1、河南大學(xué)2005年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。意3、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（20分，每題2分）CH3OH3CCCCCHCH3H3CCHCCH3（1）CH3H2CCH3（2）CH3COOHNO2(3)(4)CON(CH3)2CH3NCH2OHOCH2OHOH(5)N(6)OHHOH(7)(E)-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯（8）(R)-乳酸（9）L-氨基丁酸（10）對氨基苯磺酰胺二、完成以下方程式（30分，每問1.5分）C

2、H2CH2CH3Cl2C2H5OHHBr？?光Na1）OHCH2CHCH(CH3)2H2SO4?2）Br2(1mol)CHCHCHCH2?（3）CH3CH=CH2(1)B2H6?（4）(2)H2O2/OH-CH2Cl?+NaCNOCH2CH=CH2？加熱(6)COOHOH+(CH3CO)2O?(7)CH3MgBr+CH3COCH3(1)無水乙醚?（2）H2O/H+(8)OCOOH加熱？C2H5(9)CHO+?(10)COOH(CH3CO)2O？加熱(11)COOHCHONaOH(濃）+HCHO？(12)COCH2CH3NH，NaOH，二聚乙二醇NH22?加熱(13)NH2+(CH3CO)2O?

3、(14)CH2OHO干HClOH+CH3OH?OHOH(15)OH2COOH+HOCHCHOHH+22加熱？(16)(5)COClAlCl3+?(17)OOO(18)H3CCCH2CCH3+H2NCONH2?三、依據(jù)題意回答以下問題（24分，每題4分）1.按酸性由強到弱的次序擺列以下化合物（1）間硝基苯甲酸（2）苯甲酸（3）對硝基苯甲酸（4）對甲基苯甲酸2.按穩(wěn)固性由高到低的次序擺列以下各碳正離子（1）（2）（3）(4)3.按堿性由強到弱的次序擺列以下化合物（1）二甲胺（2）乙酰胺（3）三甲胺（4）氫氧化四甲銨4.按由易到難的次序擺列HCN與以下化合物的反應(yīng)活性（1）CH3CHO(2)C6H5

4、COCH3(3)CH3COCH3(4)C6H5COC6H55.以下物質(zhì)能否有芳香性O(shè)OH（1）（2）(3)(4)4-甲基環(huán)己烷羧酸的優(yōu)勢構(gòu)象是H3CCHCHCHCH3CH3OH2H3CCHCHCH2CH3NaOHH3CCCHCH2CH3CH3Br95%乙醇CH3OHH3CCCH2CH2CH3CH32.試用反應(yīng)機理說明以下反應(yīng)CH3COOH+C2H5O18-HH+CH3COO18C2H5+H2O五、用化學(xué)方法差別以下各化合物（15分，每題5分）1.丙烯丙炔丙烷環(huán)丙烷2.甲苯苯甲醛苯乙酮苯酚3.D-葡萄糖D-果糖蔗糖淀粉六、用指定原料合成以下各化合物（30分，每題6分）1.用乙酰乙酸乙酯合成2-戊

5、酮2.CH3HOH2CH3CCCH3CH2(COOCH2CH3)2CH3CH2CH2COOCH2CH33.OCOOH3C4.CNCOOH（1）(2)CH3COOHCOOH3C(3)(4)CH3四、解說以下機理（11分）1.試用反應(yīng)機理說明以下反應(yīng)中各產(chǎn)物的生成OH5.Br七、推倒結(jié)構(gòu)（20分）1.擁有相同分子式（C5H8）A和B，經(jīng)氫化后都可以生成2-甲基丁烷。它們可以與兩分子溴加成，但A可使AgNO3的氨溶液產(chǎn)生白色積淀，B則不可以，試寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。2.化合物A、B、C和D的分子式均為C4H8O2,A和B可使NaHCO3放出CO2，C和D不可以，但在NaOH水溶液中加熱水解后，C的水溶

6、液蒸餾出的低沸點物能發(fā)生碘仿反應(yīng)，D的水解液經(jīng)酸中和至中性，能與Tollens試劑反應(yīng)（加熱）可產(chǎn)生銀鏡，試推測A、B、C、和D的結(jié)構(gòu)式。3.化合物A（C9H14），有旋光性，將A用鉑催化氫化后生成化合物B（C9H20），無旋光性，將A用Lindlar催化劑催化氫化后生成化合物C（C9H16），也無旋光性，試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。二、簡答題：簡述有機磷酸酯類中毒系統(tǒng)，急性中毒治療。簡述鈣拮抗藥的分類。簡述地高辛藥理作用。P196比較地西泮與巴比妥類藥物作用系統(tǒng)的異同。P249+P2535.簡述細(xì)菌抗衡菌藥物的耐藥性。P466河南大學(xué)2005年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分三、問答題

7、一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）1、詳述抗高血壓藥的分類，試述抗高血壓藥研究新進(jìn)展。1.sidereaction2.therapeuticindex3.一級除掉動力學(xué)4.t1/25阿司匹林哮喘河南大學(xué)2006年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。意3、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（20分，每題2分）CH3CH3C=CCCHCH3H3CCNOH(1)CH3CH2CH3(2)H3CCOOHOHBrNHHOH(3)CH3(4)ONH2NNBr

8、NN(6)Br(5)H(7)環(huán)戊烷并多氫菲(8)（Z）-3-乙基-2-己烯(9)阿司匹林(10)膽堿二、完成以下反應(yīng)方程式（分，每問分）COOHOH+(CH3CO)2O?(6)(1)無水乙醚?CH3MgBr+CH3CHO（2）H2O/H+(7)OCOOH加熱？C2H5(8)Br+?(9)OBr2CH3(CH2)4C-NH2?NaOH(10)O+HCN?(11)NH2HCl苯酚+NaNO205？弱堿(12)CH2OHOHClOHOH+CH3OH?OH(13)OHCHO301.5CH2CH2CH3Cl2C2H5OHHBr?？?2(14)NaOH（濃）？光NaOH1）(1)B2O6?(2)H2O2/

9、OH-(2)H3CCOOH(CH3CO)2O?(15)COOHH2NCONH2+H2NCONH2?(3)(4)HCCHBrNaCN?CH2BrHBr?(16)三、依據(jù)題意回答以下問題（28分，每題4分）以下化合物中，哪些不可以直接用來制備格式試劑OBrOHClBr（1）(2)Cl(3)(4)2.按酸性由強到弱的次序擺列以下各化合物ONa+CH3CHCH=CH2?Br(5)（1）-氯丁酸（2）-氯丁酸（3）丁酸（4）碳酸3.按由易到難的次序擺列以下鹵代烴水解反應(yīng)的活性（1）1-溴丙烯（2）3-溴丙烯（3）1-溴丙烷（4）2-甲基-2-溴丙烷4.以下物質(zhì)能否有芳香性O(shè)OHCH2（1）N(2)(3)

10、(4)H5.按堿性由強到弱的次序擺列以下各化合物（1）苯胺（2）乙酰胺（3）二甲胺（4）氨6.以下各化合物哪些屬于對映體、非対映體、構(gòu)型異構(gòu)體還是同一化合物？HHCH2ClCH2ClH3CClH2CClCH3H3CHCH3CH3OHHHOH(1)(2)HOHOHH7.實驗室中常用水蒸氣蒸餾方法將臨硝基苯酚和對硝基苯酚分別，試依據(jù)這一事實，推測哪一個異構(gòu)體隨水蒸氣蒸發(fā)？并簡述原由？四、寫出以下反應(yīng)機理（12分，每題6分）COOC2H5CHO+CH3COCH2COOC2H5CH3CH2OHCH3CH2ONaCH3（1）NH2NH3CCHCHCH2CH3CH3OHH3CCHCHCHCHNaOH23H

11、3CCCHCH2CH3CH3Br95%乙醇CH3OHH3CCCH2CH2CH3(2)CH3五、用化學(xué)方法差別以下各組化合物（12分，每題6分）1.苯乙烯苯乙炔苯乙酮苯甲醛苯酚2.D-葡萄糖D-果糖蔗糖淀粉六、用指定原料合成以下化合物（30分，每題6分）1.由乙醇合成丁酮2CH3CH3Cl.Cl3.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-戊二酮HCCH2HNCHCH2222CHCHNH4.2225.CH3COOHClNO2七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（18分，每題6分）1.化合物A(C4H9NO2)為液體，有旋光性，不溶于水和稀酸，可溶于NaOH溶液，溶解后旋光性消逝。A經(jīng)催化氫化可獲取有旋光性的B（C4H11N）。推測A、

12、B的結(jié)構(gòu)?；衔顰和B互為同分異構(gòu)體，兩者都能使溴水退色。A能與硝酸銀氨溶液反應(yīng)而B不可以。A用酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成(CH3)2CHCOOH和CO2，B用酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成CH3COCOOH和CO2。試推測A和B的結(jié)構(gòu)式。3.某化合物A的分子式為C6H12O，能與羥胺作用，但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在Pt的催化下加氫得B，B在濃硫酸作用下生成C，C在高錳酸鉀酸性溶液中氧化獲取一分子丙酮和一分子丙酸。試推測A、B、C的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2006年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）1.adversereaction2.reboundreaction3.po

13、stantibioticeffect4.firstpasseffect5.steadystateconcentration二、簡答題：簡述普萘洛爾降壓作用系統(tǒng)簡述血管緊張素1轉(zhuǎn)變酶克制藥對心血管的影響簡述地高辛的藥理作用簡述奎尼丁的藥理作用簡述腫瘤細(xì)胞耐藥性產(chǎn)生的系統(tǒng)三、問答題：1、試述細(xì)菌抗衡菌藥物的耐藥性系統(tǒng)及防范細(xì)菌耐藥性的措施。河南大學(xué)2007年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。意3、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（共20分，每題2

14、分，存在立體構(gòu)型的要求標(biāo)出）CH=CHCOOHCH3CH3(3)(CH3)2CHO(1)H3CHCCHCCH3（2）CClO+N(CH3)-COOHHOCH2CH23OHHNH2NH(4)(5)CH3(6)O(7)N,N-二甲基苯甲酰胺(8)(Z)-2-甲基-2-丁烯酸(9)對氨基水楊酸(10)6-氨基嘌呤二、完成以下反應(yīng)方程式（共30分，每題2分）CH2+HBr過氧化物H3CC？1.HBrNaOH/EtOHH2CCHCH2CCH2CH3?2.ClH+NaCN?3.CH2ClO+HCN?4.OCH2CH=CH2?5.COOHOH+(CH3CO)2O?6.CHO無水乙醚(1)+CH3MgBr?（

15、2）H3+O7.CH3HNO3+H2SO4?8.NO2CHONaOH+CH3CHO?四、寫出以下反應(yīng)機理（共10分）CH2CHCH(CH3)2OHH+H3CCH3六、用指定原料合成以下化合物（共40分，每題8分）OH9.OCOOHCH2CH310.COOH?1.BrCH3CH2CH2NH22.OH+?11.COClAlCl3+?O12.KMnO4/H+?13.NH2HNO3+H2SO405？14.NH2NH2/NaOH？COCH2CH3聚乙二醇，回流15.30分，每題6分）三、依據(jù)題意回答以下問題（共1.將以下正碳離子按穩(wěn)固性由高到低的次序擺列（用“”表示）CH2CH2（1）(2)(3)(4)

16、2.按堿性由強到弱的次序擺列以下各化合物（用“”表示）(1)二甲胺（2）乙酰胺（3）氨（4）氫氧化四甲銨3.按由易到難的次序擺列HCN與以下化合物的反應(yīng)活性（用“”表示）CH3CHO(2)C6H5COCH3(3)CH3COCH3(4)C6H5COC6H54.以下化合物能否直接用來制備格式試劑？OBrOHClBr（1）(2)Cl(3)(4)5.判斷以下表達(dá)能否正確？1）擁有R構(gòu)型的化合物是右旋的；2）擁有手性中心的化合物必定擁有旋光性；3）無光學(xué)活性的物質(zhì)必定是非手性的化合物；4）在化學(xué)反應(yīng)中，由R構(gòu)型反應(yīng)物變成S構(gòu)型的產(chǎn)物，必定陪伴構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)。CCH3CH33.OOOH3CCCHCH2CH3H

17、3CCCH2COCHCH32CH34.OH2CCH2H3CCH2CH2COCHCH35.2六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（共20分，每題10分）1、化合物A和B為同分異構(gòu)體，分子式均為C9H10O，均可與苯肼反應(yīng)生成腙。A可以發(fā)生碘仿反應(yīng)，不可以。它們的1H-NMR譜數(shù)據(jù)為（值）：A：2.0（3H，單峰），3.5（2H，單峰），7.1（5H，多重峰）。B：1.2（3H，三重峰），3.0（2H，四重峰），7.7（5H，多重峰）。試推測A和B的結(jié)構(gòu)。2.三個化合物A、B、C，分子式均為C4H11N。A與亞硝酸結(jié)合成鹽，而B與C分別與亞硝酸作用時除了有氣體放出外，在生成的其他產(chǎn)物中還含有四個碳原子的醇；氧化B所得的醇

18、生成異丁酸，氧化C所得的醇則生成一個酮。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2007年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）1.sideeffect2.physicaldependence3.firstpasseffect4.halflifetime5.agonist河南大學(xué)2008年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合632注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。意3、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每題2分，共20分

19、。存在立體構(gòu)型的要求標(biāo)出）COOCH2CH3OOHON(CH3)2CH31.H3CCH2CHCH2CH2CHCH32.CH33.CH3CH3COOH二、簡答題：1、簡述非甾體類抗炎藥的藥理作用及作用系統(tǒng)。簡述硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)。簡述青霉素類抗生素的分類及抗菌特色有哪些。簡述抗結(jié)核藥物的用藥原則。簡述經(jīng)過作用于腎上腺素能受體而治療高血壓的藥物主要有哪些。簡述細(xì)菌抗衡菌藥物的耐藥性系統(tǒng)。簡述地高辛的藥理作用。簡述奎尼丁的藥理作用。三、問答題試述血管緊張素1轉(zhuǎn)變酶克制藥對心血管的影響。試述糖皮質(zhì)激素的藥理作用及長遠(yuǎn)大劑量使用的不良反應(yīng)。NO24.5.HOOCCOOHO7苯甲

20、醛肟.8.新戊基氯9.3-戊酮酸乙酯三、完成以下反應(yīng)（本大題共10小題，15個反應(yīng)步驟，每步反應(yīng)AlCl3Br2KOH?+CH3CH2Cl?？C2H5OH1.光照KMnO4/H+PCl5?2.OHO+H3CCCl?AlCl3?3.(1)O3?(CH3)2C=CH2(2)Zn/H2O4.C2H5OHCH3CH=CHCH2Br+C2H5ONa5.?O+(1)AlCl3?O(2)H2O/H+6.ONaOHCH3CH2CHO?7.(1)無水乙醚CH3CHO+C2H5MgBr?(2)H2O/H+8.CN+?9.H3CCONH2+Br2+4NaOH?NH2CH2C6H510.芐基甲基醚2分，共30分）10

21、.三、依據(jù)題意回答以下問題（本大題共5小題，每題6分，共30分）1.按沸點由高到低的次序擺列以下各化合物（用“”表示）1）CH3CH2CH2CHO(2)CH3CH2OCH2CH3(3)CH3(CH2)3CH3(4)CH3CH2CH2CH2OH2.甲基叔丁基環(huán)己烷有以下四種構(gòu)象，按穩(wěn)固性由高到低的次序擺列（用“”表示）C(CH3)3HC(CH3)3HC(CH3)3HC(CH3)3HCHCH3HH3（1）CH3(2)CH3(3)H(4)H3.按穩(wěn)固性由高到低的次序擺列以下各化合物（用“”表示）(1)HC(COCH3)2(2)HCCOCH3(3)HC(CH)(4)CH32324.按堿性由強到弱的次序

22、擺列以下各化合物（用“”表示）（1）二甲胺（2）苯胺（3）苯甲酰胺（4）鄰苯二甲酰胺5.以下各化合物有無芳香性HH（1）(2)(3)N(4)四、寫出合理的反應(yīng)機理ClHClOH四、用指定原料合成指定化合物（本大題共4小題，每題10分，共40分）BrBrCH2CH2CH2CH3CHCHCHCH1.323CH3H3CCH2COOH2.CH3OO3.OOOOH3CCCH2COCHCHH3CCCHCCH3234.H3CCH2六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每題10分，共20分）2、化合物A和B可以發(fā)生以下變換：水解C4H8O(B)C4H8Cl2KOHC4H6H2OCHO(B)A+C2H5OHHg2+/H

23、48B可以發(fā)生碘仿反應(yīng)，IR譜圖在1715cm-處有強汲取帶；A的NMR譜圖表示：3H（單峰）；2H（四重峰）；3H（三重峰）。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2008年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）三、問答題1、試述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用。2.試述血管緊張素1轉(zhuǎn)變酶克制藥對心血管的影響。1、某化合物A的分子式為C3H7O2N，有旋光性，能與氫氧化鈉或鹽酸作用生成鹽，并能與醇作用生成酯，與亞硝酸作用生成化合物B，同時放出氮氣，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2009年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合633注1、答題

24、一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。意3、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每題2分，共20分。存在立體構(gòu)型的要標(biāo)出）COCl1.HOCHCHN(CH)+OH2.N3.CH3COCH2CH2COCH32233CH3CH3HHAr4.Cl5.Ar6.N7.2-呋喃甲醛8.-丁內(nèi)酯9.碳酸二乙酯10.N,N-二甲基苯甲酰胺OHHIO4?7.OHOOKOH,H2OCH3CCH2CH2CH2CCH3?8.(1)B2H6?(2)H2O2/OH-9.NO2二、完成以下反應(yīng)（本大題共12小題，15個反應(yīng)步驟，每步

25、反應(yīng)2分，共30分）1.BrCH2CH2Br+2KCNLiAlH4?+10.N2HSO4?CH+H2OHgSO4?H2SO42.OCH2CH=CH2?3.CH3+CH3COClAlCl3?KI?11.CHONaOHCH3CHO?12.三、依據(jù)題意回答以下問題（本大題共5小題，每題6分，共30分）1、按穩(wěn)固性由高到低的次序擺列以下各碳正離子（用表示）（1）（2）（3）（4）4.KMnO4/H+5.OCOOHCOOH?6.?按沸點由高到低的次序擺列以下各化合物（用號表示）（1）乙醚（2）正丁醇（3）仲丁醇（4）叔丁醇3.按酸性由強到弱的次序擺列以下各化合物（用號表示）（1）2-氯戊酸（2）3-氯戊

26、酸（3）2-甲基戊酸（4）戊酸4.鹵代烴與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，指出哪些是SN1，哪些是SN2。1）產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)變（）2）有重排反應(yīng)（）（3）叔鹵代烷反應(yīng)速度大于仲鹵代烷（）（4）反應(yīng)歷程只有一步（）5.以下化合物有無芳香性COCH3NHH（1）（2）(3)N（4）四、寫出合理的反應(yīng)機理（共10分）CHO+CH3CHOOH-CH=CHCHO五、用指定原料合成指定化合物（本大題共4小題，每題10分，共40分）1.CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2COOHCH2(COOC2H5)2COOH2.CH2OCH2CH33.COOHBrBr4.Br六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（本大題

27、共2小題，每題10分，共20分）1、化合物A（C16H16）能使Br2/CCl4溶液退色，與KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸B，B只有一種單溴代替產(chǎn)物，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。2、堿性化合物A（C7H17N）有旋光性，與等摩爾的碘化鉀反應(yīng)生成水溶性化合物，該化合物與濕的氧化銀作用后受熱生成三甲胺和獨一的烯烴B（C5H10），B沒有旋光性，氧化后生成2-甲基丁烷。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2009年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）1.pharmacokinetic2.bloodbrainbarrier3.steadystateconcentration

28、4.therapeuticindex5.pasychicdependence二、簡答題：影響藥物作用有哪些要素。受體分為幾類。癲癇分為哪幾各種類？常用抗癲癇藥有哪些？4.COX有哪幾種同工酶，有什么作用？簡述硝酸甘油的藥理作用與作用系統(tǒng)。試述呋塞米藥理作用及作用系統(tǒng)及對電解質(zhì)的影響。簡述縮宮素對子宮的影響以及子宮光滑肌對縮宮素的敏感性及與性激素水平的關(guān)系。簡述腫瘤細(xì)胞耐藥性產(chǎn)生的系統(tǒng)。三、問答題-內(nèi)酰胺類抗生素的基本結(jié)構(gòu)式什么，有哪些藥物？作用系統(tǒng)是什么？有哪些特色？試述氨基糖苷類抗生素的共同特色。河南大學(xué)2010年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合6

29、33注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。意3、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（本大題共10小題，每題2分，共20分。存在立體構(gòu)型的要標(biāo)出）CH3CH3H3CCH3CH31.2.N3.N2ClCOOHHNH2CH2CH34.CH(CH3)25.CH2C6H56.BrCH2CH=CCH2CH2COOH7環(huán)己酮縮乙二醇8.對-溴芐基氯9.異丙基碳正離子10.DMSO二、完成以下反應(yīng)（本大題共11小題，15個反應(yīng)步驟，每步反應(yīng)2分，共30分）HCl?H2C=CCH2CH3CH3NaCNH2O/H+?2.BrCH2

30、CH2Br?KMnO4/H+PCl5?3.CONHH2SO4?4.CHCH3Mg/無水乙醚（1）環(huán)氧乙烷？?5.Br（2）H2O/H+CH3KMnO4/H+?6.COOH+?7.COOHOCH2HBr?8.O(C6H5)3P=CHCH3DMSO?+9COOHNaOH?COOCHOCH36H510.COOH(1)LiAlH4/無水乙醚?11.COOH（2）H2O/H+4小題，每題6分，共24分）三、依據(jù)題意回答以下問題（本大題共1.按沸點由高到低的次序擺列以下各化合物（用表示）（1）CH3233222322CHCH(2)CHCHCHOH(3)HOCHCH(OH)CH(4)HOCHCH(OH)CH

31、OH2.挨次次規(guī)則擺列以下各基團(tuán)的優(yōu)先次序（用表示）（1）CN(2)CH2323OH(3)CH(Cl)CH(4)CHCH3.按穩(wěn)固性由高到低的次序擺列以下各碳負(fù)離子（用表示）（1）-CH(COCH3)2(2)-CH2COCH3(3)-CH(CH3)2(4)-CH34.判斷以下說法能否正確，正確的劃，錯誤的劃（1）左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混雜物可用蒸餾方法分開（）（2）由于醛，酮和羧酸分子中都含有羰基，因此都能和親核試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)（）3）在加熱條件下，-酮酸比-酮酸易脫羧（）4）石油醚屬于醚類化合物()四、解說以下現(xiàn)象（本大題共2小題，每題8分，共16分）1.試寫出以下反應(yīng)的合理機理C

32、HCHCHO+CHCHOH干HClO2232OHOCH2CH32.如何分別苯酚、苯甲醇、苯甲酸的混雜物？五用指定原料合成指定化合物（本大題共四小題，每題10分，共40分）BrCHCOOHCH21、2、CH3CH2OHCH3CH2CH2COOHCH2COOHCH33、BrBrOH4、HCOOCHCHCH3CH2CHCHCH2323六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（本大題共2小題，每題10分，共20分）B和乙醇。B1、化合物A的分子式為CHON，有旋光性，用稀堿辦剪發(fā)生水解后酸化得化合物5112HNO2反應(yīng)放出2試寫出和的結(jié)構(gòu)式。也有旋光性，它既能與酸成鹽，也能與堿成鹽，并與ABN.2、化合物A（C16H16）能使B

33、r2/CCl4和冷高錳酸鉀溶液退色，A能與等摩爾的氫發(fā)生室溫低壓氫化，用熱的高錳酸鉀氧化時，A生成一個二元酸B（C8H6O4），B只好生成一個單溴代物。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。河南大學(xué)2010年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）（24分）1.residualeffect2.therapeuticindex3.firstpasseliminiation4.hepato-enteralcircuiarion5.MIC6.climinationhalf-lifetime二、簡答題：（100分）簡述腎上腺素作用的受體、藥理作用。簡述氯丙嗪中樞作用的受體部位、藥理作用

34、。簡述普萘洛爾降低血壓的系統(tǒng)。簡述利多卡因藥理作用及作用系統(tǒng)。簡述阿司匹林藥理作用及作用系統(tǒng)。簡述普羅布考作用系統(tǒng)和藥理作用。簡述氫氯噻嗪作用部位、作用系統(tǒng)及對電解質(zhì)的影響。簡述復(fù)方炔諾孕酮乙片作用系統(tǒng)及不良反應(yīng)。簡述鏈霉素抗菌系統(tǒng)和抗菌譜。簡述環(huán)磷酰胺作用系統(tǒng)及臨床用途。三、問答題（26分）1、詳述強心苷藥理作用。河南大學(xué)2011年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）1.sideeffect2.physicaleffect3.firstpasseffect4.halflifetime5.agonist二、簡答題什么是M樣作用？其主要有哪些表現(xiàn)？抗癲癇藥分為

35、哪幾類？其作用系統(tǒng)分別是什么？杜冷丁的藥理作用是什么？高血壓藥分類是什么？其作用系統(tǒng)分別是什么？青霉素的抗菌譜，其耐藥系統(tǒng)是什么？抗心衰的藥物都有哪些?其作用系統(tǒng)是什么？三、問答題1.COX1，COX2分別指什么，有何特色？多巴胺與哪些神經(jīng)有關(guān)，其作用系統(tǒng)是什么？主要用途是什么？列舉河南大學(xué)2012年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：河南大學(xué)2013年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效2、答卷紙封面的背后禁止答題。后遺效應(yīng)零級除掉動力學(xué)閾劑量杜冷丁抗心衰藥物二、簡答：1.苯巴比

36、妥的藥理作用與臨床應(yīng)用。P2532.苯海索的藥理作用與臨床應(yīng)用。P3013.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。P3793、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（2分/個，共20分，存在立體異構(gòu)的要求標(biāo)出）1.OCHO2.CH3CH2N+(CH3)3Cl-COOHHNH2OCH34.CH35.H3CCCCOOCH2CH3H7.2,2,3,3-四甲基丁烷8.N-甲基-N乙基苯胺9.乙酰水楊酸二、完成反應(yīng)CH=CH2HBr過氧化物？1、+CHCCOOCH3?2、OH+NaOH?CH2OH3、CH3OHNO23.CH3ClCH36.CH3DMF4.青霉素過敏休克的預(yù)防。三、論述：1.

37、試述抗菌藥物的耐藥系統(tǒng)。P467NBS?4、CH2ClC(CH3)3AlCl3?+5.HCl/ZnCl26.(CH)3CCHOH?322.麻黃素的藥理作用及臨床應(yīng)用。P102OHCN7.?H3CCH3?8.HOOCCOOHOHOHCH2OHHBr?9.CHOH2O/H+Cl(2)Cl+CH3CHO?10.CH3+CO+HClAlCl3CuCl20？11.ONCH2CH2N+(CH2CH3)3OH-212.ClKMnO4/H+?13.H2SO4?SNH215.2(CH)2CHCHCOOH?3(1)B2H6?(2)H2O2/OH-16.三、解說以下現(xiàn)象（10分每題，共30分）1、以下合成反應(yīng)，采納

38、哪一種鹵素更適合？Cl2還是Br2？為何？X2.在乙胺、苯胺中，氨基是吸電子基還是供電子基？為何？3.寫出以下反應(yīng)機理CH3CH2OH(CH3)3CCH2Br(CH3)2C(CH2CH3)-CH2-CH3四、用指定原料合成(10分/題，共40分)CNOCH3CHO(3)OCH2(COOCH2CH3)2HOOCCOOH(4)五、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)（每題10分，共20分）1、A的分子式為C8H18O，常溫下與NO不反應(yīng)，與過分濃HI共熱時生成碘代烷，此碘代烷與KOH的酸溶液共熱時生成B（C4H8）。B在酸性高錳酸鉀條件下與KMnO4反應(yīng)得乙酸。求A、B的結(jié)構(gòu)式。2、有兩個D-四碳醛糖A和B，能生成相同的糖脎

39、。用硝酸氧化時，A生成旋光性的四碳二元酸，B生成無旋光性的四碳二元酸。求A、B的結(jié)構(gòu)式。1）河南大學(xué)2013年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分一、名詞解說：（先翻譯為中文后解說）1.allergicreaction2.Ld503.abstinancesyndrome4.antibacterialspectrum5.postantibioticeffect(PAE)二、簡答：簡述腎上腺素對血壓的影響及用途。P99簡述硝苯地平的臨床應(yīng)用。P159+135簡述阿托品的作用系統(tǒng)和藥理作用。P78簡述雷尼替丁作用系統(tǒng)和藥理作用。簡述喹諾酮類抗菌藥作用系統(tǒng)和藥理作用。P474簡述異煙肼作用系統(tǒng)和藥理作

40、用。P518三、論述：1.試述氨基糖苷類抗生素的藥理作用、臨床反應(yīng)和不良反應(yīng)。P4992.試述頭孢菌素類抗生素的藥理作用，臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。P487河南大學(xué)2014年研究生招生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課試卷（回憶版）學(xué)科專業(yè)：研究方向：考試科目及代碼：藥學(xué)基礎(chǔ)綜合632（有機化學(xué)、藥理學(xué)）注1、答題一定所有寫在考場所發(fā)的答卷紙上，寫在本試卷一律無效意2、禁止在答卷紙上作任何示意性標(biāo)志，不然以作弊辦理。問答：1.正丁烷的羅曼投影式2.1-辛烯與NBS反應(yīng)，除了生成3溴代，還有1溴代，解說原由。機理：重氮化的擴(kuò)環(huán)反應(yīng)推導(dǎo)：1.C10H12O，A和B，A用高錳酸鉀氧化后是甲醛，B用高錳酸鉀氧化后是乙醛，B是A加熱后的產(chǎn)物。寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。2.環(huán)五醛糖A和B，氧化后，A有旋光，B沒有。推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。合成：1.用苯合成間甲基苯甲酸。2.氯代環(huán)己烷合成鄰羥基環(huán)己基甲酸。3.乙烯合成正丁酸。4.苯甲酸合成2,6-二溴苯甲酸。河南大學(xué)2014年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題藥理學(xué)部分（回憶版）一、名詞解說1.Halflifetime2.Hepatoenteralcirculation3.Receptor4.Pharmacodynamics中等有效劑量（不確立）二、