1、有機(jī)推斷解題戰(zhàn)略湘東中學(xué) 王金萍年份題號(hào)分值總分占化學(xué)部分百分比2003293071320167200412266152119.4200527（1）293151816.7200612296212725200712296152119.4 0307年高考卷有機(jī)化學(xué)所占比例對(duì)照 有機(jī)化學(xué)才干要求1、察看才干可以經(jīng)過(guò)對(duì)有機(jī)模型、圖形、圖表的察看，獲取感性知識(shí)并對(duì)其進(jìn)展初步加工和記憶的才干。2、思想才干對(duì)有機(jī)化學(xué)各信息按題設(shè)進(jìn)展發(fā)散和收斂，分解和整合，從而處理問(wèn)題，并能運(yùn)用所統(tǒng)攝的規(guī)律進(jìn)展推理的發(fā)明才干。3、自學(xué)才干矯捷地接受試題所給出的新信息，并與已學(xué)過(guò)的有關(guān)知識(shí)結(jié)合起來(lái)，處理問(wèn)題的才干，并進(jìn)展分析和

2、評(píng)價(jià)。有機(jī)化學(xué)才干要求解讀 高考有機(jī)推斷題對(duì)才干的調(diào)查從本質(zhì)上說(shuō)就是對(duì)有機(jī)化學(xué)素養(yǎng)的調(diào)查。詳細(xì)而言，主要從如下兩個(gè)方面進(jìn)展全面調(diào)查： 用規(guī)范的有機(jī)化學(xué)用語(yǔ)描畫(huà)出有機(jī)物的構(gòu)造如分子式、構(gòu)造簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體、空間構(gòu)型等。這一點(diǎn)年年必考。用規(guī)范的有機(jī)化學(xué)用語(yǔ)描畫(huà)官能團(tuán)特有的性質(zhì)如從斷鍵機(jī)理、反響條件、反響類型等。這一點(diǎn)也是年年必考。 高考有機(jī)調(diào)查方式與題型1、命題展現(xiàn)方式填空題 選擇題2、命題的切入方式 由構(gòu)造限定切入來(lái)進(jìn)展推斷 由實(shí)驗(yàn)限定來(lái)進(jìn)展推斷由性質(zhì)限定來(lái)進(jìn)展推斷 由計(jì)算限定切入來(lái)進(jìn)展推斷 由綜合角度限定切入進(jìn)展推斷相對(duì)較少，但不可忽視每卷必考，重點(diǎn)突破為尋覓突破口提供必由之路32D的碳鏈沒(méi)有

3、支鏈根據(jù)圖示填空1化合物A含有的官能團(tuán) 。21 mol A最多可與2 mol H2反響生成1 mol E，其反響方程式是 。醛基，羧基，碳碳雙鍵OHC-CH=CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOHNi【例1】(浙江省高考題)典例分析題中給出的知條件中已含著以下四類信息：1) 反響條件性質(zhì)信息：A能與銀氨溶液反響，闡明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反響斷定A分子中有羧基。2)數(shù)據(jù)信息：從F分子中碳原子數(shù)可推出A分子中也含4個(gè)碳原子。3)構(gòu)造信息：從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子中碳鏈也不含支鏈。4) 隱含信息: 從第2問(wèn)題中提示“1 mol A最多可與2 mol

4、H2反響生成1 mol E ，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還能夠含1個(gè)碳碳雙鍵。突破點(diǎn)1：常見(jiàn)的各種特征反響條件濃硫酸 (酯化、醇消去、硝化、纖維素水解等)稀硫酸 (酯、蔗糖、淀粉水解等)NaOH/水 (酯、鹵代烴水解等)NaOH/醇 (鹵代烴消去)O2/Cu(Ag)/ (醇氧化)Br2/FeBr3 (苯環(huán)上溴代)Cl2/光照 (烷基上取代等) H2/催化劑 (加成反響)能與Na反響 (含羥基)能與NaOH反響 (含羧基、酚羥基)能與NaHCO3反響 (含羧基)能發(fā)生銀鏡反響 (含醛基)能與新制Cu(OH)2共熱 產(chǎn)生磚紅色沉淀 (含醛基)遇FeCl3顯紫色 (含酚羥基)加溴水產(chǎn)生白色沉淀 (

5、含酚羥基)使酸性KMnO4溶液褪色： 含不飽和鍵、苯的同 系物 、含醛基突破點(diǎn)1：常見(jiàn)的各種特征反響條件【 隨堂訓(xùn)練 】2004全國(guó)329 烷烴A只能夠有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是(CH3)2CCH2Cl。 B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶 液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響如以下圖所示CH2CH3請(qǐng)回答：1A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。2H的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。3B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反響屬于 反響填反響類型稱號(hào)。4B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響屬于 反響填反響類型稱號(hào)。CH33CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH 取代或水解 消去 突破點(diǎn)2：物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系DMr90D能發(fā)生銀鏡反響B(tài)Mr218E

6、Mr88CMr227硝酸，濃硫酸乙酸，濃硫酸加熱部分氧化部分氧化E能發(fā)生銀鏡反響YCY AMr92知：C2H5OHHONO2(硝酸) C2H5ONO2(硝酸乙酯)H2O RCH(OH)2 RCHOH2O現(xiàn)有只含C、H、O的化合物A、E，其中A為飽和多元醇，其它有關(guān)信息已注明在以下圖的方框內(nèi)。不穩(wěn)定，自動(dòng)失水濃硫酸【例2】：北京市模擬DMr90D能發(fā)生銀鏡反響B(tài)Mr218EMr88CMr227硝酸，濃硫酸乙酸，濃硫酸加熱部分氧化部分氧化E能發(fā)生銀鏡反響YCY AMr92【例2】：北京市模擬回答以下問(wèn)題：(1) A的分子式為 。(2) 寫(xiě)出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式D E 。C3H8O3 CHOCHOHC

7、H2OHCHOCHOHCHOCHOC=OCH2OH思索與總結(jié):關(guān)于相對(duì)分子質(zhì)量增減問(wèn)題RCH2OHCHCOOHCHCOOCH2RRCOOHCH3OHRCOOCHRCHO-2+14+42+16知: 累積二烯烴如:CH2=C=CH2較不穩(wěn)定，性質(zhì)比較活潑。【隨堂訓(xùn)練2】：H2，CO高壓R-CH=CH2R-CH-CH3CHO相對(duì)分子質(zhì)量為M+27相對(duì)分子質(zhì)量為M+57化合物A為烴，BD為烴的含氧衍生物，有關(guān)信息如下：A 相對(duì)分子質(zhì)量為68,無(wú)支鏈B 可發(fā)生銀鏡反響C 可被堿中和D (C9H16O4)相對(duì)分子質(zhì)量為8無(wú)酸性CHOH，濃硫酸新制Cu(OH)2，H2，CO高壓那么化合物A的構(gòu)造簡(jiǎn)式能夠?yàn)椋?/p>

8、CH2=CHCH2CH=CH2CH2=CHCH=CHCH突破點(diǎn)3：有機(jī)反響中的量的關(guān)系如:含羥基的有機(jī)物與鈉的反響中，羥基與H2分子個(gè)數(shù)比含醛基的有機(jī)物發(fā)生銀鏡反響時(shí)，醛基與銀的物質(zhì)的量之比為含醛基的有機(jī)物與新制Cu(OH)2發(fā)生反響時(shí)，醛基與Cu2O的物質(zhì)的量之比為 ：11 ：11 ：2有機(jī)推斷題的解題戰(zhàn)略審清題意,找突破點(diǎn)： 1、反響條件、物質(zhì)性質(zhì)；2、量的關(guān)系； 3、其它方面如：文字、框圖、問(wèn)題、構(gòu)造簡(jiǎn) 式、碳架構(gòu)造、標(biāo)題所給的新信息等有時(shí)候會(huì)“答在問(wèn)中?！俺猩蠁⑾路肿邮綖镃9H8O的有機(jī)物Z可制得過(guò)程為： Z的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。從 的反響過(guò)程中，設(shè)置反響的目的是 。維護(hù)碳碳雙鍵,防止其被氧化 突破點(diǎn)4：官能團(tuán)的維護(hù)等【例3】： (03上海卷)知兩個(gè)羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如： 反響條件信息數(shù)字信息構(gòu)造簡(jiǎn)式碳鏈構(gòu)造那么A的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。F能夠的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。【強(qiáng)化訓(xùn)練1】知羥基與烯碳原子相連時(shí)，它的構(gòu)造不穩(wěn)定，易發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：【強(qiáng)化訓(xùn)練2】：COHCCOHCABC新制銀氨溶液 C4H6O2n稀H2S