1、細(xì) 胞 遺 傳 學(xué) 復(fù) 習(xí) 題第一章 染色體的結(jié)構(gòu)與功能+第三章 染色體識(shí)別.什么是花粉直感？花粉直感是怎樣發(fā)生的？作物種子的哪些部分會(huì)發(fā)生花粉直感？花粉直感又叫胚乳直感，植物在雙受精后，在3n胚乳上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。由雄配子供應(yīng)的一份顯性基因能夠超過(guò)由母本卵核或兩個(gè)極核隱形基因的作用，雜交授粉當(dāng)代母本植株所結(jié)的種子表現(xiàn)顯性性狀。 胚乳和胚性狀均具有花粉直感的現(xiàn)象。.什么叫基因等位性測(cè)驗(yàn)？如何進(jìn)行基因等位性測(cè)驗(yàn)？ 確定兩個(gè)基因是否為等位基因的測(cè)驗(yàn)為基因的等位性測(cè)驗(yàn)。將突變性狀個(gè)體與已知性狀的突變種進(jìn)行雜交，凡是F1表現(xiàn)為已知性狀，說(shuō)明兩對(duì)基因間發(fā)生了互補(bǔ)，屬于非等位基因。

2、若F1表現(xiàn)為新性狀，表明被測(cè)突變基因與已知突變基因?qū)儆诘任换颉?原位雜交的原理是什么？原位雜交所確定的基因位置與遺傳學(xué)上三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)所確定的基因位置有何本質(zhì)的不 同？根據(jù)核酸堿基互補(bǔ)配對(duì)原則， 將放射性或非放射性標(biāo)記的外源核酸探針，與染色體經(jīng)過(guò)變性的單鏈 DNAS補(bǔ)配對(duì)，探針與染色體上的同源序列雜交在一起，由此確定染色體特定部位的DN際列的性質(zhì)；可將特定的基因在染色體上定位。第一步，制備用來(lái)進(jìn)行原位雜交的染色體制片；第二步，對(duì)染色體DNA進(jìn)行變性處理；第三步，進(jìn)行雜交；第四步，信號(hào)檢出和對(duì)染色體進(jìn)行染色；第五步，顯微鏡檢查。原位雜交是一種物理圖譜繪制的方法，它所確定是特定基因在染色體上的物理位置

3、；三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是繪制連鎖圖譜的實(shí)驗(yàn)方法，它是利用三對(duì)連鎖基因雜合體，通過(guò)一次雜交和一次測(cè)交，確定三對(duì)基因在同一染色體上排列順序以及各個(gè)基因的相對(duì)距離。. 什么叫端粒酶(telomerase)?它有什么作用？端粒酶是參與真核生物染色體末端的端粒DNA復(fù)制的一種核糖核蛋白酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成，其本質(zhì)是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。作用：它以自身的 RNA作為端粒DNA復(fù)制的模版，合成出富含 G的DNA序列后添加到染色體的末端并與端 粒蛋白質(zhì)結(jié)合，從而穩(wěn)定 了染色體的結(jié)構(gòu)。端粒起到細(xì)胞分裂計(jì)時(shí)器的作用，端粒核甘酸復(fù)制和基因 DNA不同，每復(fù)制一次減少 50-100 bp,正常體細(xì)胞染色體缺乏端粒酶活性， 故隨細(xì)胞分

4、裂而變短， 細(xì)胞隨之衰老。人的生殖細(xì)胞和部分干細(xì)胞染色體具有端粒酶活性， 所以人的生殖細(xì)胞染色體末端比體細(xì)胞染色體末端長(zhǎng)幾千個(gè)bp。腫瘤細(xì)胞和永生細(xì)胞系具有端粒酶的活性。端粒酶的活性是癌細(xì)胞的一種標(biāo)可以作為癌癥治療中的一個(gè)靶子。. 染色質(zhì)修飾和 DNA修飾如何影響基因的表達(dá)？ 染色質(zhì)修飾包括：(1)組蛋白的化學(xué)修飾 ：組蛋白乙?；怪畬?duì) DNA的親和力降低，降低了核小體之間的相互作用，異染色質(zhì) 中組蛋白一般不被乙?；δ苡蛑薪M蛋白常被乙?；?；組蛋白去乙?；种苹蚪M活化區(qū)域。(2)核小體重塑：核小體的重塑影響基因的表達(dá)，核小體的重新排列，它可以改變核小體在基因啟動(dòng)子區(qū)域的排列，從而增加啟動(dòng)

5、子的可接近性，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)?；蚣せ畎殡S著DNA酶I敏感位點(diǎn)的形成，影響基因的表達(dá)?；蚣せ畎殡S著 DNA酶I敏感位點(diǎn)的形成。 DNA修飾包括：(1) DNA甲基化(2)基因組印記 甲基化是指在甲基化酶的作用下，將一個(gè)甲基添加在 DNA分子的堿基上。DNA甲基化修飾決定基因表達(dá)的模式，即決定從親代到子代可遺傳的基因表達(dá)狀態(tài)。DNA甲基化修飾主要發(fā)生在胞喀咤上。例如，當(dāng)一個(gè)基因的啟動(dòng)子序列中的胞喀咤被甲基化以后，盡管基因序列沒(méi)有發(fā)生改變，但基因不能啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，也就不能發(fā)揮功能?；?組印記即來(lái)自父方和母方的等位基因在通過(guò)精子和卵子傳遞給子代時(shí)發(fā)生了修飾，使帶有親代印記的等位基因具有不同的表達(dá)特性

6、?；虻任恍詼y(cè)驗(yàn)，連鎖群測(cè)驗(yàn)，原位雜交連鎖群測(cè)驗(yàn)：在染色體數(shù)目較少或者染色體變異尚未充分積累的生物中，可運(yùn)用現(xiàn)有連鎖群的遺傳標(biāo)記材料進(jìn)行測(cè)驗(yàn)，即要具備一套常規(guī)的測(cè)驗(yàn)種，以每一條染色體為單位，在上面要有一個(gè)或幾個(gè)性狀易于識(shí)別的標(biāo)記基因。1把新突變體與各連鎖群測(cè)驗(yàn)種進(jìn)行一次雜交，F(xiàn)1進(jìn)行自交或者測(cè)交，從 F2或測(cè)交后代的獨(dú)立性測(cè)驗(yàn)中來(lái)確定新突變體與各連鎖群標(biāo)記基因的關(guān)系。第二章染色體的形態(tài)與功能.染色體有哪些功能？染色體是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，對(duì)遺傳信息的儲(chǔ)存和傳遞及蛋白質(zhì)的生物合成起重要作用。伴隨著細(xì)胞分裂，倍增的染色質(zhì)平分到兩個(gè)子細(xì)胞中去，則遺傳信息由親代傳給子代。.結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)與常染色質(zhì)在形態(tài)、組

7、成、分布和功能方面有何不同？結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)常染色質(zhì)形態(tài)異固縮，染色深P 松散，細(xì)而長(zhǎng)，染色淺組成富含AT的高度重復(fù)序列ATCG勻勻分布分布因不同物種而異，主要在著絲粒區(qū)域或者染 色體端部構(gòu)成染色體DNA勺主體功能不清楚，產(chǎn)生新著絲粒。轉(zhuǎn)錄活性低或者不 轉(zhuǎn)錄，是遺傳惰性區(qū)，含有不表達(dá)的基因， 缺乏孟德?tīng)柣?，可以是?gòu)成染色體的一部 分，也可以組成整條染色體，與常染色體不 能相互轉(zhuǎn)化具有轉(zhuǎn)錄活性，是產(chǎn)生孟德?tīng)柋?率和引起各類(lèi)遺傳現(xiàn)象的主要物 質(zhì)基礎(chǔ).什么是功能異染色質(zhì)？它和結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的主要區(qū)別是什么？功能異染色質(zhì)起源于常染色質(zhì)，具有常染色質(zhì)的所有功能，只是在特殊情況下，在個(gè)體發(fā)育的特定階段，常染色

8、質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楫惾旧|(zhì)，并獲得了異染色質(zhì)屬性，這種常染色質(zhì)的異染色質(zhì)化不是隨機(jī)的，只限于特定染色質(zhì)，一旦發(fā)生就是一整條染色體，而不是其中的一部分。(如人類(lèi)女性的X染色體)結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)與常染色質(zhì)不能相互轉(zhuǎn)化，其構(gòu)成為富含AT的高度重復(fù)序列，在細(xì)胞周期內(nèi)始終維持壓縮狀態(tài)，從不轉(zhuǎn)錄。功能異染色質(zhì)在生命周期的特定時(shí)期內(nèi)壓縮，停止轉(zhuǎn)錄，但在其它時(shí)期內(nèi)可表達(dá)。.玉米B染色體有何細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)？它是如何在群體中長(zhǎng)期保持平衡的？細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)：a在雌配子的發(fā)育過(guò)程中與 A染色體相同，均正常；b在雄配子的發(fā)育過(guò)程中，減數(shù)分裂后的第一次有絲分裂正常，在第二次有絲分裂時(shí)，B染色體的兩條染色單體常常發(fā)生不分離，形成超倍體和亞倍體的

9、精子，其中超倍體的精子與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)占2/3 ,與極核結(jié)合的機(jī)會(huì)占1/3, 2B配子在受精上的優(yōu)勢(shì)叫做定向受精或優(yōu)先受精。小抱子第二次分裂中 B染色體的不分離現(xiàn)象以及隨之而來(lái)的定向受精作用使B染色體數(shù)目增加，這個(gè)效應(yīng)足以抵消B染色體對(duì)生物的有害作用，以及在減數(shù)分裂中由于B染色體的落后消失作用而引起的 B染色體數(shù)目的減少，從而保持B染色體在自然群體中的持久存在。這是生物自身的一種自然平衡現(xiàn)象。核仁組織者，超數(shù)染色體，超倍體，亞倍體，定向受精核仁組織者：在著絲粒方向緊挨副縊痕處還有一個(gè)大的異染色質(zhì)染色紐，副縊痕和染色紐兩部分構(gòu)成了核仁組織者。超數(shù)染色體：每種真核生物都有一套基本的染色體組，稱(chēng)為A

10、染色體組。但在某些生物中，除A染色體組之外，還有一些額外的染色體，這稱(chēng)為超數(shù)染色體，或者B染色體。三體(trisomic):染色體組中某染色體具有三條同源染色體的個(gè)體。初級(jí)三體(primary trisomic ):三體中增加的染色體是一條完整的染色體。次級(jí)三體(secondary trisomic):三體中增加的染色體是一條等臂的染色體。三級(jí)三體(tertiary trisomic):三體中增加的染色體是一條易位的染色體。單體(monosomic):比正常的染色體組少一條染色體的個(gè)體。缺體(nullisomic ):比正常的染色體組少一對(duì)同源染色體的個(gè)體。超倍體(hyperploid )：比

11、正常個(gè)體染色體數(shù)增加的非整倍體。亞倍體(hypoploid ):比正常個(gè)體染色體數(shù)減少的非整倍體。定向受精：在受精過(guò)程中，超倍體和亞倍體這兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)不相等，其中超倍體的精子與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)占2/3 ,與極核結(jié)合的機(jī)會(huì)占1/3 , 2B配子在受精上的優(yōu)勢(shì)叫做定向受精或優(yōu)先受精。第四章連鎖的細(xì)胞遺傳學(xué)+第五章染色體作圖.利用三體測(cè)驗(yàn)連鎖群的原理是什么？如何進(jìn)行測(cè)驗(yàn)？ 以玉米的三體測(cè)驗(yàn)連鎖群為例：原理：玉米染色體組有10條染色體，因而有 10個(gè)不同的三體。三體株有21條染色體，在減數(shù)分裂中，其中 9條染色體可以形成正常的二價(jià)體，一條染色體具有3個(gè)同源染色體。這3條染色體可以形成三價(jià)體

12、，或者一個(gè)二價(jià)體和一個(gè)單價(jià)體。 單價(jià)染色體在減數(shù)分裂中常常因落后而丟失。不同染色體三體的傳遞速率是不一樣的，染色體越長(zhǎng)，傳遞率越高。由于花粉競(jìng)爭(zhēng)的原因，三體很難通過(guò)父本傳遞。在三體上的雜合基因（如Aa）可以有兩種組合，即雙顯性組合（AAa）和單顯組合（Aaa）。他們的自交后代與測(cè)交后代的分離比例與二體是不相同的。 利用三體測(cè)驗(yàn)就是以這種不同分離比例為依據(jù)的。測(cè)定步驟如下：1）把10個(gè)不同三體株作母本，分別與被測(cè)株進(jìn)行雜交。2）讓各F1三體株進(jìn)行自交或與突變株進(jìn)行測(cè)交。3） 讓2n株做與三體株相同的平行試驗(yàn)，以便進(jìn)行核對(duì)。4）同時(shí)種植三體株與 2n株后代，對(duì)它們的分離比例進(jìn)行比較。其中9個(gè)三體株

13、后代都出現(xiàn)正常的2n比率，只有被測(cè)基因所處染色體的三體后代，才出現(xiàn)雙顯性組合的三體分離比例。原理：三體由于有 3條同源染色體，其遺傳方式不同于2n,三體可有4種基因型，AAA, AAa, Aaa, aaa。（1）依染色體分離（AAa）:理論上，三體做母本，與正常株雜交，后代表型A:a=5:1 ;反交時(shí)，后代表型A:a=2:1 （父本不傳遞n+1配子）（2）依染色單體分離（AAa ）:理論上，三體自交，后代基因型比率為：12AAA:22AAa:10Aaa:1aaa:20AA:20Aa:5aa ; A:a=84:6 ;當(dāng)母本只傳遞1/3 （n+1）配子的情況下，后代基因型比例為：12AAA:22A

14、Aa:10Aaa:1aaa:40AA:40Aa:10aa ;A:a=11,27:1根據(jù)上述分離比，可以利用三體測(cè)定基因所屬連鎖群。一套三體做母本 X突變體做父本，F(xiàn)1會(huì)有n-1個(gè)組合基因型正常，一個(gè)組合基因型為AAa （三體），F(xiàn)1自交或測(cè)交，n-1個(gè)組合表現(xiàn)出3:1或1:1分離比，另一個(gè)表現(xiàn)三體分離比，則基因位于該三體染色體上。.通過(guò)何種遺傳設(shè)計(jì)才能證明姐妹染色單體之間發(fā)生交換？ 利用玉米的環(huán)形染色體證明姐妹染色單體間的交換。使用的材料是一個(gè)玉米大型環(huán)狀6號(hào)染色體，它是正常的6號(hào)染色體在長(zhǎng)臂末端和短臂的隨體部分分別發(fā)生斷裂，兩頭的斷片丟失后，染色體在斷頭處重新連接而成。玉米環(huán)狀與棒狀6號(hào)染色

15、體發(fā)生交換后。在各染色單體隨機(jī)發(fā)生交換的情況下，后期 I與后期II單橋機(jī)會(huì)相等； 后期II沒(méi)有雙橋，但實(shí)際觀察并非如此。后期n雙橋的出現(xiàn)是環(huán)狀6號(hào)染色體姐妹染色單體之間發(fā)生單交換造成的，而后期n染色質(zhì)橋的增加是姐妹染色單體與非姐妹染色單體同時(shí)發(fā)生單交換的結(jié)果。.假定A和B兩個(gè)基因座位間在減數(shù)分裂中平均有兩個(gè)交叉，在多線(xiàn)交換隨機(jī)發(fā)生的情況下，證明它們之間 的最大交換值。假定有一個(gè)相引相雜交組合AB/ab,兩個(gè)基因座位間同時(shí)發(fā)生兩次交換，分別發(fā)生在 I區(qū)和II區(qū)，I區(qū)發(fā)生交換的位置不變，二區(qū)在非姐妹染色單體之間隨機(jī)發(fā)生，則有 4種不同組合，即I、II-1二線(xiàn)雙交換，I、II-2三線(xiàn) 雙交換，I、I

16、I-3三線(xiàn)雙交換，I、II-4四線(xiàn)雙交換。這四種雙交換產(chǎn)生的配子，在染色體結(jié)構(gòu)和遺傳組成上各有 不同。綜合全部交換結(jié)果，未發(fā)生交換的配子，單交換配子以及雙交換配子的比例為1:2:1,原組合與新組合的比例為1:1。由于AB基因之間沒(méi)有遺傳標(biāo)志，雙交換與非交換產(chǎn)生的配子在表現(xiàn)型上是無(wú)法區(qū)別的，只能從單交換結(jié)果 計(jì)算交換值，占總數(shù)的一半。由此可見(jiàn)，AB基因之間的最大交換值為0.50主要分子標(biāo)記的原理。RFLP 標(biāo)記（restriction fragment length polymorphism）:（基于 DNA-DNA 雜交的 DNA 標(biāo)記）DNA 某一位點(diǎn) 上的變異有可能引起該位點(diǎn)特異性的限制性

17、內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)的改變，包括原有位點(diǎn)的消失或出現(xiàn)新的酶切位點(diǎn)，致使酶切片段長(zhǎng)度隨之發(fā)生變化。這種變化引起的多態(tài)現(xiàn)象即為限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）。RAPD （random amplified polymorphic DNA ）標(biāo)記：（基于 PCR 的 DNA 標(biāo)記：隨機(jī)引物 PCR標(biāo)記）隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA ,用隨機(jī)短引物（人工合成的10核甘酸）進(jìn)行 DNA的PCR擴(kuò)增。所擴(kuò)增的 DNA區(qū)段是事先未知的，具有隨機(jī)性和任意性，因此隨機(jī)引物PCR標(biāo)記技術(shù)可用于對(duì)任何未知基因組的研究。ISSR （Inter-simple sequence repeats標(biāo)記：（基于PCR的DNA標(biāo)記：隨機(jī)引物

18、PCR標(biāo)記） 簡(jiǎn)單序列重復(fù)區(qū) 間擴(kuò)增多態(tài)性。利用基因組中常出現(xiàn)的SSR本身設(shè)計(jì)引物，無(wú)需預(yù)先克隆和測(cè)序。有兩種類(lèi)型4）,5）。SSR （ simple sequence repeats標(biāo)記：簡(jiǎn)單重復(fù)序列多態(tài)性標(biāo)記。又稱(chēng)微衛(wèi)星DNA多態(tài)性，即由二核甘酸，三核甘酸或四核甘酸串聯(lián)重復(fù)的拷貝數(shù)目不等而出現(xiàn)的多態(tài)現(xiàn)象。利用SSR本身設(shè)計(jì)引物，克隆 DNA片段。STS （sequence-tagged site）標(biāo)記：序列標(biāo)簽位點(diǎn)。（基于PCR的DNA標(biāo)記：特異引物 PCR標(biāo)記） 染色體上 位置已定的、核甘酸序列已知的、且在基因組中只有一份拷貝的DNA短片斷，一般長(zhǎng) 200 500bp。STS標(biāo)記是根據(jù)單

19、拷貝的 DNA片斷兩端的序列，設(shè)計(jì)一對(duì)特異引物，經(jīng)PCR擴(kuò)增基因組DNA而產(chǎn)生的一段長(zhǎng)度為幾百bp的特異序列。AFLP （amplified fragments length polymorphism ）標(biāo)記：（基于PCR與限制性酶切技術(shù)結(jié)合的DNA標(biāo)記）擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性。通過(guò)對(duì)基因組DNA酶切片段的選擇性擴(kuò)增來(lái)檢測(cè)DNA酶切片段長(zhǎng)度的多態(tài)性。AFLP揭示的DNA多態(tài)性是酶切位點(diǎn)和其后的選擇性堿基的變異。SNP （single nucleotide polymorphism ）標(biāo)記：（單核甘酸多態(tài)性的 DNA標(biāo)記）單核甘酸多態(tài)性。不同個(gè)體基 因組DNA序列同一位置上的單個(gè)核甘酸的差別。其比較

20、的不是DNA的片段長(zhǎng)度，而是相同序列長(zhǎng)度里的單個(gè)堿基的差別。交叉干擾，染色單體干擾，體細(xì)胞交換，交叉干擾：在減數(shù)分裂中，一個(gè)交叉的發(fā)生對(duì)第二個(gè)或以后的其他交叉會(huì)有一定的影響，這種影響稱(chēng)為交叉干擾。染色單體干擾：是指兩條同源染色體的 4條染色單體參與多線(xiàn)交換的機(jī)會(huì)的非隨機(jī)性，它的存在可使二線(xiàn)雙交換，三線(xiàn)雙交換和四線(xiàn)雙交換發(fā)生的概率不是1:2:1之比。體細(xì)胞交換：體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)，同源染色體一般不配對(duì)，但偶然也會(huì)發(fā)生一些同源染色體之間的交換， 這一過(guò)程叫體細(xì)胞交換。第六章+第七章+第八章（缺失+重復(fù)+倒位+易位）1.缺失與重復(fù)雜合體在減數(shù)分裂時(shí)都能形成環(huán)狀物（或稱(chēng)瘤狀物），試比較他們的異同。

21、缺失與重復(fù)雜合體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)形成環(huán)狀突起。二者的區(qū)別在于：.參照染色體的正常長(zhǎng)度；.染色粒和染色節(jié)的正常分布；.著絲點(diǎn)的正常位置。2.如果在雜倒位的倒位圈內(nèi)發(fā)生了一個(gè)單交換，那么臂內(nèi)倒位與臂間倒位在細(xì)胞學(xué)行為上有何不同？它們的 花粉和胚珠的敗育性如何？臂間倒位若在倒位圈內(nèi)發(fā)生一個(gè)單交換，就會(huì)產(chǎn)生兩條具有互補(bǔ)性的缺失-重復(fù)染色單體、一條正常染色體和一條倒位染色體。每一個(gè)缺失-重復(fù)染色單體都帶有一個(gè)著絲粒，因而其細(xì)胞學(xué)行為是正常的。帶有這些缺失-重復(fù)染色單體的配子都不能成活，所以其表現(xiàn)特征是部分不育性。而且不育性對(duì)花粉和胚珠都是相同的。臂內(nèi)倒位若在倒位圈內(nèi)發(fā)生一個(gè)單交換，減數(shù)分裂后所產(chǎn)生的4

22、條染色單體中，就會(huì)有一條正常的，一條倒位的，一條雙著絲粒的，一條無(wú)著絲粒的。到了后期I,由于紡錘絲的牽引，同源染色體著絲粒趨向兩級(jí)，具雙著絲粒染 色體會(huì)在中間形成一個(gè)染色質(zhì)橋，而無(wú)著絲粒染色體斷片常常呈自由狀態(tài)，落后于赤道板附近。即為一橋一斷片。臂內(nèi)倒位時(shí)，具有缺失-重復(fù)單體的抱子，也不能正常發(fā)育而死亡。但是胚珠的敗育率比花粉要低的多，或 者說(shuō)胚珠幾乎不存在敗育現(xiàn)象，這是由染色單體的紐帶效應(yīng)決定的。3.通過(guò)對(duì)一個(gè)臂內(nèi)雜倒位體的細(xì)胞學(xué)觀察，在300個(gè)小抱子母細(xì)胞的減數(shù)分裂后期I ,發(fā)現(xiàn)“單橋”細(xì)胞 97個(gè)，雙“橋”細(xì)胞13個(gè)。在300個(gè)后期II細(xì)胞中，有單“橋”細(xì)胞 9個(gè)，試計(jì)算倒位段與基部段的

23、遺傳距 離，這個(gè)雜倒位體引起的花粉不育性至少有百分之幾？1）根據(jù)后期I的結(jié)果先算出倒位圈內(nèi)的單交換：假定無(wú)染色單體干擾，則各種雙交換自由發(fā)生，二、三和四線(xiàn)雙交換的理論比值為1:2 :1.由于后期I形成的雙橋細(xì)胞是四線(xiàn)雙交換的結(jié)果：13/300=4.33%。所以二、三和四線(xiàn)雙交換的比值分別為4.33%, 8.66%, 4.33%o由于后期I形成的單橋細(xì)胞是單交換和三線(xiàn)雙交換的結(jié)果，所以單交換=97/300-8.66%=23.67%。所以倒位段的最小遺傳距離為23.67/2=11.8。2）根據(jù)圈內(nèi)、圈外聯(lián)合雙交換的次數(shù)計(jì)算圈外基部段的交換值后期II的單橋細(xì)胞是聯(lián)合三線(xiàn)雙交換的結(jié)果：9/300=3%

24、。聯(lián)合二線(xiàn)與聯(lián)合四線(xiàn)雙交換的次數(shù)的比值各為3%/2=1.5%。則圈內(nèi)圈外聯(lián)合雙交換的總值為：1.5%+3%+1.5%=6%。由于雙交換值為兩個(gè)單交換的乘積，已知圈內(nèi)單交換值為23.67%。所以圈外單交換值為：6%/23.67%=25.35%。則基部段的遺傳距離為 25.35/2=12.675?；ǚ鄣牟挥?1/2 （單交換值+三線(xiàn)雙交換值）+四線(xiàn)雙交換值=0.5 （ 23.67%+8.66% ） +4.33%=20.495%.雜合臂內(nèi)倒位在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于交換而產(chǎn)生的染色質(zhì)“橋”在以后的細(xì)胞分裂中會(huì)發(fā)生什么樣的變化？它們?cè)诖蟊ё影l(fā)生和小抱子發(fā)生過(guò)程中表現(xiàn)是否相同？在胚乳及胚中表現(xiàn)又如何？臂

25、內(nèi)雜倒位后期I形成的染色質(zhì)橋隨著著絲粒向兩極移動(dòng)，可能被拉斷或者被新形成的細(xì)胞壁切斷。如果是后一種情形，染色質(zhì)可能停留在演唱狀態(tài)下而被排除在二分體細(xì)胞核之外，知道第二次減數(shù)分裂。后期II形成的橋也會(huì)在末期II之前被拉斷或切斷。染色質(zhì)橋的斷裂，無(wú)論發(fā)生在何處，他所產(chǎn)生的配子都是不能成活的，因?yàn)樗厝蝗鄙儆蓴嗥鶖y帶的末端段染色體部分。這時(shí)產(chǎn)生臂內(nèi)雜倒位花粉敗育的主要原因。但是，大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂所產(chǎn)生的4個(gè)大抱子是呈直線(xiàn)排列的，交換后所產(chǎn)生的缺失重復(fù)的細(xì)胞，由于橋的存在，總是處于中間兩個(gè)大抱子的位置，而胚囊是由基部大抱子發(fā)育而來(lái)，這樣，缺失的大抱子就被排除在有功能的大抱子之外，造成在植物的胚珠

26、中幾乎不存在敗育現(xiàn)象。這種現(xiàn)象稱(chēng)為染色單體的紐帶效應(yīng)在胚乳中“橋-斷裂-融合-橋”循環(huán)可以正常進(jìn)行，但是在胚中，循環(huán)終止，斷裂染色體變成了穩(wěn)定的類(lèi)型。.何謂染色體“橋 一斷裂一融合一橋”循環(huán)？它與染色單體循環(huán)有何不同？染色單體循環(huán)：染色質(zhì)橋斷裂之后，斷頭常常是不穩(wěn)定的，具有粘性末端，這種帶有粘性末端的染色體在完 成復(fù)制時(shí)，子染色體會(huì)在斷頭處重新連接起來(lái)，形成新的具有雙著絲粒的染色體；在下一次細(xì)胞分裂時(shí)，還會(huì)形 成染色質(zhì)橋，這發(fā)生在后減數(shù)分裂過(guò)程中，新的染色質(zhì)橋在后期又會(huì)發(fā)生斷裂，斷裂的染色體復(fù)制后還會(huì)再次融合，這樣就形成了一個(gè)“橋-斷裂-融合-橋”的周期性循環(huán)，由于這種循環(huán)發(fā)生在染色單體之間，

27、故把這種循環(huán) 稱(chēng)之為染色單體循環(huán)。染色體循環(huán)：如果斷裂染色體同時(shí)通過(guò)母本和父本傳遞到合子，它們彼此可以在斷頭處發(fā)生融合，形成雙著絲粒染色體，它是兩條染色體彼此連接的結(jié)果，而不是像染色單體循環(huán)那樣由復(fù)制形成的。在細(xì)胞分裂后期，可 能出現(xiàn)兩個(gè)橋，也可能完全不出現(xiàn)橋，如果出現(xiàn)兩個(gè)橋，斷裂之后，每極有兩個(gè)帶有粘性末端的染色體，它們還 可以再融合，形成新的雙著絲粒染色體，如此循環(huán)往復(fù)，叫染色體循環(huán)?？稍谂吆团呷橹邪l(fā)生。不同：a）染色單體循環(huán)是經(jīng)過(guò)了染色體復(fù)制后才融合的；染色體循環(huán)則不經(jīng)過(guò)復(fù)制； b）染色單體循環(huán)是單體間的融合，染色體循環(huán)是染色體間的融合。.雜合易位產(chǎn)生的半不育性與雜合倒位所產(chǎn)生的部分不育

28、性其機(jī)制有何不同？雜易位產(chǎn)生半不育是由于染色體不同的分離方式所致。相鄰式分離：產(chǎn)生重復(fù)、缺失染色體，4配子全部不育；交替式分離：染色體具有全部基因，4配子全部可育。交替式和相鄰式分離的機(jī)會(huì)大致相等，即花粉和胚囊均有50%是敗育的，結(jié)實(shí)率 50%。所以雜易位所形成的育性是半不育。雜合倒位導(dǎo)致部分不育是因?yàn)殡s合倒位體在減數(shù)分裂的過(guò)程中，由于聯(lián)會(huì)圈內(nèi)發(fā)生交換的結(jié)果，會(huì)產(chǎn)生出正常的，倒位的和缺失-重復(fù)的染色單體，這些染色單體進(jìn)入豹子時(shí)，具有正?；虻刮粏误w的抱子發(fā)育正常。形成 有生活力的花粉或胚珠，而具有缺失-重復(fù)染色單體的抱子，將因不能發(fā)育而死亡，所以發(fā)生交換的配子的育性為1/2,但是，倒位圈內(nèi)交換不

29、一定能發(fā)生，所以，雜合倒位所形成的育性是部分不育。.利用B-A易位測(cè)定玉米連鎖群的原理是什么？有什么優(yōu)越性？如何進(jìn)行測(cè)定？B-A染色體易位是指正常的 A組染色體的成員與超數(shù)染色體B之間的易位。B-A易位中的BA染色體的細(xì)胞學(xué)行為與 B染色體相同，在小抱子第二次分裂時(shí)依舊不發(fā)生分離，形成一個(gè)超倍體和一個(gè)亞倍體精子，這兩 個(gè)精子分別于極核或卵細(xì)胞結(jié)合形成于正常的非易位染色體不同基因型的胚和胚乳，再通過(guò)其后代的表現(xiàn)型來(lái)判斷未知基因是否位于易位段上。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于迅速，在F1代中一般就可以確定，而且可以具體的確定未知基因所處的染色體臂。具體方法：把未知隱性突變的純合體或雜合體作為母本與一整套的B-A

30、易位材料進(jìn)行雜交。，（1）如果F1出現(xiàn)隱性性狀，就說(shuō)明該基因位于易位段的 A染色體上；（2）如果基因位于著絲粒與易位斷點(diǎn)之間，則 F1不出 現(xiàn)隱性性狀，須將其中的亞倍體株（ A+Ab）自交，F(xiàn)2中的絕大部分個(gè)體都將表現(xiàn)隱性性狀；（3）其余組合 F2的顯隱性分離比均是 3: 1。.已知玉米 Oh43是一個(gè)很好的自交系，但3號(hào)染色體長(zhǎng)臂（3L）上有幾個(gè)相互連鎖感大斑病基因；而 K67自交系3L上有相應(yīng)的抗病基因，你如何通過(guò)B-A易位的方法以 K67的3L取代Oh43的3L?首先把Oh43變成B-A易位，而后實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)移，具體步驟如下：1）讓一個(gè)含有3L的B-A純易位體做母本與 Oh43雜交，得F1雜易

31、位體。2）以F1做母本，Oh43做父本進(jìn)行回交，在回交子代中選擇雜易位體繼續(xù)做母本重復(fù)回交4-5次最后得到一個(gè)Oh43的B-A易位系。3）以K67自交系作母本與具有 B-A易位的Oh43雜交。選才i F1中的亞倍體做母本繼續(xù)與含有B-A易位的Oh43回交，直到把 K67自交系3L以外全部遺傳成分取代完為止。4）在回交完成時(shí)，對(duì)最后得到的亞倍體進(jìn)行一次自交， 就得到一個(gè)染色體完全正常的 Oh43自交系。因?yàn)樵诿恳?次回交中選擇的都是亞倍體， 只有斷點(diǎn)以?xún)?nèi)的同源染色體才能發(fā)生交換，易位段染色體處于半合子狀態(tài)， 既不能和B染色體聯(lián)會(huì)，也不能進(jìn)行交換，故總保持其完整狀態(tài)。假顯性，非對(duì)等交換（不等交換）

32、，劑量效應(yīng)，位置效應(yīng)，染色單體橋的紐帶效應(yīng)，假連鎖假顯性：使載有顯性基因的染色體發(fā)生缺失，讓其隱性等位基因表現(xiàn)假顯性”?；虻膭┝啃?yīng)：細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng)越顯著?；虻奈恢眯?yīng)：基因的表現(xiàn)型效應(yīng)因其所在的染色體不同位置而有一定程度的改變。非對(duì)等交換：在減數(shù)分裂過(guò)程中，當(dāng)染色體上有重復(fù)段或重復(fù) DNA列存在時(shí)，同源染色體間可以發(fā)生錯(cuò)配對(duì)或 非對(duì)稱(chēng)配對(duì)現(xiàn)象，這種現(xiàn)象叫非對(duì)等交換，這一交換導(dǎo)致同源染色體的重復(fù)和缺失。染色單體的紐帶效應(yīng)： 大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂所產(chǎn)生的4個(gè)大抱子是呈直線(xiàn)排列的，交換后所產(chǎn)生的缺失重復(fù)的細(xì)胞，由于橋的存在，總是處于中間兩個(gè)大抱子的位置，而胚囊是由基部大抱

33、子發(fā)育而來(lái)，這樣，缺失的大抱子就被排除在有功能的大抱子之外，這種現(xiàn)象稱(chēng)為染色單體的紐帶效應(yīng)。假連鎖：兩對(duì)染色體上原來(lái)不連鎖的基因，由于靠近易位斷點(diǎn)， 易位雜合體總是以交替式分離方式產(chǎn)生可育的配子，因此就表現(xiàn)出假連鎖現(xiàn)象。第九章四倍體1,同源四倍體的等位基因在什么條件下以染色體為單位發(fā)生分離？在什么條件下以染色單體為單位發(fā)生分離？1）減數(shù)分裂中不形成四價(jià)體或基因與著絲粒間不發(fā)生交換，等位基因以染色體為單位發(fā)生分離。在雙顯性的條件下，AAaa可產(chǎn)生6種染色體組合， AA Aa： aa=1:4:1,配子A:a=5:1 。2）減數(shù)分裂中形成四價(jià)體，基因與著絲粒距離遠(yuǎn)，發(fā)生交換。4條染色體所產(chǎn)生的8條染

34、色單體中，任何兩條都有同等機(jī)會(huì)進(jìn)入一個(gè)配子，就會(huì)產(chǎn)生以染色單體為單位的分離行為。AAaa產(chǎn)生AAAAaaaa8條染色單體，可產(chǎn)生 28 個(gè)組合，AA Aa： aa=6:16:6,配子 A:a=3.7:1 。.什么叫雙減數(shù)？發(fā)生雙減數(shù)的條件有哪些？雙減數(shù)：發(fā)生交換的染色體 形成四價(jià)體，而這4條同源染色體在后期I發(fā)生完全均等式的隨機(jī)分離，在后期II ,染色單體之間繼續(xù)發(fā)生均等式的隨機(jī)分離，其結(jié)果，兩個(gè)姐妹染色單體就可能進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞，因而也會(huì)出現(xiàn)aa配子，這種染色體分離方式稱(chēng)為最大均等式分離或稱(chēng)完全均等式分離，也叫雙減數(shù)。 發(fā)生雙減數(shù)的四個(gè)條件：（1）形成四價(jià)體；（2）基因與著絲粒間發(fā)生交換；（3）

35、交換后的兩對(duì)染色單體后期I進(jìn)入同一極；（4）兩對(duì)染色單體在后期 II發(fā)生隨機(jī)分離。.在一個(gè)同源四倍體中， 假定基因a與著絲粒的遺傳距離為 0.5,在減數(shù)分裂中大約有 50%勺細(xì)胞形成四價(jià)體， 試計(jì)算發(fā)生雙減數(shù)的次數(shù)（a ）。發(fā)生雙減數(shù)的次數(shù) a=1/2（ae）,其中a為四價(jià)體效應(yīng)，等于 1/3乘以四價(jià)體的出現(xiàn)頻率；e為基因與著絲粒之間6的交叉率。a=1/3*（1/2）=1/6; e=2*0.5=1 。a =1/2（ae）=1/2*1/6*1=1/12.從3個(gè)親緣關(guān)系不同的二倍體植物著手育成一個(gè)純育的異源六倍體新物種，使它的有關(guān)染色體在減數(shù)分裂 時(shí)都能配對(duì)，試設(shè)計(jì)一個(gè)合理的育種方案。以異源六倍體

36、小麥為例染色體組，整倍體，非整倍體，多倍體染色體組：一個(gè)物種的配子所包含的全套染色體，其數(shù)目以“n”表示。它是體細(xì)胞或合子染色體數(shù)目的一半，合子或體細(xì)胞的染色體數(shù)以2n”表示。（門(mén)=*或nwx）。整倍體：細(xì)胞內(nèi)含有一個(gè)或多個(gè)完整的基本染色體組（x）的個(gè)體。非整倍體：基本染色體組內(nèi)的個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少，使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基本染色體組的完整倍數(shù)。多倍體：體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)以上完整基本染色體組的個(gè)體。 第十章非整倍體.三體株在減數(shù)分裂中出現(xiàn)的單價(jià)體會(huì)發(fā)生些什么變化，結(jié)局如何？ 在減數(shù)分裂粗線(xiàn)期，會(huì)出現(xiàn)少數(shù)的單價(jià)體和二價(jià)體。（1）后期I偶爾進(jìn)入細(xì)胞，后期II分裂正常；（2）后期I落后消失；

37、（3）發(fā)生錯(cuò)分裂，產(chǎn)生端著絲染色體或等 臂染色體。.什么是單體轉(zhuǎn)移？為什么會(huì)發(fā)生單體轉(zhuǎn)移？單體轉(zhuǎn)移：有些小麥的單體能夠誘發(fā)其他染色體的部分不聯(lián)會(huì)，從而引起別的染色體丟失，從而產(chǎn)生的n-1卵子中包含有原來(lái)的單體染色體，丟失了不聯(lián)會(huì)的染色體，這樣的n-1配子與正常的n配子受精后，產(chǎn)生的單體與原來(lái)的單體是不同的，這種現(xiàn)象叫做單體轉(zhuǎn)移。發(fā)生單體轉(zhuǎn)移的原因是：其他染色體的部分不聯(lián)會(huì)，使不聯(lián)會(huì)的染色體丟失。. 試述小麥的5B效應(yīng)。在育種上，5B效應(yīng)有何應(yīng)用價(jià)值？小麥5B染色體的存在與否，對(duì)部分同源染色體的配對(duì)有重要作用的現(xiàn)象，稱(chēng)為 5B效應(yīng)；此基因位于 5B染色體 的長(zhǎng)臂上，這一基因稱(chēng)為Pho基于對(duì)5B效

38、應(yīng)可用一系列的遺傳設(shè)計(jì)來(lái)導(dǎo)入外源優(yōu)良基因，包括利用5B單體，5B缺體，5B缺體5D四體和雙隱形的phph突變系等。利用這些設(shè)計(jì)導(dǎo)入了某些野生種的重要外源基因。.如何利用單體來(lái)測(cè)定突變基因所屬的染色體？單體分析是決定gene所屬染色體的最有效的手段。單體分析（以一套單體做為母本）：1）隱形基因：如果在單體所在的染色體上，則 F1中所有2n-1個(gè)體都為隱性；否者全部為顯性。2） 顯性基因：如果在單體所在的染色體上，則 F1全部為顯性；在 F2中，來(lái)源于2n F1的后代A:a=3:1 ,來(lái)源 于 2n-1 F1 的后代 A： a=1:0。.品種間染色體代換需要哪些步驟？種屬間染色體代換需要哪些步驟？

39、1）品種間染色體代換首先，把被改良的品系轉(zhuǎn)換為要代換染色體的單體系；然后完成代換。例如：假定小麥品種農(nóng)大139蛋白含量低，不抗銹病，而 Atlas66品系抗銹病且蛋白含量高，此外，這兩個(gè)基因連鎖定位于5D染色體，則我們可以用 Atlas66的5D染色體代換農(nóng)大139的5D染色體。首先，把農(nóng)大139轉(zhuǎn)換成5D單體系：用已知的5D單體系做母本與農(nóng)大 139雜交，F(xiàn)1選擇單體株做母本與農(nóng)大 139回交4-5代，完成轉(zhuǎn)換；其次進(jìn)行代換：以農(nóng)大139單體系做母本，與Atlas66雜交，后代選擇抗病的單體株做父本與農(nóng)大 139單體系回 交，4-5代后，待全部性狀都與農(nóng)大 139相同時(shí)，再選擇抗病單體株自交

40、獲得二體，即為農(nóng)大139的Atlas66的5D染色體代換系。2）種屬間染色體代換在添加系的基礎(chǔ)上，可以進(jìn)行種屬間部分同源染色體的代換。.新獲得了一個(gè)全新的水稻矮稈突變體，是由單基因控制的，請(qǐng)你用三體的方法將該基因定位到染色體上。參照第四章第一題的答案.新發(fā)現(xiàn)了一個(gè)小麥的矮稈突變體，是由單基因控制的，你如何用單體將該基因定位到染色體上？ 答案同第四題.如何測(cè)定某單體染色體在上下代間的傳遞率？依照機(jī)遇法則，單體株應(yīng)當(dāng)產(chǎn)生n和n-1兩種類(lèi)型的配子的數(shù)量相等，但是由于減數(shù)分裂的過(guò)程中單價(jià)體的落后， 以及著絲粒的錯(cuò)分裂等，使n-1配子的比數(shù)大大提高，因此可以通過(guò)單體與正常株雜交后代單體株的出現(xiàn)頻率來(lái) 測(cè)

41、定某染色單體在上下代之間的傳遞率。當(dāng)單體做母本與正常植株雜交，即 （2n-1）*2n,通過(guò)后代中2n-1株的出 現(xiàn)頻率大體上可以反映出 n-1通過(guò)母本的傳遞率。當(dāng)單體作父本與正常植株雜交，即2n*（2n-1）,后代中2n-1株出現(xiàn)的頻率就是 n-1通過(guò)父本的傳遞率。另外 ，也可以通過(guò)單體的自交，自交后代中缺體的出現(xiàn)頻率來(lái)測(cè)定 父本n-1配子的傳遞率。.異源代換系是如何選育的？初級(jí)三體，次級(jí)三體，三級(jí)三體，單體，單端體，單端二體初級(jí)三體：三體中增加的染色體是一條完整的染色體。次級(jí)三體：三體中增加的染色體是一條等臂的染色體。三級(jí)三體：三體中增加的染色體是一條易位的染色體。單體：比正常的染色體組少一

42、條染色體的個(gè)體。單端體：減數(shù)分裂時(shí)不能形成二價(jià)體的染色體為一條端著絲粒染色體單體。單端二體：2n-1條正常染色體和一條端著絲粒染色體。第十一章性別決定.試分別說(shuō)明伴性性狀、從性性狀和限性性狀，它們的遺傳基礎(chǔ)有何不同？1）伴性性狀：決定某些遺傳性狀的基因處在性染色體上，它們上下代的傳遞與性別有關(guān)。2）從性性狀：有些性狀是由常染色體上的基因決定的，但它的表達(dá)受性別的影響。（同樣的基因型在不同性別中表現(xiàn)不同）3）限性性狀：基因處于常染色體上，但性狀只在一個(gè)性別上表達(dá)。如公雞的羽毛。 遺傳基礎(chǔ)不同：從性性狀和限性性狀都是由常染色體上的基因決定的，基因的傳遞過(guò)程符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，傳遞方式是隨機(jī)的。決定

43、伴性性狀的基因在性染色體上，以人為例，在X或者Y染色體上，這些基因與性別緊密連鎖，它的傳遞方式不再是隨機(jī)的。如果X染色體上帶有顯性基因，則父親把性狀傳遞給他的全體女兒。雜合子的女兒再把性狀傳遞給1/2的外孫及外孫女。而且父親傳遞性染色是不是隨機(jī)的，X傳給女兒，Y傳給兒子。.為什么顯性伴性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，而隱性伴性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性？ 巴氏小體，萊昂化作用巴氏小體：在人類(lèi)和哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育早期，雌性胚胎細(xì)胞中兩條 X染色體中的一條出現(xiàn)了異固縮現(xiàn)象，移向核膜處，成為染色很深的異染色質(zhì)小體，稱(chēng)為性染色質(zhì)或巴氏小體。萊昂化作用：（1）哺乳動(dòng)物的正常發(fā)育只需要一條 X染色體，多余的X染色體在遺傳上都要失活；（2） X染色體 的失活是隨機(jī)的，在一些細(xì)胞中可能是母本來(lái)源的 X染色體失活，在另一些細(xì)胞中可能是父本來(lái)源的 X染色體失 活；（3） X染色體的失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期，失活作用是不可逆的。第十二章無(wú)融合生殖1.試述無(wú)抱子生殖和二倍性抱子形成的機(jī)制，它們的主要區(qū)別是什么？ 形成機(jī)制：1）無(wú)抱子生殖：大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂正常，形成4個(gè)減數(shù)的大抱子，但全部退化，由胚珠中不同位置的體細(xì)胞發(fā)育產(chǎn)生類(lèi)似胚囊的結(jié)構(gòu)，然后不經(jīng)受精直接發(fā)育成種子，其基因型與母本完全相同。2）二倍性抱子生殖：大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂不正常，產(chǎn)生了沒(méi)有減數(shù)的大抱子（