1、2021-2022學年山東省淄博市高一下學期期中考試生物試題一、選擇題：1. 番茄的紅果對黃果是顯性，現(xiàn)讓純合的紅果番茄與黃果番茄雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，再讓F2中的紅果番茄與紅果番茄相互交配，其后代中雜合子占()A. 3/4B. 4/9C. 1/9D. 1/6【答案】B【解析】【詳解】紅果是顯性，F(xiàn)1是雜合的顯性，自交F2中紅果有1/3AA和2/3Aa，自由交配過程中會產(chǎn)生1/3a配子和2/3A配子，自由交配時Aa占2*1/3*2/3=4/9，B正確，其余錯誤。故選B。 2. 某研究小組從蛙的精巢中提取了一些細胞，測定細胞中染色體數(shù)目(無突變發(fā)生)，將這些細胞分為三組，每組細胞數(shù)目如下圖

2、。結果不正確的是（ ）A. 甲組細胞可能為次級精母細胞B. 乙組細胞中有的細胞不含同源染色體C. 乙組細胞中可能有同源染色體聯(lián)會行為D. 孟德爾兩大遺傳定律可能發(fā)生在丙組細胞中【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲組細胞染色體數(shù)為N，可能是精細胞或處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期的細胞；丙組細胞染色體數(shù)為4N，說明是處于有絲分裂后期的細胞；乙組細胞染色體數(shù)為2N，說明是精原細胞或初級精母細胞。【詳解】A、甲組細胞染色體數(shù)為N，可能是精細胞或處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期的細胞，即可能為次級精母細胞或精細胞，A正確；B、乙組細胞中染色體數(shù)目中有2N，說明細胞是精原細胞或初級精母細胞或

3、體細胞，細胞中含有同源染色體，B錯誤；C、乙組細胞中染色體數(shù)目中有2N，說明細胞是精原細胞或初級精母細胞，如果是初級精母細胞，則乙組細胞中可能有同源染色體聯(lián)會行為，C正確；D、孟德爾遺傳定律的細胞學基礎是減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合，而丙組細胞處于有絲分裂后期，故孟德爾兩大遺傳定律不可能發(fā)生在丙組細胞中，D正確。故選B。3. 基因型為 Aa 的某植株產(chǎn)生的“a”花粉中有一半是致死的，則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子 代中 AA：Aa：aa 基因型個體的數(shù)量比為A. 3：2：1B. 2：3：1C. 4：4：lD. 1：2：1；【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：正

4、常情況下，基因型為Aa的植物產(chǎn)生的A和a兩種精子和卵細胞的比例均為1：1，又由于“產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細胞A：a=1：1，而精子的種類和比例為A：a=2：1?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，由于“產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細胞為1/2A、1/2a，而精子的種類和比例為2/3A、1/3a。因此該個體自交，后代基因型為AA的比例為1/22/3=1/3，Aa的比例為1/21/3+1/22/3=1/2，aa的比例為1/21/3=1/6。因此，該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA：Aa：aa基因型個體的數(shù)量比為2：3：1，綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B?！军c睛】正確理解“

5、產(chǎn)生的a花粉中有一半是致死的”，準確分析雄配子的種類和比例是解題關鍵。4. 下表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯誤的是（）A. 6個親本都是雜合子B. 抗病對感病為顯性C. 紅種皮對白種皮為顯性D. 這兩對性狀自由組合【答案】B【解析】【分析】組合一：抗病、紅種皮感病、紅種皮，子代紅種皮：白種皮=（416+410）：（138+1

6、35）3：1，說明紅種皮是顯性性狀，白種皮為隱性性狀，雙親都為雜合；組合三：感病、紅種皮感病、白種皮，子代抗?。焊胁?：3，說明感病為顯性性狀，抗病為隱性性狀，雙親都為雜合；組合二：抗病、紅種皮感病、白種皮，子代抗?。焊胁?（180+184）：（178+182）1：1，說明親本感病為雜合，子代紅種皮：白種皮1：1，說明親本紅種皮為雜合，所以組合二的雙親都為雜合。【詳解】A、結合分析可知，6個親本都是雜合子，A正確；B、組合三中，感病感病后代出現(xiàn)抗病，即出現(xiàn)性狀分離，說明感病相對于抗病為顯性性狀，B錯誤；C、組合一中，紅種皮紅種皮后代出現(xiàn)白種皮，即出現(xiàn)性狀分離，說明紅種皮相對于白種皮為顯性性狀，

7、C正確；D、組合二為測交實驗，后代性狀分離比為1：1：1：1，說明這兩對性狀彼此獨立遺傳，互不干擾，遵循基因自由組合定律，D正確。故選B。5. 一個色盲女人與一個正常男子結婚，生了一個基因型為XBXbY的孩子，則決定該孩子的配子中（ ）A. 精子異常，減異常B. 卵細胞異常，減異常C. 精子異常，減異常D. 卵細胞異常，減異?！敬鸢浮緼【解析】【分析】色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，因此可根據(jù)表現(xiàn)型判斷基因型：男性為XBY，女性XbXb?！驹斀狻繐?jù)題意可知，色覺正常的兒子的基因型為XBXbY，根據(jù)親代的基因型XBY、XbXb可判斷，XB和Y兩條染色體均來自于父方，其中的Xb來自于母方，為Xb，

8、故是男性產(chǎn)生了不正常的精子（XBY），又因為XY屬于同源染色體，說明在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，A正確。故選A。6. 下列有關一對相對性狀遺傳的敘述，正確的是 （ ）A. 具有隱性遺傳因子的個體都表現(xiàn)出隱性性狀B. 最能說明基因分離定律實質(zhì)的是F2的表現(xiàn)型比為3:1C. 通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量D. 若要鑒別和保留純合的抗銹?。@性）小麥，最簡便易行的方法是自交【答案】D【解析】【詳解】試題分析：具有隱性遺傳因子的個體不一定表現(xiàn)出隱性性狀，如雜合子Aa，故A錯；最能說明基因分離定律實質(zhì)的是F1產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1:1，故B錯；測交后代的表現(xiàn)型及比例反映待測個體產(chǎn)生配子類

9、型及比例，故C錯；鑒別顯性個體是純合子或雜合子的方法有自交法和測交法，其中自交法最簡便，故D正確。考點：本題主要考查基因分離定律，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7. 數(shù)量性狀通常顯示出一系列連續(xù)的表型?，F(xiàn)有控制植物高度的兩對等位基因A、a和B、b，位于不同的同源染色體上。以累加效應決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應是相同的。純合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，這兩個純合子之間雜交得到F1，再自交得到F2，在F2中表現(xiàn)40厘米高度的個體基因型有幾種（ ）A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種【答案】C【解析】【分析】利用分離定律解決自由組合定律問

10、題的解題思路首先，將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBbAabb，可分解為如下兩組：AaAa，Bbbb。然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。【詳解】根據(jù)題意，累加效應決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應是相同的，純合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，則每個顯性基因會使高度增加5厘米，F(xiàn)2中表現(xiàn)40厘米高度應該有2個顯性基因，即AAbb、aaBB、AaBb，基因型有3種，C正確，ABD錯誤。故選C。8. 對性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B

11、、b都被標記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞。下列推測合理的是（）A. 若2對基因1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點B. 若2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點C. 若2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點D. 若2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染

12、色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼B、由于染色體經(jīng)過復制，基因也隨之加倍，使每個四分體上的等位基因含有4個，即2個A和2個a或2個B和2個b；若2對等位基因位于一對同源染色體上，則1個四分體中將出現(xiàn)4個黃色和4個綠色熒光點，A錯誤，B正確；CD、由于染色體經(jīng)過復制，基因也隨之加倍，使每個四分體上的等位基因含有4個，即2個A和2個a或2個B和2個b；若2對等位基因

13、位于2對同源染色體上，則每個四分體中將出現(xiàn)4個黃色或4個綠色熒光點，CD錯誤。故選B?！军c睛】9. 下列關于人類探究遺傳奧秘歷程中所用的實驗方法的敘述，錯誤的是（ ）A. 孟德爾在以豌豆為實驗材料研究遺傳規(guī)律時，運用了統(tǒng)計學的方法B. 薩頓提出“基因位于染色體上”的假說時，運用了假說-演繹的方法C. 赫爾希和蔡斯在進行噬菌體侵染大腸桿菌的實驗時，運用了放射性同位素標記法D. 沃森和克里克研究DNA分子的結構時，運用了構建物理模型的方法【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾獲得成功的原因：（1）選擇豌豆作為實驗材料進行實驗。（2）由單因子到多因子的科學思路（即先研究1對相對性狀，再研究多對相對性狀

14、）。（3）利用統(tǒng)計學方法。（4）科學的實驗程序和方法。 2、薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，之后，摩爾根采用假說演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、孟德爾遺傳實驗取得成功的原因之一是運用了統(tǒng)計學的方法，A正確； B、薩頓運用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說，B錯誤； C、赫爾希和蔡斯在進行噬菌體侵染大腸桿菌的實驗時，運用了放射性同位素標記法，其用32P和35S分別標記了DNA和蛋白質(zhì)，C正確； D、沃森和克里克研究DNA分子的結構時，運用了構建物理模型的方法，構建了DNA分子雙螺旋結構模型，D正確。故選B。10. 某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了

15、以下4個實驗：用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌一段時間后離心，以上各實驗檢測到放射性的主要部位是（）A. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、上清液B. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液C. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀【答案】D【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯。實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。實驗方法：放射性同位素標記法。實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素3

16、2P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附注入(注入噬菌體的DNA) 合成(控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分)組裝釋放。實驗結論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻坑?2p標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32p標記噬菌體的DNA，將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌，由于15N標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，15N標記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后

17、主要在沉淀物和上清液中檢測到放射性；用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌，3H將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性。故選D。11. 下列關于DNA分子結構的敘述，錯誤的是（）A. G-C堿基對比例高的DNA分子，其結構穩(wěn)定性相對較強B. 每個雙鏈DNA分子中都含有2個游離的磷酸基團C. 在DNA雙鏈中，一條單鏈中的值與另一條單鏈中的值互為倒數(shù)D. A-PPP中的A與中的A代表的物質(zhì)不同【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；外側由脫氧核糖和磷酸交替連結構成基本骨架，內(nèi)側是堿基對（A與T，C與G配對）

18、通過氫鍵連結，其中G-C堿基對之間3個氫鍵，A-T之間2個氫鍵。DNA分子遺傳信息儲存在四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序；根據(jù)堿基互補配對原則，整個DNA分子中A=T，C=G。2、堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1。3、ATP的中文名稱叫三磷酸腺苷，其結構簡式為A-PPP，其中A代表腺

19、苷，P代表磷酸基團，-代表普通磷酸鍵，代表高能磷酸鍵。【詳解】A、DNA分子中G-C堿基對之間3個氫鍵，A-T之間2個氫鍵，則GC堿基對含量較高時，其結構穩(wěn)定性較大，A正確；B、若呈鏈狀，一個雙鏈DNA分子，一條鏈一端含一個游離磷酸基團，兩條鏈共含有2個游離的磷酸基團，分別位于DNA分子的兩端，但環(huán)狀則無游離的磷酸基團，B錯誤；C、假設1鏈上的堿基為A1、C1、G1和T1，2鏈上的堿基為A2、C2、G2和T2，根據(jù)堿基互補配對原則可得，A1=T2、C1=G2、G1=C2、T1=A2，則A1+G1=T2+C2、T1+C1=A2+G2，所以（A1+G1）/（T1+C1）=（T2+C2）/（A2+G

20、2），也就是互為倒數(shù)，C正確；D、A-PPP中的A代表腺苷，而 是腺嘌呤核糖核苷酸，其中的A代表腺嘌呤，所以A代表的物質(zhì)不同，D正確。故選B?！军c睛】本題主要考查DNA分子的結構?？忌凶R記和理解DNA分子的結構和特點、堿基互補配對原則等相關內(nèi)容，結合各選項進行分析和推理，才能作出準確判斷。12. 下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（）A. 基因在染色體上呈線性排列B. 一條染色體上有多個基因C. 每條染色體上都含有1或2個DNA分子D. 非等位基因都位于非同源染色體【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體上有1或2個DNA分子，一條染色體上有多個基因，基因在

21、染色體上呈線性排列。【詳解】A、一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體上有多個基因，B正確；C、染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，不分裂的細胞中以及有絲分裂間期、后期、末期，減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂末期細胞中，每條染色體上含有1個DNA分子，有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期及中期細胞中，每條染色體上含有2個DNA分子，C正確；D、非等位基因位于同源染色體和非同源染色體上，D錯誤。故選D。13. 地中海貧血癥患者的珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻，原因是血紅蛋白鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了改變，由正

22、常基因A突變成致病基因a（如下圖所示，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。下列相關敘述錯誤的是（ ）A. 與過程中堿基互補配對的方式不完全相同B. 異常mRNA翻譯產(chǎn)生的異常珠蛋白由38個氨基酸組成C. 突變基因a中的氫鍵數(shù)量和脫氧核苷酸數(shù)量都發(fā)生了改變D. 過程用的RNA聚合酶，可以將DNA雙鏈解旋【答案】C【解析】【分析】分析圖解可知，圖示過程表示遺傳信息的轉錄，過程表示翻譯。圖中看出，基因突變后，密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導致合成的肽鏈縮短?！驹斀狻緼、過程表示遺傳信息的轉錄，轉錄過程中堿基配對是A-U，T-A，G-C,C-G，過程表示翻譯，翻譯過程中是A-U，

23、U-A，G-C,C-G，配對方式不完全相同，A正確；B、異常mRNA翻譯提前終止，由于第39個密碼子是終止密碼子，不編碼氨基酸，所以異常珠蛋白由38個氨基酸組成，B正確；C、據(jù)圖可知，正?；蛲蛔兂芍虏』蚴怯捎诨蛲蛔兒?，密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此判斷是基因中發(fā)生了C/G這一個堿基對和T/A堿基對的替換，由于GC堿基對之間三個氫鍵，AT堿基對之間兩個氫鍵，所以突變基因a中的氫鍵數(shù)量改變，但脫氧核苷酸數(shù)量不變，C錯誤；D、表示轉錄，該過程中RNA聚合酶可將DNA雙鏈解旋，D正確。故選C14. 如圖表示某種生物細胞內(nèi)基因表達的部分過程。下列敘述正確的是（）A. 鏈之間和鏈之間的堿基

24、配對方式完全相同B. 鏈中的G和鏈中的G都代表鳥嘌呤核糖核苷酸C. 基因中的遺傳信息通過鏈傳遞到需要RNA參與D. 一個核糖體通常可結合多條鏈以提高的合成速率【答案】C【解析】【分析】由題意可知，題圖表示轉錄和翻譯過程。、表示DNA單鏈，其中表示轉錄的模板鏈，為mRNA，表示翻譯的模板鏈，代表核糖體，代表多肽鏈?！驹斀狻緼、鏈之間的堿基配對方式為AT、CG、TA、GC，鏈之間的堿基配對方式為AU、CG、TA、GC，因此鏈之間和鏈之間的堿基配對方式部分相同，A錯誤；B、鏈中的G代表鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸，而鏈中的G代表鳥嘌呤核糖核苷酸，B錯誤；C、基因中的遺傳信息通過mRNA(鏈)傳遞到多肽鏈（）

25、需要mRNA、tRNA、rRNA的參與，C正確；D、一條mRNA(鏈) 通?？山Y合多個核糖體來提高多肽鏈（）的合成速率，D錯誤。故選C。15. 人類Y染色體上SRY基因可控制原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。下圖為一家四口的性染色體組成情況，B、b表示控制一對相對性狀的等位基因，不考慮基因突變，下列說法錯誤的是（）A. 正常男性體細胞的染色體組成是44XYB. 若SRY基因片段丟失，可能導致甲表現(xiàn)為女性C. 丙異常的原因是甲產(chǎn)生異常配子所致D. 丁異常的原因是乙形成配子時減數(shù)第一次分裂異?！敬鸢浮緿【解析】【分析】分析題圖：甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況，甲的基因型為XBY；乙的基因

26、型為XbXb；丙的基因型為XBXb，但其含有SRY基因；丁的基因型為XBXbY，其中XB和Y都來自父親甲。【詳解】A、正常男性體細胞中含44條常染色體和XY兩條性染色體，A正確；B、由于SRY基因決定睪丸的產(chǎn)生，若基因丟失則不能產(chǎn)生睪丸，可能導致甲表現(xiàn)為女性，B正確；C、丙的一條X染色體上既有B基因又有SRY基因，可能是甲Y染色體上SRY基因移到X染色體上，產(chǎn)生了X染色體上既有B基因又有SRY基因的異常配子導致的，C正確；D、丁多一條X染色體，根據(jù)X染色體上的基因可知，乙只能提供含有b基因的X染色體，故丁異常是由于甲減數(shù)第一次分裂時，XY染色體未分離導致的，D錯誤。故選D。16. 下圖1是基因

27、型為AaBb的動物細胞（2N=8）分裂過程中某時期的細胞分裂模式圖，圖2為該動物精原細胞分裂過程中細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列敘述錯誤的是（）A. 圖1細胞所處時期對應于圖2中的FG段B. 基因的分離定律和自由組合定律均發(fā)生在圖2中的FG段C. 處于CD段的細胞中含有4個染色體組，16個核DNA分子D. 若不考慮變異，圖1細胞內(nèi)有2個a基因、2個B基因【答案】A【解析】【分析】圖1不含同源染色體，含有染色單體，為減數(shù)第二次分裂中期圖像。圖2為該動物精原細胞分裂過程中細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線。AE段表示有絲分裂，F(xiàn)G表示減數(shù)第一次分裂，HI表示減數(shù)第二次分裂?！驹斀狻緼、圖1細

28、胞為減數(shù)第二次分裂中期，不含同源染色體，所處時期對應于圖2中的HI段，A錯誤；B、基因的分離定律和自由組合定律均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對應圖2中的FG段，B正確；C、CD段同源染色體對數(shù)加倍，為有絲分裂后期，細胞內(nèi)的染色體數(shù)為體細胞的二倍，因此細胞內(nèi)含有4個染色體組，16個核DNA分子，C正確；D、圖1不含同源染色體，含有染色單體，若不考慮變異，姐妹染色單體上含有相同基因，因此圖1細胞內(nèi)有2個a基因、2個B基因，D正確。故選A。二、選擇題：17. 家貓體色由 X 染色體上一對等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的個體為黑貓，只含基因 b 的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法錯誤（）A

29、. 玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B. 玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C. 為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D. 只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【答案】D【解析】【分析】由題干信息可知，黑貓的基因型為XBXB、XBY，黃貓的基因型為XbXb、XbY，玳瑁貓的基因型為XBXb，只有雌性貓具有玳瑁色?！驹斀狻緼、 分析題意可知，玳瑁貓（XBXb）都為雌性，不能互交，A錯誤；B、玳瑁貓（XBXb）與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；C、玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其它體色的貓雜交才能得到，C錯誤；D、用黑色雌貓（XBXB）和黃

30、色雄貓（XbY）雜交或者黃色雌貓（XbXb）和黑色雄貓雜交（XBY），子代中雌性貓全為玳瑁色，D正確。故選D。18. 如圖表示某二倍體生物1對同源染色體上的部分基因,正確的是（ ）A. 這對同源染色體上只有4對等位基因B. 圖示所有等位基因在遺傳時均遵循基因的分離定律C. 圖中莖高和花色兩對相對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律D. 甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到【答案】BC【解析】【分析】等位基因是位于同源染色體的同一位置上，控制著相對性狀的基因?！驹斀狻緼、等位基因是指在同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因，圖示花頂生是相同基因，故圖示四對基因中有3對等位基因，但

31、該對同源染色體可能還有其它等位基因，A錯誤；B、圖示所有等位基因存在同一對同源染色體上，因此圖示所有等位基因在遺傳時均遵循基因的分離定律，B正確；C、圖中莖高和花色的等位基因位于同一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，C正確；D、在該生物體內(nèi)，雜合時甲染色體上顯性基因控制的性狀、隱性純合時甲染色體上隱性基因控制的性狀表達時才都能觀察到，D錯誤。故選BC。19. 一個用15N標記的DNA分子有2400個堿基對，其中腺嘌呤1400個，將該DNA分子在普通溶液中復制3次后，下列敘述正確的是（ ）A. 復制過程共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸1000個B. 所產(chǎn)生的DNA分子的密度有兩種類型C. 不含15N的D

32、NA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7：1D. 不含15N的與含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)目之比為15：1【答案】B【解析】【分析】已知DNA分子有2400個堿基對，其中腺嘌呤A=1400個，所以胸腺嘧啶T=1400個，鳥嘌呤G=胞嘧啶C=1000個?！驹斀狻緼、復制過程中，共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸=1000（23-1）=7000個，A錯誤；B、復制3次后，有23=8個DNA，其中兩個DNA一條鏈含14N，一條鏈含15N，其余6個DNA都只含有14N，故所產(chǎn)生的DNA分子的密度有兩種類型，B正確；C、通過B選項可知，含有15N的DNA有2個，不含有15N有8個，故不含15N的DNA分子總數(shù)與

33、含15N的DNA分子總數(shù)之比為4：1，C錯誤；D、不含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)目是14條，含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)目是2條，故不含15N的與含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)目之比為7：1，D錯誤。故選B。20. 表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物生命活動過程中,下列有關表觀遺傳的敘述,正確的是（ ）A. 柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，促進了基因的表達B. 基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關C. 表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程D. 構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_【答案】BCD【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序

34、列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斀狻緼、柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產(chǎn)生mRNA，抑制了基因的表達，A錯誤；B、同卵雙胞胎之間的基因型相同，因此他們之間的微小差異與表觀遺傳有關，B正確；C、表觀遺傳現(xiàn)象在生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中普遍存在，表觀遺傳機制在特定的時間通過調(diào)控特定基因的表達而影響細胞

35、分裂、分化以及代謝等生命活動，C正確；D、表觀遺傳中除了DNA甲基化會影響基因表達外，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎?，也會影響基因的表達，D正確。故選BCD。三、非選擇題：21. 下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請回答：（1）甲病的遺傳方式屬于_染色體上_性遺傳。（2）寫出1的一個初級卵母細胞所產(chǎn)生卵細胞的基因型：_。（3）寫出8的基因型：_。寫出10的基因型：_。（4）若8與11結婚，生育一個患甲病子女的概率為_，生育一個只患一種病子女的概率為_。【答案】（1） . 常 . 隱（2）AXB或AXb或

36、aXB或aXb（3） . aaXBXB或aaXBXb . AAXBXb或AaXBXb（4） . 1/3 . 3/8【解析】【分析】分析系譜圖：5、6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳??；3、4號個體無乙病，但7號個體有病，說明乙病是隱性遺傳病，已知甲、乙中有一種病為伴性遺傳，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】由以上分析可知：甲病是常染色體上隱性遺傳病?！拘?詳解】由于1號正常，而4號患甲病、5號患乙病，所以1的基因型為AaXBXb。又因為一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，所以1的一個初級卵母細胞所產(chǎn)生

37、卵細胞的類型有四種可能，即AXB或AXb或aXB或aXb。【小問3詳解】8的父親正常、母親患甲病，但有一個不患甲病患乙病的哥哥（或弟弟），說明3和4的基因型分別為AaXBY和aaXBXb，8患甲病不患乙病，則8的基因型及概率為aaXBXB（1/2）或aaXBXb（1/2）。由于9號患兩種病，所以5號的基因型為AaXbY和6號的基因型為AaXBXb。因此，10的基因型為AAXBXb或AaXBXb?！拘?詳解】8號的基因型及概率為aaXBXB（1/2）或aaXBXb（1/2），11號的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。所以8與11結婚，生育一個患甲病子女的概率為2/31/21/3，不患

38、甲病為1-1/32/3；患乙病的概率為1/21/41/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8。因此，生育一個只患一種病子女的概率為1/37/8+2/31/8=3/8?！军c睛】本題結合系譜圖，考查基因自由組合定律及應用，伴性遺傳及應用，考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“已知其中一種病為伴性遺傳”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)基因自由組合定律推斷出相應個體的基因型，再利用逐對分析法解題是解答本題的關鍵。22. 中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達的過程。回答問題。（1）b、d所表示的兩個過程依次分別是_和_。（2）在真核細胞中，a和b兩個過程發(fā)生的場所有：_。（3）能特異性識別信使RNA

39、上密碼子的分子是_，所攜帶的分子是_。（4）纖維病體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是：基因通過控制_進而控制生物體的性狀。（5）DNA分子在復制過程中，某位點上的一個正常堿基（設為P）經(jīng)誘變變成了尿嘧啶。該DNA分子連續(xù)復制兩次，得到的4個子代DNA分子的相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G。推測“P”可能是_。（填選項）A. 胸腺嘧啶B. 腺嘌呤C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤D. 胞嘧啶或鳥嘌呤【答案】（1） . 轉錄 . 逆轉錄（2）細胞核、線粒體、葉綠體（3） . tRNA#轉運RNA . 氨基酸（4）蛋白質(zhì)結構（5）D【解析】【分析】據(jù)圖分析，a表示DNA復制；b表示轉錄；c表示翻譯

40、；d表示逆轉錄；e表示RNA自我復制?！拘?詳解】據(jù)圖分析，b是以DNA為模板，合成RNA的過程，表示轉錄，在細胞核內(nèi)；d表示以RNA為模板合成DNA的過程，表示逆轉錄?！拘?詳解】a是以DNA為模板合成子代DNA分子，表示DNA復制過程，b是轉錄過程，真核細胞中DNA分子復制和轉錄發(fā)生的場所都主要是細胞核，此外還有線粒體和葉綠體?！拘?詳解】能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，tRNA能夠攜帶的分子是氨基酸?！拘?詳解】囊性纖維病體現(xiàn)基因通過控制蛋白質(zhì)的結構進而控制生物體的性狀?！拘?詳解】由于正常堿基P變成了U后，能與A配對，因此含有U與A、A與T的2個DNA分子是發(fā)生了突變的，而含有G-C、C-G的2個DNA分子是未發(fā)生突變的。又這兩個正常的DNA分子