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1、20202021學(xué)年下學(xué)期期末原創(chuàng)卷01卷高二化學(xué)全解全析12345678910111213141516CBDD D BDDCADBBDCD1、【答案】C【詳解】A過(guò)氧化氫、過(guò)氧乙酸等消毒液均可以講病毒氧化而達(dá)到消毒的目的,乙醇通過(guò)滲入細(xì)菌體內(nèi),是組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性而達(dá)到消毒目的,原理不同,A錯(cuò)誤;BNaClO溶液具有強(qiáng)氧化性,酒精與“84”消毒液混合會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),使消毒效果降低,B錯(cuò)誤;C苯酚的水溶液可使菌體蛋白質(zhì)變性達(dá)到殺菌消毒目的,C正確;D四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CF2=CF2,只含有C和F兩種元素,屬于鹵代烴,D錯(cuò)誤;故選C。2、【答案】B【詳解】A乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCCH,故A
2、錯(cuò)誤;B2甲基2丁醇()的分子式:C5H12O,故B正確;C對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故C錯(cuò)誤;D甲醛的電子式:,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。3、【答案】D【詳解】A玉石是自然界存在的無(wú)機(jī)礦物材料,A正確;B 柳葉的主要成分是纖維素,可表示為(C6H10O5)n,B正確;C鋼鐵是使用最廣泛的金屬材料,C正確;D 柳樹(shù)皮加工處理后的纖維產(chǎn)品是人造纖維,不是合成纖維,合成纖維是由有機(jī)小分子通過(guò)縮聚反應(yīng)生成的, D錯(cuò)誤;答案選D。4、【答案】D【詳解】A與含有相同的官能團(tuán)羥基,但由于與羥基直接相連部分的結(jié)構(gòu)不同,二者不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B屬于酯類(lèi),官能團(tuán)是酯基和醛基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C的名稱(chēng)為2,3,4
3、,4-四甲基己烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D -月桂烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該物質(zhì)與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))理論上最多有4種,D項(xiàng)正確;故答案為D。5、【答案】D【詳解】上述測(cè)X的相對(duì)分子質(zhì)量的方法稱(chēng)為質(zhì)譜法,A正確;烴X的物質(zhì)的量為 =0.02mol,生成二氧化碳為=0.16mol,生成水為=0.1mol,則分子中N(C)= =8、N(H)=10,故X的分子式為C8H10,X的紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán),屬于苯的同系物,而1H核磁共振譜有2個(gè)峰,其面積之比為2:3,則X為,B正確;X的紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán),屬于苯的同系物,C正確;符合下列條件的X的同分異構(gòu)體屬于芳香烴,含有苯環(huán),可能結(jié)構(gòu)為二甲
4、苯或乙苯 苯環(huán)上的一氯代物有三種,乙苯滿足條件;二甲苯中鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有二種,對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有一種,間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有三種,間二甲苯符合條件,故答案為:或兩種,D錯(cuò)誤。故答案為D。6、【答案】B【分析】根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中氧化反應(yīng)的特點(diǎn)判斷有機(jī)物中氧原子增多或氫原子減少的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),根據(jù)此特點(diǎn)進(jìn)行判斷;【詳解】苯的燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);乙烯中的結(jié)構(gòu)中多了氧原子,發(fā)生氧化反應(yīng);根據(jù)反應(yīng)過(guò)程中氯原子取代氫原子過(guò)程判斷,發(fā)生取代反應(yīng);故反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);故選答案B。【點(diǎn)睛】有機(jī)反應(yīng)過(guò)程中多了氧原子或少了氫原子實(shí)質(zhì)是碳元素的化合價(jià)升高被
5、氧化,發(fā)生了氧化反應(yīng)。7、【答案】D【詳解】A 該有機(jī)物含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C 該有機(jī)物含有酯基,溴原子,能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;D 兩苯環(huán)各消耗3molH2、碳碳雙鍵消耗1molH2,1mol該有機(jī)物最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。8、【答案】D【詳解】A根據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu),綠原酸中含有苯環(huán),苯環(huán)中所有碳原子共平面,綠原酸中含有碳碳雙鍵,與碳碳雙鍵相連的原子共平面,結(jié)構(gòu)中含有酯基,與酯基相連的六元碳環(huán)上有1個(gè)碳原子與酯基共平面,故最多有10個(gè)碳原子共平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
6、B綠原酸中含有1個(gè)酯基、1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基,故1mol綠原酸可以和4mol NaOH發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C綠原酸結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)羧基,可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D綠原酸中含有雙鍵,可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng),含有酯基和苯環(huán),可以發(fā)生取代反應(yīng),含有酚羥基可以反生縮聚反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選D。9、【答案】C【詳解】A電石不純,與水反應(yīng)生成乙炔的同時(shí)也生成硫化氫、磷化氫等,都可與高錳酸鉀溶液反應(yīng),達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A不選;B加過(guò)量溴水,生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴都能與苯互溶,不能用分液方法將二者分離,故B不選;C乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉,乙酸乙酯和碳酸鈉不反應(yīng)且乙酸乙酯不溶于
7、水,然后采用分液的方法分離,所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C選;D金屬鈉與乙醇和水分別反應(yīng),觀察鈉浮在液面,還是沉在底部,只能說(shuō)明鈉的密度大于乙醇小于水,不能說(shuō)明乙醇分子中的氫與水分子中的氫的活性大小關(guān)系,故D不選;故選C。10、【答案】A【詳解】A同周期元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢(shì),但A族和A族的元素達(dá)到全滿或半滿狀態(tài),所以N、O、F的第一電離能由大到小的順序?yàn)镕NO,A正確;B分子中C-H鍵的鍵能與C-F鍵的鍵能比較,可以根據(jù)鍵長(zhǎng)的大小來(lái)判斷,具體來(lái)說(shuō)就是根據(jù)相結(jié)合的兩個(gè)原子的半徑來(lái)比較,半徑越小鍵能越大,兩個(gè)化學(xué)鍵都含有C原子,F(xiàn)原子的半徑大于H原子的,所以C-H鍵的鍵能大于C-F鍵的鍵
8、能,B正確;C該分子中鍵與鍵數(shù)目之比為15:4,C錯(cuò)誤;D手性碳原子一定是飽和碳原子,所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的,該有機(jī)物中沒(méi)有飽和的碳原子,故D錯(cuò)誤;故選A。11、【答案】D【詳解】A氯化銨蒸發(fā)濃縮過(guò)程中會(huì)發(fā)生受熱分解,不能采用蒸發(fā)結(jié)晶提純,A項(xiàng)不符合題意;B乙醇和水以任意比例互溶,不能萃取碘水中的I2,B項(xiàng)不符合題意;C用新制的氫氧化銅懸濁液在堿性環(huán)境中才能檢驗(yàn)淀粉水解的水解產(chǎn)物,沒(méi)有加入堿中和硫酸,C項(xiàng)不符合題意;D可以通過(guò)注射器、計(jì)時(shí)器測(cè)定收集氣體的體積和時(shí)間,進(jìn)而測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)的速率,D項(xiàng)符合題意;故正確選項(xiàng)為D12、【答案】B【詳解】A氧原子的電負(fù)性大于氮原子,半徑小于氮原子,
9、形成的氫鍵更強(qiáng),則氫鍵的強(qiáng)度:,故A正確;B如圖中“*”所標(biāo)注的氮原子()成三個(gè)價(jià)鍵,N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=4,因此采用sp3雜化,為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此該片段中所有參與形成氫鍵的原子不都共平面,故B錯(cuò)誤;C該片段中含有酰胺鍵,在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;D胞密啶與鳥(niǎo)嘌呤分子中酰胺基的氮原子化學(xué)環(huán)境不同,故酰胺基的化學(xué)活性并不完全相同,故D正確;故答案為B。13、【答案】B【詳解】A硫酸氫鈉固體中含有鈉離子和硫酸氫根離子,不含有氫離子,故A錯(cuò)誤;B金剛石中每個(gè)碳原子平均含有2個(gè)碳碳單鍵,12g金剛石中碳原子的物質(zhì)的量為1mol,含有碳碳單鍵的數(shù)目為2NA,故B正確;C
10、CH4與Cl2在光照下的反應(yīng)是連續(xù)反應(yīng),還會(huì)生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,不能完全生成CH3Cl,故CH3Cl的分子數(shù)小于NA,故C錯(cuò)誤;D環(huán)氧乙烷中含有的碳?xì)滏I、碳氧鍵和碳碳鍵均為鍵,則0.1mol環(huán)氧乙烷中含有鍵的數(shù)目為0.7NA,故D錯(cuò)誤;故選B。14、【答案】D【詳解】A反應(yīng)慢的步驟決定整體反應(yīng)速率,活化能越大反應(yīng)速率越大,據(jù)圖可知中間體2中間體3的過(guò)程活化能最大,反應(yīng)速率最大,A正確;B據(jù)圖可知該反應(yīng)的反應(yīng)物為Ni+C2H6,最終產(chǎn)物為NiCH2+CH4,所以總反應(yīng)為Ni+C2H6NiCH2+CH4,B正確;C據(jù)圖可知-CH3中H原子遷移到另一個(gè)-CH3上的過(guò)程中先形成了N
11、i-H,所以NiH鍵的形成有利于氫原子的遷移,C正確;D該過(guò)程只有非極性鍵(C-C鍵)的斷裂,沒(méi)有非極性鍵的生成,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為D。15、【答案】C【詳解】A化合物的化學(xué)式為C7H12O6,化合物的化學(xué)式為C9H8O4,根據(jù)題意,兩種物質(zhì)脫去一分子水生成G,所以G的化學(xué)式為C16H18O9,A錯(cuò)誤;B化合物中形成碳氧雙鍵的碳原子為sp2雜化,B錯(cuò)誤;C碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)以及它們所連碳原子分別共面,各平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以化合物中所有碳原子可能都共面,C正確;D化合物中不含鹵原子或醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。16、【答案】D【詳解】A牛式二烯炔醇
12、含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵和羥基3種官能團(tuán),可以屬于不飽和醇類(lèi),選項(xiàng)A正確;B牛式二烯炔醇含有3個(gè)手性碳原子,分別在脖子上2個(gè)和尾巴上1個(gè);與氫氣完全加成反應(yīng)后仍含有5個(gè)手性碳原子,增加頭丁兩邊2個(gè),選項(xiàng)B正確;C牛式二烯炔醇含有2個(gè)碳碳三鍵和2個(gè)碳碳雙鍵,1mol牛式二烯炔醇最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D牛式二烯炔醇分子中與連羥基的碳相鄰的碳上沒(méi)有氫原子,分子內(nèi)不能發(fā)生消去反應(yīng),含有醇羥基且連羥基的碳上有氫原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng),選項(xiàng)D不正確;答案選D。17、【答案】球形冷凝管(1分) 平衡氣壓,使液體順利滴下(1分) 防止空氣中水蒸氣進(jìn)入,保證反應(yīng)在無(wú)水的環(huán)境下進(jìn)行(1分)
13、 AD(2分) 否(1分) 乙醇與水互溶(2分) 檢查分液漏斗是否漏水(1分) 放氣(1分) 打開(kāi)上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔)(2分) 蒸餾(1分) 2(1分) 【詳解】(1)根據(jù)圖示,儀器a為球形冷凝管,該裝置是密封裝置,使用恒壓漏斗,可以平衡氣壓,使液體順利滴下;(2)由于三氯化鋁與乙酸酐均極易水解,所以要求合成過(guò)程中應(yīng)該無(wú)水操作,所以球形干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,保證反應(yīng)在無(wú)水的環(huán)境下進(jìn)行;(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸燒瓶,可能會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)太劇烈及產(chǎn)生更多的副產(chǎn)物,故選AD;(4)由于乙醇能與水混溶,所以不能用酒精代替乙醚進(jìn)行萃取操作;(5)分液
14、漏斗使用前須進(jìn)行檢漏;振搖后由于有機(jī)溶劑的揮發(fā),分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)增大,所以要打開(kāi)活塞進(jìn)行放氣操作。放下層液體時(shí),為了使液體能順序滴下,應(yīng)該先打開(kāi)上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔),然后再打開(kāi)下面的活塞;(6)根據(jù)表格中熔沸點(diǎn)的數(shù)據(jù)可知,苯乙酮的熔沸點(diǎn)與乙醚和苯的差距較大,可采取蒸餾的方法分離;苯乙酮的沸點(diǎn)為202,為了收集純凈的苯乙酮餾分,需要加熱較高的溫度,水浴加熱的溫度不足以使苯乙酮變?yōu)檎羝瑒t分離苯乙酮應(yīng)使用下面的圖2裝置。18、【答案】蒸餾燒瓶(1分) 玻璃管中的液面上升(2分) (2分) 驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡(1分) 液封(2分) 降溫(1分) (2分) 蒸餾(1分) 8
15、0%(2分) 【分析】利用乙醇的消去反應(yīng)制備乙烯,裝置B是安全瓶,監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞,制備過(guò)程中可能產(chǎn)生雜質(zhì)氣體和,干擾乙烯與溴的反應(yīng),所以利用裝置C將其除去,D中反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,裝置E進(jìn)行尾氣吸收,據(jù)此分析答題?!驹斀狻?1)觀察儀器a的結(jié)構(gòu)特征可知,儀器a為蒸餾燒瓶,故答案為:蒸餾燒瓶;(2)如果實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中發(fā)生氣路堵塞,B中氣體增多壓強(qiáng)增大,將B中水壓入長(zhǎng)玻璃管內(nèi),所以玻璃觀內(nèi)液面上升,故答案為:玻璃管中的液面上升;(3)濃硫酸有脫水性可以將乙醇脫水碳化,單質(zhì)碳可以和濃硫酸發(fā)生下述反應(yīng),裝置C中盛裝的是溶液,可以將和氣體吸收,若沒(méi)有裝置C,和發(fā)生下述反應(yīng),裝置C吸
16、收,裝置C與D之間增加一個(gè)盛裝品紅溶液的試劑瓶可以檢驗(yàn)二氧化硫是否被除盡,故答案為:;驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡;(4)溴單質(zhì)易揮發(fā),試管內(nèi)水的作用為形成液封,防止溴的揮發(fā),溴和乙烯的反應(yīng)放熱,需要對(duì)裝置冷卻降溫進(jìn)而防止溴的揮發(fā),故答案為:液封;降溫;(5)生成的1,2-二溴乙烷與水不互溶,分離方法為分液,選擇實(shí)驗(yàn)儀器分液漏斗和燒杯,分離后加入無(wú)水氧化鈣干燥,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,繼續(xù)用蒸餾實(shí)驗(yàn)方法得到純凈產(chǎn)品,故答案為:;蒸餾;(6)依據(jù)題中信息可計(jì)算出單質(zhì)溴和乙醇的物質(zhì)的量如下:,由反應(yīng)和可知少量,用來(lái)計(jì)算1,2-二溴乙烷的理論產(chǎn)量為,所以1,2-二溴乙烷的產(chǎn)率,故答案為80%。19、【答
17、案】乙二酸(1分) 取代反應(yīng)(1分) (2分) 羰基(1分) 氟原子(2分) (2分) (2分) (3分) 【分析】草酸和SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)反應(yīng)和E的結(jié)構(gòu)推出C(),F(xiàn)和G發(fā)生反應(yīng)形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)H,H和E發(fā)生取代反應(yīng)生成I。【詳解】(1)A是草酸,其化學(xué)名稱(chēng)為乙二酸,反應(yīng)是SOCl2中的兩個(gè)Cl取代了羥基,其反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);故答案為:乙二酸;取代反應(yīng)。(2)通過(guò)分析C和D反應(yīng)生成E是發(fā)生取代反應(yīng),則得出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;故答案為:。(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基、羰基、氟原子;故答案為:羰基;氟原子。(4)反應(yīng)是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式為;故答案為:。(5)
18、H水解產(chǎn)物含有多種六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體,若環(huán)上的取代基種類(lèi)和數(shù)目不變,其中核磁共振氫譜有二組峰,峰面積之比為2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;故答案為:。(6)乙醛在新制氫氧化銅、加熱條件下反應(yīng),再酸化生成乙酸,丙二酸二乙酯和(NH2)2C=S反應(yīng)生成,乙酸和在濃硫酸作用下反應(yīng)生成,因此其合成路線圖為;故答案為:。20、【答案】C10H12O4(1分) 4(2分) (2分) d(2分) 22(2分) 、 (2分) (3分) 【詳解】(1)TMB的分子式為C10H12O4,其核磁共振氫譜圖有4組峰;故答案為:C10H12O4;4。(2)根據(jù)D、E、F、TMB的結(jié)構(gòu)得到DTMB轉(zhuǎn)化過(guò)程中的有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的有;故答案為:。(3)aD含有酚羥基,能使溴水褪色,故a錯(cuò)
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