1、一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說法正確的是()A四種物質(zhì)中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成B四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C四種物質(zhì)中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴解析：這四種有機(jī)物均不能與氯水反應(yīng)，A不正確；B選項(xiàng)描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法，說法正確；甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)C不正確；乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，選項(xiàng)D不正確。答案：B2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()A該物質(zhì)在NaOH的醇溶液

2、中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析：該物質(zhì)在NaOH的水溶液中，可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中Br被OH取代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中的溴原子必須水解成Br，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案：D3下列過程中，發(fā)生了消去反應(yīng)的是()AC2H5Br和NaOH溶液混合共熱B一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱C一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱D氯苯與NaOH溶液

3、混合共熱解析：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成含不飽和鍵(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。據(jù)此可知選項(xiàng)C是消去反應(yīng)，A、D是鹵代烴的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，B中鹵代烴只有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選C。答案：C4下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()A、Br2BCH3CH2CH2CH2Cl、H2OCCCl4、CHCl3DCH2BrCH2Br、NaBr(H2O)解析：液體分層的是B項(xiàng)和D項(xiàng)，分層后有機(jī)物在上層的是B項(xiàng)，一氯代烷的密度比水的小，故正確答案為B。答案：B5將1氯丙烷跟NaOH的醇溶

4、液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有()A2種 B3種C4種 D5種解析：答案：B二、鹵代烴中鹵素種類的檢驗(yàn)6為了測定某飽和鹵代烴的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：回答下列問題：(1)加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是_。(2)已知此鹵代烴液體的密度是1.65 gmL1，其蒸氣對(duì)甲烷的相對(duì)密度是11.75，則每個(gè)此鹵代烴分子中鹵素原子的數(shù)目為_；此鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：(1)因加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，故鹵代烴中鹵素原子為溴原子。(2)溴代烴的質(zhì)量為11.40 mL1.65 gmL118.81 g，

5、摩爾質(zhì)量為1611.75188 (gmol1)。因此溴代烴的物質(zhì)的量為eq f(18.81 g,188 gmol1)0.1 mol。n(AgBr)eq f(37.6 g,188 gmol1)0.2 mol。故每個(gè)鹵代烴分子中溴原子數(shù)目為2，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量判斷其分子式為C2H4Br2，其結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。答案：(1)溴原子(2)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr2三、鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用7以2氯丙烷為主要原料制1,2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時(shí)，依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為()A加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)B消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)C消去反應(yīng)取代反應(yīng)加成

6、反應(yīng)D取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)解析：有機(jī)物的合成，常采用逆推法，要生成1,2丙二醇，則需要通過1,2二氯丙烷的水解反應(yīng)，要生成1,2二氯丙烷，則需要利用丙烯和氯氣的加成反應(yīng)，而丙烯的生成，可利用2氯丙烷的消去反應(yīng)，所以依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)。答案：B8由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()解析：設(shè)計(jì)出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程圖，再看反應(yīng)類型。CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件可知B正確。答案：B9從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是()解析：本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì)。在有機(jī)合成中，理想合成方案有以下特點(diǎn)：盡量少的步驟；選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理；試劑價(jià)廉；實(shí)驗(yàn)安全；符合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因?yàn)楣庹障蔓u代反應(yīng)產(chǎn)物無法控制，得到產(chǎn)品純度低。A項(xiàng)，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B項(xiàng)，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C項(xiàng)，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D項(xiàng)，步驟少，產(chǎn)物純度高。答案：