1、Infrared Spectroscopy紅外譜圖按頻率可分為六個區(qū)域紅外譜圖按頻率可分為六個區(qū)域 40002500 cm-1 ; 25002000 cm-1 ; 20001500 cm-1 ; 15001300 cm-1 ; 1300910 cm-1 ; 910 cm-1 以下以下 1. 40002500 cm-1 XH的伸縮振動區(qū)域。的伸縮振動區(qū)域。X = C，N，S，O等。等。P、Si、B等低于等低于2500 cm-1 應(yīng)注意水的吸收峰應(yīng)注意水的吸收峰2. 25002000 cm-1 三鍵和累積雙鍵（三鍵和累積雙鍵（CC、CN、CCC、NCO、NCS等）的等）的伸縮振動區(qū)域。伸縮振動區(qū)域

2、。 應(yīng)注意空氣中二氧化碳的吸收應(yīng)注意空氣中二氧化碳的吸收 （2365、2335 cm-1）3. 20001500 cm-1 雙鍵的伸縮振動區(qū)域。紅外譜圖中很重要雙鍵的伸縮振動區(qū)域。紅外譜圖中很重要的區(qū)域。的區(qū)域。 羰基化合物在羰基化合物在1650 1900 cm-1；烯基氫；烯基氫面外彎曲振動的倍頻面外彎曲振動的倍頻1600 2000 cm-1；苯；苯環(huán)的骨架振動在環(huán)的骨架振動在1500、1580、1600 cm-1 CC的伸縮振動的伸縮振動1620 1680 cm-1；CN的的伸縮振動伸縮振動1640 1690 cm-1；NO的伸縮振的伸縮振動動1500 1600 cm-1；NO2有對稱、不

3、對稱有對稱、不對稱兩種伸縮振動，不對稱伸縮振動在此區(qū)域。兩種伸縮振動，不對稱伸縮振動在此區(qū)域。4. 15001300 cm-1 主要提供了主要提供了CH的彎曲振動的信息。甲的彎曲振動的信息。甲基在基在1380、1460 cm-1同時有吸收，發(fā)生分同時有吸收，發(fā)生分叉時表示有偕二（三）甲基的存在。叉時表示有偕二（三）甲基的存在。 NO2的對稱伸縮振動在此區(qū)域。的對稱伸縮振動在此區(qū)域。5. 1300910 cm-1 所有單鍵的伸縮振動頻率、分子骨架振所有單鍵的伸縮振動頻率、分子骨架振動頻率都在這個區(qū)域。部分含氫基團的一動頻率都在這個區(qū)域。部分含氫基團的一些彎曲振動和一些含重原子的雙鍵（些彎曲振動和

4、一些含重原子的雙鍵（PO，PS等）的伸縮振動頻率也在這個區(qū)域。這等）的伸縮振動頻率也在這個區(qū)域。這個區(qū)域的紅外吸收頻率信息十分豐富，但個區(qū)域的紅外吸收頻率信息十分豐富，但特征性不強。特征性不強。6. 910 cm-1以下以下 苯環(huán)由于取代而產(chǎn)生的吸收（苯環(huán)由于取代而產(chǎn)生的吸收（910650 cm-1）是這個區(qū)域的重要內(nèi)容。是判斷苯環(huán)）是這個區(qū)域的重要內(nèi)容。是判斷苯環(huán)取代位置的主要依據(jù)。另外烯的碳氫彎曲取代位置的主要依據(jù)。另外烯的碳氫彎曲振動頻率處于本區(qū)及前一區(qū)，可用于判斷振動頻率處于本區(qū)及前一區(qū)，可用于判斷雙鍵的類型。雙鍵的類型。1 4區(qū)（區(qū)（4000 1300 cm-1）稱為官能團）稱為官能

5、團（特征）區(qū)。（特征）區(qū)。 特點：每一個紅外吸收峰都和一定的官能特點：每一個紅外吸收峰都和一定的官能團相對應(yīng)。團相對應(yīng)。5和和6區(qū)稱為指紋區(qū)。雖然在這個區(qū)域內(nèi)的區(qū)稱為指紋區(qū)。雖然在這個區(qū)域內(nèi)的一些吸收也對應(yīng)著某些官能團，但大量的一些吸收也對應(yīng)著某些官能團，但大量的吸收峰僅表明了化合物的紅外特征，猶如吸收峰僅表明了化合物的紅外特征，猶如人的指紋。人的指紋。作用：作用： 官能團（特征）區(qū)可找出該化合物存官能團（特征）區(qū)可找出該化合物存在的官能團；在的官能團； 指紋區(qū)的吸收則宜于用來與標(biāo)準(zhǔn)譜圖指紋區(qū)的吸收則宜于用來與標(biāo)準(zhǔn)譜圖（或已知物譜圖）進行比較，得出未知物（或已知物譜圖）進行比較，得出未知物與已

6、知物相同或不同的結(jié)論。與已知物相同或不同的結(jié)論。飽和烴飽和烴 烯烴烯烴炔烴炔烴芳香烴芳香烴 醇、酚和醚醇、酚和醚 含氮化合物含氮化合物 含羰基化合物含羰基化合物 其他含雜原子有機化合物其他含雜原子有機化合物C-H伸縮振動：對稱伸縮振動（：對稱伸縮振動（s s）和反對稱伸）和反對稱伸縮振動（縮振動（asas） ，在，在3000-2800cm3000-2800cm-1-1之間，之間，asas較較s s在較高頻率。在較高頻率。 C-H彎曲振動：1475-1300 cm1475-1300 cm-1-1 ，甲基的對稱變，甲基的對稱變形振動出現(xiàn)在形振動出現(xiàn)在1375 cm1375 cm-1-1處處 ，對于

7、異丙基和叔丁，對于異丙基和叔丁基，吸收峰發(fā)生分裂?；?，吸收峰發(fā)生分裂。C-C平面搖擺：800-720cm800-720cm-1-1對判斷對判斷-(CH-(CH2 2) )n n- -的碳鏈的碳鏈長度有用，長度有用， n4 725, n=3 729-726, n4 725, n=3 729-726, n=2 743-734, n=1 785-770 n=2 743-734, n=1 785-770C-C伸縮振動：1253-800cm1253-800cm-1-1， 對結(jié)構(gòu)分析作用對結(jié)構(gòu)分析作用不大。不大。烷烴特征吸收位置烷烴特征吸收位置正己烷紅外光譜圖正己烷紅外光譜圖烯烴類型烯烴類型CH面外彎曲振

8、動吸收位置面外彎曲振動吸收位置（cm-1）R1CH=CH2995-985，910-905R1R2C=CH2895-885R1CH=CHR2( (順順) )730-650R1CH=CHR2( (反）反）980-965R1R2C=CHR3840-7901-己烯紅外光譜圖己烯紅外光譜圖兩個雙鍵共用中間碳原子，耦合強烈，兩個雙鍵共用中間碳原子，耦合強烈，1600厘米厘米-1無吸收，在無吸收，在2000-1915 cm-1和和1100-1000 cm-1附近有不對稱和對稱伸附近有不對稱和對稱伸縮振動，兩峰相距縮振動，兩峰相距900 cm-1，前者為中，前者為中強峰，后者為弱峰。強峰，后者為弱峰。炔鍵炔鍵C-H伸縮振動：伸縮振動：3340-3300厘米厘米-1，波數(shù)高于烯烴和芳香烴，峰形尖銳。波數(shù)高于烯烴和芳