1、高考生物遺傳題大題習(xí)題 20題Word版含答案及解析 第( )頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析 第（ ）頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題20題1.某XY型性別決定的昆蟲種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型。偶爾發(fā)現(xiàn)了1只卷翅、灰體雌性個(gè)體，利用該個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表，已知該卷翅與正常翅受A、a基因的控制，灰體與黃體受 B、b基因的控制，請(qǐng)分析回答：子代表現(xiàn)雜交胡合卷翅、 it#卷必黃體正常翅、 或休正常用、黃體細(xì)價(jià)一：2號(hào) 妁婀r “正常相、灰體t j 里合二二Fj卷鄴嗚替翅、衣體15g只215只的只 一 10E只161只制只同只_36 H (1)從變異角度分析，最

2、初那只卷翅雌性個(gè)體的出現(xiàn)是 的結(jié)果，子一代中卷翅、黃 體個(gè)體的出現(xiàn)是 的結(jié)果。(2)從雜交后代的比例看，控制翅型與體色的兩對(duì)等位基因位于 對(duì)同源染色體上，控 制(性狀)的基因純合致死。(3)為確定卷翅基因是位于常染色體上， 還是位于X染色體上，可通過(guò)統(tǒng)計(jì) (填“組 合一”或“組合二”)雜交子代的性狀表現(xiàn)來(lái)確定，若 ,則該 基因位于常染色體上；若 ,則該基因位于 X染色體上?！敬鸢浮?1). 基因突變 (2). 基因重組 (3). 2 (4). 灰體(5). 組合二 (6).雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是 3:1 (7).雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1:1【解析】根據(jù)表格分析，

3、組合一和組合二的親本都是灰體，子代出現(xiàn)了黃體，說(shuō)明灰體對(duì)黃 體為顯性性狀；且后代灰體與黃體的比例是2:1 ,而不是3:1 ,說(shuō)明控制該性狀的基因在常染色體上，親本相關(guān)基因型都是Bb,且BB基因型純合致死。組合二的兩個(gè)親本(組合一的F1)都是卷翅，說(shuō)明卷翅對(duì)正常翅為顯性性狀；后代出現(xiàn)了正常翅，且卷翅：正常翅=3:1 ,沒(méi)有性別的差異，說(shuō)明控制該性狀基因在常染色體上或X染色體?！驹斀狻?1)根據(jù)題意分析，某昆蟲種群只有有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型，沒(méi)有卷 翅，因此偶然出現(xiàn)的卷翅、灰體雌性個(gè)體應(yīng)該是基因突變的結(jié)果；該卷翅、灰體雌性個(gè)體與正常翅、灰體雄性個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)了不同于兩個(gè)親本的表現(xiàn)型，

4、是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因自由組合的結(jié)果，屬于基因重組。(2)根據(jù)以上分析可知，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因 的自由組合定律，且控制灰體的B基因純合致死。(3)為了確定卷翅基因是位于常染色體上還是X染色體上，可以通過(guò)統(tǒng)計(jì)組合二雜交子代的性狀表現(xiàn)來(lái)確定，若雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3:1 ,說(shuō)明該基因位于常染色體上；若雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1:1 ,說(shuō)明該基因位于 X染色體上?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)性狀分離法分別判斷兩對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，并根據(jù)后代的性狀分離比確定親本和子一代的相關(guān)基因型，結(jié)合雜合子自交的異常分離比確定不能存活的基

5、因型。2.果蠅的體色有灰身和黑身、翅形有長(zhǎng)翅和殘翅、眼色有紅眼和白眼之分，三對(duì)相對(duì)性狀分 別受等位基因B和b、D和d、E和e控制。已知控制體色和翅形的基因位于同一對(duì)常染色體上， 且雌蠅在形成配子的過(guò)程中， 部分性母細(xì)胞的這對(duì)染色體發(fā)生交叉互換， 而雄蠅無(wú)此現(xiàn)象。某同學(xué)為驗(yàn)證所學(xué)知識(shí)，利用一果蠅種群進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一： 將純種灰身長(zhǎng)翅與純種黑身殘翅果蠅雜交， 得到的F1 中雌雄果蠅全部為灰身長(zhǎng)翅；再利用黑身殘翅雄蠅與F1 中的灰身長(zhǎng)翅雌蠅測(cè)交， 得到F2 中表現(xiàn)型有灰身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身長(zhǎng)翅、黑身殘翅，所占比例分別為42%、 8%、 8%、 42%。實(shí)驗(yàn)二： 將純種紅眼與白眼果蠅雜交， 得

6、到的 F1 中雌雄果蠅全部為紅眼；F1 中的雌雄果蠅自由交配，得到的F2中表現(xiàn)型及比例為紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2 ： 1 ： 1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： TOC o 1-5 h z 果蠅的三對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別為 。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一推斷，果蠅的體色和翅形的遺傳都符合孟德爾的 定律，請(qǐng)對(duì)F2中表現(xiàn)型的比例做出合理的解釋 。結(jié)合摩爾根的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)判斷，實(shí)驗(yàn)二中親本果蠅的基因型為 。如果將 F2 中的白眼雄蠅與F1中的紅眼雌蠅雜交得到下一代，預(yù)期結(jié)果 （填“能”或“不能”） 驗(yàn)證果蠅的眼色遺傳與性別有關(guān)， 原因是 若進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，既能說(shuō)明雄性果蠅不發(fā)生交叉互換，又能說(shuō)明果蠅的眼色遺傳與 性別有關(guān)

7、，則用來(lái)雜交的親本基因型最佳組合為 ?！敬鸢浮?（1）. 灰身、長(zhǎng)翅、紅眼（2）. 基因分離（3）. F1 雌蠅在產(chǎn)生配子（ 卵細(xì)胞） 的過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致產(chǎn)生的兩種 （親本型 ）BD 和 bd 配子 （卵細(xì)胞 ）數(shù)量多且相 等，產(chǎn)生的兩種（重組型）Bd和bD配子（卵細(xì)胞）數(shù)量少且相等 （4）. XEXEX xeY （5）.不能 （6）. 不論控制眼色的基因位于常染色體還是X 染色體上，其后代均有兩種表現(xiàn)型；且每種表現(xiàn)型的性別比例均為1 ： 1,故不能確定果蠅的眼色基因是否在性染色體上（7）.bbddXeXex BbDd義丫【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1表現(xiàn)型全為灰身長(zhǎng)翅，可知，灰身對(duì)黑身為

8、顯性；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性；根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1 測(cè)交得到的F2 的表現(xiàn)型及其比例可知，控制體色的等位基因與控制翅形的等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且根據(jù)親本純種果蠅的表現(xiàn)型可知，控制灰身的 B與控制長(zhǎng)翅的D 位于一條染色體上，控制黑身的 b 與控制殘翅的 d 位于另一條染色體上。 由于 F2 出現(xiàn)了新的表現(xiàn)型類型，說(shuō)明F1 在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，同源染色體在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的 F1 結(jié)果可知，紅眼對(duì)白眼為顯性，再根據(jù)F2 雌雄個(gè)體中同一表現(xiàn)型所占比例不同可知，控制眼色的等位基因只伴隨X 染色體遺傳。（ 1 ）根據(jù)前面的分析，題中涉及的三對(duì)性狀中屬于顯性性狀的分別是灰身、長(zhǎng)翅和紅眼。

9、（ 2 ）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一推斷，果蠅的體色和翅形的遺傳單獨(dú)分析，都符合孟德爾的分離定律；但兩對(duì)結(jié)合分析，發(fā)現(xiàn)它們并不遵循孟德爾的自由組合定律，因?yàn)镕2 中表現(xiàn)型的比例不為1:1:1:1 ， 說(shuō)明 F1 雌蠅在產(chǎn)生配子 （卵細(xì)胞） 的過(guò)程中發(fā)生了交叉互換， 導(dǎo)致產(chǎn)生的兩種 （親本型）BD和bd配子（卵細(xì)胞）數(shù)量多且相等，產(chǎn)生的兩種（重組型）Bd和bD配子（卵細(xì)胞）數(shù)量少且相等。（3）結(jié)合前面的分析，實(shí)驗(yàn)二中親本果蠅的基因型為XEXEXXeY ;如果將F2中的白眼雄蠅（XeY）與F1中的紅眼雌蠅（XEXE和XEXe）雜交得到下一代，由于結(jié)果中雌雄果蠅中紅眼或者 白眼所占的比例均相同，所以不能驗(yàn)證果蠅的眼

10、色遺傳與性別有關(guān)。（ 4 ） 通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)就要能說(shuō)明果蠅的眼色遺傳與性別有關(guān)， 則親本的雜交組合應(yīng)選XeXeXXEY;如果通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)明雄性果蠅不發(fā)生交叉互換，則用來(lái)雜交的親本應(yīng)選雙雜合的雄果蠅和雙隱性雌果蠅，即基因型為bbdd(孕)x BbDd ( S),兩方面結(jié)合，所選親本最佳基因型組合為 bddXeXe x BbDdXEYo【點(diǎn)睛】本題有兩點(diǎn)值得引起注意：一是兩對(duì)相對(duì)性狀的親本測(cè)交，子代表現(xiàn)型比例不為 1:1:1:1 ,說(shuō)明這兩對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律，但又表現(xiàn)型了四種表現(xiàn)型，說(shuō)明它 們的控制基因位于同一對(duì)同源染色體上。二是通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)就要確定是否為伴性遺傳， 必須

11、選“同型隱性，異型顯性”的親本雜交，若要通過(guò)一次雜交結(jié)果判定是否發(fā)生交叉互換， 需要選擇測(cè)交類型，即雙雜合與雙隱性雜交。3.如圖為某遺傳病的家系圖，已知該疾病受一對(duì)等位基因(設(shè)為A/a)控制，且該家系中的正常人均不攜帶致病基因，所有患者均攜帶正?；?，在不考慮XY染色體同源區(qū)段遺傳，染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：.悲病男女匚Q正常男女(i)該病的遺彳方式是 。人群中男性的發(fā)病率 (填“大 于” “等于”或“小于”)女性的發(fā)病率。(2)n 1和n 2的基因型分別是 ，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，是女性患者的概率為 一 (3)m i與正常人結(jié)婚后代患該病的概率為0,理由是。(4)若出2與一位正

12、常男子結(jié)婚，后代同時(shí)患該病和紅綠色肓的概率為 1/16 ,則對(duì)于第n代 滿足該概率的條件是?！敬鸢浮?1).常染色體顯性遺傳(2). 等于(3). aa、Aa (4).1/4 (5).明是正常人，其基因型為正常人的基因型也是aa,后代不出現(xiàn)患者 (6).lb是紅綠色盲基因攜帶者，n 2不患紅綠色盲【解析】根據(jù)題干信息分析，該家系中的正常人均不攜帶致病基因，所有患者均攜帶正?；?，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，男性患者也攜帶了正?；?，說(shuō)明致病基因不在X染色體上,因此該病為常染色體顯性遺傳病，因此圖中正常個(gè)體的基因型都是aa,患者的基因型都是Aa?！驹斀狻?1)根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病

13、，其遺傳與性別無(wú)關(guān)，因此在 后代男性與女性中發(fā)病率相等。(2)圖中n 1正常，基因型為aa; n 2有病，基因型為 Aa。他們?cè)偕粋€(gè)孩子，是女性患者 的概率=1/2 X 1/2=1/4 。(3)比1是正常人，其基因型為 aa,正常人的基因型也是 aa,所以后代不出現(xiàn)患者。(4)出2基因型為Aa,與正常男子aa結(jié)婚，后代患該病概率 1/2 ;而其后代同時(shí)患該病和 紅綠色盲的概率是1/16，說(shuō)明后代患有紅綠色盲的概率為1/8，則出2是攜帶者的概率為1/2 ,因此對(duì)于第n代滿足該概率的條件是n1是紅綠色盲基因攜帶者，n2不患紅綠色盲?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵點(diǎn)掌握不同的遺傳病的遺傳特點(diǎn)和遺傳系譜圖中

14、遺傳方式的判斷規(guī)律， 能夠根據(jù)題干信息和圖形分析判斷該病為顯性遺傳病并且在常染色體上， 進(jìn)而確定各個(gè)個(gè)體的基因型。4.鳥類的性別決定方式為ZW型，某種鳥的羽毛顏色灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因 （A ， a） 控制， 且灰色對(duì)黃色為顯性。 多只基因型相同的灰色雄鳥與多只基因型相同的黃色雌鳥雜交，子代中灰色雄鳥：黃色雄鳥：灰色雌鳥：黃色雌鳥 =1： 1： 1： 1。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：僅根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否判斷基因A， a 位于 Z 染色體上，并說(shuō)明理由利用上述雌、 雄鳥為材料， 設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定基因A、 a 位于常染色體上或 Z 染色體上。雜交組合： 預(yù)期結(jié)果和結(jié)論： 【答案

15、】（1）. 不能（2）. 基因A、a位于常染色體上或Z染色體上，雜交子代中少尸鳥和雄鳥的表現(xiàn)型及比例均相同（3）.雜交組合一：多只灰色雌鳥X多只黃色雄鳥r 、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論： 若子代雌鳥全為黃色鳥， 雄鳥全為灰色鳥， 則基因 A、 a 位于 Z 染色體上；若子代雌鳥和雄鳥中都有灰色鳥和黃色鳥，則基因A、 a 位于常染色體上 雜交組合二：多只灰色雌鳥X多只灰色雄鳥預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代雄鳥均為灰色鳥，雌鳥中灰色鳥：黃色鳥 =1： 1 ，則基因A、 a 位于Z 染色體上；若子代雌鳥和雄鳥中都有灰色鳥和黃色鳥，則基因A、 a 位于常染色體上【解析】 根據(jù)“多只基因型相同的灰色雄鳥與多只基因型相同的黃

16、色雌鳥雜交， 子代中灰色雄鳥：黃色雄鳥：灰色雌鳥：黃色雌鳥=1:1:1 : 1可知，親本的雜交組合為雜合子與隱性純合子的測(cè)交?；蚩赡茉诔Ｈ旧w上親本為：Aax aa;也可能在Z染色體上，親本為灰色雄TZAZax黃色雌性ZaW【詳解】（1）由于基因無(wú)論在常染色體上，還是在 Z染色體上，如 Aax aa和雄性ZZax黃 色雌性ZaW均可得到后代灰色雄鳥：黃色雄鳥：灰色雌鳥：黃色雌鳥=1:1:1 : 1,故無(wú)法確 定基因的位置。（ 2 ）要確定基因的位置，可以選擇多只黃色雄性和多只灰色雌性進(jìn)行雜交，若控制該性狀的基因位于常染色體上，則親本為AAX aa和Aax aa,子代雌鳥和雄鳥中都有灰色鳥和黃

17、色；若控制該性狀的基因位于Z染色體上，則親本為ZaZaxZAW后代中雄性全部是灰身，雌性全部是黃色?！军c(diǎn)睛】 要通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究基因的位置在常染色體還是X 染色體上， 若顯隱性未知， 可以通過(guò)正反交來(lái)進(jìn)行判斷； 若顯隱性已知， 可以選擇隱雌和顯雄進(jìn)行雜交， 根據(jù)后代雌雄的表現(xiàn)型有無(wú)差異來(lái)判斷。5. 某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無(wú)眼分別由基因 A（ a ） 、 B（ b ）控制，其中有一對(duì)基因位于 XY 染色體上，且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2,F2 的表現(xiàn)型及比例如下表。回答下列問(wèn)

18、題:紅眼朱紅眼無(wú)眼雌怪個(gè)體 雄性個(gè)體15/615/619/6124/617610(1)紅眼對(duì)朱紅眼為 性，控制有眼與無(wú)眼的 B (b)基因位于 染色體上。(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，為彳f么不能用測(cè)交的方法 ?？梢赃x擇Fi 的雌性個(gè)體多次雜交，若子代有無(wú)眼出現(xiàn)，則可確定Fi紅眼雄性個(gè)體白基因型為 。(3) F2紅眼雄性個(gè)體有 種基因型，讓其與 F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型?！敬鸢浮?1). 顯性 (2). XY (3). aaXb乂致死/兩對(duì)隱性純合致死 (4). AaXYB .4 種 (6). 5 種【解析】根據(jù)題意可知，親本均為有眼(紅眼雌性、朱紅眼雄性)，子

19、代出現(xiàn)了無(wú)眼個(gè)體，說(shuō)明有眼是顯性性狀，又根據(jù)“F i雌性個(gè)體中有紅眼和無(wú)眼，雄性個(gè)體全為紅眼，F(xiàn)i雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2, F2的雌雄個(gè)體表現(xiàn)型均為紅眼：朱紅眼=3:1 ,而只有雌性有無(wú)眼”說(shuō)明在Y染色體上存在著有眼的基因，即有眼與無(wú)眼的B(b)基因位于XY染色體，而控制眼色的基因位于常染色體上。親本基因型為AAXX3、aaXbYBo【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，控制有眼與無(wú)眼的B (b)基因位于XY染色體上。(2)若要驗(yàn)征F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，一般應(yīng)選用隱性純合的雌性與之交配，但由于存 在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象，即aaXbX3個(gè)體致死，故不能用測(cè)交方法鑒定。 根據(jù)

20、分析可知，親本基因型為 aaXX3、aaXbYB, F1的基因型為 AaXy、AaX、AaXYB、AaXYB,可以選擇 F1的 雌性個(gè)體與之多次雜交，若紅眼雄性的基因型為AaXYB,后代不會(huì)出現(xiàn)無(wú)眼個(gè)體，若紅眼雄性的基因型為AaXY,則子代會(huì)出現(xiàn)無(wú)眼個(gè)體，綜上分析，可以選擇F1的雌性個(gè)體與之多次 雜交，若子代有無(wú)眼出現(xiàn)，則可確定F1紅眼雄性個(gè)體的基因型為 AaXbYBo(3)根據(jù)上述分析可知，親本基因型為 AAXXb、aaX, F1的基因型為AaXXb、AaXXb、AaXY、 AaXYB,因此F2中紅眼雄性的基因型為：AAXY1、AaXBYB、AAXyb、AaXYB共四種基因型。讓其 與F2紅

21、眼雌性(AAXXB、AaXXB、AAXX3、AaXX3)個(gè)體隨機(jī)交配，將兩對(duì)基因分別考慮，只 考慮眼色，后代會(huì)出現(xiàn) AA Aa、aa三種基因型，只考慮無(wú)眼基因，后代會(huì)出現(xiàn)XBXB、XBXb、犬犬、XBYB、XbYB五種基因型，由于兩對(duì)隱性基因純合致死，綜合分析可知產(chǎn)生的F3有紅眼雌性、朱紅眼雌性、無(wú)眼雌性、紅眼雄性和朱紅眼雄性共5種表現(xiàn)型?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳現(xiàn)象的分析，要求學(xué)生具備一定的實(shí)驗(yàn)探究和推理能力，難度較大。6.某學(xué)校的生物研究小組對(duì)人類某遺傳病患病家族的患病情況進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果為：一對(duì)患病夫婦生出一患病大兒子和正常小女兒，患病大兒子與一正常女性結(jié)婚并生出一正常的男孩，正常小女兒與一

22、正常男性結(jié)婚并生了一正常女孩。不考慮染色體變異和基因突變的條件下， 回答下列的問(wèn)題：(1)若該病由一對(duì)等位基因控制，則遺傳方式為 ,請(qǐng)畫出該家族 的系譜圖，以表示家族成員中該病的患病情況。 (2)若該病受X染色體上的兩對(duì)基因控制(R、r和T、t),且只有R T基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析 第（ ）頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20題Word版含答案及解析 第( )頁(yè)才不患病，已知該對(duì)患病夫婦中的父方基因型為MtY,現(xiàn)欲確定患病大兒子的妻子基因型，對(duì)患病夫婦和患病大兒子的妻子進(jìn)行基因檢測(cè)，生物研究小組將與該病有關(guān)基因的DN*段分別進(jìn)行電泳分離，顯性基因

23、和隱性基因顯示條帶不同，結(jié)果如下表所示：結(jié)合相關(guān)信息推斷，患病夫婦中母方的基因型為 ，患病大兒子妻子的基因型為患病大兒子夫妻欲生二胎，他們生一個(gè)患病女孩的概率為【答案】（i）.常染色體顯性遺傳(2).(3). X rTM (4). XRTXrT(5). 1/4【解析】1、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。2、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連 續(xù)得病。O正常女用正常用性患病女性世病男XRtY,可以確【詳解】（1）若該病由一對(duì)等位基因控制，患病夫婦生了一個(gè)正常小女兒，說(shuō)明該病的遺傳方式為常染色

24、體上的顯性基因，遺傳系譜圖如圖所示:（2）結(jié)合（1）中的遺傳系譜圖和電泳結(jié)果，則患病夫婦中父方的基因型為定患病夫婦中母方的基因型為XTXt,患病大兒子的妻子基因型為XRTXrTo 根據(jù)患病夫婦的基因型和患病大兒子夫妻已生的孩子，可以推出患病大兒子的基因型為XTY或父丫，不論患病大兒子的基因型為XTY還是XrtY,該夫妻再生一個(gè)患病女孩的概率都 為 1/4。【點(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病及基因分離定律的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7.孟德爾曾利用豌豆的 7對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)只考慮一對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，F(xiàn)2總會(huì)出現(xiàn)3:1的性狀分離比，于是提出假說(shuō)

25、，作出了4點(diǎn)解釋，最終總結(jié)出了相關(guān)的遺傳定律。請(qǐng)以高莖 （D） 和矮莖 （d） 這一對(duì)相對(duì)性狀為例，回答下列問(wèn)題：（ 1 ）豌豆莖的高矮屬于一對(duì)性狀，遺傳上遵循 定律。（ 2 ） 1909 年，約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為基因，后來(lái)人們又把同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因稱為 。正常情況下，該對(duì)基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離 TOC o 1-5 h z 的時(shí)間是 。（3）如果遺傳因子不是獨(dú)立遺傳而是融合遺傳的，則F2 將不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)格的 的性狀分離比現(xiàn)象。（ 4 ）如果體細(xì)胞中遺傳因子不是成對(duì)存在的，而是純合個(gè)體的體細(xì)胞中每種遺傳因子有4個(gè)（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），則Fi的表現(xiàn)型是 莖，F(xiàn)2中

26、高莖：矮莖=。（ 5 ）如果雌雄配子不是隨機(jī)結(jié)合的，而是相同種類的配子才能結(jié)合（ 其他假說(shuō)內(nèi)容不變） ，則F2中高莖：矮莖=。如果雌雄配子存活率不同，含 d的花粉有1/2不育（其 他假說(shuō)內(nèi)容不變），則F2中高莖：矮莖=?！敬鸢浮?（1）. 相對(duì) （2）.（ 基因 ） 分離 （3）. 等位基因 （4）. 減數(shù)第一次分裂后期 （5）. 高莖：矮莖=3 ： 1 （6）. 高 .35:1 （8）. 1:1 （9）. 5:1【解析】 孟德爾在一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中提出， 在生物的體細(xì)胞中， 控制同一性狀的遺傳 因子成對(duì)存在， 不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離， 分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同

27、的配子中，隨配子遺傳給后代。【詳解】 （ 1）豌豆莖的高矮屬于一對(duì)相對(duì)性狀，遺傳上遵循（ 基因 ） 分離定律。（2） 1909 年，約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為基因，后來(lái)人們又把同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因稱為等位基因。 正常情況下， 該對(duì)基因在減數(shù)分裂過(guò)程中分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（3）如果遺傳因子不是獨(dú)立遺傳而是融合遺傳的，則F2將不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)格的高莖：矮莖=3 ： 1的性狀分離比現(xiàn)象。（ 4 ）如果體細(xì)胞中遺傳因子不是成對(duì)存在的，而是純合個(gè)體的體細(xì)胞中每種遺傳因子有4個(gè)（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），則F1的基因型是DDdd表現(xiàn)型是高莖，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子的種類和比 例是 DD D

28、d： dd=1 ： 4： 1,貝U dddd=1/6x 1/6=1/36 , F2中高莖：矮莖=35:1 。F1是Dd,如果雌雄配子不是隨機(jī)結(jié)合的，且相同種類的配子才能結(jié)合（其他假說(shuō)內(nèi)容不變），則F2中高莖：矮莖=1:1。如果雌雄配子存活率不同，含 d的花粉有1/2不育（其他 假說(shuō)內(nèi)容不變），則雄配子中 D： d=2:1 ,而雌配子中 D： d=1:1，則F2中dd=1/3X1/2=1/6 , 高莖：矮莖=5: 1?！军c(diǎn)睛】 解答本題需要學(xué)生能夠根據(jù)孟德爾分離定律分析配子及子代性狀分離比， 本題難點(diǎn) 是需要正確理解各小題中假說(shuō)內(nèi)容，能正確書寫如DDdd產(chǎn)生配子的種類和比例，并能具體問(wèn)題具體分析

29、，進(jìn)而分析子代性狀分離比。. 豌豆有較多易于區(qū)分的相對(duì)性狀， 遺傳學(xué)三大定律中有兩大定律的發(fā)現(xiàn)都以豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。不考慮交叉互換的情況下，回答下列問(wèn)題：1 ）遺傳學(xué)三大基本定律分別是、基因自由組合定律、基因的連鎖互換定律。2 ）孟德爾利用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)的整個(gè)過(guò)程中，對(duì)母本的處理是。（ 3 ）為了判斷豌豆莖的高度（高莖和矮莖）、豆英的形狀（飽滿和不飽滿） 、花的位置（腋生和頂生） 這三對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循基因的自由組合定律。 孟德爾分別讓高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，飽滿豆莢豌豆與不飽滿豆英豌豆雜交，花腋生豌豆與花頂生豌豆雜交， 所得Fi進(jìn)行自交，F(xiàn)2中高莖：矮莖=3: 1、飽滿：不飽滿=3:

30、1、腋生：頂生=3: 1。 豌豆莖的高度、豆莢的形狀和花的位置中顯性性狀依次為 。純合高莖不飽滿頂生豌豆與純合矮莖飽滿腋生豌豆雜交，所得Fi再自交，若F2中與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體占 ，則表明控制這三對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律；若控制豆英形狀和花位置的基因不遵循自由組合定律，但這兩對(duì)等位基因均與控制莖高度的等位基因遵循自由組合定律，則 F2的表現(xiàn)型及其比例為 ?！敬鸢浮浚?）.基因分離定律（2）. 花未成熟前去雄-套袋-授粉-套袋 （3）.高莖、飽滿、腋生（4）.13/16 （5）.高莖飽滿腋生：矮莖飽滿腋生：高莖不飽滿頂生：矮莖不飽滿頂生 =9: 3: 3: 1【解析】孟德爾利用高莖豌豆

31、與矮莖豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，得出了基因的分離定律；孟德爾利用黃色圓粒豌豆與綠色皺粒做雜交實(shí)驗(yàn)，得出了基因的自由組合定律；摩爾根利用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，得出了基因的連鎖與互換定律。孟德爾獲得成功的原因：（1）選材：豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律；（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀）；（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法；（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法。【詳解】（1）遺傳三大定律包括基因分離定律、基因自由組合定律和基因的連鎖互換定律。（2）孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，需要對(duì)母本在花未成

32、熟前去雄，然后套袋，待花粉成熟 時(shí)進(jìn)行授粉，再套袋。（3）根據(jù)題意分析，分別讓三種相對(duì)性狀的純合子雜交，再自交，結(jié)果是F2中高莖：矮莖=3: 1,飽滿：不飽滿=3: 1,腋生：頂生=3: 1,說(shuō)明高莖、飽滿、頂生為顯性性狀。純合高莖不飽滿頂生與純合矮莖飽滿腋生雜交，得到F1為三雜合子高莖飽滿腋生，按照自由組合定律，其再自交得到F2中與親本表現(xiàn)型不同的1-1/41/43/4-1/43/4 3/4=13/16 ;若控制豆莢形狀和花位置的基因只與控制莖高度的基因遵循自由組合定律，即控制豆莢形狀和花位置的基因連鎖（控制不飽滿與頂生的基因連鎖、控制飽滿與腋生的基因連鎖），則F2的表現(xiàn)型及比例為高莖飽滿腋

33、生：矮莖飽滿腋生：高莖不飽滿頂生：矮莖不飽滿頂生=9: 3: 3: 1?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，了解孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，能夠利用基因分離定律的性狀分離比分析自由組合定律的概率計(jì)算問(wèn)題。9.1917年，布里奇斯在培養(yǎng)的正常翅果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只翅膀后端邊緣有缺刻的紅眼雌果 蠅。研究表明，這是由于該果蠅的一條 X染色體缺失一小段導(dǎo)致的。一對(duì)同源染色體中的一條缺失，個(gè)體存活，兩條都缺失，個(gè)體死亡。染色體缺失過(guò)程中會(huì)斷裂出無(wú)著絲點(diǎn)的片段。 這些片段無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞核而只能留在細(xì)胞質(zhì)中，在新的細(xì)胞周期中凝集成微核，游離在細(xì)胞核之外。（1）微核的形成是由于斷裂的片段沒(méi)

34、有著絲點(diǎn)，從而無(wú)法通過(guò) 的牽引進(jìn)入細(xì) 胞核。依據(jù)以上的研究，科學(xué)工作者常通過(guò)觀察處于 期的果蠅細(xì)胞中有無(wú) 來(lái)確定染色體是否發(fā)生缺失。（2）控制果蠅眼色（紅眼對(duì)白眼為顯性）的基因（ A/a）位于X染色體上?，F(xiàn)有各種性狀的高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析 第（ ）頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析 第（ ）頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20題Word版含答案及解析 第( )頁(yè)雌雄果蠅若干只，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究該缺刻翅紅眼雌果蠅（不含白眼基因）的缺失片段中有無(wú)控制眼色的基因。實(shí)驗(yàn)思路：預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：如果后代雌果蠅 ,則缺失片段中沒(méi)有控制眼色的基因。如

35、果后代雌果蠅,則缺失片段中有控制眼色的基因。【答案】（1）. 星射線（紡錘絲） （2）. 間（3）. 微核 （4）. 將這只缺刻翅紅 眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)后代雌果蠅的眼色（5）. 全部都是紅眼（6）.有紅眼有白眼【解析】動(dòng)物細(xì)胞增殖過(guò)程中，由中心體發(fā)出星射線形成紡纏體，染色體的著絲點(diǎn)附著在星射線上，分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，由星射線牽引染色體移向細(xì)胞兩極。【詳解】（1）動(dòng)物細(xì)胞中牽引著絲點(diǎn)的是星射線；微核是由有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體斷片產(chǎn)生的，游離在細(xì)胞核之外，因此可通過(guò)觀察處于間期的果蠅細(xì)胞中有無(wú)微核來(lái)確定 染色體是否發(fā)生缺失；（2）由題干可知缺刻翅是由于一條X染色體缺

36、失一小段導(dǎo)致的，若探究該缺刻翅紅眼雌果蠅（不含白眼基因）的缺失片段中有無(wú)控制眼色的基因，可將這只缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅（XaY）進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)后代雌果蠅的眼色：若缺失片段中沒(méi)有控制眼色的基因，該雌果蠅的基因型可表示為XAXA,與正常翅白眼雄果蠅（XV）進(jìn)行雜交，則后代雌果蠅只有XXa一種基因型，表現(xiàn)為紅眼；若缺失片段中有控制眼色的基因，該雌果蠅的基因型可表示為XX0,與正常翅白眼雄果蠅（XaY）進(jìn)行雜交，子代雌果蠅的基因型為XAXa、XX0,表現(xiàn)為紅眼和白眼?！军c(diǎn)睛】本題以微核為載體，考查了細(xì)胞分裂以及染色體變異的有關(guān)知識(shí)，在探究實(shí)驗(yàn)的分析中，可借助假說(shuō)-演繹的方法進(jìn)行分析判斷。1

37、0.下圖為某家族的遺傳系譜圖， 已知甲?。ɑ蛴肁、a表示）與乙?。ɑ蛴肦 b表示） 的有關(guān)基因位于相同染色體上，且 7號(hào)沒(méi)有攜帶乙病白致病基因， 10號(hào)個(gè)體同時(shí)患有甲病 和乙病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）上述兩種病的相關(guān)基因位于 染色體上（“?！薄?X”、“X和Y”）。（2） 10號(hào)個(gè)體的基因型為,出現(xiàn)該基因型的原因是,與含Y染色體的精子形成受精卵，發(fā)育為 10號(hào)個(gè)體。若3 號(hào)和4號(hào)生出與10號(hào)表現(xiàn)型相同孩子的概率為 5%則他們生出與8號(hào)表現(xiàn)型相同孩子的概 率為。（3）若11號(hào)個(gè)體與一表現(xiàn)型正常的男性Z吉婚,并已懷孕，需通過(guò) （產(chǎn)前檢查手段）確定胎兒是否健康。（ 4 ） 若 9 號(hào)個(gè)體是乙病攜

38、帶者， 與表現(xiàn)型正常的男性婚配后， 生育了一個(gè)只患乙病的女兒，假設(shè)上述情況是一對(duì)基因異常導(dǎo)致的， 從可遺傳變異來(lái)源的角度講， 該女兒可能的患病原因包括 B 所在的 X 染色體缺失、 或 ， 最簡(jiǎn)便的初步診斷方法是 ?！敬鸢浮?（1）. X （2）. XAbY （3）. 4 號(hào)個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生基因型為XAb的卵細(xì)胞（4）. 20% （5）.基因診斷 （6）. 含B的X染色體片段缺失 （7）. 基因突變（8）. 鏡檢【解析】分析系譜圖： 3 號(hào)和 4 號(hào)都患甲病，但他們有不患甲病的兒子，說(shuō)明甲病為伴 X 染 色體顯性遺傳?。?6 號(hào)和 7 號(hào)都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒

39、子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又H -7沒(méi)有攜帶乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。已知甲?。ˋ-a）致病基因與乙病（B-b）致病基因位于同一條染色體上，則甲病、乙病為伴X染色體遺傳病。產(chǎn)前診斷是胎兒出生前， 醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段， 如采用羊水檢查、 胎兒鏡檢查、B 超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等方法，確定胎兒是否患有某種遺傳疾病或先天性疾病?！驹斀狻?（ 1）由以上分析可知，上述兩種病的相關(guān)基因位于 X 染色體上。（ 2） 10 號(hào)個(gè)體同時(shí)患兩種病， X 染色體上同時(shí)攜帶這兩種致病基因， Y 染色體上沒(méi)有致病基因，其基因型為XAY;出現(xiàn)該基因型的原因是4號(hào)個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交

40、叉互換，產(chǎn)生基因型為XAb的卵細(xì)胞，與含 Y染色體的精子形成受精卵，發(fā)育為 10號(hào)個(gè)體。根據(jù)系造圖分析， 5 號(hào)個(gè)體正常，基因型為XaBY ， 2 號(hào)患乙病不患甲病，基因型為XabY， 4號(hào)思甲病不患乙病，則可推出 4 號(hào)基因型為XABXab， 8 號(hào)患乙病不患甲病，基因型為XabY， 10號(hào)患甲乙兩種病，基因型為XAbY ， 3 號(hào)患甲病不患乙病，則 3 號(hào)基因型為XABY ， 3 號(hào)和 4號(hào)婚配，乂BXabXXABY生了 10號(hào)基因型為XAbY,說(shuō)明發(fā)生了交叉互換；3號(hào)和4號(hào)生出與10號(hào)表現(xiàn)型相同孩子的概率為5%, XABY產(chǎn)生全含Y的精細(xì)胞的概率為 50% 則XABXab產(chǎn)生全含XAb的

41、卵細(xì)胞的概率為10%,因此XABXab同時(shí)產(chǎn)生XaB細(xì)胞的既率也為10%故母本XABXab產(chǎn)生 的卵細(xì)胞分別為10%XaB ， 10%XAb， 40%XAB， 40%Xab ， 父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%XAB、 50%Y ；8 號(hào)為患乙病不患甲病男性，要生出與8 號(hào)表現(xiàn)型相同的孩子，需要Xab 的卵細(xì)胞和Y 的精 細(xì)胞結(jié)合，概率為 40% 50%=20%3） 據(jù)分析可知若 11 號(hào)個(gè)體與一表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚， 并已懷孕， 要想檢測(cè)胎兒是否健康 需通過(guò)基因診斷（產(chǎn)前檢查手段）來(lái)確定。） 若 9 號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者， 與表現(xiàn)型正常的男性婚配后， 生育了一個(gè)只患乙病的女兒，該女兒可能的患病原因最

42、簡(jiǎn)便的初步診斷方法要求考生識(shí)記幾種常見假設(shè)上述情況是一對(duì)基因異常導(dǎo)致的， 從可遺傳變異來(lái)源的角度講，包才B所在的X染色體缺失、含B的X染色體片段缺失或基因突變, 是鏡檢。【點(diǎn)睛】 本題結(jié)合系譜圖， 考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)， 人類遺傳病的特點(diǎn)， 解答本題關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型。11. 果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由位于X 染色體上的一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：現(xiàn)用一只紅眼雄果蠅和一只白眼雌果蠅雜交，若子代高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析第( )頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析第(

43、)頁(yè)則可判定白眼為顯性性狀， 紅眼為隱性性狀； 若子代 ， 則可判定紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。某科研團(tuán)隊(duì)在一個(gè)全為白眼的果蠅種群中偶然發(fā)現(xiàn)一只棕眼雌果蠅，經(jīng)確定是白眼基因發(fā)生顯性突變所致(僅有一處突變) 。 為進(jìn)一步確定棕眼、 白眼和紅眼基因的顯隱性關(guān)系， 該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：實(shí)驗(yàn)材料：野生型紅眼、白眼雌雄果蠅若干，該棕眼雌果蠅。實(shí)驗(yàn)方案： 用 雌果蠅與 雄果蠅雜交得到大量的子一代個(gè)體， 觀察子一代的性狀表現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子一代雌果蠅中， ， 則可確定顯隱性關(guān)系為棕眼 紅眼白眼。若子一代雌果蠅中，全為紅眼，則可確定顯隱性關(guān)系為 。若子一代雌果蠅中，棕眼：白眼=1: 1,則

44、可確定顯隱性關(guān)系為 。【答案】 (1). 全為白眼或雌雄果蠅中紅眼、白眼各占一半(2). 雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼(3). 該棕眼 (4). 紅眼 (5). 棕眼：紅眼=1:1 (6). 紅眼棕眼白眼 (7).棕眼白眼紅眼【解析】 根據(jù)題干信息分析， 已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀， 由位于 X 染色體上的一對(duì)等位基因控制， 則控制眼色的等位基因遵循基因的分離定律以及伴 X 遺傳的規(guī)律； 可以讓具有相對(duì)性狀的雌雄果蠅雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型判斷顯隱性關(guān)系?！驹斀狻?( 1 )已知紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，為伴X 遺傳， 讓一只紅眼雄果蠅和一只白眼雌果蠅雜交，若子代全為白眼或雌雄果蠅中紅

45、眼、 白眼各占一半， 說(shuō)明白眼為顯性性狀，紅眼為隱性性狀； 若子代雌果蠅全為紅眼， 雄果蠅全為白眼，則說(shuō)明紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。( 2)根據(jù)題意分析，紅眼、棕眼、白眼是X 染色體上的基因控制的相對(duì)性狀，棕眼基因?qū)Π籽刍驗(yàn)轱@性基因， 但是不清楚白眼基因與紅眼基因、 紅眼基因與棕眼基因的顯隱性關(guān)系?？梢酝ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)確定三者的顯隱性關(guān)系，即用該棕眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得到大量的子一代個(gè)體，觀察子一代的性狀表現(xiàn)。若子一代雌果蠅中，棕眼：紅眼 =1:1 ,則可確定顯隱性關(guān)系為棕眼紅眼白眼。若子一代雌果蠅中，全為紅眼，則可確定顯隱性關(guān)系為紅眼棕眼白眼。若子一代雌果蠅中，棕眼：白眼 =1 ：

46、1,則可確定顯隱性關(guān)系為棕眼白眼紅眼?！军c(diǎn)睛】 解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律及其實(shí)質(zhì)、 伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)， 能夠根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的親子代表現(xiàn)型關(guān)系判斷顯隱性關(guān)系，進(jìn)而結(jié)合題干要求分析答題。12. 某生物中有兩對(duì)控制不同性狀的等位基因 A/a 與 B/b, 其中 A/a 與 B/b 兩位于不同的染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)基因B與b的根本區(qū)別是 。(2)已知某DNA分子片段含有1500個(gè)堿基對(duì)，胸腺喀咤數(shù)占全部堿基的23.5%,該片段在進(jìn)行第三次復(fù)制時(shí)需要胞嘧啶的個(gè)數(shù)是 ， 理論上最多需要個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNAa與運(yùn)輸 種氨基酸。(3 )若該生物為兔子，基因 A 控制黃色皮毛，基因 B 控制黑色

47、皮毛。當(dāng) A 和 B 同時(shí)存在，表現(xiàn)為灰色皮毛； aabb 表現(xiàn)為白色皮毛。一個(gè)灰色雄兔和一個(gè)黃色雌兔交配，子一代的表現(xiàn)型及比例如下： 3/8 黃色兔； 3/8 灰色免： 1/8 黑色兔； 1/8 白色兔。則親本的基因型為。(4 )若該生物為一年生植物，某地區(qū)該植物類型均為子bb 型，某一年洪水沖來(lái)了許多 BB和Bb的種子，不久群體的基因型頻率為 45%BB 40%Bb 15%bh則該植物自交 2代后，基 因型BB基因型和b基因的頻率分別為、?！敬鸢浮?(1). 堿基的排列順序不同 (2). 3180 (3). 500 (4). 20 (5).AaBbx Aabb (6). 60% .35%【

48、解析】1、遺傳信息是指基因中脫氧核苷酸(堿基)的排列順序，等位基因的遺傳信息不同實(shí)質(zhì)是基因中脫氧核苷酸的排列順序不同。已知基因 A 控制黃色皮毛， 基因 B 控制黑色皮毛， 且 A 和 B 同時(shí)存在， 表現(xiàn)為灰色皮毛； aabb 表現(xiàn)為白色皮毛，根據(jù)題干中后代的性狀分離比解題。3、明確植物自交不改變基因頻率。【詳解】 ( 1) B 與 b 的區(qū)別是二者攜帶的遺傳信息不同，遺傳信息是指基因中的脫氧核苷酸(堿基)的排列順序。A=T=23.5%,則G=C=26.5%所以G占795個(gè)，第三次復(fù)制時(shí)產(chǎn)生八個(gè)DNA所以該片段在進(jìn)行第三次復(fù)制時(shí)需要胞喀咤的個(gè)數(shù)是為795X 4=3180個(gè)。DNA使基因)中堿

49、基數(shù)：mRNAh堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù) =6:3:1 ,某DNA片段中有1500個(gè)堿基對(duì)，在不考慮終止密碼子 的情況下，則由它所控制合成的多肽鏈中，最多含氨基酸1500X 2/6=500個(gè)，因此，在翻譯過(guò)程中，最多需要500個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RN砥與運(yùn)輸20種氨基酸。一個(gè)灰色雄兔(A_B_)和一個(gè)黃色雌兔(A_bb)交配，子一代有白色小兔(aabb),可 推知父本和母本的基因型分別為AaBb和Aabb。(4)植物自交不改變基因頻率，40%Bb自交產(chǎn)生F1代BB Bb、Bb、bb,其中Bb占1/2。1/2Bb 再自交產(chǎn)生 BB為 1/4。所以 BB=45%BB+40%Bb1/4)+40%BbX(1/2) X(1

50、/4)=60%; b=15%bb+40%Bb(1/2) =35%。【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)， 把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力，通過(guò)比較、分析與綜合對(duì)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，可做出合理的判斷得出正確的結(jié)論。.豌豆花色有4對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其中兩個(gè)顯性基因(A、B)控制紅花的形成，這兩對(duì)基因中的任何一對(duì)為隱性純合時(shí)花瓣為白色；具有這兩個(gè)顯性基因的同時(shí)，存在基因 D 花瓣為紫色；基因 E 對(duì)色素的形成有抑制作用，只要含有基因 E 花瓣就為白色。 TOC o 1-5 h z ( 1 )一個(gè)4 對(duì)基因均為顯性純合的個(gè)體，花瓣顏色表現(xiàn)為 。( 2 )某紫花品系種植多年后，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開白花的個(gè)

51、體，此白花性狀的出現(xiàn)最可能是某基因發(fā)生了 (顯，隱)性突變。若該推測(cè)成立，則該白花個(gè)體自交得到的子代表現(xiàn)型及比例為 。(3)基因型為AaBbDdEe的豌豆自交，子代中開紫花的比例為 。( 4 )將甲地的純合紫花豌豆種子種植到乙地，結(jié)果開出了白花。對(duì)此現(xiàn)象的解釋存在兩種假設(shè)：一是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變；二是僅由環(huán)境改變所致。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)加以探究，寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果 。【答案】 (1). 白色 (2). 顯 (3). 白色： 紫色 =3:1 (4).27/256 (5). 將 高考生物遺傳題大題習(xí)題 20題Word版含答案及解析 第( )頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20題Word版含答案及

52、解析 第( )頁(yè)高考生物遺傳題大題習(xí)題 20 題 Word 版含答案及解析 第（ ）頁(yè)乙地白花豌豆所結(jié)種子到甲地正常種植，觀察子代豌豆開花情況，若仍出現(xiàn)開白花的情況，則假設(shè)一成立；若全開紫花，則假設(shè)二成立【解析】根據(jù)題意可知，豌豆花色有三種表現(xiàn)型：紅色、紫色、白色?？刂七@一性狀的基因有四對(duì)等位基因，分別為 A 和 a、 B 和 b、 D 和 d 、 E 和 e 。由于這四對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，所以形成的豌豆基因型共有34 種，即共有81 種基因型，其中紅色對(duì)應(yīng)的基因型可表示為A_B_ddee;紫色對(duì)應(yīng)的基因型可表示為A_B_D_ee其余基因型的豌豆都開白色花。【詳解】（1）若4對(duì)基因均為顯性純合

53、，則個(gè)體的基因型為AABBDDEE由于有E的存在，所以開白花。（ 2）某紫花品系種植多年后，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開白花的個(gè)體，說(shuō)明該紫花品系為純合子，其基因型為AABBDDee所以白花性狀的出現(xiàn)最可能是一個(gè)e基因發(fā)生了顯性突變，突變?yōu)镋導(dǎo)致的，則該白花個(gè)體基因型為AABBDDEe其自交得到的子代表現(xiàn)型及比例為白花（AABBDDE_ :紫花（AABBDDee =3 ： 1。（3）已知紫花植株的基因型為A_B_D_ee則 基 因 型 為 AaBbDdEe 的 豌 豆 自 交 ， 子 代 中 開 紫 花 的 植 株 所 占 比 例 為 3/4 X 3/4 X 3/4 X 1/4=27/256。（4）要想判

54、斷此變異出現(xiàn)的原因，只需將此白花豌豆所結(jié)種子到甲地正常種植， 觀察子代碗豆開花情況即可， 故實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路如下： 將乙地白花豌豆所結(jié)種子到甲地正常種植，觀察子代豌豆開花情況，若仍出現(xiàn)開白花的情況，則假設(shè)一成立； 若全開紫花，則假設(shè)二成立。【點(diǎn)睛】 解決本題的關(guān)鍵是抓住題干信息“豌豆花色有4 對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制”， 說(shuō)明這四對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，然后根據(jù)題意寫出每種表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，再利用“將自由組合定律的問(wèn)題拆分成若干個(gè)基因分離定律”的思維解決具體問(wèn)題即可。.某雌雄異株的植物，性別決定方式為XY型。其花色受一對(duì)等位基因A和a控制，葉片形狀受一對(duì)等位基因 B 和 b 控制。 一

55、株純合白花寬葉雌株和另一純合紅花細(xì)葉雄株雜交， 子一 代雌雄植株相互雜交得到的子二代表現(xiàn)型及數(shù)量如下： 紅花寬葉雌株202 株， 紅花寬葉雄株98 株，粉花寬葉雌株401 株，粉花寬葉雄株196 株，白花寬葉雌株196 株，白花寬葉雄株99 株，紅花細(xì)葉雄株102 株，粉花細(xì)葉雄株203 株，白花細(xì)葉雄株101 株。1 ）根據(jù)雜交結(jié)果推測(cè)上述遺傳現(xiàn)象符合 定律，子一代植株的基因型是 TOC o 1-5 h z 2 ）出現(xiàn)上述雜交結(jié)果的原因是 。（ 3 ）在子二代中隨機(jī)選擇一株粉花寬葉雌株和粉花細(xì)葉雄株雜交，預(yù)期子代白花細(xì)葉的所占比例是 ?！敬鸢浮浚?）. 自由組合 （2）.AaXxb和AaXV

56、 （3）. A和a基因位于常染色體上，且為不完全顯性，B和b基因位于X染色體上 （4）. 1/16【解析】根據(jù)子二代中紅花雌株：粉花雌株：白花雌株=202: 401: 196P 1:2:1 ,紅花雄株：粉花雄株：白花雄株=（98+102）: （ 196+203）: （99+101） 1:2:1 ,即花色遺傳與性別無(wú)關(guān)， 說(shuō)明控制花色的基因位于常染色體上。子二代中雌株均為寬葉，而雄株中寬葉：細(xì)葉=（98+196+99）: （102+203+101）1:1,即子二代中葉形的遺傳與性別有關(guān)，所以控制葉形的基因位于X 染色體上?！驹斀狻?（ 1）根據(jù)上述分析可知，控制花色的基因位于常染色體上，控制葉形

57、的基因位于 X染色體上，即兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以上述遺傳現(xiàn)象符合自由組合定律， 根據(jù)親本為一株純合白花寬葉雌株和另一純合紅花細(xì)葉雄株雜交， 子一代植株應(yīng)為雜合子， 且根據(jù)子二代中雌株均為寬葉，可知寬葉為顯性性狀，且子一代的父本應(yīng)含有寬葉基因， 故子一代植株的基因型是Aa雙和AaXBYo(2)由于控制花色的基因位于常染色體上，控制葉形的基因位于X染色體上，所以兩對(duì)基因自由組合，又根據(jù)子二代中紅花雌株：粉花雌株：白花雌株 =202: 401: 196 1:2:1 ,紅 花雄株：粉花雄株：白花雄株=(98+102): (196+203): (99+101) 1:2:1 ,說(shuō)明花色遺傳為不完全顯性，所

58、以一株純合白花寬葉雌株和另一純合紅花細(xì)葉雄株雜交，子一代雌雄植株相互雜交即可得到如題意的子二代表現(xiàn)型及數(shù)量比。(3)根據(jù)花色的不完全顯性遺傳，粉花基因型應(yīng)為Aa,由于子一代的基因型為 AaXxb和AaXY ,所以子二代中粉花寬葉雌株的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBX3,子二代中粉花細(xì)葉雄株的基因型為 AaXY,在子二代中隨機(jī)選擇一株粉花寬葉雌株和粉花細(xì)葉雄株雜交，子代 中白花細(xì)葉植株(aaXXb、aaX3Y)所占比例為1/2 x 1/4 x 1/2=1/16。【點(diǎn)睛】本題考查自由組合定律的應(yīng)用，能夠根據(jù)后代分離比判斷基因的顯隱性和基因的位置是解題的突破點(diǎn)。15.果蠅的灰身對(duì)黑身為顯

59、性，由位于常染色體上的B和b基因控制。純種灰身雄果蠅群體經(jīng)60Co照射后可從中篩選出果蠅甲。 果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同，且基因均能正常表達(dá)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:40co照射正常黑身雌果蠅乙.雜交一篩選一含異常染1 色體個(gè)體純種灰身雄果蠅群體(1)經(jīng)60Co照射后果蠅發(fā)生的變異類型屬于 (填“染色體結(jié)構(gòu)變異”或“基因 突變”)，果蠅甲、乙經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂分別能產(chǎn)生 、種配子。(2)篩選可用光學(xué)顯微鏡觀察 (填“染色體的形態(tài)”或“基因的有無(wú)”)選出果蠅甲；篩選不用光學(xué)顯微鏡觀察就能選出“含異常染色體個(gè)體”，理由(3) F1中常染色體正常的雌果蠅(M)的基因型為 ;為從F1中篩選出M讓F1 雜交，選

60、定后代中表現(xiàn)型及比例為灰身果蠅：黑身果蠅為3 ： 1的雜交組合，其雌性親本即為所需的雌果蠅M【答案】(1).染色體結(jié)構(gòu)的變異(2).4 (3).1 (4). 染色體的形態(tài) (5).得到的F1中，僅表現(xiàn)型為灰身雄果蠅的個(gè)體染色體形態(tài)正常，其余均為含有異常染色體的個(gè)體，因此可以通過(guò)觀察后代的表現(xiàn)型選出含異常染色體的個(gè)體(6). BbXX (7).身雄果蠅分別與灰身雌果蠅【解析】本題以圖文結(jié)合為情境，考查學(xué)生對(duì)染色體變異、基因的分離定律與自由組合定律、 伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息、分析問(wèn)題的能力?！驹斀狻?1)經(jīng)60Co照射后，果蠅甲的一條常染色體上的 B基因移到X染色體上，此