1、關于埃博拉出血熱第一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月內容提要：概述病原學流行病學發(fā)病機制與病理臨床表現(xiàn) 實驗室檢查診斷與鑒別病例管理治療防控措施 第二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一.概 述埃博拉出血熱(Ebola Hemorrhagic Fever，EHF)是Ebola Virus引起一種急性出血性傳染病WHO：埃博拉病毒?。‥bola Virus Disease，EVD）接觸患者或受染動物“體液、分泌物和排泄物”等而患病。表現(xiàn)：突起發(fā)熱、出血和多臟器損害。病死率 50%-90%。 第三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1976年6-9月，蘇丹：284個感染11

2、7人死亡。1976年9-10月，扎伊爾：318個病例、280人死亡。1995年，剛果：315人感染、244人死亡。主要在烏干達、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、南非、 Liberia、Sierra Leone、Guinea 等非洲國家流行。 Liberia疫情發(fā)展最快，染病和死亡最多。一.概 述第四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二.病原學 埃博拉病毒：絲狀病毒科，單股負鏈RNA。 可呈桿狀、絲狀、L形等多種形態(tài)。 病毒長平均1000nm，直徑約100nm。基因組18.9kb，編碼7個結構蛋白和1個非結構蛋白。五型：扎伊爾型（EBOV）、蘇丹型（SUDV）、本迪布焦型（BDBV）、塔伊森

3、林型（TAFV）和萊斯頓型（RESTV）。除萊斯頓型對人不致病外，余4亞型均致人發(fā)病。第五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月可在人、猴、豚鼠等哺乳動物細胞中繁殖，對Vero和Hela細胞敏感。對熱有中度抵抗力，在室溫及4存放1個月后，感染性無明顯變化。60滅活病毒需1小時，100 x5min可滅活。對紫外線、射線、甲醛、次氯酸、酚類等消毒劑和脂溶劑敏感。二.病原學 第六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三.流行病學傳染源、宿主動物傳染源：染毒人和靈長類。自然儲存宿主：果蝠，尤其是錘頭果蝠、富氏前肩頭果蝠和小領果蝠；自然界循環(huán)方式尚不清。已知黑猩猩可作為首發(fā)病例的傳染源，但多數(shù)暴

4、發(fā)無法查出病人從何處感染，首發(fā)病例與續(xù)發(fā)病例均可作為傳染源而造成流行。第七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三. 流行病學傳播途徑接觸傳播。病人或動物體液、嘔吐物、分泌物、排泄物均具有高度傳染性，接觸患者各種體液、器官及其污染物而感染。精液可分離到病毒，性傳播可能。動物實驗：病毒可通過氣溶膠傳播。第八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三. 流行病學第九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月人群易感性普遍易感。發(fā)病主要是成人，與暴露或接觸機會多有關。高危人群患者家庭成員參加宗教葬禮人員醫(yī)務人員接觸過患者及其居住環(huán)境的人員。雨林地區(qū)接觸了森林中死亡動物的人三. 流行病學第十張，

5、PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三. 流行病學第十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三. 流行病學第十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月西非埃博拉流行因素生物因素社會因素第十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四. 發(fā)病機制與病理病毒機體淋巴結感染單核、巨噬等吞噬系統(tǒng)（MPS）細胞。病毒釋放到淋巴或血液中，感染肝、脾及全身巨噬細胞。 受染MPS細胞被激活，釋放大量CKS和趨化因子，包括TNF增加血管內皮細胞通透性，誘導表達內皮細胞表面粘附和促凝因子，組織破壞后血管壁膠原暴露，釋放組織因子等，最終導致DIC。 第十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月皮膚

6、、黏膜、臟器出血，多器官可見到灶性壞死，肝臟、淋巴組織最嚴重。肝細胞點、灶樣壞死，可見小包涵體和凋亡小體四. 發(fā)病機制與病理第十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五. 臨床表現(xiàn)潛伏期 2-21天，一般 8-10 天。未發(fā)現(xiàn)潛伏期感染。早期急性發(fā)熱（高熱）、伴乏力、頭痛、肌痛、咽痛、結膜充血及相對緩脈。隨后惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等。發(fā)病3-4天后進入極期。第十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月極期持續(xù)高熱；感染中毒癥狀、消化道癥狀加重；出血：皮膚粘膜出血、嘔血、咳血、便血、血尿意識改變：嗜睡、譫妄等。休克和MODS。多在2周內死于出血和MOF。五. 臨床表現(xiàn)第十七張，P

7、PT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月EBOLA HAEMORRHAGIC FEVER IN SUDAN, 1976Bulletin of the World Health Organization第十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月EBOLA HAEMORRHAGIC FEVER IN SUDAN, 1976五. 臨床表現(xiàn)第十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月“活死人”現(xiàn)象第二十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月六. 實驗室檢查一般檢查血常規(guī)：早期WBC，第7病日后，并出現(xiàn)異型淋巴細胞，PLT可減少。尿常規(guī)：早期可

8、有蛋白尿。生化：AST和ALT升高，且AST升高大于ALT。第二十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月血清學特異性抗體IgM：IgM捕捉ELISA法。特異性抗體IgG：ELISA、免疫熒光等方法。病原學抗原：EHF有高滴度病毒血癥，可用ELISA等方法檢測血清中病毒抗原。核酸：RT-PCR等核酸擴增方法檢測。發(fā)病后1周內患者血清中可檢測到病毒核酸。病毒：采集發(fā)病1周內患者血清標本，用Vero細胞進行病毒分離。埃博拉病毒高度危險，屬于生物安全4級病原因子，必須在BSL-4實驗室進行。六. 實驗室檢查第二十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月七. 診 斷流行病學史 1.21天內有疫

9、區(qū)旅行史 2.21天內接觸過來自或到過疫區(qū)的發(fā)熱者 3.21天內接觸過患者及其血液、體液、分泌物、排泄物或尸體。 4.接觸過感染動物第二十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月留觀病例 具有上述流行病學史中任一項的發(fā)熱者（37.3）疑似病例 流行病學史 + 以下三種情形之一 1.T38.6，頭痛、肌痛、嘔吐、腹瀉、腹痛 2.發(fā)熱伴不明原因出血 3.不明原因猝死七. 診 斷第二十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月確診病例 留觀或疑似病例 + 實驗室任一項陽性 1.核酸陽性：若陰性，但病程不足72h，應滿72h后再測。RT-PCR等核酸擴增方法 2.抗原陽性：ELISA等方法 3.

10、分離病毒：Vero、Hela細胞進行 4.血清特異性IgM陽性；雙份血清IgG陽轉或4倍升高 5.組織中病原學檢測陽性。七. 診 斷第二十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別診斷早期癥狀不典型，診斷難。注重流行病學史。EVD診斷前，應排除：病毒性出血熱：腎綜合征出血熱、馬爾堡出血熱、拉沙熱等；傷寒、惡性瘧疾其他：病毒性肝炎、鉤體病、斑疹傷寒、單核細胞增多癥等。第二十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月八. 病例管理（一）留觀病例轉至定點醫(yī)院單人單間隔離觀察測體溫，察病情采集標本，在BSL-2實驗室相對獨立區(qū)域進行非病原學檢測按規(guī)定送CDC進行病原學檢測。第二十八張，PPT共

11、四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）留觀病例 解除隔離條件T復常，核酸檢測陰性若發(fā)熱超過72h，核酸檢測陰性若發(fā)熱不足72h，核酸陰性，需滿72h后復檢仍陰性八. 病例管理第二十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）疑似病例病原學檢測陽性，轉為確診，進行相應治療若發(fā)熱超過72h，病原學檢測陰性者排除診斷若發(fā)熱不足72h，核酸陰性，需滿72h后復檢仍陰性者排除診斷。八. 病例管理第三十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）確診病例解除隔離治療的條件連續(xù)2次血標本核酸檢測陰性，醫(yī)師可視患者實際情況，安排其適時出院。八. 病例管理第三十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6

12、月病例報告留觀、疑似和確診病例 2h網絡直報，其他傳染病中的EHF兩個系統(tǒng)報告 1.傳染病報告信息管理系統(tǒng) 2.突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息系統(tǒng)第三十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月九. 治 療治療原則（無特效治療措施）對癥、支持水、電解質平衡，防控出血治療腎肝功衰竭和出血、DIC等并發(fā)癥控制繼發(fā)感染。第三十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月對癥支持隔離。臥床休息，少渣易消化半流飲食，保證熱量。病原學治療抗病毒治療尚無定論?；謴推谘逖a液：平衡鹽液，膠體液補充如白蛋白、低分子右旋糖酐等，預防和治療低血壓休克。九. 治 療第三十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月保肝抗炎：

13、甘草酸制劑。出血：止血和輸血，血漿補充凝血因子，防DIC。腎衰：及時血液透析等?？刂聘腥荆杭皶r發(fā)現(xiàn)繼發(fā)感染，根據(jù)細菌培養(yǎng)和藥敏結果應用抗生素。九. 治 療第三十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Case1976.11.5，Proton在轉運染毒豚鼠肝標本時刺破拇指。11月11，T 37.4，腹痛、惡心。入院后明顯乏力、厭食、惡心、持續(xù)腹痛。T 38并緩脈。實驗室支持EV樣病毒感染，當天晚上IFN治療，劑量300萬U，Q12h，14天。11月12，早起T正常，夜間T再升至39，納差，無明顯其他癥狀。此時外周血，電鏡可直接觀察到埃博拉樣病毒。11月13，仍納差，咽痛，無明顯滲出。頸部和腋

14、窩可觸及小淋巴結，無壓痛。肩部小紅色斑丘疹，并向前胸擴散。第三十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月11月13，輸注450ml來自扎伊爾的恢復期血清。午后突然寒戰(zhàn)，T陡升40，伴惡心嘔吐。意識障礙，記憶模糊。11月14，病至極期，重度乏力，持續(xù)水樣便、嘔吐，皮疹蔓延全身并融合。予胃復安和止瀉寧。補液糾正脫水。11月16，輸注來自蘇丹的330ml恢復期血清；同時補液，發(fā)現(xiàn)鵝口瘡，予兩性霉素B。11月18，惡心、嘔吐停止。鵝口瘡好轉。皮疹消退。11月20，一般情況改善，低熱。11月22，T正常。2月8，發(fā)病后3個月復常。Case第三十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月來自疫區(qū)者管

15、理：追蹤隨訪至離開疫區(qū)滿21天密接者管理：可能接觸患者血液、分泌物、排泄物等的人員，如陪護、救治、轉運及尸體處理人員。從最后一次接觸至21天進行隔離醫(yī)學觀察。一旦出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、咽痛等，立送定點醫(yī)院，并采集標本進行相應檢測。十.防控措施第三十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月病例管理 發(fā)現(xiàn)可疑病例立即嚴密隔離（有條件應收治在負壓病房）。十.防控措施：病例管理第三十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月十.防控措施：病例管理第四十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月十.防控措施 ：個人防護清潔區(qū)潛在污染區(qū)第四十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月十.防控措施：個人防護潛在污染區(qū)污染區(qū)第四十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月污染區(qū)潛在污染區(qū)前十.防控措施: 個人防護第四十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月潛在污染區(qū)清潔區(qū)前十.防控措施：個人防護工作鞋卷著脫第四十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月十.防控措施：手衛(wèi)生第四十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)學暴露皮膚被可疑EVD體液、分泌物或排泄物污染時，應