1、精品文檔 精心整理精品文檔 可編輯的精品文檔階段重點(diǎn)突破練(四)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列關(guān)于醇類物質(zhì)的物理性質(zhì)的說(shuō)法，不正確的是()A.沸點(diǎn)：乙醇乙二醇丙烷B.碘沾在手上立即用酒精洗滌C.交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精易揮發(fā)的性質(zhì)D.甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是因?yàn)檫@些醇與水形成了氫鍵，且烴基體積小2. 分別與NaOH的乙醇溶液共熱，下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B.反應(yīng)產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C.反應(yīng)過(guò)程中碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.反應(yīng)過(guò)程中碳溴鍵斷裂的位置相同3.提純下列物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，所選除雜試劑

2、和分離方法都正確的()選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法A甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣B溴苯(溴)NaOH溶液蒸餾C苯(硝基苯)水分液D苯(苯酚)NaOH溶液分液4.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱5

3、.有A、B兩種烴，所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。下列關(guān)于A和B的敘述正確的是()A.二者不可能是同系物B.二者一定是同分異構(gòu)體C.二者的最簡(jiǎn)式相同D.1 mol A和1 mol B分別燃燒生成CO2的質(zhì)量一定相等6.下列有機(jī)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()7.具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它屬于()芳香族化合物脂肪族化合物羧酸高分子化合物芳香烴A. B. C. D.8.羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物說(shuō)法正確的是()A.兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)B.兩種羧酸遇FeCl3溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)C.羧酸M與羧酸N相比少了兩個(gè)碳碳雙鍵

4、D.等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的量相同9.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C12H12O6B.該有機(jī)物只含有三種官能團(tuán)C.該有機(jī)物不屬于芳香族化合物D.該有機(jī)物屬于酚類10.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是2C6H5CHONaOHeq o(,sup7(H2O)C6H5CH2OHC6H5COONa。已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3 ，微溶于水，易溶于乙醚：苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7 ，沸點(diǎn)為249 ，微溶于水，易溶于乙醚：乙醚的沸點(diǎn)為34.8 ，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如圖所示，根據(jù)以上信息判斷

5、，下列說(shuō)法不正確的是()A.操作是萃取，操作是蒸餾B.A中的主要成分是苯甲醇和乙醚C.操作過(guò)濾得到產(chǎn)品乙D.生成產(chǎn)品乙的反應(yīng)原理：C6H5COONaHClC6H5COOHNaCl11.關(guān)于工業(yè)轉(zhuǎn)化圖(見圖)，下列說(shuō)法不正確的是()A.該過(guò)程是一種“對(duì)環(huán)境友好型”工業(yè)生產(chǎn)硫酸的方法B.從以上物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑C.該過(guò)程中是加成反應(yīng)D.該過(guò)程中是取代反應(yīng)12.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法不正確的是()A.X分子中含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D

6、.X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇二、非選擇題(本題包括3小題)13.有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)150，經(jīng)測(cè)定可知A具有下列性質(zhì)。A所具有的性質(zhì)由此推出的A的組成或結(jié)構(gòu)A能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2OA與醇或羧酸在濃硫酸存在條件下發(fā)生反應(yīng)均能生成有香味的物質(zhì)在一定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)，生成物能使溴的CCl4溶液褪色0.1 mol A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L氣體(1)填寫表中空白處。(2)已知A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7%，則A的分子式為_。(3)假設(shè)A的結(jié)構(gòu)式中不含碳支鏈，寫出中A所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)下列物質(zhì)與

7、A互為同系物的是_(填字母)。14.利用下列有關(guān)裝置可進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)制取并收集一定量的乙烯時(shí)必須用到的儀器有_(從題給儀器中選取)，寫出制備乙烯時(shí)的化學(xué)方程式：_，實(shí)驗(yàn)中，混合濃硫酸與乙醇的方法是_。(2)已知乙醚的沸點(diǎn)為35 ，利用F裝置也可制取乙醚，制備中溫度計(jì)的位置是_，為更好地收集乙醚，實(shí)驗(yàn)中需要使用_(填“直形”、“球形”或“蛇形”)冷凝管。(3)乙烯制備過(guò)程中，燒瓶中的液體很快會(huì)變黑，原因是_，生成的氣體中除乙烯外還有SO2、CO2氣體，為驗(yàn)證上述氣體，所用儀器的順序?yàn)镕H_，其中H中的試劑是_，確定有乙烯生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_，確定有CO2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。15

8、.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_；寫出ABC反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)C()中 3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)DF的反應(yīng)類型是_，1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_ mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。屬于一元酸類化合物； 苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基。(5)已知：RC

9、H2COOHeq o(,sup7(PCl3),sdo5()。A有多種合成方法，請(qǐng)寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2eq o(,sup7(H2O),sdo5(催化劑，)CH3CH2OHeq o(,sup7(CH3COOH),sdo5(濃硫酸，)CH3COOC2H5精品文檔 精心整理精品文檔 可編輯的精品文檔階段重點(diǎn)突破練(四)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列關(guān)于醇類物質(zhì)的物理性質(zhì)的說(shuō)法，不正確的是()A.沸點(diǎn)：乙醇乙二醇丙烷B.碘沾在手上立即用酒精洗滌C.交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精易揮發(fā)的性質(zhì)D.

10、甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是因?yàn)檫@些醇與水形成了氫鍵，且烴基體積小答案A解析乙二醇、乙醇的分子間都有氫鍵，丙烷分子間沒有氫鍵，且乙二醇分子間氫鍵比乙醇多，所以沸點(diǎn)乙二醇乙醇丙烷，故A錯(cuò)誤；碘單質(zhì)易溶于酒精，碘沾在手上立即用酒精洗滌，故B正確；酒精具有揮發(fā)性，交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)，利用了酒精的揮發(fā)性，故C正確；羥基是親水基團(tuán)，可以和水分子上的氫原子形成氫鍵，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低級(jí)醇均可與水以任意比混溶，故D正確。2. 分別與NaOH的乙醇溶液共熱，下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B.反應(yīng)產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C.反應(yīng)過(guò)程中碳?xì)滏I斷裂的位置相同D.反

11、應(yīng)過(guò)程中碳溴鍵斷裂的位置相同答案A解析(1溴丙烷)和(2溴丙烷)分別與NaOH的乙醇溶液共熱，都發(fā)生消去反應(yīng)，生成物均為CH2=CHCH3，所以反應(yīng)產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同，故A正確，B錯(cuò)誤；1溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，2號(hào)碳上碳?xì)滏I斷裂，1號(hào)碳上碳溴鍵斷裂，而2溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)，1號(hào)碳上碳?xì)滏I斷裂，2號(hào)碳上碳溴鍵斷裂，故C、D錯(cuò)誤。3.提純下列物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，所選除雜試劑和分離方法都正確的()選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法A甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣B溴苯(溴)NaOH溶液蒸餾C苯(硝基苯)水分液D苯(苯酚)NaOH溶液分液答案D解析酸性KMnO4溶液能將雜質(zhì)乙烯氧化，但生成的二氧化碳又

12、成為甲烷中的新雜質(zhì)，A錯(cuò)誤；溴與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鈉鹽，通常溴苯與NaOH溶液不反應(yīng)，且溴苯不溶于水，密度比水大的液體，故用分液法分離，B錯(cuò)誤；苯、硝基苯都不溶于水，二者混溶，但沸點(diǎn)不同，可用蒸餾的方法分離，C錯(cuò)誤；苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)后，與苯分層，然后分液可分離，D正確。4.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反

13、應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱答案B解析由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，先發(fā)生消去反應(yīng)，得到丙烯，條件為NaOH的醇溶液、加熱；再與鹵素單質(zhì)加成得到鹵代烴，條件為鹵素單質(zhì)的四氯化碳溶液；最后水解得到目標(biāo)產(chǎn)物，條件為NaOH的水溶液、加熱，故選B。5.有A、B兩種烴，所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。下列關(guān)于A和B的敘述正確的是()A.二者不可能是同系物B.二者一定是同分異構(gòu)體C.二者的最簡(jiǎn)式相同D.1 mol A和1 mol B分別燃燒生成CO2的質(zhì)量一定相等答案C解析烴只含碳、氫元

14、素，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，故二者的最簡(jiǎn)式相同。6.下列有機(jī)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()答案D解析A、B、C項(xiàng)的一氯代物都為4種，而D項(xiàng)一氯代物有3種。7.具有解熱鎮(zhèn)痛作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，它屬于()芳香族化合物脂肪族化合物羧酸高分子化合物芳香烴A. B. C. D.答案C解析從“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該物質(zhì)含有C、H、O三種元素，不屬于烴，而屬于烴的衍生物，錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不屬于脂肪族化合物，正確，錯(cuò)誤；含有官能團(tuán)羧基(COOH)，屬于羧酸，正確；相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯(cuò)

15、誤。8.羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物說(shuō)法正確的是()A.兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)B.兩種羧酸遇FeCl3溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)C.羧酸M與羧酸N相比少了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的量相同答案A解析羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，羧酸N中酚羥基的鄰(或?qū)?位的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng)；羧酸M中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；羧酸N中不含碳碳雙鍵，無(wú)法與羧酸M比較碳碳雙鍵的多少；羧酸M中只有COOH能與NaOH反應(yīng)，而羧酸N中COOH和3個(gè)酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，故等物質(zhì)的量

16、的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。9.某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C12H12O6B.該有機(jī)物只含有三種官能團(tuán)C.該有機(jī)物不屬于芳香族化合物D.該有機(jī)物屬于酚類答案D解析由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C12H10O6，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有羧基、酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基，屬于酚類，D正確。10.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是2C6H5CHONaOHeq o(,sup7(H2O)C6H5CH2OHC6H5COONa。已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲

17、醇的沸點(diǎn)為205.3 ，微溶于水，易溶于乙醚：苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7 ，沸點(diǎn)為249 ，微溶于水，易溶于乙醚：乙醚的沸點(diǎn)為34.8 ，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如圖所示，根據(jù)以上信息判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A.操作是萃取，操作是蒸餾B.A中的主要成分是苯甲醇和乙醚C.操作過(guò)濾得到產(chǎn)品乙D.生成產(chǎn)品乙的反應(yīng)原理：C6H5COONaHClC6H5COOHNaCl答案A解析由題意知，白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鈉，加入水和乙醚后，根據(jù)相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸鈉，分液可分離，即操作是萃取分液；乙醚中溶有苯甲醇，苯甲醇和乙醚的沸點(diǎn)相差較大，可采用蒸餾的方法將二者分離

18、，即操作是蒸餾，故A不正確；操作是萃取分液，A為有機(jī)層，主要含有苯甲醇和乙醚，故B正確；苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸反應(yīng)可得苯甲酸，苯甲酸常溫下微溶于水，可以通過(guò)過(guò)濾獲得苯甲酸，即產(chǎn)品乙，故C正確；根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理，向苯甲酸鈉溶液中加入鹽酸可制得苯甲酸：C6H5COONaHClC6H5COOHNaCl，故D正確。11.關(guān)于工業(yè)轉(zhuǎn)化圖(見圖)，下列說(shuō)法不正確的是()A.該過(guò)程是一種“對(duì)環(huán)境友好型”工業(yè)生產(chǎn)硫酸的方法B.從以上物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑C.該過(guò)程中是加成反應(yīng)D.該過(guò)程中是取代反應(yīng)答案A解析由流程可知，反應(yīng)物為乙烯、硫酸，反應(yīng)產(chǎn)物為乙醇和硫酸，硫酸可循環(huán)利用，

19、則該過(guò)程為工業(yè)上乙烯制取乙醇的方法，故A錯(cuò)誤；由A可知，硫酸為乙烯水化法制乙醇的催化劑，故B正確；為乙烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng)，為中的產(chǎn)物與乙烯的加成反應(yīng)，是加成反應(yīng)，故C正確；為酯類的水解反應(yīng)，是取代反應(yīng)，故D正確。12.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法不正確的是()A.X分子中含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇答案B解析連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。根據(jù)X分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：主鏈上第二個(gè)C原子為手性C原子，A正確

20、；苯分子是平面分子，右側(cè)C原子取代H原子的位置，在苯分子平面上；左側(cè)O原子取代H原子位置在苯分子的平面上，由于飽和C原子具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以該CH3O上的C原子可能在苯分子的平面上，但不一定在該平面上，B錯(cuò)誤；Z分子中含有羥基，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子，因此在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；X分子中含有Cl原子，Z分子中含有酯基及Cl原子，二者分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇，D正確。二、非選擇題(本題包括3小題)13.有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)150，經(jīng)測(cè)定可知A具有下列性質(zhì)。A所具有的性質(zhì)由此推出的A的組成或結(jié)構(gòu)A能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和

21、H2OA與醇或羧酸在濃硫酸存在條件下發(fā)生反應(yīng)均能生成有香味的物質(zhì)在一定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)，生成物能使溴的CCl4溶液褪色0.1 mol A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L氣體(1)填寫表中空白處。(2)已知A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7%，則A的分子式為_。(3)假設(shè)A的結(jié)構(gòu)式中不含碳支鏈，寫出中A所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)下列物質(zhì)與A互為同系物的是_(填字母)。答案(1)A中一定含有C、H，可能含有OA分子中含有OH、COOHA分子中含有兩個(gè)COOH(2)C4H6O5(3) eq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()HOOCCH=CHCOOHH

22、2O(4)b解析(1)由中燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O，可知A中一定含有C、H，可能含有O；由中與醇或羧酸反應(yīng)均能生成有香味的物質(zhì)，可知A分子中含有OH、COOH；已知RCOOHHCOeq oal(,3)CO2H2ORCOO，由中數(shù)據(jù)可知A分子中含有兩個(gè)COOH。(2)設(shè)A的分子式為CxHyOz，由于16z15059.7%，z5.6，結(jié)合(1)中的分析，可知z5，則Mr(CxHyOz)51659.7%134。因A分子中含有2個(gè)COOH、1個(gè)OH，故剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量為134901727，剩余基團(tuán)的組成為C2H3，所以A的分子式為C4H6O5。(3)不含碳支鏈的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，發(fā)生分子內(nèi)的脫水

23、反應(yīng)時(shí)生成不飽和二元酸。(4)A的同系物與A具有相同的官能團(tuán)，且對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的數(shù)目相等，符合相同的組成通式，由所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知b符合要求。14.利用下列有關(guān)裝置可進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題：(1)制取并收集一定量的乙烯時(shí)必須用到的儀器有_(從題給儀器中選取)，寫出制備乙烯時(shí)的化學(xué)方程式：_，實(shí)驗(yàn)中，混合濃硫酸與乙醇的方法是_。(2)已知乙醚的沸點(diǎn)為35 ，利用F裝置也可制取乙醚，制備中溫度計(jì)的位置是_，為更好地收集乙醚，實(shí)驗(yàn)中需要使用_(填“直形”、“球形”或“蛇形”)冷凝管。(3)乙烯制備過(guò)程中，燒瓶中的液體很快會(huì)變黑，原因是_，生成的氣體中除乙烯外還有SO2、CO2氣體，為驗(yàn)證上述氣體

24、，所用儀器的順序?yàn)镕H_，其中H中的試劑是_，確定有乙烯生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_，確定有CO2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。答案(1)FEGCH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(170 )CH2=CH2H2O將濃硫酸緩慢地加入到乙醇中，并不斷攪拌(2)水銀球位于液面以下，且不觸及燒瓶底部直形(3)濃硫酸使部分乙醇炭化CADB無(wú)水氯化鈣(其他合理答案也可)溴的CCl4溶液褪色KMnO4溶液的顏色未完全褪去而澄清石灰水變渾濁解析(1)因乙烯的密度與空氣很接近，而乙烯難溶于水故應(yīng)用排水集氣法收集乙烯，制取并收集乙烯所用儀器為FEG?；旌蠞饬蛩崤c乙醇相當(dāng)于稀釋濃硫酸，故應(yīng)將濃硫酸加入到乙醇中。(2

25、)制備乙醚時(shí)需要將溫度控制在140 ，故溫度計(jì)水銀球應(yīng)在反應(yīng)液中，從燒瓶中逸出的乙醚為氣體，可使用直形冷凝管進(jìn)行冷卻。(3)濃硫酸具有脫水性，與乙醇混合后會(huì)使部分乙醇脫水炭化導(dǎo)致溶液變黑。可用品紅溶液檢驗(yàn)SO2、用KMnO4溶液除去SO2，但因C2H4也能與KMnO4溶液反應(yīng)，故檢驗(yàn)SO2之前先要除去乙烯，為避免SO2被溴氧化，進(jìn)入溴的CCl4溶液中的氣體應(yīng)該是干燥的，故H中的試劑應(yīng)該是干燥劑CaCl2或P2O5。儀器的連接順序?yàn)镕HCADB。溴的CCl4溶液褪色表明有乙烯生成，KMnO4溶液的顏色未完全褪去而澄清石灰水變渾濁表明有CO2生成。15.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_；寫出ABC反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)C()中 3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)