1、藥庫 PDCA 方案 P 藥品是一種特別的商品,均有效期； 藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下能保持其質(zhì)量的期限,全部藥品從生產(chǎn)后到使用前都會有儲存間期,這期間如不能保持正常儲存條件,其效價或含量 就會發(fā)生變化致毒性增加而不能使用,因此藥品的有效期是反映藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個重要指標,因此,為加強醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督治理,保證患者用藥安全、有效、合理,藥劑科各部 門必需加強藥品的儲存治理和有效期的治理；1.目前我院藥品質(zhì)量監(jiān)督治理的現(xiàn)狀是：影響藥品質(zhì)量的緣由很 多,其中包括環(huán)境因素、人為因素、制度因素等；1.1 環(huán)境因素全部的藥品對其貯存條件都有肯定的要求,如避光、密閉、密封,陰涼干燥、 冷藏等,

2、 由于庫房的貯存條件有限,一年四季不能保持恒溫恒濕,一旦貯存條件不能達到某一藥品規(guī)定要求,就可能顯現(xiàn)霉變、受潮、蟲蛀、風化,有的生物制劑貯 存溫度過高或過低仍會顯現(xiàn)蛋白質(zhì)變性等情形；1.2 人為因素 由于人為因素沒有嚴格依據(jù)藥品規(guī)定的貯藏條件進行儲存（如避光、冷藏、陰涼干燥等）準時對近效期藥品實行妥當處理；,由于工作疏漏沒有1.3 制度因素 由于治理方法不當, 工作人員沒有科學合理地制定藥品的領藥方案, 有時某些藥品使用數(shù)量有所波動,需求多時選購多就造成需求少時藥品積壓,簡單導致藥品近效期；只將工作重點放在保證藥品準時供應上,沒有準時監(jiān)控庫存積壓的情 況,當大盤點或檢查時效期時才會發(fā)覺有些藥品

3、以積壓嚴峻；2.制定措施及改進方案：2.1 制定藥品質(zhì)量監(jiān)督治理制度、示規(guī)定；修訂藥品有效期質(zhì)控及藥品標2.2 制定藥品的申領、發(fā)放、調(diào)劑等標準操作規(guī)程并嚴格執(zhí)行；2.3 加強職業(yè)行風道德與業(yè)務學習；執(zhí)行 D 1.2022 年 5 月重新制定藥品申領、發(fā)放、調(diào)劑等標準操作規(guī)程,并組織相關人員學習和把握,日常工作中嚴格執(zhí)行標準操作規(guī) 程；2.2022 年 5 月購入除濕設備并對藥庫的空調(diào)進行保護保養(yǎng)；3.每天對記錄藥庫的溫濕度；4.每月對藥品進行養(yǎng)護和效期質(zhì)控,并做好相應的標示,講質(zhì)控 的結(jié)果匯總,提出處理看法；5.組織工作人員加強職業(yè)行風道德與業(yè)務學習,提高工作人員的 責任心與業(yè)務水平；檢查

4、C 1.藥庫人員能準時依據(jù)藥品的使用情形調(diào)整選購的藥量,盡可能 地增強藥品的周轉(zhuǎn)率,防止藥品積壓；2.建立、健全各項治理制度：包括做好藥庫的溫度、濕度登記,藥品近效期匯總等；2.1 溫、濕度記錄： 有工作人員每日2 次記錄藥庫溫濕度及冷庫溫度,對超出正常范疇應立刻實行相應措施,開啟降溫或除濕設備,保證藥品始終處于正常的儲存條件；2.2 藥品近效期匯總： 藥庫每月進行藥品有效期質(zhì)控并進行相應標識,質(zhì)控匯總在信息系統(tǒng)中匯總,把有效期在 3-6 個月內(nèi)的藥品用醒目的黃色或綠色標示, 有效期在 1-3 個月內(nèi)的粉紅色標示,有效期在 1 個月內(nèi)的紅色標示；3.藥品的批號治理：全部預備上架的藥品在上架前都要對它們認真檢查有效期, 假如效期和藥架上的一樣可以直接上架,假如不一樣就將效期近的藥品放在外面,防止先產(chǎn)后出導致近效期藥品積壓失效；必需在每次補架之前從后往前填充；嚴格執(zhí)行“ 先產(chǎn) 先出,先進先出,近期先出,易變先出” 的原就；4.特別藥品的治理能嚴格依據(jù)相關制度執(zhí)行；5.工作人員組織參與職業(yè)行風道德學習與業(yè)務學習,道德修養(yǎng)得 到加強,業(yè)務水平得到提高；體會總結(jié) A: PDCA 注意團隊精神和分工協(xié)作,全員參與到從方案到掌握的全過程,提高每個隊員的素養(yǎng),集思廣益,有效溝通；正確處理醫(yī)院和藥品供應商的關系,藥學和臨床的關系, 能更