修訂版正版高中化學(xué)選修課后習(xí)題標準答案-人教版-高中課件精選_第1頁
修訂版正版高中化學(xué)選修課后習(xí)題標準答案-人教版-高中課件精選_第2頁
修訂版正版高中化學(xué)選修課后習(xí)題標準答案-人教版-高中課件精選_第3頁
修訂版正版高中化學(xué)選修課后習(xí)題標準答案-人教版-高中課件精選_第4頁
修訂版正版高中化學(xué)選修課后習(xí)題標準答案-人教版-高中課件精選_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、高中教育人教版高中化學(xué)選修四一一化學(xué)反應(yīng)原理課本習(xí)題參考答案第一單元第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)與能量的變化1.化學(xué)反應(yīng)過程中所釋放或吸收的能量,叫做反應(yīng)熱,在恒壓條件下,它等于反應(yīng)前后物質(zhì)的焓變,符號是AH,單位是kj/mol。例如ImolH(g)燃燒,生成1molH0(g),其反應(yīng)熱AH=-241.8kj/mol。222.化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)就是反應(yīng)物分子中化學(xué)鍵斷裂,形成新的化學(xué)鍵,重新組合成生成物的分子。舊鍵斷裂需要吸收能量,新鍵形成需要放出能量。當反應(yīng)完成時,若生成物釋放的能量比反應(yīng)物吸收的能量大,則此反應(yīng)為放熱反應(yīng);若生成物釋放的能量比反應(yīng)物吸收的能量小,反應(yīng)物需要吸收能量才能轉(zhuǎn)化為生成物,則此反應(yīng)為

2、吸熱反應(yīng)。3.(1)N-(-1-3H.:(g)2AH=驟.2kj/iiiojAH=H-68kJ/mol(3)H157kJmo(4)1H擾或AH-:1314k.lmuMJIi:小即N-g)+2FI()AH=622k.lmoGil八)1導(dǎo)治一8心+91丨:()(丨)A11351SkJmo1,11)CO(g)-MI/Xg)AH11kJniol)?1IT:?醪Q+H(f(H=+41kJ/timl第二節(jié)第三節(jié)燃燒熱能源在生產(chǎn)和生活中,可以根據(jù)燃燒熱的數(shù)據(jù)選擇燃料。如甲烷、乙烷、丙烷、甲醇、乙醇、氫氣的燃燒熱值均很高,它們都是良好的燃料。化石燃料蘊藏量有限,不能再生,最終將會枯竭,因此現(xiàn)在就應(yīng)該尋求應(yīng)對措

3、施。措施之一就是用甲醇、乙醇代替汽油,農(nóng)牧業(yè)廢料、高產(chǎn)作物(如甘蔗、高粱、甘薯、玉米等)速生樹木(如赤楊、刺槐、桉樹等),經(jīng)過發(fā)酵或高溫熱分解就可以制造甲醇或乙醇。由于上述制造甲醇、乙醇的原料是生物質(zhì),可以再生,因此用甲醇、乙醇代替汽油是應(yīng)對能源危機的一種有效措施。氫氣是最輕的燃料,而且單位質(zhì)量的燃燒熱值最高,因此它是優(yōu)異的火箭燃料,再加上無污染,氫氣自然也是別的運輸工具的優(yōu)秀燃料。在當前,用氫氣作燃料尚有困難,一是氫氣易燃、易爆,極易泄漏,不便于貯存、運輸;二是制造氫氣尚需電力或別的化石燃料,成本高。如果用太陽能和水廉價地制取氫氣的技術(shù)能夠突破,則氫氣能源將具有廣闊的發(fā)展前景。甲烷是一種優(yōu)質(zhì)

4、的燃料,它存在于天然氣之中。但探明的天然氣礦藏有限,這是人們所擔心的。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)海底存在大量水合甲烷,其儲量約是已探明的化石燃料的2倍。如果找到了適用的開采技術(shù),將大大緩解能源危機。柱狀圖略。關(guān)于如何合理利用資源、能源,學(xué)生可以自由設(shè)想。在上述工業(yè)原材料中,能源單耗最大的是鋁;產(chǎn)量大,因而總耗能量大的是水泥和鋼鐵。在生產(chǎn)中節(jié)約使用原材料,加強廢舊鋼鐵、鋁、銅、鋅、鉛、塑料器件的回收利用,均是合理利用資源和能源的措施。公交車個人耗油和排出污染物量為私人車的1/5,從經(jīng)濟和環(huán)保角度看,發(fā)展公交車更為合理。第三節(jié)化學(xué)反應(yīng)熱的計算1.C(s)+O2(g)=CO2(g)H=-393.5kJ/mol2.5m

5、olC完全燃燒,AH=2.5molx(-393.5kJ/mol)=-983.8kJ/mol2.H2(g)的燃燒熱AH=-285.8kJ/mol欲使H2完全燃燒生成液態(tài)水,得到1000kJ的熱量,需要H21000kJm285.8kJ/mol=3.5mol設(shè)S的燃燒熱為AHS(s)+O2(g)=SO2(g)AH32g/mol4g-37kJAH=32g/molx(-37kJ片4g=-296kJ/mol4.設(shè)CH4的燃燒熱為AHCH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)16g/molAH1g-55.6kJAH=16g/molx(-55.6kJ片1g=-889.6kJ/mol5.(1)求3.

6、00molC2H2完全燃燒放出的熱量QC2H2(g)+5/2O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)26g/molAH2.00g-99.6kJH=26g/molx(-99.6kJ片2.00g=-1294.8kJ/molQ=3.00molx(-l294.8kJ/mol)=-3884.4kJu-3880kJ(2)從4題已知CH4的燃燒熱為-889.6kJ/mol,與之相比,燃燒相同物質(zhì)的量的C2H2放出的熱量多。6.寫出NH3燃燒的熱化學(xué)方程式NH3(g)+5/4O2(g)=NO2(g)+3/2H2O(g)將題中(1)式乘以3/2,得:3/2H2(g)+3/4O2(g)=3/2H2O(g)3/2A

7、Hi=3/2x(-241.8kJ/mol)=-362.7kJ/mol將題中(2)式照寫:1/2N2(g)+O2(g)=NO2(g)將題中(3)式反寫,得化=+33.9kJ/molNH3(g)=1/2N2(g)+3/2H2(g)再將改寫后的3式相加,得:-AH3=46kJ/m弓IS咅嚴一:;曲7kJencl-yXgg)-)aH-L23.17.建7,r遐種作樹傳怦、果,草畑草加前.|粒.丸豆、汕菜、棉花、洋聽、嘰菜、蘋果、香蕪*草莓、水fill花、攻魄、W小筋荷、草曙輔荷加適S然右灰僅近中性11.圖略。(1)酸性(2)10,1x10-4(3)9mL第三節(jié)鹽類的水解1.D;2.B;3.C;4.D。乙

8、,如果是弱酸,所生成的鹽電離出的A-會部分地與水電離出的H+結(jié)合成HA,則c(A-)和(M+)。,A13+2SO42-+2Ba2+4OH-=2BaSO4J+AlO2-+20;=,2A13+3SO42-+3Ba2+6OH-=3BaSO4J+2Al(OH)3JCO2-+HO=HCO-+OH-,Ca2+CO2-=CaCOJ32333WNa2CO3溶液的pHNaHCO3溶液的pH,因為由HCO3-電離成CO32-比由H2CO3電離成HCO3-更難,即Na2CO3與NaHCO3是更弱的弱酸鹽,乙JJ乙JJ所以水解程度會大一些。(1)SOC12+H2OSO2T+2HC1TAlCl3溶液易發(fā)生水解,A1C1

9、36H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與A1C136H2O中的結(jié)晶水作用,生成無水AlCl3及SO2和HC1氣體。加水的效果是增加水解反應(yīng)的反應(yīng)物c(SbCl3),加氨水可中和水解反應(yīng)生成的HC1,以減少生成物c(H+),兩項操作的作用都是使化學(xué)平衡向水解反應(yīng)的方向移動。口.受熱時,MgCl26H2O水解反應(yīng)的生成物HC1逸出反應(yīng)體系,相當于不斷減少可逆反應(yīng)的生成物,從而可使平衡不斷向水解反應(yīng)方向移動;MgSO47H2O沒有類似可促進水解反應(yīng)進行的情況。第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡1.文字描述略。=特點祕.訃門)特點反應(yīng)初始赧小達到電離平衡前變小變小嶗諭平番時不變2.C;3.D;4.CoS2

10、-與H+作用生成的H2S氣體會逸出反應(yīng)體系,使FeS的沉淀溶解平衡向溶解方向移動。硫酸鈣也難溶于水,因此向碳酸鈣中加硫酸是沉淀轉(zhuǎn)化的問題,但硫酸鈣的溶解度大于碳酸鈣,轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn)。醋酸鈣溶于水,且醋酸提供的H+與碳酸鈣沉淀溶解平衡中的CO32作用,可生成CO2逸出反應(yīng)體系,使其沉淀溶解平衡向溶解的方向移動。硫酸溶液中的SO42-對BaSO4的沉淀溶解平衡有促進平衡向生成沉淀的方向移動的作用。略。第四單元第一節(jié)原電池由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。氧化反應(yīng),負極;還原反應(yīng),正極。銅,Cu-2e-=Cu2+;銀,Ag+e-=Agoa、c、d、boB;5.B、Do圖4-2鋅鐵原電池裝置6.裝置如圖4-2所

11、示。負極:Zn-2e-=Zn2+正極:Fe2+2e-=Fe第二節(jié)化學(xué)電源TOC o 1-5 h zA;2.C;3.C。鉛蓄電池放電時的電極反應(yīng)如下:負極:Pb(s)+S02-(aq)2e-=PbSO(s)44(s)+2HO(l)2正極:PbO(s)+4H+(aq)+S02-(aq)+2e-=PbSO HYPERLINK l bookmark24 o Current Document 244鉛蓄電池充電時的電極反應(yīng)如下:陰極:PbSO(s)+2e-=Pb(s)+S02-(aq)44陽極:PbSO(s)+2H0(l)2e-=PbO(s)+4H+(aq)+S02-(aq)4224總反應(yīng)方程式:翳2聆

12、輔馭戸第三節(jié)電解池1.A;2.Do3.原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電解池是由電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。例如鋅銅原電池,在鋅電極上發(fā)生氧化反應(yīng),稱為負極,在銅電極上發(fā)生還原反應(yīng),稱為正極。負極:Zn-2e-=Zn2+(氧化反應(yīng))正極:Cu2+2e-=Cu(還原反應(yīng))電子通過外電路由負極流向正極。電解池:以CuCl溶液的電解裝置為例。與電源正極相連的電極叫2做陽極,與電源負極相連的電極叫陰極。陽極:2Cl-2e-=Clf(氧化反應(yīng))2陰極:Cu2+2e-=Cu(還原反應(yīng))電子通過外電路由陽極流向陰極。電鍍是把待鍍金屬制品作陰極,把鍍層金屬作陽極,電解精煉銅是把純銅板作陰極,粗銅板作陽極,通過類

13、似電鍍的方法把銅電鍍到純銅板上去,而粗銅中的雜質(zhì)留在陽極泥或電解液中,從而達到精煉銅的目的。其電極主要反應(yīng)如下:陽極(粗銅):Cu-2e-=Cu2+(氧化反應(yīng))陰極(純銅):Cu2+2e-二二Cu(還原反應(yīng))補充:若粗銅中含有鋅、鎳、銀、金等雜質(zhì),則在陽極鋅、鎳等比銅活潑的金屬也會被氧化:陽極(粗銅):Zn-2e-=Zn2+Ni2e-=Ni2+由于附著在粗銅片上銀、金等金屬雜質(zhì)不如銅活潑,不會在陽極被氧化,所以當銅氧化后,這些微小的雜質(zhì)顆粒就會掉進電解質(zhì)溶液中,沉積在陽極附近(即“陽極泥”,成為提煉貴重金屬的原料)。在陰極,電解質(zhì)溶液中Zn2+和Ni2+的氧化性又不如Cu2+強,難以在陰極獲得

14、電子被還原,故Zn2+和Ni2+被滯留在溶液中。因此,在陰極只有Cu2+被還原并沉積在純銅片上,從而達到了通過精煉提純銅的目的。電解飽和食鹽水的電極反應(yīng)式為:陽極:2Cl-2e-=Clf(氧化反應(yīng))2陰極:2H+2e-二二Hf(還原反應(yīng))2或陰極:2HO+2e-=Hf+2OH-(還原反應(yīng))22總反應(yīng):2NaCl+2H0=2NaOH+Hf+Clf222在陰極析出1.42LH,同時在陽極也析出1.42LCl。22依題意,電解XCl溶液時發(fā)生了如下變化:2淮電丄Xl?luX+H*MCX)*ImOi財Ib21121M(X)=3.2gX22.4L/(1molX1.12L)=64g/mol即X的相對原子質(zhì)

15、量為64。又因為2C1-2e-=Clf22mol22.4Ln(e-)1.12Ln(e-)=2molX1.12L/22.4L=0.1mol即電路中通過的電子有0.1mol。第四節(jié)金屬的電化學(xué)腐蝕與防護負極;Fe-2e-=Fe2+;正極;析氫腐蝕:2H+2e-=電f,析氧腐蝕:2也0+。2+4&=4OH-(1)電化腐蝕,鐵和鐵中的雜質(zhì)碳以及殘留鹽溶液形成了原電池。(2)提示:主要是析氧腐蝕o2Fe-4e-=2Fe2+;2H2O+O2+4e-=4OH-Fe2+2OH-=Fe(OH)2,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3C;4.B、D;5.A、C;6.A、Do金屬跟接觸到的干燥氣體(如O2、Cl2、SO2)或非電解質(zhì)液體直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起的腐蝕,叫做化學(xué)腐蝕。不純的金屬跟電解質(zhì)溶液接觸時,會發(fā)生原電池反應(yīng),比較活潑的金屬失去電子而被氧化,這種腐蝕叫做電化學(xué)腐蝕。金屬腐蝕造成的危害甚大,它能使儀表失靈,機器設(shè)備報廢,橋梁、建筑物坍塌,給社會財產(chǎn)造成巨大損失。當鋼鐵的表面有一層水膜時,水中溶解有電解質(zhì),它跟鋼鐵中的鐵和少量的碳形成了原電池。在這些原電池里,鐵是負極,碳是正極。電解質(zhì)溶液的H+在正極放電,放出H2,因此這樣的電化腐蝕叫做析氫腐蝕。如果鋼鐵表面吸附的水膜酸性很弱或呈中性,溶有一定量的氧氣,此時就會發(fā)生吸氧腐蝕,其電極反應(yīng)如下:負極:2Fe-4e-=2Fe

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論