1、動(dòng)物生理學(xué)自主性實(shí)驗(yàn)條件支撐表實(shí)驗(yàn)名稱鈣離子濃度對(duì)蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌收縮的影響組長(zhǎng)同組人員手機(jī)號(hào)實(shí)驗(yàn)時(shí)間儀器要求1、常用手術(shù)器材2、張力換能器3、培養(yǎng)皿4、膠頭滴管5、任氏液配方6、酒精燈7、溫度計(jì)8、試管9、冰塊試劑名稱數(shù)量要求備注任氏液氯化鈣動(dòng)物名稱數(shù)量要求備注蟾蜍3差異不大為佳特殊說(shuō)明自主性實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.實(shí)驗(yàn)名稱：鈣離子濃度對(duì)蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌收縮的影響2.實(shí)驗(yàn)人員：金乾昂（組長(zhǎng)）、黃斌、施佳斌、李凱旋3.選題依據(jù)： 對(duì)腓腸肌收縮的因素有很多，本實(shí)驗(yàn)抽取其中的鈣離子，探究其對(duì)腓腸肌收縮的影響4.材料與設(shè)備：（1）、常用手術(shù)器材（2）、張力換能器（3）、培養(yǎng)皿（4）、膠頭滴管（5）、任氏液配方（

2、6）任氏液（7）氯化鈣5.方法與步驟：鈣離子影響：1）任氏液濃度的配制把Ca2+加入到標(biāo)準(zhǔn)任氏液中配置成Ca2+濃度為0 g/L、1.2 g/L、12 g/L 的Ca2+任氏液。2）制備蟾蜍坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本按常規(guī)方法用生長(zhǎng)狀況良好的成體蟾蛛制備坐骨神經(jīng)排腸肌標(biāo)本, 并在肌肉端和神經(jīng)端分別結(jié)扎一根棉線備用, 在任氏液中穩(wěn)定5min。每組均用標(biāo)準(zhǔn)任氏液作為對(duì)照后再分別浸泡到Ca2+濃度為0 g/L、1.2 g/L、12 g/L任氏液溶液浸潤(rùn)5min。3）儀器連接張力換能器固定在萬(wàn)能支架上, 以保證與其連接的棉線的張力基本一致。任氏液使用滴管滴加使腓腸肌始終保持濕潤(rùn)。刺激由MedLab生理信號(hào)采集

3、處理系統(tǒng)輸出, 張力換能器的信號(hào)輸入MedLab生理信號(hào)采集處理系統(tǒng)，啟動(dòng)MedLab生理信號(hào)采集處理系統(tǒng)。4）刺激參數(shù)的設(shè)置 閾強(qiáng)度的測(cè)定：起始刺激：0.05V； 增量：0.02V； 刺激時(shí)間間隔：20mS; 組間延時(shí)：4S; 波寬：1mS 最適刺激強(qiáng)度的測(cè)定：起始刺激：閾強(qiáng)度；增量：0.02V； 刺激時(shí)間間隔：20mS; 組間延時(shí)：4S; 波寬：1mS5）記錄閾強(qiáng)度和最適刺激強(qiáng)度 由MedLab生理信號(hào)采集處理系統(tǒng)自動(dòng)輸出刺激, 記錄記錄閾強(qiáng)度和最適刺激強(qiáng)度。用滴管在所測(cè)標(biāo)本上連續(xù)滴加標(biāo)準(zhǔn)任氏液5min，隨后再進(jìn)行閾強(qiáng)度和最適刺激強(qiáng)度的測(cè)定。6.預(yù)期結(jié)果：鈣離子影響：低于標(biāo)準(zhǔn)濃度的Ca2+可以使標(biāo)本興奮性升高，閾值降低，最適刺激強(qiáng)度降低,最適刺激強(qiáng)度下的收縮幅度升高。高于