1、微專題：病毒和免疫一、認(rèn) 識 病 毒1.分類【掌握按病毒的遺傳物質(zhì)劃分】哪類病毒更易發(fā)生變異？ DNA病毒有：噬菌體、乙肝病毒； RNA病毒有：艾滋病毒、煙草花葉病毒、SARS病毒、流感病毒等。2.病毒的組成和結(jié)構(gòu)(所有生物都由細(xì)胞構(gòu)成，這句話對嗎？在細(xì)胞學(xué)說中：所有生物都由細(xì)胞構(gòu)成，這樣說對嗎？） 病毒是不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，一般由蛋白質(zhì)和核酸組成。病毒形體極其微小，可以通過濾菌膜（直徑為1-10m）。 考考你：病毒在光鏡下能看到嗎？你對“病毒”了解多少3病毒的生命特點 病毒是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)。病毒離開活細(xì)胞后會變成結(jié)晶體，一有機(jī)會侵入活細(xì)胞，生命活動又重新開始。4病

2、毒的繁殖方式（以噬菌體為例） 吸附注入合成組裝釋放5獲得放射性標(biāo)記噬菌體（或病毒）的方法 思路：先用放射性材料培養(yǎng)大腸桿菌（或宿主細(xì)胞），再用噬菌體侵染培養(yǎng)出來的大腸桿菌（或宿主細(xì)胞）?？伎寄悖耗芊裼门囵B(yǎng)基來培養(yǎng)病毒？復(fù)制式繁殖電鏡下的2019新型冠狀病毒 可視化新冠病毒立體模型 宿主大多數(shù)都指向了蝙蝠，而在最新的研究之中，似乎穿山甲的可能性又變大了，因為在新的研究之中，科學(xué)研究人員們在穿山甲中發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒的基因組，與新冠病毒基因組相似率在85.5-92.4宿主nCoV-2019 （SARS-CoV-2） 其實包膜病毒的模樣都差不多，它們都是強(qiáng)盜，它們依靠包膜上的刺突蛋白尋找侵入的對象。S1

3、蛋白負(fù)責(zé)識別宿主(我們簡稱為識別蛋白)，S2蛋白負(fù)責(zé)誘導(dǎo)膜融合（我們簡稱為膜融合蛋白）。 包膜病毒除了大家都知道的新冠病毒，還有這些病毒也屬于包膜病毒：冠狀病毒：所有的冠狀病毒，包括SARS,MERS,和現(xiàn)在正在流行的新型冠狀病毒；另：艾滋病毒、流感病毒、埃博拉病毒、狂犬病毒也具包膜動動腦：包膜病毒如何入侵宿細(xì)胞，其在宿主細(xì)胞內(nèi)完成復(fù)制后又將如何被釋放出來？病毒的特異性 病毒之所以對其所寄生的宿主具有特異性，原因是其表面的蛋白質(zhì)能特異性地識別并結(jié)合宿主表面受體蛋白，而不同類型的生物、同一類型生物不同細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)的種類有差別。所以病毒蛋白的特異性的結(jié)構(gòu)決定了其所感染的對象。 想一想：HIV病

4、毒能侵染人體哪些細(xì)胞？Why? 新冠病毒是一種具有單條正鏈RNA（+）的冠狀病毒，在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程如圖所示，a-e表示相應(yīng)的生理過程 。 結(jié)合圖片思考：（1）新冠病毒的遺傳物質(zhì)是什么？子代病毒遺傳物質(zhì)是？（2）哪些過程表示復(fù)制遺傳物質(zhì)？（3）哪些過程表示合成蛋白質(zhì)？RNA（+）a、cb、e考點鏈接病毒的遺傳信息傳遞（中心法則）d表示什么過程？轉(zhuǎn)錄正誤判斷（2）新冠病毒所攜帶的正鏈RNA是遺傳物質(zhì)復(fù)制的直接模板 （3）新冠病毒與勞氏肉瘤病毒形成子代遺傳物質(zhì)的方式相同 （1）RNA（+）既含有該病毒的基因，也含有起始密碼子和終止密碼子 負(fù)鏈RNA病毒正鏈RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒呢？例1：新冠病毒

5、（SARS-CoV-2）和肺炎雙球菌均可引發(fā)肺炎，但二者的結(jié)構(gòu)不同，新冠病毒是一種含有單鏈RNA的病毒。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式屬于被動運(yùn)輸B新冠病毒與肺炎雙球菌均可利用自身的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成C新冠病毒與肺炎雙球菌二者遺傳物質(zhì)所含有的核苷酸是相同的D新冠病毒或肺炎雙球菌的某些蛋白質(zhì)可作為抗原引起機(jī)體免疫反應(yīng)D例2. 某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)正RNA(+RNA).該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示,其中一代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是（ ）A. RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能B .病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程

6、的進(jìn)行需RNA聚合酶的催化D.過程在該病毒的核糖體中進(jìn)行A二、新冠病毒的檢測（一）檢測方法：1.核酸檢測 2.免疫檢測 抗體檢測 抗原檢測 熒光PCR（2）檢測原理：1、利用特異性：堿基互補(bǔ)配對的特異性（核酸分子雜交法） 抗原-抗體結(jié)合的特異性（抗原抗體雜交法）2、結(jié)果要顯色：熒光標(biāo)記 放射性同位素標(biāo)記等知識鏈接：一、目的基因擴(kuò)增（獲取目的基因）：PCR技術(shù)（注：在構(gòu)建基因文庫時是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌中通過細(xì)菌的增殖進(jìn)行擴(kuò)增）二、目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的檢測：方法一：PCR技術(shù)原理：根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物，用PCR技術(shù)對基因進(jìn)行擴(kuò)增，若轉(zhuǎn)基因生物中有目的基因，則引物在模板DNA上能找到

7、相應(yīng)結(jié)合位點，能擴(kuò)增出目的基因片段，進(jìn)而檢測出目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞。通常會在擴(kuò)增的產(chǎn)物中加入特定的基因探針。方法二：基因探針基因探針本質(zhì)：一段序列已知且被（用放射性或熒光）標(biāo)記的單鏈DNA片段方法：核酸分子雜交法原理：堿基互補(bǔ)配對原則三、檢測目的基因是否成功表達(dá)：（1）轉(zhuǎn)錄核酸分子雜交法；（2）翻譯抗原抗體雜交法注：轉(zhuǎn)錄和翻譯都表示基因已表達(dá) 特別關(guān)注PCR技術(shù)在生物工程考題中易錯空：將耐鹽堿基因?qū)胨炯?xì)胞經(jīng)組培獲得水稻試管苗后，提取其葉片組織中的DNA，采用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，目的是為了 。檢測目的基因是否成功導(dǎo)入水稻細(xì)胞鏈接生活： 1、為什么新冠疫苗兩種接種要間隔一定的時間，

8、如果間隔時間太短有何影響？ 2、接種新冠疫苗就不會感染新冠肺炎嗎？ 新冠疫苗接種后發(fā)揮免疫效應(yīng)需要一定的時間，同時防止首次接種產(chǎn)生的抗體濃度較高與二次接種的疫苗結(jié)合導(dǎo)致免疫效果下降。 體內(nèi)產(chǎn)生的抗體和記憶細(xì)胞壽命較短，一段時間后會消失而失去防預(yù)能力，從而再次感染新冠肺炎；且新冠病毒易發(fā)生突變。例3：某人感染了新冠病毒，在病毒感染初期感染者的血清檢測不到新冠病毒對應(yīng)的抗體，其原因是 ；如果一新冠病人的密接者核酸檢測為陰性，但抗體檢測為陽性，其原因是 。專家建議新冠疫苗全程注射后大約半年后應(yīng)注射加強(qiáng)針。目前我國已經(jīng)啟動新冠疫苗加強(qiáng)針的接種。需接種新冠疫苗加強(qiáng)針的免疫學(xué)原因是 。原來產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和

9、記憶細(xì)胞壽命較短，注射加強(qiáng)針后產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞病原體進(jìn)入機(jī)體到機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體需要一段時間早期病毒數(shù)量少，取樣時未能采集到足夠多的病毒等因素導(dǎo)致核酸檢測出現(xiàn)陰性例4：當(dāng)前新冠疫情防控工作依舊面臨很大壓力。為防止新冠病毒大規(guī)模傳染，一要全面接種新冠疫苗，建立免疫屏障。二要對新冠肺炎疑似患者及時隔離檢測。目前采用的檢測方法有核酸檢測、抗原檢測和抗體檢測三種方式。請回答下列有關(guān)問題:(1)核酸檢測是指檢測待檢者細(xì)胞樣品中是否存在新型冠狀病毒的特異性RNA序列。最常用的方法是熒光定量PCR技術(shù)，其主要步驟為:從樣品中提取RNA- -DNA-PCR擴(kuò)增熒光檢測。此過程需要用到的酶有 。(2)抗

10、原檢測是利用相應(yīng)的探針直接針對病原體的表面抗原進(jìn)行檢測。所用的探針采用 技術(shù)制備而來，用此技術(shù)制備特異探針的最大優(yōu)點是: 。在將單克隆細(xì)胞傳代培養(yǎng)的過程中，有時會出現(xiàn)培養(yǎng)中的陽性細(xì)胞株不再產(chǎn)生抗體，請你分析最可能的原因是 。逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶雜交瘤可以從特異抗原成分比例極少的抗原混合物中獲得單抗 合成相應(yīng)抗體的基因所在的染色體在傳代培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的過程中發(fā)生了丟失(3)抗體檢測是采集待檢者的血液檢測其血清中的抗體。在病毒感染初期感染者的血清中檢測不到新冠病毒對應(yīng)的抗體，其原因是 。(4)經(jīng)初步篩查，某新冠病人的密切接觸者核酸檢測為陰性，但抗體檢測為陽性。疫情防控部門認(rèn)為他需要隔離，請你說出

11、理由: 。(5)目前注射的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細(xì)胞)是利用Vero細(xì)胞株作為病毒受體細(xì)胞，通過培養(yǎng)細(xì)胞獲得大量病毒，經(jīng)滅活后制備而來。Vero細(xì)胞是非洲獼猴腎細(xì)胞培養(yǎng)衍化后產(chǎn)生的，具有異倍體核型。根據(jù)以上信息推測Vero 細(xì)胞株是一種 細(xì)胞株，且這一細(xì)胞株的細(xì)胞具有相同且較高的 ， 從而保證新冠病毒能夠感染細(xì)胞，保證疫苗的單位產(chǎn)量。病原體進(jìn)入機(jī)體到機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體需要一段時間早期病毒數(shù)量少、取樣時未能采集到足夠多的病毒等因素可能會導(dǎo)致核酸檢測出現(xiàn)假陰性連續(xù)病毒敏感性/新冠病毒(特 異性)識 別受體例5：新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人呼吸道粘膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)

12、合，侵入人體，引起肺炎。（1）為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者，采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查，檢測病毒的_；采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查，檢測 。（2）研制抗S蛋白單克隆抗體，需先注射 免疫小鼠以激活小鼠的免疫細(xì)胞，再提取激活的 與骨髓瘤細(xì)胞融合，用選擇培養(yǎng)基篩選獲得_細(xì)胞，再經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢驗篩選出 。核酸抗新型冠狀病毒抗體刺突蛋白（或S蛋白）雜交瘤產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細(xì)胞B淋巴細(xì)胞例6：我國在新冠疫情防控方面取得了顯著的成績，但全球疫情形勢仍然非常嚴(yán)峻，尤其是病毒出現(xiàn)德爾塔、奧密克戎，更是威脅著全人類的生命健康。（1）新冠病毒核酸定性檢測原理是：以新冠病毒的單鏈RNA為

13、模板，利用 酶合成DNA，經(jīng)PCR擴(kuò)增，然后在擴(kuò)增產(chǎn)物中加入特異的 ，如果檢測到特異的雜交分子則核酸檢測為陽性。逆轉(zhuǎn)錄核酸探針（2）接種疫苗是遏制新冠疫情蔓延的重要手段。腺病毒疫苗的制備技術(shù)要點是：將腺病毒的復(fù)制基因敲除；以新冠病毒的 基因為模板合成的DNA插入腺病毒基因組，構(gòu)建重組腺病毒。重組腺病毒在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生新冠病毒抗原，從而引發(fā)特異性免疫反應(yīng)。在此過程中，腺病毒的作用是作為基因工程中目的基因的 。將腺病毒復(fù)制基因敲除的目的是 。 抗原載體使腺病毒失去復(fù)制能力三、新冠病毒的免疫預(yù)防1.滅活的疫苗原理:用殺滅的病毒（或細(xì)菌）刺激人體產(chǎn)生抗體。優(yōu)點：制備方法簡單，只保留了抗原性，不能在

14、體內(nèi)繁殖，比較安全。缺點:免疫應(yīng)答比較弱，一般只會引起體液免疫，不會引起細(xì)胞免疫(Why?）。病毒的蛋白質(zhì)外殼容易在人體內(nèi)被降解，所以通常需要接種多次 目前市面上可用的滅活疫苗最主要的就是流感滅活疫苗；其次還有乙型腦炎滅活疫苗、甲型肝炎滅活疫苗、狂犬病疫苗、霍亂疫苗等，可以說使用范圍非常廣泛了。-體液免疫例7.我國研發(fā)的新冠疫苗（滅活病毒疫苗：如新冠疫苗vero細(xì)胞）在抗疫中發(fā)揮著重要作用，請回答下列有關(guān)問題：（1）滅活病毒疫苗是病毒經(jīng)人工培養(yǎng)再用物理或化學(xué)方法將其殺滅制成。滅活的病毒失去了感染力和致病性，但仍保留有_ _。因此，可作為疫苗激發(fā)機(jī)體的免疫力。（2）此次滅活病毒疫苗至少需要接種2

15、次，其目的是_ _；接種新冠疫苗雖然具有一定的防護(hù)期，但不能獲得終身免疫，其原因是 。（3）研究發(fā)現(xiàn)，在新冠肺炎患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)有多種針對新冠病毒的抗體，試分析其原因： 。 （4）滅活病毒疫苗主要激發(fā)體液免疫，對于細(xì)胞免疫的激活較弱，原因是滅活的病毒失去感染的能力，無法進(jìn)入正常的細(xì)胞中，沒有_的存在，也就無法激活細(xì)胞免疫。抗原性刺激機(jī)體產(chǎn)生更多數(shù)量的抗 抗體和記憶細(xì)胞具有一定的壽命且新冠病毒易發(fā)生突變 新冠病毒含有多種抗原，從而刺激人體產(chǎn)生多種抗體 靶細(xì)胞體和記憶細(xì)胞2 .核酸疫苗（基因疫苗）原理：將S蛋白的基因（mRNA或DNA ）直接注入人體內(nèi)，利用人體細(xì)胞產(chǎn)生S蛋白，刺激人體產(chǎn)生S蛋白的抗體

16、。 mRNA疫苗:能不斷的表達(dá)抗原蛋白質(zhì)，免疫效果好，研發(fā)快速，相對簡單；節(jié)省細(xì)胞培養(yǎng)，擴(kuò)增的時間，大大提高疫苗產(chǎn)能。缺點：mRNA本身不穩(wěn)定，在環(huán)境中易降解（？被什么酶降解），疫苗制剤需要獨(dú)特的包裹技術(shù)將其穩(wěn)定遞送到機(jī)體內(nèi)；運(yùn)輸和儲藏時可能需要非常嚴(yán)格且低的溫度條件，這是一個很大的挑戰(zhàn)。 DNA疫苗：在細(xì)胞中能穩(wěn)定表達(dá)抗原蛋白質(zhì)，能擴(kuò)大抗原的免疫性，甚至誘生殺傷性的T細(xì)胞，清除病毒感染細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞（解題時信息）；可與其它免疫因子聯(lián)合使用。缺點：需要進(jìn)入細(xì)胞核中表達(dá)，難度大，可能會引起基因突變或者細(xì)胞癌變。-體液免疫和細(xì)胞免疫知識鏈接： 目前預(yù)防新冠肺炎常見的疫苗主要有三種類型，第一類是需接

17、種兩針的滅活疫苗，第二類是需接種一針的腺病毒載體疫苗，這兩類疫苗是通過直接或間接使失去感染性的S蛋白進(jìn)入人體內(nèi)，引發(fā)人體產(chǎn)生 （物質(zhì)或細(xì)胞）從而發(fā)揮免疫預(yù)防作用。第三類是需接種兩針的mRNA疫苗，疫苗注射后表達(dá)出的抗原除分布在體液中外，還會使部分細(xì)胞發(fā)生類似于病毒入侵細(xì)胞后靶細(xì)胞膜上出現(xiàn)的某些分子的變化（信息關(guān)鍵詞），因此，mRNA疫苗注射后會激發(fā) 的特異性免疫過程，其免疫效果強(qiáng)于前兩類疫苗。但mRNA疫苗儲運(yùn)條件高、穩(wěn)定性差，安全性仍待考究?？贵w和記憶細(xì)胞體液免疫和細(xì)胞免疫例8.2020年11 月，美國輝瑞公司針對新冠病毒的mRNA疫苗研發(fā)成功引起了全世界的廣泛關(guān)注，這是人類mRNA疫苗研發(fā)

18、成功的首例，有人推測未來將逐漸淘汰傳統(tǒng)的滅活疫苗。該疫苗在使用時前后需注射兩劑。關(guān)于mRNA疫苗的說法，推測合理的是（ ）A該mRNA進(jìn)入人體的內(nèi)環(huán)境后直接作為抗原激活入體的免疫系統(tǒng)B該mRNA疫苗兩劑一次注射與前后間隔一段時間注射區(qū)別不大C注射mRNA疫苗后產(chǎn)生的抗體長期存在體內(nèi)從而使人得到保護(hù)D該mRNA需在人體細(xì)胞中翻譯出蛋白質(zhì)后才能發(fā)揮出疫苗的作用D新冠肺炎由新冠病毒引起，傳播速度快、波及范圍廣，嚴(yán)重時可致人死亡。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A.新冠肺炎患者康復(fù)后的一段時間內(nèi)，在其血清中仍可能檢測到相應(yīng)抗體B.將新冠病毒在完全培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，再經(jīng)滅活和純化，可制成滅活疫苗C.給人體注射

19、mRNA疫苗，通常人體細(xì)胞能利用mRNA合成病毒的抗原蛋白D.滅活疫苗使受種者產(chǎn)生以體液免疫為主的免疫反應(yīng)，一般需要多次注射 3.重組疫苗（腺病毒載體疫苗）原理：是指把新冠病毒的基因序列放入特定的無害病毒(作為載體)，注射入體內(nèi)后該病毒會表達(dá)出S蛋白這種蛋白被免疫系統(tǒng)識別后會引發(fā)免疫反應(yīng)，建立免疫記憶。 優(yōu)點：技術(shù)相對成熟，研發(fā)進(jìn)程快；安全性比較高；生產(chǎn)成本低，產(chǎn)能高；儲存條件方便靈活，時間長；免疫效應(yīng)比較強(qiáng)。缺點：該疫苗以5型腺病毒作載體，但絕大多數(shù)人成長過程中曾感染過5 型腺病毒，體內(nèi)可能存在能中和腺病毒載體的抗體，從而可能攻擊載體，降低疫苗效果。新知鏈接：新冠病毒疫苗(CHO細(xì)胞)我國最

20、新研制的一種新冠疫苗。是通過基因工程的方式，將新冠病毒S蛋白受體結(jié)合區(qū)(RBD)基因重組到中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞基因內(nèi)，在體外表達(dá)形成RBD二聚體，同時加用氫氧化鋁佐劑提高免疫原性。-體液免疫和細(xì)胞免疫資料： 2020年3月16日，陳薇院士團(tuán)隊研制的腺病毒重組（目的基因與減毒的腺病毒重組獲得重組DNA分子）新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。2021年2月25日，我國重組新冠疫苗獲批上市。（注：腺病毒是一種DNA病毒）思考1：減毒腺病毒作用是什么呢？思考2：本疫苗中的目的基因應(yīng)該是？ 簡述此疫苗目的基因的獲取過程。作為載體控制新冠病毒（抗原）蛋白合成的DNA片段將控制新冠病毒（抗原）蛋白合成的R

21、NA片段逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,再通過PCR技術(shù)，大量擴(kuò)增得到目的基因。例9.2020年5月22日，在世界權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊柳葉刀雜志在線刊登了中國陳薇團(tuán)隊研發(fā)的重組腺病毒疫苗I期人體（108位志愿者）試驗臨床數(shù)據(jù)結(jié)果：安全、能誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。重組腺病毒疫苗是一種重組的基因工程產(chǎn)品，用不會使人體致病的腺病毒作為載體，把克隆出來的編碼新冠病毒S蛋白（介導(dǎo)新冠病毒感染細(xì)胞的成分）基因裝入載體腺病毒，注入人體，進(jìn)入人體細(xì)胞，表達(dá)出S蛋白，刺激人體產(chǎn)生針對新冠病毒的免疫應(yīng)答。相關(guān)敘述錯誤的是（）A重組腺病毒疫苗包括S蛋白基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等B重組腺病毒疫苗能使人體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫C重組腺病毒疫苗

22、引發(fā)的體液免疫中有吞噬細(xì)胞、T細(xì)胞的參與D重組腺病毒疫苗引起免疫反應(yīng)后相應(yīng)淋巴細(xì)胞增多，細(xì)胞周期將變長D拓展：通過基因敲除技術(shù)將腺病毒的DNA復(fù)制基因敲除后使病毒不能增殖4.減毒活疫苗原理：是指使病毒發(fā)生變異，從而獲得毒性減弱或無毒性的病原體變異株注入接種者體內(nèi)，從而使人體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，獲得免疫保護(hù)。優(yōu)點：能在體內(nèi)繁殖，有抗原性，免疫應(yīng)答效應(yīng)強(qiáng)，一般對健康沒有影響。缺點：活疫苗保存和運(yùn)輸?shù)臈l件苛刻（需要低溫保存，做好防護(hù)）減毒過程中基因突變具有不定向性，可能會產(chǎn)生毒性更強(qiáng)的變異。目前市面上的減毒活疫苗，包括麻疹、風(fēng)疹、水痘等。-體液免疫和細(xì)胞免疫例10.全球首個鼻噴新冠肺炎疫苗已獲準(zhǔn)臨床試驗，

23、該疫苗是在流感病毒載體上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒載體疫苗，模擬呼吸道病毒天然感染途徑，激活局部免疫應(yīng)答和全身性免疫應(yīng)答，從而發(fā)揮保護(hù)作用。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A疫苗制備過程中，對流感病毒進(jìn)行改造利用的原理是基因突變B從接種方式來看，該疫苗的優(yōu)點是通過鼻噴接種，無針、無痛C該疫苗需侵入人體細(xì)胞中經(jīng)基因表達(dá)后才能發(fā)揮作用D該疫苗可通過激活淋巴細(xì)胞，產(chǎn)生細(xì)胞免疫和體液免疫A5.重組亞單位疫苗（重組蛋白疫苗）原理：通過基因工程的方法，在體外制備純化的病毒S蛋白，注入體內(nèi)被免疫系統(tǒng)識別，從而引發(fā)免疫反應(yīng)。優(yōu)點：安全性高由于疫苗只有病原體的抗原蛋白，所以不存在感染風(fēng)險；產(chǎn)能大，非常適合大規(guī)模

24、生產(chǎn)；穩(wěn)定性非常高。缺點：由于該疫苗只用病原體的一部分蛋白作為抗原，因此免疫性較弱。-體液免疫例11.某研究小組研制重組蛋白疫苗的簡要操作流程如下。請分析回答：（1）疫苗研制實驗步驟構(gòu)建重組表達(dá)載體A和重組表達(dá)載體B必須使用DNA連接酶，該酶的作用是 。若不進(jìn)行步驟而將S蛋白基因直接導(dǎo)入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達(dá)的S蛋白，其原因是 。（2）為了檢驗步驟所表達(dá)的S蛋白是否具有病毒S蛋白的抗原特性，可進(jìn)行相關(guān)實驗檢測，實驗思路是 。將限制性核酸內(nèi)切酶切割的載體和S蛋白基因連接起來 S蛋白基因在大腸桿菌中不能穩(wěn)定存在和復(fù)制，也不能轉(zhuǎn)錄和翻譯 用所表達(dá)的S蛋白與新冠肺炎康復(fù)病人血清進(jìn)行抗原抗體

25、特異性反應(yīng)實驗（3）過程的大量生產(chǎn)，需對導(dǎo)入表達(dá)載體A的大腸桿菌進(jìn)行篩選和純化培養(yǎng)。如圖是純化過程中一個平板的菌落分布，該接種方法是 ；推測接種時可能的操作失誤是_。（4）注射疫苗是預(yù)防新冠肺炎的有效途徑，但是并不意味著接種過新冠疫苗的人將來不會成為新冠肺炎患者，可能的原因有 。涂布分離法涂布不均勻新冠病毒發(fā)生變異，使原來的疫苗失去作用；相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞在體內(nèi)存活時間有限聯(lián)系實際：下圖表示疫苗研制的幾種不同途徑，請思考：（1）途徑 I 可以制備什么類型的疫苗？（2）途徑 II 可以制備什么類型的疫苗？（3）圖中的培養(yǎng)是指直接用培養(yǎng)基繁殖病毒嗎？裂解病毒全病毒病毒培養(yǎng)途徑I途徑II提取滅活疫

26、苗、減毒疫苗抗原蛋白分離的微生物成分或其產(chǎn)物（1）怎樣讓細(xì)胞帶有病毒蛋白的基因？（2）可用哪些生物的細(xì)胞來合成？獲得抗原路徑想一想：途徑III裂解病毒全病毒病毒培養(yǎng)途徑I途徑II提取滅活疫苗、減毒疫苗抗原蛋白將病毒蛋白基因?qū)爰?xì)胞動物、植物、微生物例12：研究表明，新冠病毒會引起人體發(fā)生細(xì)胞因子風(fēng)暴（CS），其過程是：病毒入侵機(jī)體后，受感染的上皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞產(chǎn)生約15種細(xì)胞因子幫助抵御病毒，細(xì)胞因子，會引起更多免疫細(xì)胞透過毛細(xì)血管并激活這些免疫細(xì)胞，被激活的免疫細(xì)胞則會產(chǎn)生更多的細(xì)胞因子，導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴。由于肺部毛細(xì)血管極為豐富，故血管通透性增加后將產(chǎn)生極其嚴(yán)重的后果，除此以外CS還會引起

27、多種器官的衰竭。以下有關(guān)新冠肺炎的敘述錯誤的是（ ）A新冠肺炎患者肺部毛細(xì)血管通透性增加會導(dǎo)致肺部組織水腫B新冠肺炎患者富含毛細(xì)血管的器官（如腎臟、心臟）也可能受CS損傷C新冠肺炎患者產(chǎn)生細(xì)胞因子風(fēng)暴（CS）是個負(fù)反饋調(diào)節(jié)過程D服用使免疫細(xì)胞增殖受阻的藥物（如類固醇)可緩解患者的癥狀C例13：某病毒X的遺傳物質(zhì)（-RNA）是一種單鏈RNA，X在宿主細(xì)胞中啟動以下途徑進(jìn)行增殖，進(jìn)而導(dǎo)致人體患病。據(jù)圖推斷不正確的是（ ）A.過程都屬于基因表達(dá)B.X的mRNA至少能翻譯出兩種不同蛋白質(zhì)C.過程所需的嘌呤比例與過程所需的嘧啶比例相同D.X侵入宿主細(xì)胞時-RNA注入細(xì)胞內(nèi)，蛋白質(zhì)都留在細(xì)胞外D特別關(guān)注：

28、過程表轉(zhuǎn)錄過程，不是RNA復(fù)制過程；過程表RNA復(fù)制過程。例14：2020年全球發(fā)生了一場嚴(yán)重的新冠肺炎疫情，其病原體covid-19是一種具有包膜、單條正鏈RNA（+）的冠狀病毒，該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程如圖所示，a-e表示相應(yīng)的生理過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）A.RNA（+）既含有該病毒的基因，也含有多個起始密碼子和終止密碼子B.過程a、c、d表示RNA的復(fù)制過程，圖中的mRNA與RNA（+）序列相同C.過程b、e表示翻譯過程，該過程所需的原料、tRNA和能量均來自于宿主細(xì)胞D.與HIV比較，兩者進(jìn)入宿主細(xì)胞時需分別與相應(yīng)的膜受體結(jié)合后再經(jīng)膜融合B過程acd的模板和產(chǎn)物均為RNA，

29、但d過程形成的mRNA只用于表達(dá)某些蛋白質(zhì)，長度比RNA（）要短得多，更類似于轉(zhuǎn)錄。四、免疫預(yù)防主要組織相容性復(fù)合體（MHC）身份標(biāo)簽：自身細(xì)胞巨噬細(xì)胞病原體MHC分子本質(zhì)：特異的糖蛋白分子特異性反應(yīng)（ ）免疫應(yīng)答受體B細(xì)胞1、免疫細(xì)胞如何識別“自己”和“非已”（即入侵者）成分T細(xì)胞B細(xì)胞抗原：病原體上能引起機(jī)體產(chǎn)生_ 的物質(zhì)，任何一個能引發(fā)產(chǎn)生大量淋巴細(xì)胞的 標(biāo)志，本質(zhì)為_ 。MHC抗原受體用受體識別抗原特異性免疫應(yīng)答非己蛋白質(zhì)，大分子多糖，黏多糖等2、B細(xì)胞與抗原特異性識別結(jié)合過程B細(xì)胞受體特別關(guān)注：每個B細(xì)胞表面只有一種對應(yīng)抗原的識別受體，只能識別一種抗原。能否說每個B細(xì)胞只有一種受體呢

30、？Why?即相對應(yīng)的抗體分子抗體A抗體B抗體C抗體D3、抗體及抗體和抗原特異性識別結(jié)合過程抗體抗原特別關(guān)注：有的病原體如新冠病毒有多種抗原，能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生多種效應(yīng)B細(xì)胞從而產(chǎn)生多種抗體。特異性識別結(jié)合巨噬細(xì)胞MHC病原體抗原-MHC復(fù)合體輔助性T細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞吞噬降解與巨噬細(xì)胞 的MHC結(jié)合抗原-MHC 復(fù)合體肽抗原4、T細(xì)胞與抗原的特異性識別結(jié)合過程特別關(guān)注：每個成熟T細(xì)胞表面只有一種抗原的識別受體，只能識別一種抗原。能否說每個T細(xì)胞只有一種受體呢？Why?不能思考：T細(xì)胞能否直接識別抗原？抗原MHC復(fù)合體：病原體被消化，其上的 分子被降解成 ，與巨噬細(xì)胞/靶細(xì)胞的MHC蛋白結(jié)合，形成抗

31、原MHC復(fù)合體，這種復(fù)合體移動到細(xì)胞表面呈遞出來。抗原肽你能通過觀察圖后說說抗原MHC復(fù)合體的形成過程嗎？是不所有的抗原經(jīng)巨噬細(xì)胞處理后都能形成抗原MHC復(fù)合體？知識鏈接：外源性抗原指由巨噬細(xì)胞從細(xì)胞外攝取的抗原；內(nèi)源性抗原指由細(xì)胞（如：移植器官的異體細(xì)胞、被病原體感染的靶細(xì)胞、癌細(xì)胞）內(nèi)產(chǎn)生的抗原。MHC類分子的主要作用是與胞內(nèi)蛋白、核蛋白和病毒蛋白形成抗原-MHC類復(fù)合物（能被細(xì)胞毒性T細(xì)胞識別），并呈遞給細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞，誘發(fā)特異性細(xì)胞殺傷效應(yīng)。MHC類分子主要表達(dá)于抗原呈遞細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、B細(xì)胞），主要作用是以抗原-MHC類復(fù)合物（能被輔助性T細(xì)胞識別）的形式將抗原呈遞

32、給輔助性T淋巴細(xì)胞。癌細(xì)胞、被感染的體細(xì)胞、移植器官的異體細(xì)胞表面嵌有抗原-MHC類復(fù)合體，巨噬細(xì)胞表面通常嵌有抗原-MHC類復(fù)合體。活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要作用是特異性識別并殺傷嵌有抗原-MHC類復(fù)合體的腫瘤細(xì)胞、病毒感染的靶細(xì)胞、移植器官的異體細(xì)胞，不能識別并殺傷嵌有抗原-MHC類復(fù)合體的巨噬細(xì)胞。判斷： 人體所有細(xì)胞的細(xì)胞膜上都有MHC（ ） MHC在胚胎發(fā)育中產(chǎn)生（ ） 不同的人有不同的MHC，沒有兩個人有相同的MHC分子（ ） MHC是每一個人特有的身份標(biāo)簽（ ） 每一個人的白細(xì)胞都認(rèn)識自身的身份標(biāo)簽（MHC），故不會攻擊帶有這些標(biāo)簽的自身的細(xì)胞（ ） 同卵雙胞胎除外 病毒、細(xì)菌和其

33、它致病因子在他們表面帶有表明它們特殊身份的分子標(biāo)志MHC（ ） 當(dāng)一個入侵者所攜帶的“非己”標(biāo)志被識別后，B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞受到刺激，開始反復(fù)分裂，形成巨大的數(shù)量（ ） 巨噬細(xì)胞病原體抗原MHC復(fù)合體輔助性T細(xì)胞上的抗原-MHC受體細(xì)胞毒性T細(xì)胞分裂分化效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞被感染的細(xì)胞多種蛋白質(zhì)T細(xì)胞是否能直接識別抗原？不能活化的輔助性T細(xì)胞分泌裂解死亡細(xì)胞壞死還是細(xì)胞凋亡？巨噬細(xì)胞分泌白細(xì)胞介素-1記憶細(xì)胞毒性T細(xì)胞細(xì)胞免疫抗體與病原體特異性結(jié)合抗體效應(yīng)B細(xì)胞致敏B細(xì)胞輔助性T細(xì)胞記憶B細(xì)胞病原體白細(xì)胞介素-2活化的輔助性T細(xì)胞分泌思考：B細(xì)胞能否直接識別抗原？能思考：效應(yīng)B細(xì)胞表面是否還

34、有受體分子？能否識別抗原？體液免疫在流程圖適當(dāng)?shù)奈恢锰钌衔淖趾图^MHC蛋白抗原-MHC復(fù)合體成熟細(xì)胞毒性T細(xì)胞成熟B淋巴細(xì)胞致敏B淋巴細(xì)胞多種蛋白質(zhì)白細(xì)胞介素-2分裂分化分裂分化記憶細(xì)胞毒性T細(xì)胞效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞效應(yīng)B細(xì)胞記憶B細(xì)胞丙肝病毒結(jié)合，失去侵染宿主細(xì)胞能力被巨噬細(xì)胞吞噬被感染的肝細(xì)胞識別抗原-MHC復(fù)合體（間接識別抗原）直接 識別結(jié)合抗原識別抗原-MHC復(fù)合體（間接識別抗原）請根據(jù)上述免疫應(yīng)答過程，判斷下列說法正誤1.HCV通過識別并結(jié)合肝細(xì)胞表面的相應(yīng)受體，進(jìn)入細(xì)胞2.上圖中所有的免疫細(xì)胞表面都有MHC分子，可用于識別 抗原分子3.細(xì)胞毒性T細(xì)胞能識別巨噬細(xì)胞表面的抗原-MHC

35、復(fù)合體受體4.輔助性T淋巴細(xì)胞分泌的白細(xì)胞介素-2使成熟B淋巴細(xì)胞 被致敏5.致敏B細(xì)胞可增殖分化為效應(yīng)B細(xì)胞，效應(yīng)B細(xì)胞識別 同類抗原后分泌大量抗體（1）能合成抗體的細(xì)胞有 、 ，能分泌抗體的細(xì)胞是_。 （2）在人體的免疫中，能識別抗原的免疫細(xì)胞有： 不能識別抗原的免疫細(xì)胞為：（3）在細(xì)胞免疫和體液免疫中均有參與的細(xì)胞是： 成熟的B細(xì)胞記憶B細(xì)胞、效應(yīng)B細(xì)胞效應(yīng)B細(xì)胞巨噬細(xì)胞（非特異性識別）、B細(xì)胞和T細(xì)胞（特異性識別）巨噬細(xì)胞，輔助性T細(xì)胞，其中巨噬細(xì)胞既參與非特異性免疫又參與特異性免疫。效應(yīng)B細(xì)胞特別關(guān)注：T細(xì)胞不能直接識別抗原，而是要呈遞在抗原MHC復(fù)合體上才能被識別。B細(xì)胞可直接識別

36、抗原歸納理解：【正誤判斷】 （1）不同的個體具有不同的 MHC 分子,同一人體內(nèi)的輔 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞也具有不同的 MHC 分子（ ） （2）一個成熟的 B 淋巴細(xì)胞、輔助性淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞都只攜帶有一種抗原受體（ ） （3）一個活化的毒性 T 細(xì)胞只能消滅嵌有特定抗原-MHC 復(fù)合體的細(xì)胞（ ） （4）一個漿細(xì)胞只分泌一種特定抗體,一種抗體只能識別特定的抗原,抗體只能由效應(yīng) B 細(xì)胞合成（ ） （6）巨噬細(xì)胞吞噬病原體后，將其降解為多肽，并轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜上與 MHC 結(jié)合，形成抗原-MHC 復(fù)合物。（ ） （7）青霉素能殺菌和唾液中的溶菌酶能殺菌都屬于非特異性免疫（ ） （8）淋巴細(xì)胞包括

37、B、T 和巨噬細(xì)胞，血液和淋巴中都含有 B 和 T 淋巴細(xì)胞（ ）（9）HIV 前病毒在 DNA 聚合酶等的作用下完成了復(fù)制，即完成了病毒增殖（ ） （10）宿主細(xì)胞被激活時，其 RNA 酶解開相應(yīng) DNA 片段，表達(dá) HIV 病毒成分并組裝出子代 HIV（ ） （11）HIV 從進(jìn)入宿主細(xì)胞到整合到染色體上，消耗了等量的嘧啶堿基與嘌呤堿基（ ）例15：下列關(guān)于免疫說法正確的是（ ）A在骨髓中發(fā)育成熟的淋巴細(xì)胞可參與細(xì)胞免疫B皮膚油脂腺分泌的油脂抑制真菌和某些細(xì)菌是非特異性反應(yīng)的體現(xiàn)C被瘋狗咬傷后，注射狂犬病毒疫苗目的是刺激機(jī)體內(nèi)記憶細(xì)胞的增殖分化D病原體侵入人體發(fā)生特異性免疫時，并不是所有的

38、抗原都會被巨噬細(xì)胞降解成肽（例多糖類抗原）D例16：人的細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過表面受體(TCR)識別腫瘤細(xì)胞的抗原來完成免疫監(jiān)視。如圖表示霍奇金淋巴瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制，該種腫瘤細(xì)胞會大量表達(dá)PD-L1，PD-LI與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，從而抑制T細(xì)胞的活化。據(jù)此判斷下列敘述錯誤的是（ ）A細(xì)胞毒性T細(xì)胞直接識別腫瘤細(xì)胞的抗原后即被激活B效應(yīng)T細(xì)胞攻擊腫瘤細(xì)胞時會啟動后者相關(guān)基因的表達(dá)C通過注射PD-L1抗體可達(dá)到精準(zhǔn)治療該類腫瘤的目的D同時注射PD-1抗體和PD-L1抗體能提高對該類腫瘤的療效 A例17：針對新冠病毒及相關(guān)免疫的說法，錯誤的是（ ）A新冠病毒需要依靠宿主細(xì)胞來合成其有關(guān)蛋

39、白質(zhì)B細(xì)胞由于新冠病毒的增殖而裂解死亡不屬于細(xì)胞凋亡C感染新冠病毒后免疫系統(tǒng)對肺細(xì)胞的攻擊引發(fā)肺炎D已被治愈的患者將不會再被新冠病毒感染，因為他們體內(nèi)產(chǎn)生了記憶細(xì)胞D（短期內(nèi)不會被感染，但較長時間后記憶細(xì)胞消失）（醫(yī)學(xué)上可用免疫抑制劑來減少肺細(xì)胞的破壞）例18：雞霍亂病原菌易致雞死亡。1880年，巴斯德用久置的雞霍亂病原菌對雞群進(jìn)行注射，意外發(fā)現(xiàn)雞全部存活。再次培養(yǎng)新鮮病原菌，并擴(kuò)大雞的注射范圍，結(jié)果僅有部分雞存活。進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，存活雞均接受過第一次注射。下列分析正確的是（ ）A注射久置的病原菌后，在骨髓中發(fā)育成熟的B淋巴細(xì)胞參與了免疫應(yīng)答B(yǎng)注射久置的病原菌后，部分淋巴細(xì)胞分化為記憶細(xì)胞，并

40、進(jìn)入靜止期C給雞注射久置的雞霍亂病原菌屬于被動免疫過程D注射新鮮的病原菌時，中性粒細(xì)胞可大量吞噬病原菌B腔上囊五、免疫接種1、主動免疫（1）定義：通過注射 ，誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，產(chǎn)生相應(yīng)的 細(xì)胞和 ，從而 某種傳染性疾病的方法。（2）疫苗的種類： ； ； 。 疫苗記憶抗體預(yù)防滅活的微生物（常需多次接種）分離的微生物成分或其產(chǎn)物（蛋白質(zhì)疫苗）常接種多次減毒的微生物（減毒活疫苗，可在細(xì)胞內(nèi)繁殖）只能預(yù)防，不能治療（3）原理： 免疫更 ，更 ，產(chǎn)生更多的 細(xì)胞和 細(xì)胞及 。 二次快強(qiáng)效應(yīng)記憶抗體特別關(guān)注：疫苗進(jìn)入人體不能起免疫作用，而是通過刺激機(jī)體使機(jī)體產(chǎn)生免疫作用。此時不宜接種，Why？考題中常

41、問：疫苗通常要多次接種，第二次接種的目的是 。第二次注射疫苗抗體產(chǎn)生比初次免疫要更快，原因是 。 引發(fā)二次免疫二次免疫比初次免疫產(chǎn)生的漿細(xì)胞更快更多 2、被動免疫：通過注射針對某種病原的_ （ ）而獲得免疫力，起到 和_的作用。例如，馬匹多次接種破傷風(fēng)菌后，其血清內(nèi)產(chǎn)生大量的抗破傷風(fēng)抗體，可以用來醫(yī)治破傷風(fēng)菌感染者。抗體抗血清預(yù)防治療既能預(yù)防又能治療鏈接生活：新冠疫苗兩種接種要間隔一定的時間，如果間隔時間太短有何影響？接種新冠疫苗就不會感染新冠肺炎嗎？例：某人感染了新冠病毒，在病毒感染初期感染者的血清檢測不到新冠病毒對應(yīng)的抗體，其原因是病原體進(jìn)入機(jī)體到機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體需要一段時間；如果一新冠

42、病人的密接者核酸檢測為陰性，但抗體檢測為陽性，其原因是早期病毒數(shù)量少，取樣時未能采集到足夠多的病毒等因素導(dǎo)致核酸檢測出現(xiàn)陰性。1.豬冠狀病毒（PDCoV）是RNA病毒，感染仔豬可引發(fā)嚴(yán)重的腹瀉、嘔吐、脫水甚至死亡。其N基因編碼的N蛋白具有抗原性質(zhì)，現(xiàn)大量制備N蛋白和N蛋白的單克隆抗體(1)提取PDCoV病毒的RNA經(jīng)_過程獲得DNA，再以DNA為模板，選擇相應(yīng)的引物進(jìn)行_擴(kuò)增，獲得含N基因的DNA片段，然后用_酶將其與質(zhì)粒重組。 逆轉(zhuǎn)錄 PCR限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接補(bǔ)充典例(2)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌，完成_實驗。誘導(dǎo)大腸桿菌表達(dá)出N蛋白（胞內(nèi)蛋白），然后對細(xì)菌進(jìn)行_處理，結(jié)合相關(guān)實驗方

43、法，得到較純的N蛋白。(3)將_多次注射到小鼠體內(nèi)，適宜時間后采血，當(dāng)檢測到_達(dá)到要求后，采用適宜濃度的聚乙二醇將脾細(xì)胞和經(jīng)培養(yǎng)的骨髓瘤細(xì)胞融合，經(jīng)過篩選、克隆培養(yǎng)，獲得的雜交瘤細(xì)胞具有_特征。 轉(zhuǎn)化 破碎 N蛋白 抗N蛋白抗體 既能大量增殖又能產(chǎn)生特異性抗體 逆轉(zhuǎn)錄2.單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高等優(yōu)點，作為特異性探針廣泛的用于病原微生物檢測、腫瘤檢測、激素測定等，同時還可以用于靶向藥物的開發(fā)。(1)制作單抗時，先用特定抗原刺激動物，使其發(fā)生免疫反應(yīng)，使_細(xì)胞產(chǎn)生抗體；隨后將相關(guān)細(xì)胞分離出來，利用_介導(dǎo)，使其與可以無限傳代的骨髓瘤細(xì)胞融合。經(jīng)過篩選、_后，即可獲得來自單一細(xì)胞的既能產(chǎn)生特

44、異抗體又能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞克隆。 B淋巴 仙臺病毒或聚乙二醇 克隆培養(yǎng)(2)獲得雜交瘤克隆后可以進(jìn)行體外培養(yǎng)，然后從_得到單抗；也可以_，然后從腹水中分離出單抗。(3)科學(xué)家在開發(fā)針對新冠病毒的靶向藥物過程中，應(yīng)以_作為抗原制備單克隆抗體，獲得單克隆抗體后，_即可獲得導(dǎo)向性強(qiáng)的靶向藥物。 培養(yǎng)液中分離 將雜交瘤細(xì)胞注射到實驗動物腹腔 新冠病毒特有的蛋白質(zhì) 將單克隆抗體與治療藥物結(jié)合（偶聯(lián)）3.新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合，侵入人體，引起肺炎。單克隆抗體可阻斷病毒的粘附或入侵，故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點之一。如圖為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。請回答下列問題：（1）為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者，采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查，檢測病毒的核酸；采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查，檢測_。 抗新型冠狀病毒抗體（寫抗體不給分） （2）制備抗新冠病毒的單克隆抗體，首先需要給小鼠注射抗原，獲得可生產(chǎn)相應(yīng)抗體的B淋巴細(xì)胞，利用_（生物誘導(dǎo)劑）