中國(guó)科學(xué)院-生物化學(xué)-3doc_第1頁(yè)
中國(guó)科學(xué)院-生物化學(xué)-3doc_第2頁(yè)
中國(guó)科學(xué)院-生物化學(xué)-3doc_第3頁(yè)
中國(guó)科學(xué)院-生物化學(xué)-3doc_第4頁(yè)
中國(guó)科學(xué)院-生物化學(xué)-3doc_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩23頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、.上海生命科學(xué)研討院 考研專業(yè)課復(fù)習(xí)筆記 石正國(guó)西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院PAGE :.;PAGE 64 試 題 篇 生 物 化 學(xué)試題解答 中科院1999年生物化學(xué)A卷一、是非題:20題,每題1分,共20分。答“是寫(xiě)“,答“非寫(xiě)“一,寫(xiě)在題后的中。題 目:1. 單克隆和多克隆抗體的差別在于制備方式的不同 調(diào)查點(diǎn) : 單克隆抗體的概念。答 案: 非,制備方式不同,其根本的區(qū)別是反響性質(zhì)不同。相關(guān)內(nèi)容: 單克隆抗體的制備過(guò)程。題 目:2氣體分子,如 NO,是可以作為信號(hào)分子在生物體內(nèi)行使功能的 調(diào)查點(diǎn) : 信號(hào)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的分類。題 目:3二硫鍵和蛋白質(zhì)的三

2、級(jí)構(gòu)造親密有關(guān),因此沒(méi)有二硫鍵的蛋白質(zhì)就只需一級(jí)和二級(jí)構(gòu)造 調(diào)查點(diǎn) : 蛋白質(zhì)的構(gòu)造層次。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 構(gòu)造域,單體蛋白由幾個(gè)獨(dú)立的肽段以S-S銜接的小分子蛋白。題 目:4一切信號(hào)肽的位置均在新生肽的N端 調(diào)查點(diǎn) : 信號(hào)肽學(xué)說(shuō)。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 蛋白質(zhì)修飾及轉(zhuǎn)運(yùn)。題 目:5對(duì)于可逆性抑制劑的抑制造用,抑制 50時(shí)的抑制劑濃度等于其抑制解離常數(shù) Ki 調(diào)查點(diǎn) : 可逆抑制競(jìng)爭(zhēng)性抑制、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 抑制反響的米氏方程。特點(diǎn)。題 目:6在酶的催化反響中,HIS殘基的咪唑基既可以起堿催化作用,也可以其酸催化作用 調(diào)查點(diǎn) : 酶催化的高效性。課本內(nèi)容: H

3、IS殘基的咪唑基,其解離常數(shù)為6。在中性條件下一半以酸性方式存在,另一半以堿性方式存在。即咪唑基既可作為質(zhì)子供體,又可作為質(zhì)子受體在催化中發(fā)揚(yáng)作用。因此咪唑基是一個(gè)最有效最活潑的一個(gè)催化功能基團(tuán)。答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 酶催化的特點(diǎn)。題 目:7蛋白激酶對(duì)蛋白質(zhì)磷酸化的部位除了Ser、Thr和Tyr外,還有His,Cys,Asp等 調(diào)查點(diǎn) : 磷酸化的部位。要有-OH基團(tuán)。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 磷酸化的概念。題 目:8維生素B1的化學(xué)稱號(hào)為硫胺素,它的磷酸酯為脫羧輔酶 調(diào)查點(diǎn) : 維生素B1。課本內(nèi)容: 維生素B1,又稱為硫胺素,廣泛分布于植物中,特別是種子外皮和胚芽,與ATP作用轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

4、焦磷酸硫胺素TPP,是催化丙酮酸和-酮戊二酸脫羧的輔酶。答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 維生素B1的構(gòu)造。題 目:9線粒體內(nèi)膜與外膜的構(gòu)造完全不同,它們是完全分開(kāi)互不接觸的兩種膜 調(diào)查點(diǎn) : 線粒體的膜構(gòu)造。課本內(nèi)容: 研討結(jié)果闡明,擁有“導(dǎo)肽的線粒體蛋白質(zhì)運(yùn)送時(shí),能夠經(jīng)過(guò)內(nèi)膜與外膜的接觸點(diǎn)一步插入的。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 內(nèi)膜與外膜的構(gòu)造組成。題 目:10細(xì)胞色素氧化酶與細(xì)胞色素bc1復(fù)合物的三維空間構(gòu)造曾經(jīng)得到闡明 調(diào)查點(diǎn) : 生物化學(xué)研討進(jìn)展。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 細(xì)胞色素氧化酶與細(xì)胞色素的作用、構(gòu)造。題 目:11氧化磷酸化也是可逆的 調(diào)查點(diǎn) : 氧化磷酸化的概念。課本內(nèi)容: 氧化磷

5、酸化作用是將生物氧化過(guò)程中釋放出來(lái)的能量自在能轉(zhuǎn)移而使ADP構(gòu)成高能ATP的作用。全過(guò)程的方程式為:NADH+H+3ADP+3Pi+1/2O2NAD+4H2O+3ATP答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 氧化磷酸化的分類。題 目:12嗜鹽菌視紫紅蛋白與視網(wǎng)膜視紫紅蛋白不同,前者經(jīng)光照后導(dǎo)致跨膜質(zhì)子梯度,后者經(jīng)光照后導(dǎo)致跨膜鈉離子流動(dòng) 調(diào)查點(diǎn) : 視紫紅蛋白。答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 質(zhì)子勢(shì)能。題 目:13端粒酶telomerase是一種反轉(zhuǎn)錄酶 調(diào)查點(diǎn) : 端粒酶的性質(zhì)。課本內(nèi)容: 每條染色體末端進(jìn)化構(gòu)成了端粒DNA序列及可以識(shí)別和結(jié)合端粒序列的蛋白質(zhì),這一種核糖核蛋白由RNA和蛋白質(zhì)組成,稱為端粒

6、酶。具有逆轉(zhuǎn)錄酶的性質(zhì),其中RNA是富含G序列的模板,因此可以彎過(guò)來(lái)作為引物復(fù)制5 末端。答 案: 是,+題 目:14轉(zhuǎn)錄不需求引物,而反轉(zhuǎn)錄必需有引物 調(diào)查點(diǎn) : 轉(zhuǎn)錄與反轉(zhuǎn)錄課本內(nèi)容: 反轉(zhuǎn)錄酶催化的DNA合成反響要求有模板和引物,以四種脫氧核苷三磷酸作為底物,此外,還需求適當(dāng)?shù)年?yáng)離子Mg2+、Mn2+和復(fù)原劑以維護(hù)酶蛋白中的巰基DNA鏈的延伸方向?yàn)?3。 RNA聚合酶需求以四種核苷三磷酸作為底物,并需求適當(dāng)?shù)腄NA作為模板,Mg2+能促進(jìn)聚合反響,RNA鏈的延伸方向?yàn)?3,反響是可逆的,但焦磷酸的水解可推進(jìn)反響趨向聚合。答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: DNA的復(fù)制過(guò)程。題 目:ISDNA復(fù)制

7、時(shí),前導(dǎo)鏈合成方向是5 3,后隨鏈那么是35生成 調(diào)查點(diǎn) : 前導(dǎo)鏈與滯后鏈。課本內(nèi)容: 以復(fù)制叉向前挪動(dòng)的方向?yàn)橐?guī)范,一條模板鏈?zhǔn)?5走向,在其上DNA能以5 3方向延續(xù)合成,稱前導(dǎo)鏈。另一條模板鏈?zhǔn)? 3走向,在其上DNA合成也是以5 3方向,但與復(fù)制叉挪動(dòng)的方向正好相反,所以,隨著復(fù)制叉挪動(dòng)構(gòu)成許多不延續(xù)的片段,最后連成一條完好的DNA鏈,稱滯后鏈。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 岡崎片段的概念及其大小變化。題 目:16人基因組的堿基對(duì)數(shù)目為 29 X 109,是自然界中最大的 調(diào)查點(diǎn) : 基因組的概念。課本內(nèi)容: 哺乳動(dòng)物包括人類的C值均為109數(shù)量級(jí)人為2.9X109,人們很難置信兩棲類動(dòng)

8、物的基因組的和功能會(huì)比哺乳動(dòng)物更復(fù)雜。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: C值概念與C值矛盾。題 目:17細(xì)胞器DNA的復(fù)制并不限于S期,可在細(xì)胞周期的各期中進(jìn)展 調(diào)查點(diǎn) : 細(xì)胞器的增殖。答 案: 非,題 目:18基因轉(zhuǎn)錄的終止信號(hào)應(yīng)位于被轉(zhuǎn)錄的序列以外的下游區(qū) 調(diào)查點(diǎn) : 轉(zhuǎn)錄的終止。課本內(nèi)容: 在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,RNA聚合酶沿著模板鏈向前挪動(dòng),它只能感受正在轉(zhuǎn)錄的序列,而不能感遭到未轉(zhuǎn)錄的序列,即終止信號(hào)應(yīng)位于曾經(jīng)轉(zhuǎn)錄的序列中。一切原核生物的終止子在終止之前居民點(diǎn)有一個(gè)回文構(gòu)造,其產(chǎn)生的RNA可構(gòu)成莖環(huán)構(gòu)成發(fā)莢構(gòu)造,該構(gòu)造可使聚合酶減慢挪動(dòng)或暫時(shí)停頓RNA的合成。答 案: 非,相關(guān)內(nèi)容: 轉(zhuǎn)錄全過(guò)程與

9、轉(zhuǎn)錄因子。題 目:19真核生物細(xì)胞核內(nèi)的不均一 RNAhn RNA分子量雖然不均一,但其半衰期長(zhǎng),比胞質(zhì)成熟mRNA更為穩(wěn)定 調(diào)查點(diǎn) : hn RNA的概念,特性。課本內(nèi)容: 真核生物mRNA的原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是分子量極大的前體,在核內(nèi)加工過(guò)程中構(gòu)成分子大小不等的中間物稱hn RNA。hn RNA的堿基組成與總的DNA的組成類似,因此,又稱為類似DNA的RNAD-RNA,它們?cè)诤藘?nèi)迅速合成又迅速降解,其半衰期短,比胞質(zhì)成熟mRNA更不穩(wěn)定。不同細(xì)胞類型的hn RNA半衰期不同,普通在幾分鐘至1小時(shí)左右,而胞質(zhì)成熟mRNA的半衰期普通在110小時(shí),神經(jīng)細(xì)胞的mRNA的半衰期最長(zhǎng),可達(dá)數(shù)年。答 案:

10、非,相關(guān)內(nèi)容: 真核mRNA前體hn RNA的加工。題 目:20DNA復(fù)制是在起始階段進(jìn)展控制的,一旦復(fù)制開(kāi)場(chǎng),它即進(jìn)展下去,直到整個(gè)復(fù)制子完成復(fù)制 調(diào)查點(diǎn) : DNA復(fù)制的調(diào)控。課本內(nèi)容: 基因組能獨(dú)立進(jìn)展復(fù)制的單位稱復(fù)制子replicon。每個(gè)復(fù)制子都含控制復(fù)制起始的起點(diǎn)origin,能夠還會(huì)有終止復(fù)制的終點(diǎn)termionus。復(fù)制是在其實(shí)階段進(jìn)展控制的,一旦開(kāi)場(chǎng),它即繼續(xù)下去,直至整個(gè)復(fù)制子完成復(fù)制。答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 轉(zhuǎn)錄、翻譯的調(diào)控。二、選擇題:25題,每題回分,共25分。請(qǐng)將選擇答案的號(hào)碼填人中。題 目:1生長(zhǎng)調(diào)理素omtomedin是: 1胰島素 2生長(zhǎng)激素 3胰島素樣生

11、長(zhǎng)激素1和H 4表皮生長(zhǎng)因子 調(diào)查點(diǎn) : 生長(zhǎng)調(diào)理素的概念。課本內(nèi)容: 答 案: 題 目:2生物體內(nèi)氨的轉(zhuǎn)運(yùn)主要經(jīng)過(guò): 1尿素循環(huán) 2谷氨酰胺 3尿酸 調(diào)查點(diǎn) : 氨的轉(zhuǎn)運(yùn)、尿素循環(huán)。課本內(nèi)容: 谷氨酰胺是中性的無(wú)毒物質(zhì),容易透過(guò)細(xì)胞膜。是氨的主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式。答 案: 2谷氨酰胺題 目:3識(shí)別信號(hào)肽的是一種信號(hào)識(shí)別顆粒,它是: 1糖蛋白 2信號(hào)肽酶 3脂蛋白 4核蛋白 調(diào)查點(diǎn) : 信號(hào)肽引導(dǎo)的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。課本內(nèi)容: 信號(hào)識(shí)別顆粒SRP是一種核糖核酸蛋白復(fù)合體,它能識(shí)別正在合成并將經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白質(zhì)的自在核糖體,它與這類核糖體的信號(hào)肽結(jié)合后,肽鏈合成暫時(shí)終止,SRP對(duì)于正在合成的其它蛋白質(zhì)無(wú)影響

12、。答 案: 4核蛋白題 目:4微管蛋白的異二聚體上的結(jié)合位點(diǎn)是: 1GTP 2ATP 3cAMP 4ADP 調(diào)查點(diǎn) : 微管蛋白的成分、構(gòu)造。課本內(nèi)容: -微管蛋白和-微管蛋白構(gòu)成的微管蛋白異二聚體,是微管裝配的根本單位,微管蛋白異二聚體含有GTP的兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn),二價(jià)陽(yáng)離子亦能結(jié)合于微管蛋白二聚體上。答 案: 1GTP題 目:5基因剔除knock out的方法主要是用來(lái)闡明: 1基因的構(gòu)造 2基因的調(diào)控 3基因的表達(dá) 4基因的功能 調(diào)查點(diǎn) : 基因剔除的概念答 案: 4基因的功能相關(guān)內(nèi)容: 基因的研討方法分類。題 目:6胰凝乳蛋白酶的活性中心中構(gòu)成一個(gè)電荷中繼網(wǎng)的三個(gè)氨基酸殘基是: 1HIS,

13、Arg,Glu 2Ser,Lys,Asp 4Ser,Arg,Glu 調(diào)查點(diǎn) : 胰凝乳蛋白酶的構(gòu)造。課本內(nèi)容: 胰凝乳蛋白酶chymotrypsin是研討得最早最徹底的一個(gè)酶,它的活性中心由Ser105、His57、Asp102組成,分子量為25000。答 案: 3Ser,His,Asp題 目:7MWC模型和KNF模型的一個(gè)區(qū)別是: 1 MWC模型可以解釋正協(xié)同性,而KNF模型不能 2 MWC模型可以解釋負(fù)協(xié)同性,而KNF模型不能 3MWC模型不能解釋正協(xié)同性,而KNF模型能 4 MWC模型不能解釋負(fù)協(xié)同性,而KNF模型能 調(diào)查點(diǎn) : 別構(gòu)酶調(diào)理酶活性的機(jī)理。課本內(nèi)容: 序變模型KNF模型主張

14、酶分子中的亞基結(jié)合小分子物質(zhì)底物或調(diào)理物后,亞基的構(gòu)象逐個(gè)變化。因此,亞基有各種能夠的構(gòu)象形狀。當(dāng)?shù)孜锘蛘{(diào)理物濃度上升,升到可與其中一個(gè)亞基結(jié)實(shí)地結(jié)合時(shí),這時(shí),剩下的亞基就會(huì)改動(dòng)構(gòu)象,構(gòu)成一個(gè)有活性的四聚體,給出S形動(dòng)力學(xué)曲線。在序變模型中,既有正調(diào)理物分子的作用,又有負(fù)調(diào)理物分子的作用,第二種分子與酶的結(jié)合,能夠比第一種分子與酶的結(jié)合更嚴(yán)密些,也能夠更松散些。這取決于第一種分子結(jié)合所引起的形變。齊變模型MWC模型主張別構(gòu)酶一切的亞基或者全部是鞏固嚴(yán)密的,不利于結(jié)合底物的“T形狀,或者全部是松散的,利于結(jié)合底物的“R形狀。這兩種形狀間的轉(zhuǎn)變對(duì)每個(gè)亞基都是同步的,齊步發(fā)生的,“T形狀中的亞基的

15、陳列是對(duì)稱的,變?yōu)镽形狀后,蛋白亞基的陳列依然是對(duì)稱的。正調(diào)理物如底物與負(fù)調(diào)理物的濃度比例決議別構(gòu)酶終究處于何種形狀。當(dāng)無(wú)小分子調(diào)理物存在時(shí),平衡趨向于“T形狀;當(dāng)有少量底物時(shí),平衡即向R形狀挪動(dòng),當(dāng)構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)椤癛形狀后,又進(jìn)一步添加了對(duì)底物的親和性,給出了S形動(dòng)力學(xué)曲線。目前以為,齊變模型不適用于負(fù)協(xié)調(diào)效應(yīng)。答 案: 4 MWC模型不能解釋負(fù)協(xié)同性,而KNF模型能題 目:8琥珀酸脫氫酶所需的輔酶基是: 1CoA 2FAD 3NAD+ 4NADP+ 調(diào)查點(diǎn) : TCA循環(huán)。課本內(nèi)容: 琥珀酸脫氫酶是TCA循環(huán)中獨(dú)一結(jié)合在線粒體內(nèi)膜上并直接與呼吸鏈聯(lián)絡(luò)的酶。此酶為含鐵的黃素蛋白酶,除含F(xiàn)AD輔基

16、外,還含有酸不穩(wěn)定的硫原子和非血紅素鐵,也稱鐵硫蛋白。答 案: 2FAD題 目:9對(duì)于一個(gè)遵守米氏方程的酶,當(dāng)活性到達(dá)最大反響速度的 99時(shí),底物濃度是其Km值的倍數(shù)為: 110 2100 390 499 調(diào)查點(diǎn) : 米氏方程的運(yùn)用。課本內(nèi)容: V=VmaxS/Km+S推出:V/ Vmax=S/Km+S,可以推知:S=99 Km答 案: 499相關(guān)內(nèi)容: 米氏方程的推導(dǎo)過(guò)程。題 目:10一個(gè)酶有多種底物,判別其底物專注性強(qiáng)弱應(yīng)根據(jù)參數(shù); 1Kcat 2Km 3Kcat/Km 調(diào)查點(diǎn) : Km的運(yùn)用。課本內(nèi)容: 同一個(gè)酶有幾種底物就有幾個(gè)Km值。Km值大小表示酶和底物的親和力強(qiáng)弱,Km值小表示酶

17、和底物的親和力強(qiáng),其中Km值最小的底物普通稱為該酶的最適底物或天然底物。答 案: 2Km題 目:11NO的生成主要: 1組氨酸 2賴氨酸 3精氨酸 4谷氨酸胺 調(diào)查點(diǎn) : 氨基的轉(zhuǎn)化。課本內(nèi)容: NO的前體是精氨酸arginine,Arg,在NO合成酶NO systhase作用下,Arg水解成瓜氨酸,釋放NO,瓜氨酸再經(jīng)過(guò)精氨酸代琥珀酸重新合成Arg。 答 案: 3精氨酸題 目:12哺乳動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜的標(biāo)志酶是: 1鈉鉀ATP酶 2細(xì)胞色素氧化酶 3H+一ATP酶 4谷氨酸胺 調(diào)查點(diǎn) : 物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。答 案: 1鈉鉀ATP酶相關(guān)內(nèi)容: 物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的分類及特點(diǎn)。題 目:13一種化合物,它含

18、: 1硫胺素 2異咯嗪構(gòu)造 3異戊二烯單位的醌類 4鐵、硫 調(diào)查點(diǎn) : 輔酶Q的構(gòu)造。課本內(nèi)容: 輔酶Q是電子傳送鏈中獨(dú)一的非蛋白組分,含有異戊二烯單位的醌單位。答 案: 3異戊二烯單位的醌類相關(guān)內(nèi)容: 輔酶Q的功能,電子傳送鏈的組分。題 目:14典型哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)外的Na+,K+離子濃度:1細(xì)胞內(nèi)Na+,K+均比細(xì)胞外高 2細(xì)胞內(nèi)Na+,K+均比細(xì)胞外低 3細(xì)胞內(nèi)K+比細(xì)胞外高,Na+比細(xì)胞外低 4細(xì)胞內(nèi)Na+比細(xì)胞外高,K+比細(xì)胞外低 調(diào)查點(diǎn) : Na+,K+ ATP酶。 課本內(nèi)容: Na+,K+ ATP酶為分子Kdde 四聚體22,其亞基約為95KD,是跨膜蛋白,在胞質(zhì)側(cè)有ATP酶活性位

19、點(diǎn),胞外側(cè)只需K+和專注抑制劑烏本苷的結(jié)合位點(diǎn),亞基約為45KD的糖蛋白,Na+,K+ ATP酶將Na+泵出,將K+泵入細(xì)胞內(nèi),每水解1ATP向膜外泵出3 Na+ ,向胞內(nèi)泵入 2 K+。答 案: 3細(xì)胞內(nèi)K+比細(xì)胞外高,Na+比細(xì)胞外低相關(guān)內(nèi)容: 細(xì)胞的跨膜電位。題 目:15當(dāng)線粒體呼吸處于形狀4時(shí),內(nèi)膜二側(cè)的pH差可以到達(dá):10.1 PH單位 21 pH單位 31.5 PH單位 42 pH單位 調(diào)查點(diǎn) : 線粒體與氧化磷酸化。課本內(nèi)容: 懸浮的線粒體既無(wú)可氧化的底物,又無(wú)ADP時(shí)為形狀I(lǐng),氧氣利用極低。參與ADP后變?yōu)樾螤睿卸虝旱暮粑碳?。加ADP后又加底物為形狀,ADP被耗盡,變?yōu)樾螤?/p>

20、。氧氣耗盡,線粒體無(wú)呼吸可言,為形狀。答 案: 42 pH單位題 目:16端粒酶telomerase是一種蛋白質(zhì)一RNA復(fù)合物,其中RNA起:1催化作用 2延伸作用 3引物作用 4模板作用 調(diào)查點(diǎn) : 端粒酶的構(gòu)造、功能。課本內(nèi)容: 見(jiàn)一13。答 案: 4模板作用題 目:17新生多肽鏈的信號(hào)肽與以下哪種物質(zhì)識(shí)別,從而引導(dǎo)肽鏈進(jìn)人內(nèi)質(zhì)網(wǎng):1核糖體 2核糖體亞基 3信號(hào)肽酶 4信號(hào)肽識(shí)別顆粒SRP 調(diào)查點(diǎn) : 信號(hào)肽假說(shuō)。答 案: 4信號(hào)肽識(shí)別顆粒SRP題 目:18真核生物mRNA帽子構(gòu)造中,m7G與多核著酸鏈經(jīng)過(guò)三個(gè)磷酸基銜接,其方式是: 12 5 235 333 455 調(diào)查點(diǎn) : 真核生物m

21、RNA帽子的構(gòu)造。課本內(nèi)容: 真核生物mRNA5末端有一個(gè)特殊的帽子構(gòu)造,其組成為: 5m7G-5-PPP-5N1mP-答 案: 455相關(guān)內(nèi)容: 真核生物mRNA帽子構(gòu)造的功能。題 目:19與核酸中嘌吟環(huán)和嘧啶環(huán)上的原子來(lái)源都有關(guān)的氨基酸是:1丙氨酸 3亮氨酸 4甲硫氨酸 調(diào)查點(diǎn) : 嘌吟環(huán)和嘧啶環(huán)的碳架構(gòu)造。答 案: 2天冬氨酸 題 目:20大腸桿菌mRNA上起始密碼子上游的SD序列可與某種RNA的3端配對(duì),然后啟動(dòng)多肽鏈生成,這種RNA是:ltRNA 2SnRNA 316s rRNA 423s rRNA 調(diào)查點(diǎn) : 翻譯起始。課本內(nèi)容: 對(duì)起始密碼子附近的核苷酸序列進(jìn)展分析后,發(fā)如今間隔

22、 起始密碼子上游5-端約10bp處有一段富含嘌呤的序列S-D序列,它與16S rRNA的3端核苷酸序列構(gòu)成堿基互補(bǔ),正是由于S-D序列與16S rRNA的3端核苷酸序列的這種相互作用,使得核糖體能區(qū)別起始信號(hào)AUG與編碼肽鏈中的Met密碼子AUG,正確地定位于mRNA上起始信號(hào)的位置。答 案: 316s rRNA 題 目:ZI染色質(zhì)DNA的堿基可被甲基化,DNA甲基化的作用是: 1封鎖某些基因 2活化某些基因 3可封鎖某些基因,同時(shí)又活化另些基因 4與基因表達(dá)的調(diào)理無(wú)關(guān) 調(diào)查點(diǎn) : DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響。課本內(nèi)容: DNA甲基化的作用有:影響DNA與蛋白質(zhì)的相互作用與識(shí)別;改動(dòng)DNA的

23、構(gòu)象,如構(gòu)成Z-DNA等。答 案: 3可封鎖某些基因,同時(shí)又活化另些基因題 目:22遍在蛋白u(yù)biquitin廣泛分布于各類細(xì)胞,它與蛋白質(zhì)結(jié)合后,呵斥: 1蛋白質(zhì)更加穩(wěn)定 2蛋白質(zhì)有效轉(zhuǎn)運(yùn) 3蛋白質(zhì)迅速降解 4蛋白質(zhì)固定在細(xì)胞膜上 調(diào)查點(diǎn) : 遍在蛋白的功能。課本內(nèi)容: 真核細(xì)胞的胞質(zhì)基質(zhì)中,有一復(fù)雜機(jī)制識(shí)別蛋白N端的不穩(wěn)定氨基酸信號(hào),并準(zhǔn)確地將它降解。泛素是其中之一,它是76氨基酸的小分子蛋白,有多種功能。答 案: 3蛋白質(zhì)迅速降解題 目:23DNA損傷的光修復(fù)作用是一種高度專注的修復(fù)方式,它只作用于紫外線引起的: 1嘧啶二聚體 2嘌呤二聚體 3嘧啶-嘌呤二聚體 調(diào)查點(diǎn) : 光修復(fù)作用。課

24、本內(nèi)容: 可見(jiàn)光激活了細(xì)胞內(nèi)的光裂合酶,使之與嘧啶二聚體結(jié)合,并將其分開(kāi),恢復(fù)為兩個(gè)單獨(dú)的嘧啶堿基。答 案: 1嘧啶二聚體相關(guān)內(nèi)容: DNA損傷的修復(fù)。題 目:24噬菌體侵人寄主細(xì)胞后,決議它進(jìn)人裂解循環(huán)的基因產(chǎn)物是: 1N 2Q 3Cro 4CI 調(diào)查點(diǎn) : 噬菌體的生活周期。課本內(nèi)容: 由于抗終止蛋白Q的作用,噬菌體的構(gòu)造基因AJHE RONG4JUN4MEI6JIYIN S、R、R2得以表達(dá),后由基因A和NuI等產(chǎn)物將環(huán)形DNA在cos位點(diǎn)切斷而包裝,最后溶菌而釋放。答 案: 2Q 題 目:25環(huán)狀的線粒體DNA進(jìn)展復(fù)制的方法采用: 1多起點(diǎn)雙向 2滾環(huán) 3D一環(huán) 4單起點(diǎn)雙向 調(diào)查點(diǎn)

25、: 細(xì)胞器復(fù)制。答 案: 3D一環(huán) 相關(guān)內(nèi)容: D一環(huán)復(fù)制的特點(diǎn)。三、填空題:12題,共25分。每空格答對(duì)給一分。題 目:1糖蛋白中糖苷鏈主要有兩類,即和答 案: 與Ser、Thr、Hyl的-OH銜接的O-糖苷鏈和與Asn、Lys、Arg遠(yuǎn)端氨基銜接的N-糖苷鏈。題 目:2氨基酸氨基中的一個(gè)H原子可被烴基取代,稱為烴基化反響,反響生成或簡(jiǎn)稱,此反響可被用來(lái)鑒定多肽或蛋白質(zhì)的末端氨基酸答 案: 二硝基苯基氨基酸、DNP氨基酸、N-末端題 目:3酶與配基結(jié)合實(shí)驗(yàn)的SCatchard作圖表現(xiàn)為一種罩形曲線,闡明酶與配基結(jié)合具有答 案: 題 目:4TPCK是經(jīng)過(guò)對(duì)殘基的烷化而專注地對(duì)酶進(jìn)展親和標(biāo)志答

26、案: 組氨酸、胰凝乳蛋白酶題 目:5維生素D原和膽固醇的化學(xué)構(gòu)造中都具有的構(gòu)造答 案: 環(huán)戊烷多氫菲題 目:6磷酸化酶激酶是一種依賴的蛋白激酶答 案: 鈣離子相關(guān)內(nèi)容: 磷酸化酶激酶的胞內(nèi)底物為磷酸化酶b。題 目:7線粒體氧化磷酸化呼吸控制的定量表達(dá)是答 案: 測(cè)定有ADP存在時(shí)氧的利用速度與無(wú)ADP存在時(shí)氧的利用速度的比值。它是鑒定分別的線粒體完好性的目的。題 目:8與G蛋白偶聯(lián)的質(zhì)膜受體均有的構(gòu)造答 案: 七螺旋區(qū)題 目:9線粒體DNA編碼的線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)亞基有,等答 案:題 目:10在反密碼子與密碼子的相互作用中,反密碼子IGA可識(shí)別的密碼子有。和 調(diào)查點(diǎn) : 核苷酸的方向性及核苷酸配

27、對(duì)答 案: TCA、TCU、TCC相關(guān)內(nèi)容: I與A、U、C配對(duì)題 目:11參與DNA損傷切除修復(fù)的酶主要有、和答 案: 特異的核酸內(nèi)切酶、外切酶、聚合酶、銜接酶。題 目:12轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的結(jié)合DNA功能域的構(gòu)造有鋅指,等答 案:螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋、螺旋-環(huán)-螺旋、亮氨酸拉鏈四、問(wèn)答題:5題,每題6分,共30分。題 目:1一個(gè)蛋白質(zhì)的氨基酸序列顯示,其內(nèi)部不同序列位置存在兩個(gè)甲硫氨酸殘基, 試問(wèn): 1用什么試劑,可把此蛋白質(zhì)裂解成片段? 2假設(shè)裂解的片段分子量均在10000以上,且差距較大,可用何種方法分別? 3用什么簡(jiǎn)一方法,可以測(cè)定這些片段的分子量? 4如何證明它們都是從一個(gè)蛋白質(zhì)分子裂解下

28、來(lái)的片段? 5如何證明它們?cè)谠摰鞍踪|(zhì)內(nèi)的陳列次序? 調(diào)查點(diǎn) : 蛋白質(zhì)的性質(zhì)、蛋白質(zhì)分析。題中的肽段降解得三段肽段。答 案: 溴化氰cyanogen bromide。它只斷裂Met殘基的羧端肽鍵。也可以選用糜蛋白酶或嗜熱菌蛋白酶,但其專注性不如溴化氰??梢杂贸两邓俣确?、凝膠過(guò)濾法、SDS等將它們分開(kāi)。用沉降速度法、凝膠過(guò)濾法加一個(gè)分子兩規(guī)范,就可以測(cè)定片段的分子量。將酶切蛋白肽段與蛋白一同作凝膠電泳,計(jì)算肽段的分子量之和。與蛋白的芬字量相等,就可以闡明這些肽段就于該蛋白質(zhì)。分別測(cè)定片段、蛋白質(zhì)的末端殘基,經(jīng)過(guò)比較,就可以依次確定肽段的陳列順序。題 目:2簡(jiǎn)述pH對(duì)酶反響的影響及其緣由? 調(diào)查點(diǎn)

29、 : PH對(duì)酶活力的影響。答 案: 大部分酶的活力受其環(huán)境PH的影響。在一定PH下,酶反響有最大速度,高于或低于這個(gè)PH,反響速度下降。通常稱此PH為酶反響的最適PHoptimum PH。它因底物種類、濃度、緩沖液的成分不同而不同。詳細(xì)地講,PH酶活力的影響主要在以下幾個(gè)方面:過(guò)酸、過(guò)堿會(huì)影響酶蛋白的構(gòu)象,甚至使酶失活。PH改動(dòng)不猛烈時(shí),酶雖然不變性,但活力受影響。緣由是PH影響底物分子、影響酶分子的解離形狀及它們的結(jié)合形狀。PH影響分子中另一些基團(tuán)的解離,它們的離子化形狀與酶的專注性及酶分子的乥性中心的構(gòu)象有關(guān)。題 目:3試述物質(zhì)跨膜的被動(dòng)運(yùn)送,促使分散和自動(dòng)運(yùn)送的根本特點(diǎn)? 調(diào)查點(diǎn) : 物

30、質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。答 案: 三種物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)有:被動(dòng)運(yùn)輸 物質(zhì)從高濃度的一側(cè)到低濃度的一側(cè)。物質(zhì)的運(yùn)輸速度既依賴于膜兩側(cè)的運(yùn)輸物質(zhì)的濃度差,又與被運(yùn)輸物質(zhì)的分子量大小、電荷、在脂雙層中的溶解度等有關(guān)。促進(jìn)分散 順濃度梯度分散,有專注蛋白的結(jié)合。有飽和效應(yīng),對(duì)濃度差、在脂雙層中的溶解度等的依賴均不如被動(dòng)運(yùn)輸那么劇烈。自動(dòng)運(yùn)輸 逆濃度梯度,由膜蛋白參與的耗能過(guò)程。特點(diǎn)有:有運(yùn)輸物質(zhì)的專注性;運(yùn)輸?shù)乃俣扔凶畲笾?;運(yùn)輸過(guò)程有嚴(yán)厲的方向性;被選擇性的抑制劑如烏本苷專注抑制;整個(gè)運(yùn)輸過(guò)程需求提供大量的能量。題 目:4舉出兩種蛋白質(zhì)序列與其基因序列存在的不對(duì)應(yīng)關(guān)系及其能夠緣由? 調(diào)查點(diǎn) : 蛋白質(zhì)序列與

31、其基因序列存在的不對(duì)應(yīng)關(guān)系。答 案: 蛋白質(zhì)序列與其基因序列存在的不對(duì)應(yīng)關(guān)系,在如下的一些情況中有所表達(dá): 基因序列內(nèi)的內(nèi)元、調(diào)理序列等均不編碼蛋白序列,不能實(shí)現(xiàn)基因序列到蛋白質(zhì)序列的轉(zhuǎn)化。因此就無(wú)序列對(duì)等可言。三聯(lián)體密碼本身的簡(jiǎn)并性、搖擺性等要素使得基因序列到蛋白質(zhì)序列的轉(zhuǎn)化不如復(fù)制或轉(zhuǎn)錄那么準(zhǔn)確,序列自然就出現(xiàn)不對(duì)等。無(wú)義密碼子的存在,為引進(jìn)稀有氨基酸提供了時(shí)機(jī)。出現(xiàn)了序列不對(duì)等。三聯(lián)體密碼本身不是絕對(duì)通用的,所以基因序列到蛋白質(zhì)序列的轉(zhuǎn)化會(huì)出現(xiàn)序列不對(duì)等。在翻譯過(guò)程中,tRNA的反密碼子與密碼子配對(duì)時(shí)的不嚴(yán)厲的3-3配對(duì),使得序列出現(xiàn)不對(duì)等的情況。題 目:5用生物技術(shù)能實(shí)現(xiàn)從雞蛋中分他人

32、的Y干擾素嗎?為什么? 調(diào)查點(diǎn) : 干擾素的概念及其研討。參考答案: 動(dòng)物機(jī)體內(nèi)細(xì)胞在病毒或其他誘導(dǎo)物作用下所產(chǎn)生的可以抑制病毒增殖的一類低相對(duì)分子質(zhì)量的可溶性蛋白質(zhì)。等電點(diǎn)為6.5左右,對(duì)熱不敏感,PH為211范圍內(nèi)堅(jiān)持穩(wěn)定,抗原性弱,不能透析,可被蛋白酶破壞。干擾素作用于人和動(dòng)物細(xì)胞后,使這些細(xì)胞產(chǎn)生了廣譜性的抗病毒增殖、抗腫瘤生長(zhǎng)和免疫調(diào)劑等作用。其作用機(jī)理是在細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生另一種可以阻斷病毒信使RNA轉(zhuǎn)譯的抑制性蛋白。干擾素顯示種屬特異性,但對(duì)病毒的抑制有廣譜性。正常細(xì)胞內(nèi)的干擾素生成系統(tǒng),在普通生理形狀下,呈靜止形狀,只需在一定的誘導(dǎo)物作用下,才開(kāi)場(chǎng)誘導(dǎo)生成干擾素。 合成干擾素的誘導(dǎo)

33、物有:DNA或RNA病毒,也包括某些失活的病毒粒子;復(fù)雜的多糖、內(nèi)毒素、雙鏈RNA如聚I:C;某些細(xì)菌和立克次氏體屬的一些種。在刺激后的幾分鐘內(nèi),就可以產(chǎn)生干擾素。中國(guó)科學(xué)家于1982年研制勝利基因工程的IFN,并誕生了第二代IFN,使型干擾素基因工程IFN于1989年獲準(zhǔn)投入市場(chǎng)。-干擾素是由活化的T細(xì)胞所分泌的淋巴因子,能對(duì)許多細(xì)胞產(chǎn)生廣泛的效應(yīng)。其主要作用有:抑制病毒在多種細(xì)胞中的復(fù)制,誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、結(jié)締組織細(xì)胞中類組織相容性分子的表達(dá),使這些細(xì)胞在抗原呈遞中活化,激活巨噬細(xì)胞加強(qiáng)其抗微生物和抗腫瘤活性,提高FC受體的表達(dá),抑制細(xì)胞生長(zhǎng),誘導(dǎo)許多骨髓細(xì)胞系分化。人的-干擾素基因

34、位于第12對(duì)染色體的長(zhǎng)臂上。 中科院1999年生物化學(xué)B卷一、是非題:20題,每題三分,共20分。答“是寫(xiě)“,答“非寫(xiě)“-,寫(xiě)在題后的中。題 目: 1、病毒是核酸和蛋白質(zhì)的復(fù)合體,每一病毒都含有蛋白質(zhì)、DNA和RNA 調(diào)查點(diǎn) : 病毒組成。答 案: 非,-。病毒只含有一種核酸,即DNA或RNA。題 目: 2、肽鏈合成時(shí),延伸方向是從N端到C端 調(diào)查點(diǎn) : 蛋白質(zhì)的生物合成答 案: 是,+題 目: 3蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì),當(dāng)溶液的pH在其等電點(diǎn)以上時(shí),蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷,而pH在其等電點(diǎn)以下時(shí),帶正電荷 調(diào)查點(diǎn) : 蛋白質(zhì)的解離答 案: 是,+題 目:4、凝集素是一類能和糖類相互作用的蛋白質(zhì) 調(diào)查點(diǎn)

35、: 凝集素的組成答 案: 是,+相關(guān)內(nèi)容: 糖蛋白的功能題 目:5蛋白激酶對(duì)蛋白質(zhì)磷酸化的部位除了Ser,Thr和Tyr外,還有His,Cys,Asp等 調(diào)查點(diǎn) : 磷酸化位點(diǎn)。答 案: 非,-。見(jiàn)A卷7題。題 目: 6磷酸化酶有A和B兩種方式,其中A由于是磷酸化方式而沒(méi)有活性 調(diào)查點(diǎn) : 磷酸化酶課本內(nèi)容: 糖原磷酸化酶遭到共價(jià)變構(gòu)的調(diào)理。林酸化酶激酶使它的絲氨酸磷酸化構(gòu)成活性方式的磷酸化酶a,磷酸化酶磷酸酯酶使酶脫磷酸化構(gòu)成相對(duì)無(wú)活性的磷酸化酶b。變構(gòu)效應(yīng)物AMP可提高其活性。答 案: 非,-題 目:7維生素B1的化學(xué)稱號(hào)為硫胺素,它的磷酸酯為脫羧輔酶 調(diào)查點(diǎn) : 維生素B1。答 案: 是

36、,+題 目:8輔酶與酶的結(jié)合比輔基與酶的結(jié)合更為緊 調(diào)查點(diǎn) : 輔酶與輔酶。答 案: 非,-題 目:9典型哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的游離 Ca2+的離子濃度為細(xì)胞外的 1100 調(diào)查點(diǎn) : 鈣離子與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。答 案: 是,+。題 目:10生物膜上蛋白質(zhì)分布二側(cè)不對(duì)稱,但脂雙層上脂的分布根本上是對(duì)稱的 調(diào)查點(diǎn) : 生物膜的組成特點(diǎn)。答 案: 非,-。膜脂的分布也不對(duì)稱。題 目:11膜蛋白不溶于水,它們根本上不含螺旋 調(diào)查點(diǎn) : 膜蛋白。課本內(nèi)容: 膜蛋白根據(jù)其在膜上的定位分別稱為外周蛋白和內(nèi)在蛋白。外周蛋白較易分別,它們都能溶于水。答 案: 非,-相關(guān)內(nèi)容: 膜蛋白的功能題 目:12磷酸脂酶A2是指水解一

37、分子磷脂生成2分子脂肪酸的一種水解酶 調(diào)查點(diǎn) : 磷酸脂酶及其分類。課本內(nèi)容: 磷酸脂酶A2大量存在于蛇毒、蝎毒、蜂蠟中,以酶原的方式存在于胰臟中鈣離子。它只能專注對(duì)C2為脂肪酸水解。答 案: 非,-相關(guān)內(nèi)容: 磷酸脂酶A、磷酸脂酶C、磷酸脂酶D、磷酸脂酶B。題 目:13知mRNA的編碼區(qū)不含修飾核苷酸 調(diào)查點(diǎn) : 稀有核苷酸答 案: 是,+。主要見(jiàn)于tRNA。題 目:14基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì) 調(diào)查點(diǎn) : 基因表達(dá)答 案: 非,-題 目:15用氯化銫梯度超離心純化質(zhì)粒DNA時(shí),蛋白質(zhì)在溶液的最上部,而RNA沉在底部 調(diào)查點(diǎn) : 核酸的分別、沉淀。課本內(nèi)容: RNA分別常用蔗糖梯度離心。

38、DNA分別常用CsCl梯度離心。從上到下,依次為:蛋白質(zhì)、開(kāi)環(huán)形DNA、閉環(huán)形DNA、RNA沉淀。答 案: 是,+題 目:16多個(gè)核糖體結(jié)合在一同就叫作多核糖體 調(diào)查點(diǎn) : 多個(gè)核糖體的概念、特點(diǎn)答 案: 非,-。多個(gè)核糖體結(jié)合在一條mRNA上轉(zhuǎn)錄,構(gòu)成多核糖體。題 目:17一個(gè)細(xì)菌的染色體只需一條雙鏈DNA,人的一個(gè)體細(xì)胞染色體含有46條雙鏈DNA 調(diào)查點(diǎn) : 基因組答 案: 是,+題 目:18RNA病毒不含DNA基因組,根據(jù)中心法那么它必需先進(jìn)展反轉(zhuǎn)錄,才干復(fù)制和增殖 調(diào)查點(diǎn) : RNA病毒的增殖答 案: 非,-題 目:19基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)理涉及蛋白質(zhì)因子與DNA調(diào)控序列,以及蛋白質(zhì)因子之間的

39、相互作用 調(diào)查點(diǎn) : 基因表達(dá)調(diào)控答 案: 是,+題 目:20DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的作用與DNA復(fù)制有關(guān),拓?fù)洚悩?gòu)酶II與基因轉(zhuǎn)錄有關(guān) 調(diào)查點(diǎn) : DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的功能課本內(nèi)容: 胞內(nèi)定位分析闡明,DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶主要集中在轉(zhuǎn)錄活潑的區(qū)域,與轉(zhuǎn)錄有關(guān)。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶分布在染色質(zhì)骨架蛋白和核基質(zhì)部位,同復(fù)制有關(guān)。后者引入負(fù)超螺旋,前者消除負(fù)超螺旋,它們的協(xié)同作用,控制DNA的拓?fù)錁?gòu)造。答 案: 非,-相關(guān)內(nèi)容: DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的特征。二、選擇題:25題,每題1分,共25分。請(qǐng)將選擇答案的號(hào)碼填人中。題 目:1、除了化學(xué)合成多肽外,還可以用酶催化進(jìn)展酶促合成,一切酶類是1蛋白水解酶 2蛋白激酶

40、 3氨基轉(zhuǎn)移酶 4銜接酶 調(diào)查點(diǎn) : 酶的運(yùn)用、酶工程答 案: 1蛋白水解酶題 目:2雙縮脲反響主要用來(lái)測(cè)定1DNA 2RNA 3糖 4肽 調(diào)查點(diǎn) : 生物大分子的測(cè)定。課本內(nèi)容: 雙縮脲反響biuret reaction是肽和蛋白質(zhì)所特有的,而為氨基酸沒(méi)有的一個(gè)顏色反響。答 案: 4肽題 目:3維持蛋白質(zhì)分子中的螺旋主要靠1氫鍵 2鹽鍵 3共價(jià)鍵 4范德華鍵; 調(diào)查點(diǎn) : 蛋白質(zhì)構(gòu)造層次及其作用力。答 案: 1氫鍵。螺旋有規(guī)那么性陳列。相鄰螺旋之間構(gòu)成鏈內(nèi)氫鍵,氫鍵取向幾乎與中心軸平行。題 目:4肌球蛋白的頭部具有酶的活性是1蛋白水解酶 2激酶 3ATP酶 調(diào)查點(diǎn) : 肌纖維的構(gòu)造。課本內(nèi)容

41、: 肌球蛋白分子的頭部具有酶活性,催化ATP水解成ADP和磷酸,并施放能量。答 案: 3ATP酶題 目:5基因剔除knock out的方法主要是用來(lái)闡明1基因的構(gòu)造 2基因的調(diào)控 3基因的表達(dá) 4基因的功能 調(diào)查點(diǎn) : 基因剔除的概念。答 案: 4基因的功能題 目:6羧肽酶含有的金屬離子是1鎂 2鋅 3銅 4鐵 調(diào)查點(diǎn) : 羧肽酶的組成。課本內(nèi)容: 羧肽酶Acarboxypeptidase A是一個(gè)具有307氨基酸的單鏈蛋白質(zhì),其中嚴(yán)密地結(jié)合著一個(gè)鋅離子,它對(duì)酶活性很重要。答 案: 2鋅題 目:7反轉(zhuǎn)錄酶除了有以RNA為模板生成RNADNA雜交分子的功能外,還有以下活性 1DNA聚合酶和 RN

42、ase A 2DNA聚合酶和S1核酸酶3DNA聚合酶和 RNase H 4S1核酸酶和 RNase H 調(diào)查點(diǎn) : 反轉(zhuǎn)錄酶的功能課本內(nèi)容: 反轉(zhuǎn)錄酶兼有三種酶的活力:1、利用RNA模板合成cDNA,構(gòu)成RNA-DNA分子RNA指點(diǎn)的DNA聚合酶活力。2、可在cDNA鏈上構(gòu)成另一條互補(bǔ)DNA,構(gòu)成雙鏈DNA分子DNA指點(diǎn)的DNA聚合酶活力。3、還有Rnase H活力,專注水解RNA-DNA分子中的RNA,可沿著35、 5 3起外切酶的作用。答 案: 3DNA聚合酶和 RNase H相關(guān)內(nèi)容: 反轉(zhuǎn)錄的過(guò)程。題 目:8判別一個(gè)純化酶的任務(wù)的重要目的是 1酶的純度 2活性回收率 3反復(fù)性 4綜合以

43、上三點(diǎn) 調(diào)查點(diǎn) : 酶的提取課本內(nèi)容: 比活力是酶學(xué)研討及消費(fèi)過(guò)程中經(jīng)常運(yùn)用的數(shù)據(jù),可用來(lái)表示每單位分量酶蛋白的催化才干。對(duì)于同一種酶來(lái)講,比活力越高,闡明酶越純。答 案: 4綜合以上三點(diǎn)題 目:9對(duì)于一個(gè)遵守米氏方程的酶,當(dāng)活性到達(dá)最大反響速度的 99時(shí),底物濃度是其Km值的倍數(shù)為110 2100 390 499答 案: 499題 目:10一個(gè)酶有多種底物,判別其底物專注性強(qiáng)弱應(yīng)根據(jù)參數(shù)1Kcat 2Km 3Kcat/Km答 案: 2Km題 目:11線粒體內(nèi)膜 ATP合成酶合成 ATP的過(guò)程中,有一步是需求能量的,它是1酶與Pi結(jié)合 2酶與ADP結(jié)合 3Pi與ADP在酶上生成ATP 4生成的

44、ATP從酶上釋放 調(diào)查點(diǎn) : 氧化磷酸化答 案: 4生成的ATP從酶上釋放題 目:12抗霉素A對(duì)呼吸鏈電子傳送鏈抑制的作用點(diǎn)在1NADH脫氫酶附近 2琥珀酸脫氫酶 3細(xì)胞色素b附近 4細(xì)胞色素氧化酶 調(diào)查點(diǎn) : 呼吸鏈課本內(nèi)容: 抗霉素A有抑制電子從細(xì)胞色素b到細(xì)胞色素c1的傳送作用。答 案: 3細(xì)胞色素b附近相關(guān)內(nèi)容: 電子傳送抑制劑、抗霉素A的構(gòu)造。題 目:13甲狀腺素是一種含碘的1氨基酸 2多肽 3蛋白質(zhì) 4寡糖 調(diào)查點(diǎn) : 甲狀腺素的構(gòu)造課本內(nèi)容: 甲狀腺素是在甲狀腺內(nèi)由2分子二碘酪氨酸DIT作用而構(gòu)成的,同時(shí)還生成1分子丙氨酸。答 案: 1氨基酸 題 目:14生物膜在普通條件下都是呈

45、現(xiàn)脂雙層構(gòu)造,但在某些生理?xiàng)l件下能夠出現(xiàn)非脂雙層構(gòu)造,目前檢測(cè)非脂雙層構(gòu)造的方法主要是1熒光分析 2分光光度 3順磁共振 4核磁共振 調(diào)查點(diǎn) : 生物膜的構(gòu)造及其研討方法。答 案: 4核磁共振題 目:15生物膜的厚度在1600nm左右 260nm左右 36nm左右 40.6nm左右答 案: 36nm左右題 目:16胸腺嘧啶除了是DNA的主要組份外,它經(jīng)常出如今有的RNA分子中,它是1rnRNA 2tRNA 3tRNA 45S rRNA 調(diào)查點(diǎn) : RNA的組成特點(diǎn)。課本內(nèi)容: tRNA的假尿苷嘧啶核苷-胸腺嘧啶核糖核苷環(huán)TC由7個(gè)核苷酸組成,經(jīng)過(guò)5對(duì)堿基組成的雙螺旋區(qū)TC臂與tRNA其他部分相

46、連。答 案: 2tRNA題 目:17嘌吟霉素的作用是1抑制DNA合成 2抑制RNA合成 3抑制蛋白質(zhì)合成的延伸 4抑制蛋白質(zhì)合成的終止 調(diào)查點(diǎn) : 抗生素的作用機(jī)制。課本內(nèi)容: 嘌呤霉素puromycin對(duì)蛋白質(zhì)生物合成有獨(dú)特的作用,它與50S亞基A部位結(jié)合,抑制氨酰-tRNA的進(jìn)入,從而引起肽鏈合成的過(guò)早終止。答 案: 4抑制蛋白質(zhì)合成的終止題 目:17、催化核糖-5-磷酸與ATP生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸PRPP的酶是1磷酸核糖激酶 2磷酸核糖焦磷酸激酶 3磷酸核糖酶 4ATP激酶 調(diào)查點(diǎn) : PRPP的生成。課本內(nèi)容: 在體內(nèi),5-磷酸核糖焦磷酸可由5-磷酸核糖與ATP作用產(chǎn)生。催化這

47、一反響的酶稱為磷酸核糖焦磷酸激酶。答 案: 2磷酸核糖焦磷酸激酶題 目:19DNA分子上被依賴于DNA的RNA聚合酶特異識(shí)別的順式元件是1弱化子 2支配子 3啟動(dòng)子 4終止子 調(diào)查點(diǎn) : 基因的表達(dá)調(diào)控課本內(nèi)容: 啟動(dòng)子是指RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和開(kāi)場(chǎng)轉(zhuǎn)錄的DNA序列。答 案: 3啟動(dòng)子題 目:20核內(nèi)DNA生物合成復(fù)制主要是在細(xì)胞周期的1G1期 2G2期 3S期 4M期 調(diào)查點(diǎn) : 細(xì)胞周期時(shí)相答 案: 3S期 題 目:21甾體激素對(duì)基因表達(dá)的調(diào)理是經(jīng)過(guò)1甾體本身直接作用在基因調(diào)控序列上 2激活膜上酪氨酸蛋白激酶3與受體結(jié)合進(jìn)人細(xì)胞核作用在調(diào)理元件上 調(diào)查點(diǎn) : 甾體激素的作用機(jī)制。答 案:

48、 3與受體結(jié)合進(jìn)人細(xì)胞核作用在調(diào)理元件上題 目:22真核生物RNA聚合酶的抑制劑是1利福霉素 2放線菌素 3利鏈霉素 4鵝膏蕈堿 調(diào)查點(diǎn) : 真核RNA聚合酶的性質(zhì)。課本內(nèi)容: 利福霉素,特別是利福平,是細(xì)菌的依賴DNA的RNA聚合酶的特效抑制劑。真核生物RNA聚合酶是按對(duì)鵝膏蕈堿的敏感性來(lái)分類的。放線菌素D經(jīng)過(guò)與模板DNA的結(jié)合的方式妨礙轉(zhuǎn)錄反響而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。在低濃度時(shí),它抑制轉(zhuǎn)錄,但不能影響DNA復(fù)制,也不直接影響蛋白質(zhì)的合成。答 案: 4鵝膏蕈堿題 目:23、組蛋白的修飾可引起核小體的解離,這種修飾是1甲基化 2腺苷化 3磷酸化 4糖基化 調(diào)查點(diǎn) : 組蛋白的修飾課本內(nèi)容: ADP核糖

49、基轉(zhuǎn)移酶ADPRT在DNA斷裂作用的刺激下迅速?gòu)腘AD+上將核糖基轉(zhuǎn)移到許多核蛋白上,包括組蛋白,松解了染色質(zhì)。經(jīng)核糖基化的蛋白促進(jìn)DNA的修復(fù)。答 案: 4糖基化題 目:24、氨基酸摻入肽鏈前必需活化,氨基酸的活化部位是 1內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體 2線粒體 3 高爾基體 4可溶的細(xì)胞質(zhì) 調(diào)查點(diǎn) : 氨基酸活化課本內(nèi)容: 氨基酸在摻入肽鏈之前必需活化以獲得額外的能量,在氨酰-tRNA合酶的催化下進(jìn)展?;罨说陌被崤ctRNA構(gòu)成氨酰-tRNA。這一反響是在可溶性的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)完成的。答 案: 4可溶的細(xì)胞質(zhì)題 目: 25、 T4 DNA銜接酶催化的銜接反響需求能量,其能量來(lái)源是 1NAD 2ATP 3GT

50、P 4乙酰CoA 調(diào)查點(diǎn) : T4 DNA銜接酶的功能。課本內(nèi)容: 由于銜接反響是在3-OH和5-P間進(jìn)展的。因此須由ATP或NAD的水解來(lái)提供能量。在真核生物中運(yùn)用ATP、原核生物如大腸桿菌中運(yùn)用NAD。答 案: 1NAD三、填空題。每空1分,共25分。題 目: 1、組成蛋白質(zhì)的氨基酸,在遠(yuǎn)紫外區(qū)均有吸收,但在近紫外區(qū)只需 、 和 有吸收光的才干。答 案: 酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸題 目:2、免疫球蛋白G在用 處置時(shí),產(chǎn)生Fab片段;而用 處置時(shí),產(chǎn)生Fab2片段。答 案: 木瓜蛋白酶、胃木瓜蛋白酶題 目: 3、細(xì)胞色素氧化酶除含 輔基外,還含 ,它也參與氧化復(fù)原。答 案: 血紅素、2個(gè)銅原

51、子題 目: 4、一個(gè)酶的分類編號(hào)為EC3.4.2.1,它屬于 類。 答 案: 水解酶類相關(guān)內(nèi)容: 酶的國(guó)際分類方法:1、氧化復(fù)原酶類;2、移換酶類;3、水解酶類;4、裂合酶類;5、異構(gòu)酶類;6、合成酶類。題 目: 5、糖酵解中最關(guān)鍵的調(diào)理酶是 。答 案: 磷酸果糖激酶相關(guān)內(nèi)容: EMP途徑的調(diào)控位點(diǎn)有:己糖激酶、二磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。題 目: 6、磷酸化酶激酶是一種依賴 的蛋白激酶。答 案: 鈣離子題 目: 7、帶蛋白是一種 。答 案: 陰離子Cl-/HCO3-載體題 目: 8、低密度脂蛋白LDL受體的作用是 。答 案: 轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源膽固醇。題 目: 9、線粒體內(nèi)膜胞漿側(cè)的膜電位比基質(zhì)側(cè)為

52、。答 案: 高題 目: 10、異戊烯醇焦磷酸酯是合成一些重要生物活性化合物如 等的活潑前體。答 案: 它們可以相互縮合延伸碳鏈成膽固醇、膽酸、固醇類激素、維生素D、維生素E、維生素K、類胡籮卜素、麝香。植物體內(nèi)的橡膠、植醇、松節(jié)油、桉樹(shù)油、檸檬油、質(zhì)體醌、昆蟲(chóng)保幼激素、蛻皮素等。題 目: 11、當(dāng)DNA復(fù)制時(shí),一條鏈?zhǔn)茄永m(xù)的,另一條鏈?zhǔn)遣谎永m(xù)的,稱為 復(fù)制;復(fù)制得到的子代分子,一條連親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?,這種方式叫 復(fù)制。答 案: 半不延續(xù)復(fù)制、半保管復(fù)制 題 目: 12、雙鏈DNA分子中,一條鏈組成為:A-23%、C-18%、G-35%、T-24%,按Chargaff規(guī)那么,另一條

53、鏈組成為:A- %、C- %、G- %、T- % 。答 案: A-24%、C-13%、G-18%、T-23% 。題 目: 13、大腸桿菌有三種DNA聚合酶,DNA聚合酶主要參與 和 。DNA聚合酶僅參與 。DNA聚合酶主要參與者 。答 案: 校正、修復(fù)、復(fù)制。四、問(wèn)答題。每題6分,共30分。題 目: 1、簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)在翻譯后,多肽鏈構(gòu)成具有生物活性的構(gòu)象所需的幾種加工過(guò)程。 調(diào)查點(diǎn) : 新生肽鏈的修飾。參考答案: 按照蛋白合成后修飾的過(guò)程,可以分為信號(hào)肽及其切除、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)修飾、高爾基體修飾等幾個(gè)階段。信號(hào)肽及其切除 信號(hào)肽長(zhǎng)為13-26氨基酸,N-末至少有一個(gè)帶正電荷的氨基酸殘基,中部一段有10-15殘基由高度疏水性的氨基酸組成,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論