C + 6H2O + 6CO 將合成得到(d do)的B4C粗碎、磨粉、酸洗、水洗,再用沉降法得到(d do)不同粒度的粉料。電弧熔煉法產(chǎn)量大,但由于電弧爐內(nèi)溫度分布不均,造成合成B4C的成分波動(dòng)較大,同時(shí)由于電弧

20、熔煉法合成溫度較高(高于2200),存在B4C的分解,B會(huì)以B2O3的形式大量揮發(fā),所得到(d do)的B4C含有大量游離碳,可高達(dá)2030;在電阻爐中,可以控制在較低的溫度合成,以避免B4C的分解,所得到(d do)的B4C含有很少量的游離碳,但有時(shí)會(huì)存在約12的游離硼。還可以以高于化學(xué)計(jì)量比的B/C的組成來(lái)合成B4C,也能有效降低產(chǎn)物中的殘留C。第32頁(yè)/共40頁(yè)第三十二頁(yè),共40頁(yè)。(3) 鎂熱還原法將碳粉、過(guò)量50的B2O3和過(guò)量20的鎂粉混合均勻,在10001200按下式進(jìn)行反應(yīng) 2B2O3 + 6Mg + C = B4C + 6MgO 此反應(yīng)為強(qiáng)烈放熱反應(yīng),最終產(chǎn)物(chnw)用硫

21、酸或鹽酸酸洗,然后用熱水洗滌可獲得純度較高且粒度較細(xì)(0.1 5m)的B4C粉末。第33頁(yè)/共40頁(yè)第三十三頁(yè),共40頁(yè)。2. B4C陶瓷的性能及應(yīng)用1)碳化硼-精細(xì)高級(jí)的研磨材料。由于碳化硼研磨效率高,作為研磨介質(zhì)主要用于材料的磨細(xì)工藝(gngy)中,如:寶石、陶瓷、刀具、軸承、硬質(zhì)合金等硬質(zhì)材料的磨削、研磨、鉆孔及拋光等。2)碳化硼-工業(yè)陶瓷材料的首選。由碳化硼粉末壓制成的制品:噴砂嘴、密封環(huán)、噴管、軸承、泥漿泵的柱塞和火箭發(fā)射架、軍艦、直升飛機(jī)的陶瓷途層等作為一種新型材料,具有高熔點(diǎn)、高硬度、高彈性模量、耐磨力強(qiáng)、自潤(rùn)性好等特點(diǎn)而被廣泛用于噴砂機(jī)械、電子、信息、航空航天、汽車(chē)等行業(yè)。第3

22、4頁(yè)/共40頁(yè)第三十四頁(yè),共40頁(yè)。u3 3)碳化硼屏蔽和控制材料-核工業(yè)的安全保障。碳化硼材料由于其具有較大的熱中子俘獲截面,具有極好的吸收中子和抗輻射性能,被國(guó)際公認(rèn)推薦為最佳的核反應(yīng)堆的控制材料和屏蔽材料。u4 4)碳化硼防彈裝甲-增強(qiáng)國(guó)防力量。由于強(qiáng)度高、比重小、特別(tbi)(tbi)適合在輕質(zhì)防彈裝甲中使用,如飛機(jī)、車(chē)輛、艦船和人體的防護(hù)。u5 5)碳化硼合金粉末-提高機(jī)械零部件的壽命。將碳化硼粉末同金屬結(jié)合生成金屬為基的合金粉末。經(jīng)過(guò)這種材料做特殊的表面處理,使原有的機(jī)械零部件更加耐磨損且抗酸堿腐蝕性增強(qiáng)。第35頁(yè)/共40頁(yè)第三十五頁(yè),共40頁(yè)。u6 6)碳化硼特種吸收體-提供能力(nngl)(nngl)遨游太空。 有:“黑金子”之稱的碳化硼,以粉末狀態(tài)應(yīng)用在能源上,作為傳送火

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