基因突變與基因重組公開課通用課件[通用]_第1頁
基因突變與基因重組公開課通用課件[通用]_第2頁
基因突變與基因重組公開課通用課件[通用]_第3頁
基因突變與基因重組公開課通用課件[通用]_第4頁
基因突變與基因重組公開課通用課件[通用]_第5頁
已閱讀5頁,還剩26頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、什么是生物的變異? 生物的變異是指生物親、子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象。紅色龍蝦和藍(lán)色龍蝦變異的類型可遺傳的變異:不可遺傳的變異:基因突變?nèi)旧w變異基因重組僅僅由環(huán)境不同引起,遺傳物質(zhì)沒有改變,不能進(jìn)一步遺傳給后代。生物變異的類型遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變 5.1 基因突變和基因重組 一、基因突變 正常紅細(xì)胞鐮刀型紅細(xì)胞案例一:分析血紅蛋白分子的部分氨基酸序列纈氨酸組氨酸 亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸-纈氨酸組氨酸 亮氨酸蘇氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸1 2 3 4 5 6 7 8(正常血紅蛋白)(異常血紅蛋白)血紅蛋白究竟出了什么問題?為什么谷氨酸會(huì)被纈氨酸取代呢?GAACTT谷氨

2、酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GAGACT突變GA根本原因堿基對(duì)替換探究第6位上的谷氨酸被纈氨酸取代的根本原因是什么?ATTA替換直接原因谷氨酸纈氨酸思考與討論:1.查教材65頁的密碼子表完成下面圖解,按圖解說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因?TAUA那么除了堿基對(duì)的替換還有什么變化導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變化呢?學(xué)生回答。引出基因突變的概念 DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變.(一) 基因突變的概念增添缺失替換合作探究基因中堿基對(duì)的替換,是否一定會(huì)引起氨基酸的改變? 請舉例說明(提示:可參照密碼子表)結(jié)論:堿基對(duì)的替換改變 或 個(gè)氨基酸。01DNA-G A T-C

3、T A-mRNA-G A U- -氨基酸 天冬氨酸DNA-G A C-C T G-mRNA-G A C-氨基酸 天冬氨酸肽鏈: 起始-纈-異亮-亮-甘-終止mRNA:-AUG-GAU-AUC-CUC-GGG-UAA-肽鏈: 起始-甘-天冬-脯-精-纈- -TAC-CCT-ATA-GGA-GCC-CAT- -ATG-GGA-TAT-CCT-CGG-GTA-DNAmRNA:-AUG-GGA-UAU-CCU-CGG-GUA- -TAC-CTA-TAG-GAG-CCC-ATT- -ATG-GAT-ATC-CTC-GGG-TAA-DNA突變前突變后+C+G此處插入一個(gè)堿基對(duì)基因中堿基對(duì)數(shù)目的增減,會(huì)引起

4、什么樣的改變?結(jié)論:堿基對(duì)的增添或缺失改變 個(gè)氨基酸。多DNA堿基對(duì)的改變,是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)的改變?一個(gè)氨基酸有多個(gè)密碼子;某些DNA片段不一定控制 蛋白質(zhì)的合成;理由:思考:基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎?配子中發(fā)生基因突變,可以通過受精作用傳遞給后代。體細(xì)胞中發(fā)生基因突變,一般不傳遞給后代,但植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可通過無性繁殖傳遞。物理因素化學(xué)因素生物因素提高突變頻率X射線、激光等亞硝酸鹽、堿基類似物等病毒、某些細(xì)菌等(二)基因突變的原因誘發(fā)突變:自發(fā)突變:自然條件下DNA偶爾復(fù)制錯(cuò)誤15(三)基因突變的特點(diǎn) 從以下圖片,你能歸納出基因突變的什么特點(diǎn)嗎?白化苗加拿大無毛貓白化病基因突變

5、的特點(diǎn)普遍性隨機(jī)性基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上;同一DNA分子的不同部位。小鼠毛色灰色可以突變?yōu)辄S色或黑色產(chǎn)生的新基因是其等位基因。(灰)(黃)(黑)不定向性(三) 基因突變的特點(diǎn)自然界的物種中廣泛存在可發(fā)生在任何時(shí)期(打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性) 多數(shù)有害,少數(shù)有利 普遍性: 隨機(jī)性: 多害少利性: 不定向性:自然界突變率:105- 10-8 突變率低:Aa1或Aa2 (四) 基因突變的意義產(chǎn)生新的等位基因生物變異的根本來源生物進(jìn)化的原始材料二、基 因 重 組(一)概念:在生物進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.(二)類型: 基因的自由組合

6、: 基因的交叉互換:非同源染色體上的非等位基因的自由組合四分體時(shí)期,同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.二、 基因重組 控制不同性狀的基因重新組合,不產(chǎn)生新基因,可形成新的基因型和表現(xiàn)型。4、意義:是生物變異的來源之一,對(duì)生物進(jìn)化具有重要的意義。 基因重組能否產(chǎn)生新的基因?有無新的基因型和表現(xiàn)型形成?【問題】基因突變基因重組發(fā)生時(shí)期產(chǎn)生原因適用范圍結(jié)果意義出現(xiàn)頻率自然或人工誘變,使基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,包括DNA堿基對(duì)替換、增添、缺失非同源染色體上的非等位基因自由組合;同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換有絲分裂間期減數(shù)分裂間期減數(shù)第一次分裂前期、后期所有生物都可以發(fā)生只適用于有性生殖

7、的真核生物產(chǎn)生新基因的途徑,生物變異的根本途徑,是生物進(jìn)化的原始材料是生物變異的來源之一,對(duì)生物進(jìn)化具有重要的意義突變頻率低出現(xiàn)頻率高產(chǎn)生新的基因,出現(xiàn)新的性狀產(chǎn)生新的基因型,性狀重新組合1、生物變異的根本來源是 A基因重組 B染色體數(shù)目變異 C染色體結(jié)構(gòu)變異D基因突變2、基因重組發(fā)生在 A減數(shù)分裂形成配子的過程中 B受精作用形成受精卵的過程中 C有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中 D通過嫁接,砧木和接穗愈合的過程中DA課堂檢測3、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,白花的后代全開白花,其原因是 A基因突變 B基因重組 C基因分離 D環(huán)境影響A4、一對(duì)夫婦所生育子女中,性狀差異甚多,這種變異主要來自 A.基因突變 B.基因重組 C.環(huán)境影響 D.染色體變異B5、如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者血液,輸給一個(gè)血型相同的正常人,將使正常人B A、 基因產(chǎn)生突變,使此人患病 B、無基因突變,性狀不遺傳給此人 C、基因重組,將病遺傳給此人 D、無基因突變,此人無病,其后代患病作業(yè)全品練習(xí)冊習(xí)題謝 謝【課堂探究一】1、是不是DNA分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論