1、第三章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列液體混合物可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是()A.氯乙烷和水B.乙醇與水C.乙酸乙酯和乙醇D.溴苯與苯2.下列說(shuō)法正確的是()A.鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行B.在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液,充分振蕩,然后加入幾滴AgNO3溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀C.消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與強(qiáng)堿的乙醇溶液共熱3.下列有關(guān)有機(jī)化合物及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的說(shuō)法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者

2、反應(yīng)原理不同C.乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型D.植物油和脂肪都能發(fā)生水解反應(yīng)4.有下列物質(zhì):乙醇;苯酚;乙醛;丙烯酸(CH2CHCOOH);乙酸乙酯。其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.B.C.只有D.5.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是()A.乙醇、乙酸都可以與CuO反應(yīng)B.乙酸、乙酸乙酯都能與燒堿溶液反應(yīng)C.制乙酸乙酯時(shí),把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可發(fā)生取代反應(yīng)6.有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè),其中正確的是()可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色可以和N

3、aOH溶液反應(yīng)在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)在一定條件下可以和新制的Cu(OH)2反應(yīng)A.只有B.C.D.7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過(guò)濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾8.某有機(jī)化合物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl),而甲經(jīng)水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.B.C.D.HOCH2CH2OH9.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCO

4、OH)的過(guò)程中,要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2共熱用稀硫酸酸化A.B.C.D.10.廣藿香是一種常用的中草藥植物,廣藿香油是主要的藥用成分,同時(shí)其也是香料工業(yè)中的一種重要的天然香料。廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.廣藿香酮的分子式為C12H16O4B.廣藿香酮能使FeCl3溶液顯紫色C.廣藿香酮能與溴發(fā)生加成反應(yīng)D.廣藿香酮能夠發(fā)生水解反應(yīng)二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分

5、。每小題有12個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.下列說(shuō)法中,正確的是()A.的名稱(chēng)是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1 mol 最多能與4 mol NaOH反應(yīng)D.的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類(lèi)別12.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是()A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)B.1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)C.Y分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面D.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)13.西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該有機(jī)化

6、合物分子中所有原子可能共平面B.該有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等C.該有機(jī)化合物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)化合物最多可與5 mol NaOH反應(yīng)14.0.1 mol某有機(jī)化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,該有機(jī)化合物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,此有機(jī)化合物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類(lèi)化合物,該酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A.OHCCH2CH2COOCH3B.C.D.15.化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:XY。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)1可用的試劑

7、是氯氣B.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C.反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為消去反應(yīng)D.A可通過(guò)加成反應(yīng)合成Y三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)有機(jī)化合物X()廣泛存在于水果中,尤以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂為多。(1)在一定條件下,有機(jī)化合物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有(填序號(hào))。A.水解反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.加聚反應(yīng)F.中和反應(yīng)(2)寫(xiě)出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(3)與X互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。A.B.C.D.CH3COOCCOOCH3E.F.(4)寫(xiě)出X與O2在銅作催化劑、加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)所得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。17.(12分)從樟科植物枝

8、葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):甲X乙其中反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán),下列試劑正確的是。a.溴水b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的CCl4溶液d.銀氨溶液18.(12分)有機(jī)化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。其合成路線如下:已知:B分子中沒(méi)有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色?；?/p>

9、答下列問(wèn)題:(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是、。(3)寫(xiě)出所有與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。19.(12分)按下列步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。ABCD請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B,D。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(填代號(hào))。(3)根據(jù)+Br2,寫(xiě)出在同樣條件下CH2CHCHCH2與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生上述加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:

10、。(4)寫(xiě)出C的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,注明反應(yīng)條件):。20.(12分)(2020全國(guó)高考)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成,其中-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線,其中部分反應(yīng)略去。已知以下信息:a)b)+c)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足以下三個(gè)條件的有個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體,填標(biāo)號(hào))。()含有兩個(gè)甲基;()含有酮羰

11、基(但不含CCO);()不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(a)4(b)6(c)8(d)10其中,含有手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。第三章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列液體混合物可以用分液漏斗進(jìn)行分離的是()A.氯乙烷和水B.乙醇與水C.乙酸乙酯和乙醇D.溴苯與苯答案A解析A項(xiàng),鹵代烴不溶于水,可用分液漏斗進(jìn)行分離;其他三組的物質(zhì)之間相互混溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離。2.下列說(shuō)法正確的是()A.鹵代烴的消去反應(yīng)比水解反應(yīng)更容易進(jìn)行B.在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液,充分振蕩,然后加入幾

12、滴AgNO3溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀C.消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的唯一途徑D.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與強(qiáng)堿的乙醇溶液共熱答案D解析嚴(yán)格地說(shuō),哪個(gè)反應(yīng)更容易進(jìn)行,必須結(jié)合實(shí)際的條件,如果在沒(méi)有實(shí)際條件的情況下,鹵代烴的消去反應(yīng)和水解反應(yīng)哪個(gè)更容易進(jìn)行,是沒(méi)法比較的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在溴乙烷中加入過(guò)量NaOH溶液,充分振蕩,溴乙烷水解生成乙醇和NaBr,加入幾滴AgNO3溶液后確實(shí)生成了AgBr沉淀,但由于NaOH溶液是過(guò)量的,同時(shí)生成AgOH(可以轉(zhuǎn)化成Ag2O,顏色為棕色),導(dǎo)致觀察不到淺黃色沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;消去反應(yīng)是引入碳碳雙鍵的主要途徑,但不能認(rèn)為是唯一的途徑,如乙炔與氫氣按物質(zhì)的量之比11發(fā)生加

13、成反應(yīng)可以生成乙烯,C項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下列有關(guān)有機(jī)化合物及有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的說(shuō)法不正確的是()A.能發(fā)生加成反應(yīng)的烴必含有碳碳雙鍵B.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,二者反應(yīng)原理不同C.乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛和葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)屬于同一種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型D.植物油和脂肪都能發(fā)生水解反應(yīng)答案A解析乙炔(CHCH)、苯等都屬于烴,都能發(fā)生加成反應(yīng),但其分子中都不含碳碳雙鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng),使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),原理不同,B項(xiàng)正確;乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)都是氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;油脂都能發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)正確。4.有下列物質(zhì):乙醇;苯酚;乙醛

14、;丙烯酸(CH2CHCOOH);乙酸乙酯。其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.B.C.只有D.答案C解析能與NaHCO3反應(yīng)的應(yīng)是比H2CO3酸性更強(qiáng)的無(wú)機(jī)酸或羧酸;能與溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)具有還原性,且分子中含有不飽和鍵。5.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是()A.乙醇、乙酸都可以與CuO反應(yīng)B.乙酸、乙酸乙酯都能與燒堿溶液反應(yīng)C.制乙酸乙酯時(shí),把乙醇和乙酸依次加入濃硫酸中D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可發(fā)生取代反應(yīng)答案C解析乙醇與CuO的反應(yīng)為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,乙酸與CuO的反應(yīng)為2CH3COOH+CuO(

15、CH3COO)2Cu+H2O,A項(xiàng)正確;乙酸與燒堿溶液能發(fā)生中和反應(yīng),乙酸乙酯與燒堿溶液能發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)正確;制乙酸乙酯時(shí),先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)、乙酸乙酯的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。6.有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè),其中正確的是()可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色可以和NaOH溶液反應(yīng)在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)在一定條件下可以和新制的Cu(OH)2反應(yīng)A.只有B.C.D.答案C解析A分子中含有OH,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,正確;A分子中含有酯基,在NaOH溶液

16、存在的條件下能水解,正確;A分子中醇羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),正確;A分子中醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;A分子中CHO能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成Cu2O沉淀,正確。故選C。7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)混合物試劑分離方法A苯(苯酚)溴水過(guò)濾B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D乙醇(水)新制生石灰蒸餾答案D解析苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚能溶于有機(jī)溶劑苯,過(guò)濾無(wú)法除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與氫氣的加成反應(yīng)條件復(fù)雜,且有機(jī)反應(yīng)不易完全進(jìn)行到底,應(yīng)該通過(guò)溴水除去,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯

17、在氫氧化鈉溶液中易水解,C項(xiàng)錯(cuò)誤。8.某有機(jī)化合物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl),而甲經(jīng)水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.B.C.D.HOCH2CH2OH答案A解析因?yàn)橛袡C(jī)化合物甲既可被氧化,又可水解,所以B、D選項(xiàng)不正確,C選項(xiàng)中CH2ClCHO水解后只含一個(gè)羥基,只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng),無(wú)法形成分子中含碳原子數(shù)為6的酯。9.以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的過(guò)程中,要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的()與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)在C

18、u或Ag存在的情況下與氧氣共熱與新制的Cu(OH)2共熱用稀硫酸酸化A.B.C.D.答案C解析采取逆向分析可知,乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件,可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。10.廣藿香是一種常用的中草藥植物,廣藿香油是主要的藥用成分,同時(shí)其也是香料工業(yè)中的一種重要的天然香料。廣藿香油的主要成分是廣藿香醇和廣藿香酮。廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.廣藿香酮的分子式為C12H16O4B.廣藿香酮能使FeCl3溶液顯紫色C.廣藿香酮能與溴發(fā)生加成反應(yīng)D.廣藿香酮能夠發(fā)生水解反應(yīng)答案B解析根據(jù)有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn)及其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以推斷廣藿香酮的

19、分子式為C12H16O4,A項(xiàng)對(duì);廣藿香酮不含酚羥基,不能使FeCl3溶液顯紫色,B項(xiàng)錯(cuò);廣藿香酮含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)對(duì);廣藿香酮含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng),D項(xiàng)對(duì)。二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有12個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.下列說(shuō)法中,正確的是()A.的名稱(chēng)是1-甲基-1-丁醇B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C.1 mol 最多能與4 mol NaOH反應(yīng)D.的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類(lèi)別答案B解析A項(xiàng),有機(jī)化合物的名稱(chēng)應(yīng)是2-戊醇;C項(xiàng),1 mol 最多能與3 mol NaOH反應(yīng);D項(xiàng),該有機(jī)化合物分子中只含1個(gè)氧原子,不可能有屬

20、于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體。12.五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥,其有效成分為X,在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是()A.1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)B.1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)C.Y分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子共平面D.Y能發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)答案BD解析1 mol Z中含有5 mol酚羥基、1 mol羧基、1 mol酚酯基,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1 mol Z最多能與8 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;X中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位,1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;Y

21、分子中碳原子構(gòu)成的六元環(huán)不是苯環(huán),所有碳原子不能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Y分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。13.西瑞香素是具有較強(qiáng)抗腫瘤活性的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該有機(jī)化合物分子中所有原子可能共平面B.該有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等C.該有機(jī)化合物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)化合物最多可與5 mol NaOH反應(yīng)答案CD解析由于該有機(jī)化合物分子中含有甲基,所以分子中所有原子不可能處于同一平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由該

22、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,其不能發(fā)生消去反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有酚羥基,故能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C項(xiàng)正確;該有機(jī)化合物中的酯基水解后會(huì)生成酚羥基,其也能與NaOH反應(yīng),故1 mol該有機(jī)化合物最多可與5 mol NaOH反應(yīng),D項(xiàng)正確。14.0.1 mol某有機(jī)化合物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2 g CO2和5.4 g H2O,該有機(jī)化合物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,此有機(jī)化合物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類(lèi)化合物,該酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A.OHCCH2CH2COOCH3B.C.D.答案D解析根據(jù)題意分析,原有機(jī)化合物中

23、應(yīng)有OH,且分子中還有CHO。其分子中的醇羥基OH可與Na反應(yīng)放出H2,也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的CHO可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀。根據(jù)0.1 mol此有機(jī)化合物完全燃燒生成13.2 g CO2與5.4 g H2O的條件,得每摩爾此有機(jī)化合物中含C、H的物質(zhì)的量分別為:n(C)=13.2 g44 gmol-110=3 moln(H)=5.4 g18 gmol-1102=6 mol考慮到其分子中有OH和CHO,則其分子式可能為C3H6O2。該有機(jī)化合物與乙酸酯化后所生成的酯是分子中有5個(gè)碳原子的乙酸酯,且應(yīng)保留原有的CHO。A項(xiàng),碳原子數(shù)、CHO均符合,但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯

24、;B項(xiàng),碳原子數(shù)不符,且不是酯的結(jié)構(gòu);C項(xiàng),碳原子數(shù)、CHO均符合,但是羧酸結(jié)構(gòu),不是酯的結(jié)構(gòu);D項(xiàng),碳原子數(shù)、CHO均符合,且為乙酸酯。15.化合物A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:XY。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)1可用的試劑是氯氣B.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C.反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為消去反應(yīng)D.A可通過(guò)加成反應(yīng)合成Y答案C解析由制取,先由環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,然后和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,最后在銅作催化劑并加熱條件下與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成。所以反應(yīng)1的試劑和條件為Cl2/光照,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl,反應(yīng)3可用

25、的試劑為O2/Cu。由上述分析可知,反應(yīng)1可用的試劑是氯氣,故A項(xiàng)正確;反應(yīng)3是將羥基氧化成羰基,所以可用的試劑是氧氣和銅,故B項(xiàng)正確;反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為鹵代烴的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;A為,Y為,則羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)AY的轉(zhuǎn)化,故D項(xiàng)正確。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)有機(jī)化合物X()廣泛存在于水果中,尤以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂為多。(1)在一定條件下,有機(jī)化合物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型有(填序號(hào))。A.水解反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.加聚反應(yīng)F.中和反應(yīng)(2)寫(xiě)出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(3)與X互為同分異構(gòu)體

26、的是(填序號(hào))。A.B.C.D.CH3COOCCOOCH3E.F.(4)寫(xiě)出X與O2在銅作催化劑、加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)所得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。答案(1)BDF(2)+6Na+3H2(3)BC(4)解析(1)由X的分子結(jié)構(gòu)可判斷,1個(gè)X分子具有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基官能團(tuán),能發(fā)生取代、消去、中和等反應(yīng)。(2)羥基、羧基均可與金屬鈉反應(yīng)放出H2,1 mol X能和3 mol Na充分反應(yīng)。(3)根據(jù)同分異構(gòu)體的定義,判斷AF中各物質(zhì)分子式與X是否相同,其中與X分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有B、C,即B和C與X互為同分異構(gòu)體。(4)X分子中的羥基所連碳原子上有一個(gè)氫原子,所以在銅作催化劑、加熱條件下可被氧化

27、為羰基。17.(12分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):甲X乙其中反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。(3)欲檢驗(yàn)乙中的官能團(tuán),下列試劑正確的是。a.溴水b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的CCl4溶液d.銀氨溶液答案(1)羥基(2)加成反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O(3)c解析(1)甲中的含氧官能團(tuán)是羥基。(2)由甲在一定條件下反應(yīng)得到,可見(jiàn)是HCl與碳碳雙鍵的加成反應(yīng),而由在Cu存在下加熱與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng),使CH2OH轉(zhuǎn)變?yōu)镃HO,X乙則是發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳

28、雙鍵,由此寫(xiě)出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)因乙中含有和CHO兩種官能團(tuán),其中a、b、d均可與CHO發(fā)生氧化反應(yīng),故只能用c來(lái)檢驗(yàn)乙中的。18.(12分)有機(jī)化合物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。其合成路線如下:已知:B分子中沒(méi)有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是、。(3)寫(xiě)出所有與D、E具有相同官能團(tuán)的同分

29、異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。答案(1)(2)羧基碳碳雙鍵(3)、(4)+HCOOH+H2O解析由題干信息知A為酯,且A由B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成,根據(jù)BCD可知,B為醇,D、E為羧酸;又因D和E是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,說(shuō)明B和E分子中碳原子數(shù)相同。結(jié)合A的分子式可知E分子中含有5個(gè)碳原子,又因E分子烴基上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一種,可以確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;進(jìn)一步可知B的分子式為C5H12O,說(shuō)明B為飽和一元醇,又因B分子中沒(méi)有支鏈,可確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH。19.(12分)按下列步驟可由合成(部分試劑