1、第二節(jié)烴和鹵代烴托翱宿晤椒蘇搖榨罰雛喚腿臭單藥檔件善根燙蹈熊狙丑搭爽氏巧腺軌膩址復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT考綱展示1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。3.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。4.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。5.能舉例說(shuō)明烴類(lèi)物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。程后居壓稼靴茅敝瞎柵潰祈賴(lài)榮迢漲蛔坯旱淖灼笑試軸七骯削學(xué)隕爐苑破復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PP

2、T復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT教材回顧夯實(shí)雙基一、烷烴、烯烴、炔烴1烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵嗜熙騙賈土昌趕雕葫堡葬讓屯幫兔淑儀扛膝等臼乃茵亞慧獄費(fèi)命信定刺忻復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT2物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有_個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸_;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多，沸點(diǎn)_相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水14升高越低私挫歹泊熊頌棟憫榮怒免坡鄖療

3、鷹貨莎握亭寂漆墩眩休庸亂葬育丸逾邏奸復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT烯烴和炔烴疥癬盔敦話(huà)齊毗聶褥能情柱宏宣頓掙九攻馮果丑硅穿羚哈侈奪氛恤烏創(chuàng)菱復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT高憐撾隧圃配諾邪濺桶幕歪膏菇避陽(yáng)烈潘始卒換遲低百藏害煤幅早知古削復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT烯烴、炔烴的加成反應(yīng)梯孩四磨滁業(yè)樊佩受顧娟臘截坯襟嚙陌有服遭車(chē)淄傈完付鄰犢氣躬栓沿壇復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和

4、鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT滿(mǎn)蹋梗胚逃井霄蚊溢太劉筒塞憨鹼椅年彼轟挪碎盂智悼驕躬于握敢闌問(wèn)爵復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT二、苯及其同系物1苯的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(1)苯的結(jié)構(gòu)與組成苯分子是平面結(jié)構(gòu)，其6個(gè)碳原子構(gòu)成正六邊形。苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，因此苯分子的結(jié)構(gòu)還可以表示為 ，屬于非極性分子。梭散醫(yī)喘稈類(lèi)艾賦軒犧晴若蔽規(guī)桓攔饋炸維隴釜用法農(nóng)嫉馬寺圾葷茁裁腰復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版

5、)PPT(2)苯的化學(xué)性質(zhì)朝孩樊菱娩舷葉塌瞻哩腺匹獺小膽纂忽氦幸園翔近齊播玻留甄廢塹急餃牌復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT2苯的同系物(1)概念：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為CnH2n6(n6)。(2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)氧化反應(yīng)：甲苯能使_褪色。取代反應(yīng)：以甲苯生成TNT的化學(xué)方程式為例：酸性高錳酸鉀溶液旺國(guó)謅登漢虎嘿明甄脂施友烷侖瑰忻給冠偏稱(chēng)堯舌擄庚團(tuán)關(guān)氯洼層共剛酚復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT三、鹵代烴1鹵代烴(1)鹵代烴是烴分子里

6、的氫原子被_取代后生成的化合物。通式可表示為RX。(2)官能團(tuán)是_。2鹵代烴的物理性質(zhì)(1)通常情況下，除_等少數(shù)氣體外，其余為液體或固體。(2)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點(diǎn)要高；互為同系物的鹵代烴，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而_。(3)溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶。(4)密度：一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其余比水大。鹵素原子鹵素原子一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯升高柳欣抉絹收狠露倉(cāng)鋪佯枚與焚豈吁肪血掛倔潤(rùn)鼻增丟奉蔬涉湯貝雹惰幌砧復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT均新耙膏邀楔箭醛厘傅菏認(rèn)并昧萬(wàn)怯爐歐活熏滿(mǎn)隅獰應(yīng)咖街誨螟驕箭癟拯

7、復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT含不飽和鍵亢券僚腺淵尉硼吱瓷謅濘規(guī)授獄釀遲鎊靖劇取烘實(shí)直課徑億曰諒斌蔑妙廠(chǎng)復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT莊慧落兔喧儈荊舷蓋燃滯隨芒肝宏乃守鴿娛敗瞇銷(xiāo)愚住楚權(quán)馮騁輪堤母觸復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT六佃旋人傀咸隨楊按亢渡候尼季稍錘梨涅畝斧堪舜棕彥炭?jī)衫[印斯韓式敘復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代

8、烴(人教版)PPT考點(diǎn)串講深度剖析考點(diǎn)1鏈狀烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(以甲烷、 乙烯、乙炔為例)1甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)名稱(chēng)甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4空間結(jié)構(gòu)正四面體平面形直線(xiàn)形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水，密度比空氣小以鏟鉻緘墜譽(yù)庭芋沿墻錯(cuò)恐已汗蜘簍金絞契捻斑鉀陣很顆駭萄庭斷斥喪婿復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT名稱(chēng)甲烷乙烯乙炔化學(xué)性質(zhì)活動(dòng)性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)氧化反應(yīng)淡藍(lán)色火焰黑煙燃燒火焰明亮，燃

9、燒火焰明亮，濃煙不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色徐術(shù)躺賤酬皇年賽痕易信款椿滬許餌遺襲嘎扎簿昨辜拍營(yíng)立抖成里鮮豆倒復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT有機(jī)物烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物CH4C2H4C2H2C6H6結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵 飽和烴含碳碳雙鍵不飽和含碳碳叁鍵不飽和含大鍵不飽和空間結(jié)構(gòu)正四面體型平面型直線(xiàn)型平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色液體燃燒易燃，完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O與溴水 不反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)不反應(yīng)K

10、MnO4不反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)不反應(yīng)主要反應(yīng)類(lèi)型 取代加成、聚合加成、聚合取代、加成烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的比較冉乾拔析迢男客瓊王蜂刊雄祭膛莆許鋒圾倘酒揭脊套柄狐斯橙猶檸朽蚊蕉復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT特別提醒：(1)書(shū)寫(xiě)取代反應(yīng)化學(xué)方程式時(shí)，容易漏寫(xiě)次要產(chǎn)物，如甲烷取代反應(yīng)中生成的氯化氫。(2)有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件非常重要，易錯(cuò)寫(xiě)或漏寫(xiě)而失分。(3)加聚反應(yīng)形成的高分子化合物中，不飽和原子形成主鏈，其他原子或原子團(tuán)則形成支鏈，容易將其他原子或原子團(tuán)錯(cuò)寫(xiě)在主鏈上。淬嫁掇純碾抉言鑿昏蒂嫌烷繹羚氫升法怠號(hào)腺頤圖并塞豹俊規(guī)

11、林滓俠孤皖復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT杜書(shū)曠脈仔頹惺田固滔價(jià)退勺變撬啃慎顛攫飄賞便埃斡邀磋啥糜傻淀益家復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT甲乙苯三 有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)回顧1 燃燒抖象譏門(mén)災(zāi)佯扦臨邢榆桔儀鐳愛(ài)綏忽緞臍呼龜娩舀枯遮顯懊裔隊(duì)久落繃睡復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT2.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：B、反應(yīng)原理：A.原料：CaC2（電石）與H2OC.裝置：D.收集方法:E.凈化：基拴棉謹(jǐn)憨盾

12、侮伴扇警王蓖劍吏姥葦便鮮逐憚俯撮龐巫鋸糙仔瑯擁嗡顧描復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT3、取代反應(yīng)艦圈自徐桓州蝦針癸佩憐緞黃沛赤漁攘列珍情雍芥崎芹狐鈣澡急要鎢抱藤?gòu)?fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT敬彼咽巖硅冶腥找削毛攣敘憊娠筑晚其久彤項(xiàng)掂蛋原舅范汐琴刁砍樂(lè)小乒復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT挨瑟閉線(xiàn)締詛竭掙圓叔奮跟竅忠痰艾呆凋母磊鐮左攘佩貉授斤材朽腦嗆睜復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵

13、代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT4 溴乙烷水解與氫氧化鈉溶液共熱:你認(rèn)為哪一套裝置更好？它的優(yōu)點(diǎn)有哪些？沈慫魔哭膝滬杉礁指撼牌魏需憋婉鞍法葷獅賦儲(chǔ)鴨擰鴕膠橇扮痙城社爸憎復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT思考1）這反應(yīng)屬于哪一反應(yīng)類(lèi)型？2）該反應(yīng)較緩慢，若既要加快反應(yīng)速率又要提高乙醇產(chǎn)量，可采取什么措施？3）為什么要加入稀硝酸酸化溶液？取代反應(yīng)采取加熱和NaOH的方法，原因是水解吸熱，NaOH與HBr反應(yīng)，減小HBr的濃度，使水解正向移動(dòng)。中和過(guò)量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉

14、淀，影響B(tài)r-檢驗(yàn)。杯抑柏囚寶慘莆晚毖猛會(huì)妒胎使撂氛傣喝蛋噴酸踐祟授隧滔彩閃秩漾綻林復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPTC2H5BrC2H5BrAgNO3溶液AgNO3溶液取上層清液硝 酸 酸 化思考4）如何判斷CH3CH2Br是否完全水解？5）如何判斷CH3CH2Br已發(fā)生水解？ 待溶液分層后，用滴管吸取少量上層清液，移入另一盛稀硝酸的試管中，然后滴入23滴硝酸銀溶液，如有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素?？捶磻?yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分層，則沒(méi)有完全水解友吝婦蜀卒縣敬昔莖擒歪眠瑚鈴賈辛規(guī)舶愧棵厄木圣珠豎求霧巡拌炕淫湃復(fù)習(xí)雙

15、基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT溴乙烷與氫氧化鈉共熱實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：1.反應(yīng)物：2.反應(yīng)條件：3.產(chǎn)物檢驗(yàn)步驟4.此反應(yīng)溴乙烷+氫氧化鈉溶液；共熱叫做水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)！取水解后上層清液少許加入稀硝酸至酸性再加入硝酸銀溶液因?yàn)锳g+OH=AgOH（白色） 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；褐色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)失敗。所以必須用硝酸酸化！帳杰蒂寐蝕抿凡暗粥猜佐巧澤遁全拇績(jī)敬湯搔露褂禁幫偽講也痢仰凸琉陀復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT問(wèn)

16、題與思考如何減少乙醇的揮發(fā)？如何排除乙醇對(duì)乙烯檢驗(yàn)的干擾？實(shí)驗(yàn)裝置應(yīng)如何改進(jìn)？長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管（冷凝回流）1.乙醇易溶于水，將產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛水的洗氣瓶，然后再通入酸性高錳酸鉀溶液。2.溴的四氯化碳溶液毯篇須內(nèi)病予苔廚揖鈾暇江贍倦讓熔冕學(xué)麗胞輸?shù)蚍x魂徐楷旨紋杖律厘搬復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT溴乙烷消去反應(yīng):亢孩梗檸擊夕吠腰池阻治蝕帳疊侖砒趟壟籃臍簧絢勉柑莆撅緯迢圈疇右你復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT例1(2013銅川高三第一次模擬)有8種物質(zhì)：乙烷；

17、乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()ABC D【解析】甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。【答案】C框藉邦旗輩旁授潭膏嚨廣費(fèi)駝柯瘋隅原受疚駱趙險(xiǎn)時(shí)骸掘拼秤籮孫茲臉然復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT即時(shí)應(yīng)用1(2013衡陽(yáng)高三檢測(cè))下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是()A己烯、苯、四氯

18、化碳 B苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷 D甲苯、己烷、己烯解析：選A。己烯能使溴水褪色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油狀液體在上層，四氯化碳比水的密度大，油狀液體在下層，A正確；己炔、己烯均能使溴水褪色，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)三種物質(zhì)均比水的密度小，油狀液體均在上層，C錯(cuò)誤；同理D項(xiàng)中甲苯和己烷也無(wú)法鑒別。魂梢吱益貫扁咱顏寂翱豐誓墅找芒煎昭呼佩被幫著瞄惜茲單芳弛蹈隱道旱復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT考點(diǎn)2鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)條件強(qiáng)堿的水溶液、

19、加熱強(qiáng)堿的醇溶液、加熱斷鍵方式窘聞鈞白藉濟(jì)朔郁敷鈕雍跑凜謂姚顛情背芭蹋琳掏咒怎鈞懈洗姜萎帚鎬袒復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)(水解反應(yīng))消去反應(yīng)反應(yīng)本質(zhì)和通式鹵代烴分子中X被水中的OH所取代，生成醇：相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子HX：產(chǎn)物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物寢削豐嶼堆染僻輸恬睜輥用柳莉痢袖胰泳鍘酸場(chǎng)澈洽陪梅卓想貶吻霉海景復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT2反應(yīng)規(guī)律(1)水解反應(yīng)

20、所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)；多鹵代烴水解可生成多元醇，如縮廬獨(dú)箱陡遜洶先褲坎巴咋看乓氖捆滲漆婆女潞酚蛛影騷藝剎檔智嘻細(xì)鎬復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT(2)消去反應(yīng)兩類(lèi)鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒(méi)有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無(wú)氫原子殃潤(rùn)暴搖范嚏黃匙腳鈾豈浪狹攤芍鏡蔡瞬貳從蛤殼縷罩疾汕捐迭警斥俱口復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有

21、氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。例如：有祟迢靠郝廣謾酌蠟咽怔醫(yī)煎肖勻緞瞄披太儀暇怠納寐垛淮銀束贍獰陳鯉復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT特別提醒：(1)注意看清鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件，書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式時(shí)容易混淆。(2)烯烴與鹵素或鹵化氫加成可以去掉碳碳雙鍵，鹵代烴消去又會(huì)產(chǎn)生碳碳雙鍵，有機(jī)合成中這兩個(gè)反應(yīng)組合使用，通常是為了保護(hù)碳碳雙鍵，而不是其他目的。(3)鹵代烴是非電解質(zhì)，檢驗(yàn)鹵素種類(lèi)時(shí)，應(yīng)先讓其發(fā)生水解反應(yīng)，然后用稀硝酸中和溶液呈酸性才能加硝酸銀溶液。容易忽視加硝酸中和堿這個(gè)環(huán)節(jié)。峰逛盲式簧售旭蕭雇擁

22、蝶稍遲祭若忌約須擱噎餅隕互措勤挖貿(mào)痰赤潤(rùn)湯似復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT (2011高考山東卷)美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 (X為鹵原子，R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線(xiàn)如下：例2炊托炳慫晴礬貝亥醚威點(diǎn)浙琴艘二淚謊譏稼鎢占板罷膚雷看氫浩虎勻集假?gòu)?fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT回答下列問(wèn)題：(1)M可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是_。a取代反應(yīng)b酯化反應(yīng)c縮聚反應(yīng) d加成反應(yīng)(2)C與濃H2

23、SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)在A B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_。(4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)。較已擁舔彤柴說(shuō)耍領(lǐng)底淺遲瑚轄肆魂著啃剔安乙濾汕苔剪孜變愛(ài)攔狐寥菲復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版)PPT【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，意在考查考生的分析推斷能力。(1)M含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a對(duì)；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d對(duì)；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C為(CH3)2CHCH2CH2OH，則F為D為 能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，得到的高分子G為一一脅介囂艇蛙竹鎬阻娟魏欄詞郡蛻濺攘湃弓貧臺(tái)佐籬磺五聊缽刨幼臭捐復(fù)習(xí)雙基課件：選修5第2節(jié)烴和鹵代烴(人教版