醫(yī)療器械質(zhì)量體系QR-QP-12-02A 內(nèi)部審核檢查表(質(zhì)量部)_第1頁
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1、All Rights reserved, No Spreading abroad without Permission of ZTE內(nèi)審檢查表序號(hào)檢 查 項(xiàng) 目審 核 記 錄判定結(jié)果不符合報(bào)告編號(hào)5.4.1目標(biāo)指標(biāo)是否具有可測(cè)量性,測(cè)量方法是否明確規(guī)定并理解目標(biāo)、指標(biāo)是否按方針的框架來建立?目標(biāo)、指標(biāo)是否進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析?有異常是否采取相關(guān)措施?質(zhì)量部目標(biāo):來料合格率、開箱合格率、無不良事件,由于沒有進(jìn)行批量生產(chǎn)及銷售因而這些目標(biāo)未進(jìn)行統(tǒng)計(jì)OK-7.6向計(jì)量部門負(fù)責(zé)人了解有關(guān)測(cè)量的監(jiān)控裝置的程序規(guī)定,根據(jù)產(chǎn)品驗(yàn)收準(zhǔn)則及監(jiān)控要求,判定所規(guī)定的測(cè)量和監(jiān)控裝置的測(cè)量能力及數(shù)量是否能夠,是否建立了統(tǒng)一的

2、校準(zhǔn)系統(tǒng),規(guī)定了維護(hù)保養(yǎng)方法。查閱測(cè)量監(jiān)控裝置清單,抽查數(shù)種測(cè)量和監(jiān)控裝置,檢 查其有效期、編號(hào)、在用、停用、禁用、限用標(biāo)志,觀察測(cè)量和監(jiān)控裝置的保管情況、工作環(huán)境是否符合規(guī)定要求。限定期校準(zhǔn)外,是否存在不定期校準(zhǔn)和調(diào)整的情況?對(duì) 這種情況的控制是否得當(dāng)?是否有文件規(guī)定,發(fā)現(xiàn)測(cè)量結(jié)果的有效性應(yīng)采取的復(fù)評(píng) 方式,怎樣根據(jù)復(fù)評(píng)結(jié)果采取相應(yīng)的糾正措施。對(duì)于用于測(cè)量和監(jiān)控的軟件是如何進(jìn)行控制的?是否規(guī)定了在使用前進(jìn)行確認(rèn)?確認(rèn)的方法是否合理?并查確認(rèn)記錄。公司擬制了檢驗(yàn)、測(cè)試與試驗(yàn)設(shè)備控制程序,對(duì)于計(jì)量器具,尚未建立臺(tái)帳,并且部分設(shè)備也不是很全NGNCR-0028.2.4測(cè)量和監(jiān)控可從“來料檢驗(yàn)”、“

3、制程檢驗(yàn)和“出貨檢驗(yàn)”三方面來審查,有無程序規(guī)定。向主管產(chǎn)品質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人索要有關(guān)產(chǎn)品測(cè)量和監(jiān)控的控制文件,檢查是否規(guī)定了需進(jìn)行測(cè)量和監(jiān)控的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)階段,是否對(duì)這些階段安排了檢測(cè)點(diǎn),是否對(duì)實(shí)施檢驗(yàn)的人員的資格、檢驗(yàn)方法、使用的測(cè)量和監(jiān)控裝置、工作環(huán)境以及應(yīng)留下的記錄作了明確規(guī)定。觀察檢驗(yàn)人員是否遵照規(guī)定對(duì)產(chǎn)品特性按要求進(jìn)行測(cè)量和監(jiān)控。檢查檢驗(yàn)記錄是否能證實(shí)滿足符合驗(yàn)收準(zhǔn)則的要求,是否有負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任的簽名或章印。檢查是否在所有的檢驗(yàn)等活動(dòng)都已圓滿完成后才放行產(chǎn)品和服務(wù),有無對(duì)于顧客批準(zhǔn)放行和交付服務(wù)的特例情況?查來料、過程及最終檢驗(yàn)控制程序,對(duì)三個(gè)過程中的檢驗(yàn)項(xiàng)目、方法及使用的器具在SIP作

4、了相應(yīng)的規(guī)定,同時(shí)也對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)OK- 8.3 向主管不合格控制部門的負(fù)責(zé)人索要不合格控制程序文件, 檢查程序內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否與手冊(cè)相協(xié)調(diào),重點(diǎn) 了解是否對(duì)不合格產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)、記錄、隔離、評(píng)審及處置作 了規(guī)定;對(duì)不合格產(chǎn)品實(shí)施糾正后是否規(guī)定了不合格產(chǎn)品的 重新驗(yàn)證;對(duì)交付和開始使用后發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品如何處 置;如何了解顧客對(duì)處置結(jié)果的滿意程度;是否規(guī)定了讓步 處理的條件及應(yīng)向哪些部門報(bào)告,在什么情況下,應(yīng)將讓步 處理的結(jié)果向顧客和有關(guān)部門報(bào)告。 抽查數(shù)份不合格產(chǎn)處置記錄,檢查相應(yīng)的不合格報(bào)告中是否 有參加評(píng)審和處置人員的簽字,是否按評(píng)審后的決定進(jìn)行處 置,是否有糾正后重新驗(yàn)證的記錄

5、?查不合格品控制程序,對(duì)不合格品的隔離、標(biāo)識(shí)、處置、防止再發(fā)生的要求作了規(guī)定。由于尚未進(jìn)行批量生產(chǎn),現(xiàn)場(chǎng)未見不合格品記錄。OK-8.4檢查組織是否制定了收集有關(guān)的數(shù)據(jù)的程序,通過分析數(shù)據(jù)得到相關(guān)方反饋、顧客滿意程度、產(chǎn)品符合性、產(chǎn)品特性及其趨勢(shì)以及過程和體系信息。組織是否能及時(shí)利用這些信息來評(píng)價(jià)體系的有效性和適宜性,尋找對(duì)體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)。如果體系有效性得到改進(jìn),有無進(jìn)行評(píng)價(jià)。檢查組織對(duì)數(shù)據(jù)收集作出的規(guī)定,包括數(shù)據(jù)來源、數(shù)據(jù)內(nèi)容、人員職責(zé)、渠道和方法;檢查組織數(shù)據(jù)分析的有關(guān)規(guī)定,是否明確可獲得產(chǎn)品、過程、體系和顧客滿意程度等方面的信息;檢查在收集和分析數(shù)據(jù)的規(guī)定中,是否確定正確使用統(tǒng)計(jì)技術(shù);檢查

6、組織利用數(shù)據(jù)分析的信息進(jìn)行質(zhì)理管理體系評(píng)價(jià)和尋找改進(jìn)機(jī)會(huì)結(jié)果。數(shù)據(jù)分析最少能提供以下方面信息:相關(guān)方反饋、顧客滿意程度。產(chǎn)品要求的符合程度。過程和產(chǎn)品特性和趨勢(shì),包括可能采取預(yù)防措施的機(jī)會(huì)。供應(yīng)商的品質(zhì)情況。查數(shù)據(jù)分析控制程序,對(duì)數(shù)據(jù)的來源、內(nèi)容、方法作了詳細(xì)的規(guī)定,對(duì)于目標(biāo)的統(tǒng)計(jì),現(xiàn)場(chǎng)對(duì)相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)頻次、統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)人沒有作規(guī)定NGNCR-0038.5.1詢問最高管理者是如何考慮實(shí)施持續(xù)改進(jìn)的,是如何利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正與預(yù)防措施及管理評(píng)審來識(shí)別和實(shí)施任何必要的更改,以確保體系持續(xù)適宜性和有效性。通過詢問和查閱文件,檢查一旦出現(xiàn)需要發(fā)布忠告性通知的時(shí)候,組織如何實(shí)施些程

7、序。檢查顧客抱怨調(diào)查記錄23份,看其調(diào)查、處理情況。對(duì)組織以外(供方、委托單位)原因構(gòu)成顧客抱怨有無將相關(guān)資料傳達(dá)至處理機(jī)構(gòu)及相關(guān)部門,協(xié)調(diào)處理辦法。當(dāng)任何抱怨沒有采取糾正和預(yù)防措施時(shí),其理由有無批準(zhǔn)并記錄。檢查不良事件處理程序規(guī)定的報(bào)告職責(zé)和要求流程,一旦出現(xiàn)涉及報(bào)告準(zhǔn)則的不良事件,能否及時(shí)啟動(dòng)程序做出報(bào)告。建立糾正與預(yù)防措施控制程序、忠告性通知、召回、重大變更控制程序、客戶反饋控制程序OK-8.5.2向主管糾正措施部門的負(fù)責(zé)人索要糾正措施控制程序文件,檢查程序內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,是否與手冊(cè)相協(xié)調(diào),重點(diǎn)了解是否對(duì)糾正措施的制定和實(shí)施作了明確規(guī)定,是否有效地利用信息來源,是否對(duì)糾正措施

8、的實(shí)施進(jìn)行了控制,對(duì)實(shí)施的效果進(jìn)行了評(píng)價(jià)。查數(shù)份不合格報(bào)告(其中包括重大的不合格),并查相應(yīng)的制定的糾正措施報(bào)告及任何調(diào)查記錄,跟蹤驗(yàn)證報(bào)告及文件更改記錄(必要時(shí)),評(píng)定實(shí)施情況是否符合程序規(guī)定的要求。查糾正措施的具體內(nèi)容是否具有可執(zhí)行性?由于產(chǎn)品未進(jìn)行批量生產(chǎn),現(xiàn)場(chǎng)未見糾正和預(yù)防措施報(bào)告OK-8.5.3向主管預(yù)防措施部門的負(fù)責(zé)人索要預(yù)防措施控制程序文件,檢查程序內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,是否與手冊(cè)相協(xié)調(diào)。重點(diǎn)了解是否對(duì)預(yù)防措施的制定和實(shí)施作了明確規(guī)定,是否有效地利用了信息來源,是否對(duì)預(yù)防措施的實(shí)施進(jìn)行了控制,對(duì)實(shí)施的效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。檢查如何通過收集相應(yīng)的信息制定適宜的預(yù)防措施,并查制定的預(yù)防報(bào)告及任何調(diào)查記錄,、跟蹤驗(yàn)證報(bào)告及文件更改記錄(必要時(shí)),評(píng)定實(shí)施情況是否符合程序規(guī)定要求。查預(yù)防措施的具體內(nèi)容是否具有可執(zhí)行性?預(yù)防措施是否只是應(yīng)付檢查?由于產(chǎn)品未進(jìn)行批量生產(chǎn),現(xiàn)場(chǎng)未見糾正和預(yù)防措施報(bào)告OK-8.2.3 “過程的測(cè)量和監(jiān)控”活動(dòng)是否覆蓋了全部產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程?是否識(shí)別了過程測(cè)量的監(jiān)控的環(huán)節(jié),如測(cè)量點(diǎn)、巡回檢查點(diǎn)。是否確定了測(cè)量和監(jiān)控方法,如測(cè)量、驗(yàn)證、見證、檢查、巡視、評(píng)

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