1、牛欄山一中2021-2022學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二年級(jí)化學(xué)試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量： 第卷（選擇題 共42分）（共14小題，每小題3分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出符合題目答案的一項(xiàng)）1下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是（ ）。A的結(jié)構(gòu)式：B順-2-丁烯的球棍模型：C的空間充填模型：D基態(tài)N原子的軌道表示式：2下列有機(jī)物的命名中，正確的是（ ）。A2-乙基丁烷B3-甲基-2-丁烯C3-甲基戊烷D2，3，3-三甲基丁烷3下列關(guān)于油脂說(shuō)法不正確的是（ ）。A油脂不屬于高分子B油脂的水解反應(yīng)也稱為皂化反應(yīng)C花生油變質(zhì)有“哈喇味”主要是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵被氧化D一般植物油的沸點(diǎn)低于動(dòng)物油4下列

2、各組物質(zhì)，不能用分液漏斗分離的是（ ）。A汽油和水B溴苯和水C硝基苯和水D苯和甲苯5下列說(shuō)法中，正確的是（ ）。A和互為同系物B乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體C可用新制鑒別乙酸和蟻酸D甲醇、乙二醇、丙三醇互為同系物6下列說(shuō)法不正確的是（ ）。A是極性鍵構(gòu)成的極性分子B能與以配位鍵形成C分子晶體中，分子間作用力越大，分子越穩(wěn)定D對(duì)固體進(jìn)行X射線衍射測(cè)定是區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法7下列關(guān)于物質(zhì)熔點(diǎn)或沸點(diǎn)的比較中，不正確的是（ ）。A沸點(diǎn)：B熔點(diǎn)：金剛石碳化硅硅晶體C沸點(diǎn)：D沸點(diǎn)：鄰羥基苯甲對(duì)羥基苯甲醛8下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)有影響的是（ ）。A甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成2，4，

3、6-三硝基甲苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D1mol甲苯與發(fā)生加成反應(yīng)9下列關(guān)于有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是（ ）。A除去苯中的少量苯酚，加入濃溴水后過(guò)濾B重鉻酸鉀溶液中滴加乙醇，溶液由深綠色變?yōu)闊o(wú)色C為減緩反應(yīng)速率，用飽和食鹽水代替水與電石反應(yīng)制乙炔氣體D銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后試管內(nèi)壁的銀鏡，用稀氨水溶解除去10在乙醇發(fā)生的各種反應(yīng)中，斷鍵方式不正確的是（ ）。A發(fā)生催化氧化反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂B與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂C與濃硫酸共熱至170時(shí)，鍵和斷裂D與HCl反應(yīng)時(shí)，鍵斷裂11冠醚能與堿金屬離子作用，并隨環(huán)的大小不同而與不同的金屬離子作用。12-冠-4與作用而不與、作用；

4、18-冠-6與作用（如圖），但不與或作用。下列說(shuō)法正確的是（ ）。A18-冠-6與作用，不與或作用，這反映了超分子的“自組裝”的特征B18-冠-6中O原子與間存在離子鍵C18-冠-6中C和O的雜化軌道類型不同D利用該原理可以用冠醚將帶入有機(jī)物中，更有利于有機(jī)物的氧化12有機(jī)物X是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述正確的是（ ）。A有機(jī)物X完全水解再酸化后的產(chǎn)物之一（含苯環(huán)）可以與溶液反應(yīng)B一定條件下，1mol X可以消耗C有機(jī)物X和NaOH醇溶液加熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)D一定條件下，1mol X和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗5mol NaOH13用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需

5、要除雜的是（ ）。乙烯的制備試劑X試劑YA與NaOH乙醇溶液共熱的溶液B與NaOH乙醇溶液共熱酸性溶液C與濃加熱至170NaOH溶液的溶液D與濃加熱至170NaOH溶液酸性溶液14某羧酸的衍生物A的分子式為，已知又知D不與溶液反應(yīng)，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有（ ）。A1種B2種C3種D4種第卷（非選擇題 共58分）15（14分）（1）丁香酚是丁香花中的成分之一，是合成其他香料的原料，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：丁香酚的分子式為_(kāi)。其與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。1mol丁香酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，理論上最多消耗_。（2）某線型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：其單體可能是_（

6、寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（3）一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，析出銀2.16g，等量的此醛完全燃燒時(shí)生成標(biāo)況下體積為0.672L，該醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（任意寫出一種即可）分子式為遇溶液顯紫色，且苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)（5）已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是_和_。16（10分）借助李比希法和現(xiàn)代科學(xué)儀器可以確定分子結(jié)構(gòu)。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組利用如圖所示的裝置測(cè)定某有機(jī)化合物X的組成及結(jié)構(gòu)，取6.72g X與足量氧氣充分燃燒，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，高氯酸鎂的質(zhì)量增加8.64g，堿石棉的質(zhì)量增加21.12g。（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)

7、數(shù)據(jù)，X的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)。（2）X的質(zhì)譜圖如圖所示，則X的分子式為_(kāi)。（3）通過(guò)核磁共振氫譜儀測(cè)得X的核磁共振氫譜圖中只有1組峰，再通過(guò)紅外光譜儀測(cè)得X中含有碳碳雙鍵，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）若X的同分異構(gòu)體Y不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色且其核磁共振氫譜只有一組峰，則下列說(shuō)法正確的是_（填序號(hào)）。AY屬于芳香烴B0.2mol Y含有的鍵的數(shù)目為CY分子中所有原子可能共平面DY的二氯取代物有4種（5）X的另一種同分異構(gòu)體Z滿足下列條件：為反式結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為321其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。17（8分）硅是地殼中儲(chǔ)量?jī)H次于氧的元素，在自然界中主要以和硅酸鹽的形式存在。（1）基態(tài)硅原

8、子的價(jià)電子排布式為_(kāi)。（2）晶態(tài)的晶胞如下圖所示：硅原子的雜化方式為_(kāi)。已知晶胞的棱長(zhǎng)均為，阿伏加德羅常數(shù)為，則晶體的密度_（列出計(jì)算式）。（3）硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為原硅酸。資料：原硅酸（）可溶于水，原硅酸中的羥基可發(fā)生分子間脫水，逐漸轉(zhuǎn)化為硅酸、硅膠。原硅酸鈉溶液吸收空氣中的會(huì)生成，結(jié)合元素周期律解釋原因：_。從結(jié)構(gòu)的角度解釋脫水后溶解度降低的原因：_。18（14分）高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下：已知：（R、代表烴基）（R、代表烴基）（1）的反應(yīng)類型是_。（2）的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）PMMA單體中含有官能團(tuán)的名稱是_。（4）F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，其

9、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。F的一種同分異構(gòu)體與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）G中_（填“有”或“無(wú)”）手性碳原子。2分子G可以在一定條件下反應(yīng)生成H，H分子式為且為六元環(huán)結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）的化學(xué)方程式為_(kāi)。（7）PET合成的原料有很多同分異構(gòu)體，其中是另一種解熱鎮(zhèn)痛藥的原料，該物質(zhì)與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。19（12分）普卡必利可用于治療某些腸道疾病，其合成路線如下（部分條件和產(chǎn)物略去）：已知：（1）AB的反應(yīng)類型是_。（2）試劑a含有官能團(tuán)的名稱是_。（3）DE的反應(yīng)試劑和條件是_，EF反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）的核磁共振氫譜只有一組峰，J的核磁共振氫譜有兩組峰，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（5）下列說(shuō)法不正確的是_（填序號(hào)）。aJK的反應(yīng)過(guò)程需