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1、12-7 獨立子系統(tǒng)的熱力學(xué)函數(shù)Thermodynamic Properties of Independent-Particle Systems1.獨立子系統(tǒng)的能量(N,E,V 一定)(energy of the independent-particle systems)能量與子配分函數(shù)的關(guān)系1.獨立子系統(tǒng)的能量(N,E,V 一定)(energy of the independent-particle systems)1.獨立子系統(tǒng)的能量(N,E,V 一定)(energy of the independent-particle systems)振動能級間隔 kQv,分子熱運動 kT,溫度遠(yuǎn)低于
2、Qv時,分子熱運動不能提供足夠能量躍遷至高能級一般將振動基態(tài)取為能量的零點,則常溫下Ev=01.獨立子系統(tǒng)的能量(N,E,V 一定)(energy of the independent-particle systems)雙原子分子1.獨立子系統(tǒng)的能量(N,E,V 一定)(energy of the independent-particle systems)2.獨立子系統(tǒng)的熵在熱力學(xué)中,由熱力學(xué)第二定律證明了存在狀態(tài)函數(shù)熵。統(tǒng)計力學(xué)和熱力學(xué)是互相獨立的理論體系,與熱力學(xué)不同,熵在統(tǒng)計力學(xué)中是以定義的形式出現(xiàn),而不是從更基本原理導(dǎo)出:(entropy of the independent-part
3、icle systems)下面的推導(dǎo)只是將統(tǒng)計力學(xué)與熱力學(xué)類比,不是證明。2.獨立子系統(tǒng)的熵?zé)崃W(xué)基本方程的微觀形式ej僅依賴于體積:體積不變,分布改變引起的能量變化:分布不變,體積改變引起的能量變化(entropy of the independent-particle systems)若假定 ,則兩者類比得2.獨立子系統(tǒng)的熵玻爾茲曼關(guān)系式(entropy of the independent-particle systems)2.獨立子系統(tǒng)的熵玻爾茲曼關(guān)系式(entropy of the independent-particle systems)例:當(dāng)熱力學(xué)系統(tǒng)的熵增加4.184JK-1時
4、,系統(tǒng)的微觀狀態(tài)數(shù)將增大多少倍?玻耳茲曼常數(shù)解: 例:在恒溫條件下,1 mol 體積為V 的He 和1 mol 體積為V 的Ar 混合成體積為2V的混合氣體。試計算該過程的熵變以及混合前后系統(tǒng)的微觀狀態(tài)數(shù)之比。已知玻耳茲曼常數(shù)解:2.獨立子系統(tǒng)的熵熵與子配分函數(shù)的關(guān)系(獨立的離域子系統(tǒng))(entropy of the independent-particle systems)3.獨立子系統(tǒng)的其它熱力學(xué)函數(shù)(other thermodynamic functions of the independent-particle systems)(1)離域子:不存在可分辨的全同離域子,全同性修正是必須的
5、,否則會引起矛盾。離域子定域子離域子3.獨立子系統(tǒng)的其它熱力學(xué)函數(shù)(other thermodynamic functions of the independent-particle systems)離域子離域子離域子離域子離域子3.獨立子系統(tǒng)的其它熱力學(xué)函數(shù)(other thermodynamic functions of the independent-particle systems)(2)定域子:全同粒子體系中只有定域子才是可分辨的,而定域子只能在平衡位置附近運動,系統(tǒng)體積不能變化,所以定域子的子配分函數(shù)與體積無關(guān),使得壓強(qiáng)沒有實質(zhì)意義。定域子定域子定域子普遍規(guī)律物質(zhì)特性12-8 氣體
6、的標(biāo)準(zhǔn)摩爾熱容Standard Molar Heat Capacities of Gases(1) 平動定容熱容(2) 轉(zhuǎn)動定容熱容(3) 振動定容熱容雙原子分子的熱容(heat capacities of diatomic molecules)(2) 雙原子分子轉(zhuǎn)動定容熱容:溫度較高時在旋轉(zhuǎn)溫度附近(溫度不太低也不太高的地方),比熱只能用計算機(jī)進(jìn)行數(shù)值計算。旋轉(zhuǎn)對比熱的貢獻(xiàn)為:只有溫度不低時,上式才準(zhǔn)確。當(dāng)溫度很低時,只要取配分函數(shù)求和式的前幾項即可代表配分函數(shù)了解一下,不作要求旋轉(zhuǎn)對比熱的貢獻(xiàn)從圖上看出,溫度遠(yuǎn)低于旋轉(zhuǎn)溫度時,與經(jīng)典結(jié)果(能量均分定理)比較,相當(dāng)于旋轉(zhuǎn)自由度被凍結(jié),對比熱沒有貢獻(xiàn)。從圖上看出,溫度遠(yuǎn)低于振動溫度時,振動自由度被凍結(jié),對比熱幾乎沒有貢獻(xiàn)。(3) 雙原子分子振動定容熱容經(jīng)典極限轉(zhuǎn)動被激發(fā)振動被激發(fā)平動恒壓熱容例:已知氯氣在18時的摩爾定容熱容 而不是 ,這是什么緣故?試
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