1、三基培訓(xùn)考試臨床檢驗(yàn)科學(xué)臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)（總分：44.00 ,做題時間：60分鐘）選擇題（總題數(shù)：9,分?jǐn)?shù)：9.00）.下列核酸在波長為260 nm時，光吸收強(qiáng)度大小排列正確的是：（）（分?jǐn)?shù)：1.00） A.GATCB.ATGC VC.CGTAD.GCAT解析：.鑒別RNAA分子的雜交是：（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.Southern BlotB.Northern Blot VC.Western BlotD.斑點(diǎn)雜交解析：.在彳R RNA測時，對全血抗凝抗凝劑最好選用：（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.肝素B.EDTA-&C.EDTA-Na VD.草酸鉀解析：.一般DNA分子中的堿基數(shù)組成規(guī)律，下列說法

2、錯誤的是：（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.A=C,G=T 7B.A+G=C+TC.不同DNA中堿基組成不相同D.同一個不同組織細(xì)胞中 DNA堿基組成相同解析：.核酸分子儲存和傳遞遺傳信息是通過：（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.核昔的結(jié)構(gòu)B.磷酸二酯鍵C.堿基順序VD.核昔酸的結(jié)構(gòu)解析：.分子生物學(xué)對醫(yī)學(xué)的發(fā)展已經(jīng)起到越來越大的作用，許多分子生物學(xué)的發(fā)現(xiàn)對分子生物學(xué)的發(fā)展都起到里程碑的作用，基因就是由轉(zhuǎn)化功能的DNA所組成，最早的發(fā)現(xiàn)者是：（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.Friderick GriffithB.Alfred HersheyC.Martha ChaseD.Oswald Avery V解析：PCR的檢

3、測下限是：（）.基因擴(kuò)增檢測方法也有檢測的靈敏度，一般適時熒光定量（分?jǐn)?shù)：1.00）A.103拷貝/ml VB.104拷貝 /mlC.102 拷貝 /mlD.105 拷貝 /ml 解析：. RNA和DNA切底水解后的產(chǎn)物為：（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.核糖相同，部分堿基不同B.核糖不同，堿基相同C.核糖相同，堿基相同D.核糖不同，部分堿基不同V解析：.下列堿基僅存在于 RNA中而不存在于 DNA中的是：（） （分?jǐn)?shù)：1.00）A.鳥嗯吟B.尿嗑咤 VC.胸腺嗑咤D.腺嗯吟 解析：填空題（總題數(shù)：11,分?jǐn)?shù)：11.00）.核酸的最大紫外吸收波長在1 ,蛋白質(zhì)的最大吸收波長在 2（分?jǐn)?shù)：1.00）填

4、空項(xiàng)1: （正確答案：260 nm 280 nm ） 解析：.雙鏈DNA中的堿基對有1、2。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：A=T） 填空項(xiàng)1: （正確答案：G=。 解析：.根據(jù)分子和結(jié)構(gòu)不同，RN阿以分為1、2、3、4。（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1:（正確答案：tRNA)填空項(xiàng)1:（正確答案：mRNA填空項(xiàng)1:（正確答案：rRNA)填空項(xiàng)1:（正確答案：hnRNA解析：.核酸變性過程中，紫外光吸收達(dá)到最大值 50%寸溫度稱為1,其主要與核酸的2最終含量有關(guān) （分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：解鏈溫度）填空項(xiàng)1: （正確答案：G+Q解析：.DNA水解后主要產(chǎn)物是1、2、3。（分

5、數(shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：磷酸）填空項(xiàng)1: （正確答案：脫氧核糖）填空項(xiàng)1: （正確答案：堿基）解析：5元素.核酸（DNAW RNA分子除含有1、2、3、4四種元素外，還含有大量的 （分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：C）填空項(xiàng)1: （正確答案：H）填空項(xiàng)1: （正確答案：0）填空項(xiàng)1: （正確答案：N）填空項(xiàng)1: （正確答案：P）解析：1、2、3三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。.PCR技術(shù)是當(dāng)今分子生物學(xué)使用最多的技術(shù)之一，它一般都有（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1: （正確答案：變性）填空項(xiàng)1: （正確答案：退火）填空項(xiàng)1: （正確答案：延伸）解析：.核酸水解后首先得到核昔酸，核昔酸可以

6、繼續(xù)水解得到1和2（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)1 （正確答案：核昔）填空項(xiàng)1 解析： （正確答案：磷酸）18.通用遺傳密碼中代表終止密碼的三種密碼是（分?jǐn)?shù)：1.00）1、2 和 3 o填空項(xiàng)1 （正確答案：UAA)填空項(xiàng)1 （正確答案：UAG填空項(xiàng)1 解析： （正確答案：UGA19.PCR方法擴(kuò)增DNAt段，在反應(yīng)中除了用該（分?jǐn)?shù)：1.00）DNA片段作為模板外，尚需加入填空項(xiàng)1 （正確答案：耐熱）填空項(xiàng)1 （正確答案：Taq 酶）填空項(xiàng)1 解析： （正確答案：引物 dNTP)1、2 和 3 oP） , P的含量大約為1（正確答案：93 10%）.在DNA分子中還有大量的磷（分?jǐn)?shù)：1.00）填空項(xiàng)

7、1:解析：三、 是非題（總題數(shù)：17,分?jǐn)?shù)：17.00）.核酸變性時，堿基對之間的氫鍵斷開，堆積力也受到破壞，共價鍵斷裂。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：.核酸雜交原理就是根據(jù)核酸分子間互補(bǔ)。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：.在中性或堿性溶液中，核酸主要帶正電荷。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：.核酸相對分子質(zhì)量很大，因此核酸溶液具有很大黏性。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：.分子雜交可以發(fā)生在任何只有互補(bǔ)核昔酸順序兩條單股核酸單鏈之間，如DNA/DNA DNA/RNA RNA/RNA等。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤

8、解析：.核酸水解后首先得到核昔酸，核昔酸可以繼續(xù)水解得到核昔和磷酸。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：.在高分子溶液中一般球形分子比線形分子具有較大的黏度。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：28.核酸的最大吸收波長在 280 nm,而蛋白質(zhì)的最大吸收波長在260 nm。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：.酚氯仿提取法是我們在提取 DNAM所用的經(jīng)典方法，現(xiàn)在仍然被許多實(shí)驗(yàn)室所采用。（） （分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：.組成RNA的四種堿基是腺嗯吟（A）、鳥口吟（G）、胞口g咤（C）、胸腺嗑咤（T）。（） （分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤

9、 V解析：.PCR技術(shù)是以DNA RNAJ模板進(jìn)行核酸的體外擴(kuò)增技術(shù)。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：.PCR技術(shù)是現(xiàn)在常用的一種擴(kuò)增技術(shù)，它的基本步驟的順序是退火、變性、延伸。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：33.免疫印漬技術(shù)及Southern Blotting是一種印漬技術(shù)和抗原抗體反應(yīng)結(jié)合的技術(shù)。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：34.在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)診斷實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)驗(yàn)操作人員必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得上崗證書。（） （分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：35.無論是DNA還是RNA在多核昔酸鏈內(nèi)既有酸性的磷酸基又有堿性的含氮雜環(huán)堿，因

10、此核酸是兩性電解質(zhì)。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：36.在PCR實(shí)驗(yàn)中，退火是指在極端的 pH和受熱條件下，核酸分子中的氫鍵斷裂，DNAZ螺旋解開的一個過程。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確B.錯誤 V解析：37.臨床基因擴(kuò)增診斷實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置必須遵循一定的原則，而這些基本原則制定的主要依據(jù)就是使建立的基因擴(kuò)增診斷實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性能夠得到保證，能忠實(shí)的反映被檢的臨床樣本的真實(shí)情況。（）（分?jǐn)?shù)：1.00）A.正確 VB.錯誤解析：四、 討論題（總題數(shù)：7,分?jǐn)?shù)：7.00）.簡述核酸探針及其應(yīng)用。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（核酸探針的應(yīng)用主要是：一小段已知序列的多聚核音酸用同位素

11、、生物素和熒光染料標(biāo)記 它的末端或者全鏈，我們就把這一段多聚核音酸序列稱為探針?？梢杂糜跈z測特異 DNA或RNA列片段,可以用于遺傳病的基因診斷，用于限制性片段長度多態(tài)性作疾病的相關(guān)分析，法醫(yī)學(xué)上的性別分析和性別 鑒定。） 解析：.簡述PCR#術(shù)的基本原理及基本反應(yīng)步驟。（分?jǐn)?shù)：1.00） 正確答案：（1） PCR的基本原理是以需要擴(kuò)增的 DNA為模板，以一對分別與模板的 5和3末端相互 補(bǔ)的寡核昔酸片段為引物，在 DNA聚合酶的作用下，按照半保留復(fù)制的機(jī)制沿著模板鏈延伸直至完成新的DN砧成，重復(fù)這一過程，即可使目的DNA片段得到擴(kuò)增。（2） PCR的基本步驟包括： 變性：將反應(yīng)系統(tǒng)加熱至95

12、C,使模板 DNAir部變性變成單鏈 DNA退火：將溫度下降至適當(dāng)溫度，使引物與模板 DNA1火結(jié)合。延伸：將溫度升至 72C, DNA聚合酶以DNTP底物催化DNA的合成反應(yīng)。上述三個步驟 稱為一個循環(huán)，這樣的循環(huán)重復(fù) 2530次，就可以得到大量的目標(biāo) DNA ） 解析：.什么叫人類基因組計劃，它對醫(yī)學(xué)上的研究具有哪些意義？ （分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（人類基因組計劃是指：1991年，由美國眾議院批準(zhǔn)的一個 15年的人類基因組研究計劃， 花費(fèi)金額約為30億美元，該項(xiàng)目很快得到各國科學(xué)家和各國政府的重視。1994年，我國也加入到其中的相關(guān)研究項(xiàng)目，人類基因組分析的主要內(nèi)容包括：遺傳圖分析、物

13、理圖分析、轉(zhuǎn)錄圖分析、基因組序列測 定等。人類基因組計劃的實(shí)施大大促進(jìn)了醫(yī)學(xué)的發(fā)展，DNA勺遺傳作圖和物理作圖對于認(rèn)識疾病相關(guān)基因具有巨大的推動作用。遺傳性疾病的基因定位，尤其是對多基因位點(diǎn)將可以進(jìn)行全基因組的定位掃描， 使得確定致病基因的工作更為容易。）解析：.簡述核酸分子雜交的基本原理、類別和應(yīng)用。 （分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（核酸分子雜交： 單鏈的核酸分子在合適的溫度和離子強(qiáng)度下，通過堿基互補(bǔ)形成雙鏈雜交體的一類技術(shù)。核酸分子雜交分為液相雜交、固相雜交、原位雜交、基因芯片技術(shù)。主要應(yīng)用SouthernBlotting 用于未知DNA勺檢測，Northern Blotting用于檢測未知RNA原位雜交用于組織和細(xì)胞中的基因定位。） 解析：.簡述基因診斷檢測的臨床應(yīng)用。（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（基因診斷檢測：主要應(yīng)用于感染病原的檢測、遺傳病的診斷、組織配型及腫瘤的早期診斷等。）解析：.核酸產(chǎn)物主要用哪些方法檢測，它們分別用在哪些情況下？（分?jǐn)?shù)：1.00）正確答案：（核酸產(chǎn)物的主要的檢測方法有：凝膠電泳分析法：主要用于 PCR產(chǎn)物的檢測。 微孔板夾心雜交法（PCRELISA :本法可避免電泳和雜交的繁