1、中南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育課程考試中藥學(xué)概論答卷本人承諾：本試卷確為本人獨(dú)立完成，若有違反愿意接受處理。 簽名一、問答題：本大題 60 分。（ 1 ）本例中中藥水提取液的純化用的是濾過分離法，請問影響濾過速度的因素哪些？ （ 10 分）答：濾渣層兩側(cè)的壓力差越大，則濾速越快。在濾過的初期，濾過速度與濾器的面積成正比。濾速與濾材或濾餅毛細(xì)管半徑成正比。對可壓縮性濾渣，常在料液中加入助濾劑以減少濾餅的阻力。濾速與毛細(xì)管長度成反比。沉積的濾渣層愈厚，濾速愈慢。常將料液預(yù)濾處理，以減少濾渣層的厚度，采用隨時除去濾渣層的濾過效果，較靜態(tài)好醫(yī) | 學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。濾速與料液粘度成反比，粘稠性愈大，濾速愈慢。常采用

2、趁熱濾過或保溫濾過的方法。一般，應(yīng)先濾清液，后濾稠液；粘性物料常在料液中加入助濾劑，以降低粘度。（ 2）噴霧干燥的原理、特點(diǎn)及適用范圍是什么（ 10 分）答： 噴霧干燥是系統(tǒng)化技術(shù)應(yīng)用于物料干燥的一種方法， 其工作原理通過機(jī)械作用， 將需干燥的物料，分散成很細(xì)的像霧一樣的微粒，（增大水分蒸發(fā)面積，加速干燥過程）與熱空氣接觸，在瞬間將大部分水分除去，使物料中的固體物質(zhì)干燥成粉末。其特點(diǎn)是： 1 、利用霧化器將一定濃度的液態(tài)物料，噴射成霧狀液滴，落于一定流速的熱氣流中進(jìn)行熱交換，在數(shù)秒鐘內(nèi)完成誰發(fā)的蒸發(fā)，活動粉狀霍顆粒狀干燥制品。因為是瞬間干燥，所以特別適用于熱敏性物料。2、產(chǎn)品質(zhì)量好，多為松脆的

3、顆?；蚍哿?，溶解性能好，且保持原來的色香味。3、可根據(jù)需要控制和調(diào)節(jié)產(chǎn)品的粗細(xì)度和含水量等質(zhì)量。10 分）3）請簡述顆粒劑的定義、特點(diǎn)及制備工藝流程，本例中制顆粒采用的是那種制粒法。（答： 顆粒劑指的是藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑，其中粒徑范圍在105-500mm 的顆粒劑又稱細(xì)（顆）粒劑。根據(jù)其在水中的溶解情況，分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑。顆粒劑的特點(diǎn)：1 .與散劑相比較，顆粒劑的飛散性、附著性、聚集性、吸濕性等均較小，有利于分劑量。2 .顆粒劑可溶解或混懸于水中，有利于藥物在體內(nèi)吸收，保持了液體制劑奏效快的特點(diǎn)。必要時可以包衣或制成緩釋制劑。3 .服用方便，適當(dāng)加

4、入芳香劑、矯味劑、著色劑等可制成色、香、味俱全的藥物制劑。且性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、攜帶、貯存方便。4 .但由于顆粒劑粒子大小不一，在用容量法分劑量時不易準(zhǔn)確，且混合性能較差。密度不同、數(shù)量不同的顆粒相混合時容易發(fā)生分層現(xiàn)象。制備工藝流程：原料的提取提取液的精制制軟材制顆粒干燥整粒質(zhì)檢，包裝，其中本例中制顆粒采用的是重壓法制粒也稱為壓片制粒法。2.中藥麻黃中主要有效成分的結(jié)構(gòu)如下：（ 1）麻黃堿和偽麻黃堿均屬于生物堿，請簡述生物堿的定義。 （ 10 分）答： 生物堿是指生物體內(nèi)的堿性含氮有機(jī)化合物。大多數(shù)存在于植物體中，個別存在于動物體內(nèi)。另外海洋生物中葉發(fā)現(xiàn)生物堿的存在。 具環(huán)狀結(jié)構(gòu)， 難溶于水，

5、與酸可形成鹽， 有一定的旋光性與吸收光譜，大多有苦味，呈無色結(jié)晶狀，少數(shù)為液體。生物堿有幾千種，由不同的氨基酸或其直接衍生物合成而來，是次級代謝物之一， 對生物機(jī)體有毒性或強(qiáng)烈的生理作用。 雙子葉植物中的茄科、 豆科、 毛莨科、 罌粟科、夾竹桃等所含的生物堿種類特多，含量也高。單子葉植物中除麻黃科等少數(shù)科外，大多不含生物堿。真菌中的麥角菌也含有生物堿（麥角堿）。生物堿主要分唔在雙子葉植物中，分布不一。含有生物堿的植物有100 多個科，一種植物往往同時含幾種甚至幾十種生物堿。（ 2） 鑒別生物堿常用的方法是生物堿沉淀反應(yīng)，此反應(yīng)應(yīng)在何種條件下進(jìn)行，干擾反應(yīng)的物質(zhì)有哪些，應(yīng)該怎樣避免假陽性發(fā)應(yīng)的發(fā)

6、生，可否用生物堿沉淀試劑鑒別麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿的存在？ （ 10分）答： 生物堿沉淀反應(yīng)的條件：生物堿沉淀的反應(yīng)一般在稀酸水溶液中進(jìn)行，同時凈化處理：共存的蛋白質(zhì)、多肽、鞣質(zhì)等成分, 這些物質(zhì)也能與生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀的反應(yīng) . 為了避免其干擾, 可將酸水液經(jīng)堿化后用氯仿萃取, 除去水溶性干擾成分 , 然后用酸水從氯仿中萃取出生物堿, 以此酸水液進(jìn)行沉淀反應(yīng)注意蛋白質(zhì)、氨基酸、鞣質(zhì)、某些苷等成分的干擾。為了避免假陽性發(fā)應(yīng)的發(fā)生：利用沉淀反應(yīng)鑒別生物堿時, 應(yīng)注意假陰性和假陽性反應(yīng). 仲胺一般不與生物堿沉淀試劑反應(yīng). 如麻黃堿 . 水溶液中如有蛋白質(zhì)、多肽、鞣質(zhì)亦可與此類試劑產(chǎn)生陽性反應(yīng)

7、, 故在被檢測液中除掉這些成分. 除掉的方法是將酸水提取液堿化 , 以氯仿萃取, 分取氯仿層 , 再用酸水萃取氯仿層,此酸水層除去了上述水溶性干擾物質(zhì), 可作為沉淀反應(yīng)用溶劑 . 此外 , 對生物堿的定性鑒別時, 應(yīng)使用三種以上試劑分別進(jìn)行反應(yīng), 均陽性或者陰性方有可信性。一般不能用生物堿沉淀試劑鑒別麻黃中麻黃堿和偽麻黃堿的存在，因為麻黃堿是小分子的生物堿。（ 3） 麻黃堿和偽麻黃堿在性質(zhì)上有哪些區(qū)別，并請根據(jù)其性質(zhì)用 2 中不同的方法分離麻黃堿和偽麻黃堿。（ 10 分）答： 兩者區(qū)別：麻黃中含有多種生物堿，以麻黃堿和偽麻黃堿為主，其次是甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿和去甲基麻黃堿、去甲基偽麻黃堿。

8、麻黃生物堿分子中的氮原于均在側(cè)鏈上，屬于有機(jī)胺類生物堿。麻黃堿和偽麻黃堿屬仲胺衍生物，且互為立體異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于Cl 的構(gòu)型不同。理化性質(zhì)的揮發(fā)性：麻黃堿和偽麻黃堿的分子量較小，具有揮發(fā)性。堿性：麻黃堿和偽麻黃堿為仲胺生物堿，堿性較強(qiáng)。由于偽麻黃堿的共軻酸與C2-OH形成分子內(nèi)氫鍵穩(wěn)定性大于麻黃堿，所以偽麻黃堿的堿性強(qiáng)于麻黃堿。溶解性：由于麻黃堿和偽麻黃堿的分子較小，其溶解性與一般生物堿不完全相同，既可溶于水，又可溶于氯仿，但偽麻黃堿在水中的溶解度較麻黃堿小。麻黃堿和偽麻黃堿形成鹽以后的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黃堿難溶于水，而草酸偽麻黃堿易溶于水；鹽酸麻黃堿不溶于氯仿，而鹽酸偽

9、麻黃堿可溶于氯仿。提取分離方法：1、溶劑法：利用麻黃堿和偽麻黃堿既能溶于水，又能溶于親脂性有機(jī)溶劑的性質(zhì)，以及麻黃堿草酸鹽比偽麻黃堿草酸鹽在水中溶解度小的差異，使兩者得以分離。方法為麻黃用水提取，水提取液堿化后用甲苯萃取，甲苯萃取液流經(jīng)草酸溶液，由于麻黃堿草酸鹽在水中溶解度較小而結(jié)晶析出，而偽麻黃堿草酸鹽留 在母液中。2、水蒸汽蒸餾法：麻黃堿和偽麻黃堿在游離狀態(tài)時具有揮發(fā)性，可用水蒸汽蒸餾法從麻黃中提取。二、小論文（下列題目中任選一個）：本大題 40 分。1 .中藥“十八反”、“十九畏”的現(xiàn)代研究。2 .中藥炮制減毒機(jī)理的現(xiàn)代研究。選第二個淺談中藥炮制減毒機(jī)理的現(xiàn)代研究在我國中醫(yī)藥學(xué)幾千年的發(fā)

10、展歷史沉淀中，毒性中藥在疾病療上始終占有重要的一席。毒性中藥對于疾病防治具有十分積極的意義，但是毒性中藥作用具有雙重性,其或起沉病、愈頑疾,或使人中毒、致殘、致死,故毒藥之利與害,在于是否巧用、善用。而中藥炮制,是降低或消除藥物毒性的重要手段,尤其是隨著現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展,藥物化學(xué)成分及毒理作用的逐漸明確,更可通過炮制方法來進(jìn)行控制,確保用藥安全。因而了解毒性中藥炮制原理，掌握有毒中藥的正確炮制方法，能使中藥材更符合治療需要，充分地發(fā)揮療效，同時也是保證用藥安全的重要措施。1 毒性藥物炮制的目的毒性藥物炮制的目的，主要是降低或消除藥物的毒性或副作用。簡單的說，就是要減低或轉(zhuǎn)變毒性成分。許多中藥材的

11、毒性成分，同時又是有效成分，炮制的目的是使這些既有毒又有效的成分，控制到一個相當(dāng)?shù)牧?，用于臨床安全有效。中國藥典的規(guī)定也是主要以士的寧的含量來控制生藥的含量，使毒性成分含量降低。例如：川烏的浸漂。2 毒性中藥的炮制方法我國第一部藥物專著神農(nóng)本草經(jīng)就有“藥有，有毒，無毒”，“若有毒宜制，可用相畏、相殺者?！钡挠涊d。歸納毒藥的加工炮制方法，主要有以下幾種：通過加熱去毒2.1 加熱去毒 所含毒性成分與治療成分相同中藥的炮制， 此類藥物需通過炮制將其含量控制在一定范圍即通過炒、煨、砂燙、蒸煮等方法, 加熱破壞、減少或轉(zhuǎn)化毒性物質(zhì),從而達(dá)到去毒的目的。馬錢子通過砂燙至表面呈棕褐色或深褐色, 內(nèi)部鼓起成小

12、泡后, 使生品所含的番木鱉堿和馬錢子堿受熱分解破壞，據(jù)報告，含馬錢子炮制品的中成藥，一次服用劑量含士的寧控制在6mg左右，既可達(dá)到治療目的，又不致引起中毒反應(yīng)。烏頭經(jīng)煎煮后 , 可使劇毒的雙酯型性生物堿轉(zhuǎn)化為單酯型或胺醇型生物堿。干漆中含漆酚達(dá) 50%60%, 具有強(qiáng)烈的刺激性和毒性, 因而不宜生用 , 經(jīng)煅制后 , 降低了毒性、刺激性,用于破瘀通經(jīng)、去瘀殺蟲。斑蝥、紅娘蟲、青娘蟲經(jīng)制后 , 所含的毒性成份斑蝥素（84即升華）部分升華, 方可供藥用。2.2 水浸泡去毒 此法是古代常用去毒方法之一，用于所含毒性成分為該藥治療成分的前體物質(zhì)的中藥。對這類中藥經(jīng)過一定的炮制方法炮制后，將其毒性成分轉(zhuǎn)

13、變?yōu)槎拘暂^低成分或有效治療成分。將有毒中藥在較多量的水中浸泡, 不斷翻動,多換水, 以漂去所含的某些毒質(zhì)。適用于所含的毒性成份易溶于水或較易溶于水中的藥物 , 如川烏、草烏、半夏等。烏頭臨床作祛風(fēng)除濕、溫經(jīng)止痛用藥，含多種生物堿，其中雙脂型烏頭堿毒性最強(qiáng)，苯甲酰單脂型烏頭堿毒性較小，烏頭原堿類則毒性很弱或幾乎無毒，脂堿型烏頭堿雖比雙脂型烏頭堿毒性小，但仍具相當(dāng)毒性。 中國藥典 2005 版規(guī)定炮制方法為用水浸泡至無干心， 再蒸或加水煮沸， 炮制原理主要是通過加水、加熱處理，使極毒的雙脂型烏頭堿類水解或分解成毒性較低的苯甲酰單脂型烏頭堿類和幾乎無毒性的烏頭原堿。水漂的毒性藥物所用時間應(yīng)視不同藥物

14、而定, 長者十幾天, 短者幾天 , 只要水漂至無干心為度。對于生半夏水漂既可防止發(fā)酵, 又可降低毒性。應(yīng)該注意的是,有些中藥所含的毒性成份還是有效成份, 在水漂過程中應(yīng)適中 , 以免影響臨床療效。2.3 加輔料去毒 歷代常用的輔料是從毒性中藥中毒后的解救引申出的。 加工炮制時利用添加某些輔料以達(dá)到解毒的目的，常用的輔料有甘草、白礬、豆腐、食醋等。“解百藥毒” 。 其解毒機(jī)理是, 甘草含甘草甜素, 易水解生成一分子甘草次酸和二分子葡萄糖醛酸, 而葡萄糖醛酸可與很多毒物結(jié)合, 生成一種不易被人體吸收的結(jié)合型葡萄糖醛酸物質(zhì)而起解毒作用 , 直接用甘草汁來炮制遠(yuǎn)志、半夏和吳茱萸等藥物可降低毒性。,可入

15、丸散內(nèi)服, 這是因為豆腐堿性蛋白質(zhì)中和了藤黃酸降低了毒性。2.4 壓油制霜去毒 此類方法始于宋代, 多用于有毒種子類藥材的炮制 , 因此類藥材毒性成分是油酯類。將藥材去油制成松散粉末, 制霜后可除去大量油脂, 從而降低毒性。如巴豆是一種劇烈的瀉下藥，含巴豆油 34-57%。巴豆的種仁含巴豆油 , 其有毒成分主要是巴豆毒素, 能溶解紅細(xì)胞, 使局部細(xì)胞壞死?？诜氲沃烈坏渭茨墚a(chǎn)生嚴(yán)重口腔刺激癥狀及胃腸炎，口服20 滴可中毒死亡。研究表明，通過去油成霜或加淀粉混勻稀釋，可使含油量控制在15%-20%，即可安全使用。2.5 直接去除毒性部分 中藥中所含毒性成分的部位易與其它部位分離，則可直接將該非藥

16、用部位除去。此類方法主要對一些動物或昆蟲類中藥, 如斑蝥、 虻蟲、 紅娘蟲、 青娘蟲等 , 通過除去有毒的頭尾或足翅, 以達(dá)到除去有毒成份的目的。雷公炮炙論指出 : 白花蛇“頭尾及骨俱大毒 , 須盡去之”。蛤蚧其“毒”在眼 , 炮制時需要“去眼”。藥理試驗證明 , 斑蝥中含的斑蝥素一部分呈游離狀態(tài), 一部分以鎂鹽形式存在于軟組織中 , 由足的關(guān)節(jié)處分泌現(xiàn)代炮制研究也證實蘄蛇頭部毒腺中含有大量的出血性毒和溶血性毒。因此 , 入藥前要求除去頭、足、翅降低毒性是有科學(xué)道理的。3 毒性中藥的炮制原理3.1 去除含毒性成分的部位如蘄蛇去頭部后入藥， 因為其頭部毒腺含有大量出血性毒素， 少量神經(jīng)性毒素，內(nèi)

17、服后可引起內(nèi)臟廣泛性出血而致死。去頭是為了消除毒性，去頭后蛇體主要含蛋白質(zhì)、脂肪和氨基酸。3.2 改變毒性成分 改變毒性成分的結(jié)構(gòu)可使之轉(zhuǎn)變成具有同樣藥效作用而毒性較小的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，如烏頭所含主要毒性成分為雙酯型二菇類生物堿：烏頭堿(Aconitire)。中烏頭堿(Mesaconitine)和次烏頭堿(Hpaconitine) 。口服 0.2mg 或烏頭酊 5ml 即可發(fā)生中毒反應(yīng)，口服5mg 或烏頭酊 20ml 可致死。中毒癥狀以神經(jīng)系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)為主，其次是消化系統(tǒng)癥狀，尸檢可見腦部及全身各器官均有不同程度出血。烏頭堿可直接毒害心肌細(xì)胞，故其心臟毒的致命性最為嚴(yán)重 。但是該類化合物很不穩(wěn)定，

18、遇熱易被水解，其 C8 位上的乙?；鈺r失去一分子醋酸，得到單酯型烏頭堿，以上 3 種成分相應(yīng)的變?yōu)楸郊柞躅^堿、苯甲酰中烏頭堿和苯甲酰次烏頭堿，其毒性為雙酯型生物堿的1/2001/500。3.3 降低毒性成分含量，以降低和消除藥物毒性如斑蝥，按斑蝥素的理化特性而言，以米炒為宜。由于斑蝥素在84開始升華，其升華點(diǎn)為110，米炒時鍋溫為128，正適合于斑蝥素的升華，這樣使斑蝥素部分升華而含量降低，從而減弱其毒性。3.4 除去非有效的水溶性毒性成分如朱砂，其主要含硫化汞(HgS),含量達(dá)96.21%,雜質(zhì)主要是游離汞和可溶性汞鹽，后者毒性極大，為朱砂中的主要毒性成分。研磨水飛法可降低可溶性汞鹽含

19、量而使朱砂毒性減小，水飛朱砂中游離汞含量低于1閔/g,證明朱砂經(jīng)水飛后可大大減少有害成分游離汞的含量。3.5 破壞部分酶，以防止有效成分在酶的作用下生成毒性物質(zhì)如苦杏仁，其中苦杏仁昔(Amygdalin)約占3%以上，其受苦杏仁酶和野櫻酶等的水解作用而產(chǎn)生氫氰酸，含量一般為0.3%。氫氰酸是劇毒物質(zhì)，人的致死量是0.05g。在入湯劑煎煮過程中，有一段時間的溫度適宜苦杏仁中含的苦杏仁酶和野櫻酶發(fā)揮作用，使苦杏仁苷迅速酶解，放出大量氫氰酸。3.6 破壞毒性成分結(jié)構(gòu)，使之失去活性如全蝎，含有全蝎素 (Buthatoxin) ，是一種碳、氫、氧、氮、硫等元素的毒性蛋白，與蛇神經(jīng)毒類似，分子量為 700

20、0 左右，其主要毒害是麻痹呼吸。水溶液長時間放置或用100c水加熱2h,能使毒性蛋白凝固變性而達(dá)到降低毒性目的。又如水蛭，其主要毒性成分是水蛭素(Hirudin) ，能阻止凝血酶對纖維蛋白原的作用，阻礙血液凝固， 20mg 水蛭素可阻止100g 人血的凝固。水蛭素遇熱、遇稀酸易被破壞。用滑石粉炒使水蛭整體均勻受熱，破壞水蛭素而降低其毒性。3.7 輔料的解毒作用 如天南星，本草綱目中即記載“有大毒”。成人食天南星鮮品一口或嚼其塊莖數(shù)口即發(fā)生舌麻、咽痛、頭暈、心慌等中毒反應(yīng)。天南星的毒性成分可能是麻辣性毒性成分。天南星炮制后能解毒并增加療效，常用輔料有解毒作用的藥物如生姜、白礬、甘草等，姜礬共制是

21、最常用的方法。其解毒機(jī)制可能為吸附毒物，改變毒物的理化性質(zhì)、生理活性及增強(qiáng)機(jī)體解毒能力。隨著現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展,藥物化學(xué)成分及毒理作用的逐漸明確 , 炮制工藝研究在繼承傳統(tǒng)炮制方法的基礎(chǔ)上 , 以安全有效為前提, 運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù), 炮制工作者正逐步完善有毒藥物的炮制加工技術(shù)。 現(xiàn)已附子為例，介紹一下有毒中藥炮制的現(xiàn)代研究。4 有毒中藥炮制工藝現(xiàn)代研究現(xiàn)附子的主要產(chǎn)地有四川江油、 布托 , 陜西漢中等地, 江油附子更有世界的附子在中國 , 中國的附子在江油的美譽(yù)。目前附子的炮制多為產(chǎn)地加工, 以四川江油為主, 其加工過程主要有浸泡煮制浸漂蒸煮等環(huán)節(jié) , 所得品有黑順片、 白附片等 , 主要目的是減

22、毒增效。 由于附子的炮制機(jī)理并不完全明確 , 飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系尚不完備, 加之產(chǎn)地存在的農(nóng)戶作坊式炮制加工及某些不法分子的不依法炮制 , 致使附子飲片質(zhì)量參差不齊, 嚴(yán)重影響了附子的臨床療效和用藥安全。通過對附子產(chǎn)區(qū)民間傳統(tǒng)炮制方法的調(diào)查, 并從炮制產(chǎn)物總生物堿的含量測定和炮制過程中每一步驟母液總生物堿含量的回收測定可以看出 : 附子生物堿的流失主要在泡、浸、漂的過程中 , 三步總計損失總生物堿80%以上 , 而蒸法則可比較有效地保持成分和降低毒性。另一個流失去向是去皮。將去皮后的附子及其削下的外皮分別作薄層層析、總生物堿含量以及急性毒性試驗, 表明二者接近, 因此 , 若附子炮制時去皮僅為了

23、外觀, 顯然無必要。盧文清等介紹糖灰火炮附子的煨制方法: 首先將附子凈選、清水浸漂 , 鹽附子漂至以微咸為度 , 撈取晾干表皮。然后進(jìn)行煨制 , 有兩種方法 , 一是柳木灰火煨制法, 一是谷殼灰火煨制法。 煨附子經(jīng)漂、 煨、 姜汁制后 , 毒性小 , 副作用少 , 其性溫和 , 有回陽救逆、 益氣固脫 , 補(bǔ)精髓,溫腎陽, 補(bǔ)腦化虛痰的作用。 王莉、 張振東等采用加壓加熱的方法,先將附子洗凈, 浸入食用膽巴水中數(shù)日 , 經(jīng)漂洗切片后, 在適宜的條件下蒸30min, 干燥即得。此法既可破壞毒性成分生物堿, 保留強(qiáng)心成分, 又可簡化工藝, 節(jié)省時間。楊明等用微波炮制附子, 先凈附子去皮后,入50%

24、老水中浸泡1015h, 再換清水浸漂 2024h 。如此反復(fù)24 次的水處理制成淡附子。再經(jīng)蒸制1020min, 晾干或烘干后, 選用 2450MHz 或 915MHz 的微波機(jī)進(jìn)行輻射干燥, 制得含水量為10%以下的附子。該法生產(chǎn)效率高 , 易控制火候 , 成本低 , 制得附子毒性低, 藥效好。吳榮祖運(yùn)用現(xiàn)代工藝控溫、控濕、常壓水提、醇沉、濃縮、噴霧干燥制粒制作附子顆粒 , 發(fā)現(xiàn)該顆粒不僅能保持傳統(tǒng)加工品 （ 附片 ） 的原有藥效 , 而且還表現(xiàn)出增效的多項試驗指標(biāo), 明顯提高了附子的有效性和藥用價值, 為臨床提供了一種高效、 安全、穩(wěn)定、可控的中藥附子新型顆粒制劑。5 加強(qiáng)中藥的合理炮制的措施要想從根本上解決中藥的合理炮制問題，要從以下幾個方面入手：（1）加強(qiáng)中藥炮制的管理，制定統(tǒng)一的炮制標(biāo)準(zhǔn)， 納入 藥品管理法 范疇管理， 建立資質(zhì)準(zhǔn)入制度， 由藥品監(jiān)督管理部門定期進(jìn)行檢查。2）增加投入，加大中藥炮制的硬件建設(shè)，創(chuàng)立新工藝，向現(xiàn)代化邁進(jìn)，提高科技含量，營造一個良好的外部環(huán)境。(3)合理利用傳統(tǒng)的輔料，開發(fā)高分子有效成分的輔料，尋求更多的控釋、緩釋以及靶向制劑。( 4 )加強(qiáng)中藥炮制專業(yè)隊伍的建設(shè)，在更新現(xiàn)有從業(yè)人員知識的同時，培養(yǎng)高層次專業(yè)技術(shù)人員。( 5)加強(qiáng)對中藥炮制的宣傳，設(shè)置中藥炮制科研機(jī)構(gòu)，中醫(yī)藥院校開設(shè)中藥炮制學(xué)專業(yè)，創(chuàng)辦