1、 基因(jyn)的表達、變異基因(jyn)的表達（1）DNA的復(fù)制(fzh) 時間：細(xì)胞分裂的_（時期）。 條件：_。方式（特點）：。場所條件產(chǎn)物模板原料能量酶轉(zhuǎn)錄翻譯（2）基因的表達（3）基因?qū)π誀畹目刂?基因控制性狀的模式_；_?；蚺c性狀的數(shù)量關(guān)系：基因性狀與環(huán)境的關(guān)系：例題精講（江蘇高考）鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度高時，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mR

2、NA一端結(jié)合，沿mRNA移動，遇到起始密碼后開始翻譯(如圖所示)?；卮鹣铝袉栴}： (1)圖中甘氨酸的密碼子是_，鐵蛋白基因(jyn)中決定“ 的模板(mbn)鏈堿基序列為_。(2)Fe3+濃度低時，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了_，從而抑制(yzh)了翻譯的起始；Fe3+濃度高時，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯。這種調(diào)節(jié)機制既可以避免_對細(xì)胞的毒性影響，又可以減少_。(3)若鐵蛋白由n個氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n，主要原因是_。(4)若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CU

3、A、CUG)，可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現(xiàn)，即由_?！镜淅吭谀敛葜校谆ㄈ~草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰（HCN）的和不含氰的?，F(xiàn)已研究查明，白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物是經(jīng)下列生化途徑產(chǎn)生的：基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成，d、h無此功能?，F(xiàn)有兩個不產(chǎn)氰的品種雜交，F(xiàn)1全部產(chǎn)氰，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有產(chǎn)氰的，也有不產(chǎn)氰的。用F2各表現(xiàn)型的葉片的提取液做實驗，實驗時在提取液中分別加入含氰糖苷和氰酸酶，然后觀察產(chǎn)氰的情況，結(jié)果(ji gu)記錄于下表：據(jù)表回答問題：(1)寫出基因D控制合成(hchng)相應(yīng)酶的過程圖解：_。(2)由生化途徑可以看出基因與生物性狀

4、(xngzhung)的關(guān)系是_。(3)兩個不產(chǎn)氰品種的基因型是_，在F2中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比為_。(4)葉片葉肉細(xì)胞中缺乏_酶，葉片可能的基因型是_。(5)從代謝的角度考慮，怎樣使葉片的提取液產(chǎn)氰？_，說明理由：_。答案：江蘇高考(1)GGU CCACTGACC(2)核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動 Fe3+細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能源的浪費mRNA兩端存在不翻譯的序列 (4)CA【典例】(1)基因D mRNA 產(chǎn)氰糖苷酶(2)多個基因決定一個性狀；基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物的性狀(3)DDhh和ddHH 97 (4)氰酸 ddHH或ddHh(5)同時加入產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶 前體物質(zhì)在

5、產(chǎn)氰糖苷酶的作用下生成含氰糖苷，含氰糖苷再在氰酸酶的作用下生成氰變異(biny)與遺傳病知識點1 變異(biny)的類型不可遺傳變異（由環(huán)境(hunjng)條件引起） 基因突變可遺傳變異 基因重組 染色體變異知識點2 基因突變的幾個問題（1）定義：DNA中 堿基對 的增添、缺失或替換 基因結(jié)構(gòu)改變（2）發(fā)生的時間：主要在DNA復(fù)制的過程（3）發(fā)生基因突變的細(xì)胞 體細(xì)胞 一般不傳遞給后代 有性生殖細(xì)胞 可直接傳遞給后代（4）不改變基因的數(shù)量，只改變基因的結(jié)構(gòu)（5）基因突變的原因外因：物理/化學(xué)/生物手段內(nèi)因：自發(fā)產(chǎn)生、如DNA復(fù)制偶發(fā)生錯誤 基因突變的特點：普遍性 在自然界中所有生物都可能發(fā)生基

6、因突變b. 隨機性 可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期和生物體內(nèi)的任何細(xì)胞的DNA c不定向性 可以向不同的方向發(fā)生突變，結(jié)果往往是形成原來基因的等位基因d.低頻性 自然狀況下，基因突變的頻率比較低e. 多害少利性 也有中性 （7）基因突變的意義：_產(chǎn)生的途徑，是生物變異的_，是生物進化的_。知識點3 基因重組（1）定義：真核生物的有性生殖控制不同性狀基因的重新組合（2）時間：途徑1：基因自由組合（減I后期）途徑2：交叉互換（四分體時期）途徑3：轉(zhuǎn)基因（基因工程）、細(xì)菌的轉(zhuǎn)化過程中（3）意義：生物變異豐富的來源，生物多樣性的原因之一染色體組染色體變異染色體結(jié)構(gòu)的變異（四種）染色體數(shù)目的變異個別知識

7、點4 染色體變異染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制(kngzh)生物生長發(fā)育的全部遺傳信息的一組染色體。根據(jù)(gnj)基因型來判斷：控制同一性狀的基因(jyn)出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組根據(jù)染色體來判斷：同一形態(tài)的染色體有幾條，則有幾個染色體組單倍體、二倍體和多倍體二倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含兩個染色體組。 (幾乎全部動物、過半數(shù)的高等植物)多倍體：大多由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組。（香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體）( 多倍體在植物中；動物中少見。)單倍體：是由配子發(fā)育而成。體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。(自然下：在玉米、

8、普通小麥、水稻、煙草等)思考辨析：基因突變一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定會引起生物性狀的改變。病毒、大腸桿菌及動植物都可能發(fā)生基因突變。一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組。減數(shù)分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。顯微鏡下可以看到低溫誘導(dǎo)生物體的大多數(shù)染色體數(shù)目發(fā)生變化。可用顯微鏡區(qū)別染色體變異與基因突變。單倍體一定不存在同源染色體。體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體。單基因遺傳病即受單個基因控制的遺傳病。人類基因組計劃需要測定人類基因組的全部基因序列。禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生。遺傳病患者一定攜帶致病基因。人類基因組計劃是人類從細(xì)胞水平研究自

9、身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程。14.先天性疾病一定是遺傳病15.后天性疾病一定不是遺傳病16.家族性疾病一定是遺傳病白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全等血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病貓叫綜合征、21三體綜合征妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障后天感染所得的肝炎飲食中缺少VA，家族中多個成員患夜盲癥能力(nngl)挑戰(zhàn)題1. “46，XY女性(nxng)綜合征”是性反轉(zhuǎn)綜合征的一種，其發(fā)病(f bng)原因是由于Y染色體上的性別決 定基因SRY丟失或易位所致。下圖甲為此病患者染色體組成情況。圖乙為人類X

10、Y染 色體的模式圖?；卮鹣铝袉栴}： (1)此患者的表現(xiàn)的性別是_，其遺傳病的類型為_。 (2)若X染色體第區(qū)段有某基因A，則位于Y染色體對應(yīng)位置的基因為_。 (3)大麻為雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，性狀抗病（基因B）對不抗病(基因b)為顯性。某學(xué)生設(shè)計了如下實驗判斷這對等位基因是位于常染色體還是XY染色體 的同源區(qū)段上。請完善下列實驗方案并確定該基因的位置： 實驗步驟： a取純種雄性抗病個體與純種不抗病個體雜交，得F1； b以F1中抗病個體作父本，_作母本雜交得F2； 實驗結(jié)果及預(yù)測： c若_，則基因位于常染色體上 d若_，則基因位于XY染色體的同源區(qū)段上。2.I .用白菜(2n=

11、20)與甘藍(2n=18)進行如下操作c請回答問題：(1)上圖“白菜一甘藍雜種甲”和“白菜一甘藍雜種乙”中，高度不育的是_，其體細(xì)胞中含有_個染色體組。(2 )操作的基本原理是_，操作的具體做法是_。II.某家系中有甲?。ˋ、a)和乙病(B、b)兩種單基因(jyn)遺傳?。ㄈ缦聢D），其中(qzhng)一種是伴性 遺傳病。如圖： (3) 甲病和乙病的遺傳(ychun)方式分別是_和_。(4) 1-1的基因型是_。(5) III3與III7近親結(jié)婚，生了一個無 甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子 (不考慮基因突變），完成右圖該孩子出生的遺傳圖解。 3.報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)為一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，其生化機制如圖所示。據(jù)此回答下列問題：來源:Zxxk.Com（1）基因A的表達過程包括 。據(jù)圖判斷，報春花的花色性狀的遺傳遵循 定律。開黃花的報春花植株的基因型可能是。（2）若基因型AaBbAaBb的親本個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為。請用豎線（）表示相關(guān)染色體，用點()表示相關(guān)基因位置，在下圖圓圈中畫出親本體細(xì)胞的基因型示意圖。（3）將一個報春花細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記，放入含14N的4種脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，連續(xù)分裂4次后，含15N的DNA細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的 。（