1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)1、朊粒病的共同特征中不包括（）潛伏期長，達數(shù)月、數(shù)年甚至數(shù)十年一旦發(fā)病呈慢性、進行性發(fā)展，以死亡告終表現(xiàn)為海綿狀腦病或蛋白質腦病產生嚴重反應和免疫病理性損傷2、下面哪種酶是在重組DNA技術中不常用到的酶（ ）限制性核酸內切酶DNA聚合酶DNA連接酶DNA解鏈酶3、長期接觸X射線的人群，后代遺傳病發(fā)病率明顯升高，主要原因是該人群生殖細胞發(fā)生（ ）基因重組基因突變基因互換基因分離4、抗VD佝僂病屬于：（）常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X連鎖顯性遺傳病X連鎖隱性遺傳病

2、5、法醫(yī)DNA技術中的三大基本技術指（）DNA 指紋技術熒光顯微技術PCR 擴增片段長度多態(tài)性分析技術線粒體DNA 測序6、相互連鎖的兩個基因位于（）上同源染色體同一染色體非同源染色體不同對染色體7、關于核糖體的移位，敘述正確的是（）空載tRNA的脫落發(fā)生在“A”位上核糖體沿mRNA的35方向相對移動核糖體沿mRNA的53方向相對移動核糖體在mRNA上一次移動的距離相當于二個核苷酸的長度8、Western blot是（ ）檢測DNA的方法檢測RNA的方法檢測蛋白的方法檢測酶的方法9、針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關注。下列有關噬菌體的敘述,正確的是（）利

3、用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸外殼抑制了宿主菌的蛋白質合成,使該細菌死亡能在宿主菌內以二分裂方式增殖,使該細菌裂解10、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（）野生型和野生型野生型和突變型突變型和野生型突變型和突變型11、法醫(yī)DNA科學涉及的學科有（）分子遺傳學生物化學生物統(tǒng)計學以上都是12、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基（）腺嘌呤鳥嘌呤次黃嘌呤胸腺嘧啶13、要使兩對基因雜合體自交后代群體純合率達到96%以上，至少應該連續(xù)自交（）4代5代6代7代14、不屬于質粒被選為基因運載體的理由是（）能復制有多個限制酶切點

4、具有標記基因它是環(huán)狀DNA15、關于朊蛋白（PrP）的敘述，下列哪項是錯誤的（）由人和動物細胞中的PrP基因編碼由PrPC和PrPSC兩種異構體PrPC有致病性和傳染性PrPC對蛋白酶K敏感16、原核生物翻譯過程中的起始氨基酸-tRNA是下列哪一項（）Met-tRNAfMet-tRNAArg-tRNALeu-tRNA17、在肺炎雙球菌的轉化實驗中,使R型活菌轉化成S型活菌的轉化因子是（）莢膜蛋白質多糖S型細菌的DNA18、Northern印跡雜交是（）檢測DNA的方法檢測RNA的方法檢測蛋白的方法檢測酶的方法19、朊病毒樣品經下列哪一種處理后，肯定失去了感染能力？ ( )100 以上熱處理電離

5、輻射處理胰蛋白酶共溫育15min進行氨基酸序列檢測20、下列對DNA甲基化描述錯誤的是（）普遍存在原核生物和真核生物中能夠調控基因的表達DNA甲基化改變了基因的序列由DNA甲基轉移酶催化21、在乳糖操縱子中，與阻遏蛋白結合促進結構基因表達的是（）cAMP乳糖別構乳糖CAP22、Southern印記雜交是（ ）檢測DNA的方法檢測RNA的方法檢測蛋白的方法檢測酶的方法23、基因工程技術也稱為DNA重組技術，其實施必須具備的四個必要條件是（ ）目的基因限制性內切酶運載體體細胞重組DNA; RNA聚合酶限制性內切酶連接酶工具酶目的基因運載體受體細胞模板DNA，信使RNA，質粒，受體細胞24、限制性內

6、切酶的切割方式有（ ）5粘性末端、3粘性末端、平切5粘性末端3粘性末端平切25、用實驗證實DNA半保留復制的學者是（）Watson和CrickKornbergNierenbergMeselson和Stahl26、1928年，格里菲斯通過肺炎雙球菌實驗首次證明了遺傳物質是（）蛋白質DNA碳水化合物脂質27、在基因工程中通常所使用的質粒存在于（）細菌染色體酵母染色體細菌染色體外酵母染色體外28、將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,小白鼠不死亡,從體內分離出來的依然是R型肺炎雙球菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內,

7、則小白鼠死亡,并從體內分離出了S型有夾膜肺炎雙球菌，以上實驗說明了（ ）R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉化R型的蛋白質外殼可誘導S型轉化為R型S型的DNA可誘導R型轉化為S型,說明了DNA是遺傳物質R型的DNA可使小鼠死亡29、染色質DNA的堿基可被甲基化，DNA甲基化的作用是（）可關閉某些基因，同時可以活化另一些基因活化某些基因關閉某些基因與基因表達的調節(jié)無關30、下列哪一項不是真核生物mRNA的特點（）一般以單順反子的形式存在前體合成后需經轉錄后加工半壽期短前體合成后無需轉錄后加工31、tRNA的二級結構為（）L狀發(fā)卡結構三葉草形螺旋形32、基因工程的設計施工是在什么水平上進行的（）細胞細胞

8、器分子原子33、真核生物RNA聚合酶中對-鵝膏蕈堿十分敏感的是（）RNA聚合酶IRNA聚合酶IIRNA聚合酶IIIRNA聚合酶IV34、DNA是主要的遺傳物質是指（）遺傳物質的主要載體是染色體大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA細胞里的DNA大部分在染色體上染色體在遺傳上起主要作用35、下列哪項是正確的基因轉錄過程（）核心酶識別終止子，釋放RNA鏈；DNA局部解鏈，第一個核苷酸結合到全酶上；RNA聚合酶全酶與啟動子結合；核心酶在DNA鏈上移動；36、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（）野生型和野生型野生型和突變型突變型和野生型突變型和突變型37、真核生物轉錄所在的空間是

9、（）細胞質細胞核核孔線粒體38、為什么使用限制性內切核酸酶對基因組DNA 進行部分酶切？（）為了產生平末端為了產生黏末端只切割一條鏈上的酶切位點，產生開環(huán)分子可得到比完全酶切的片段略長的產物39、下面關于限制性核酸內切酶的表示方法中，正確的一項是（）Sau3AE.coRhind IIISau3A I40、某科學工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在這個細胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個事實說明（）蛋白質合成是在核糖體上進行的各種生物共用一套遺傳密碼兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組兔子的基因發(fā)生了突變41、細胞內合成DNA連接酶的場所是（）細胞核核區(qū)核糖體內質網(wǎng)42

10、、天然的玫瑰沒有藍色花，這是由于缺少控制藍色色素合成的基因B，而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?，F(xiàn)用基因工程技術培育藍玫瑰，下列操作正確的是（）提取矮牽牛藍色花的mRNA，經逆轉錄獲得互補的DNA，再擴增基因B利用限制性核酸內切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B利用DNA聚合酶將基因B與質粒連接后導入玫瑰細胞將基因B直接導入大腸桿菌，然后感染并轉入玫瑰細胞43、人們常選用的細菌質粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）E. 提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性F. 有利于對目的基因是否導入進行檢測增加質粒分子的分子量便于與外源基因連接44、下列關于各種酶作用的敘述

11、，不正確的是（）DNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接RNA聚合酶能與基因的特定位點結合，催化遺傳信息的轉錄一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因胰蛋白酶能作用于離體的動物組織，使其分散成單個細胞45、下列哪項特點導致蛋白翻譯時，mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均造成移碼突變（）A. 方向性B. 簡并性C. 連續(xù)性D. 通用性46、型性決定的某雄蛙因性反轉變成能育的蛙，當它與正常的雄蛙交配后所產生的F1代性別比例為（ ）:=1:2:=2:1:=1:1全判斷題47、將RNA轉移到硝酸纖維素膜上的技術較western印跡法。A.B.48、連鎖遺傳定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的

12、。A.B.49、引起瘋牛病的病原體是一種RNA。A.B.50、PCR反應主要有變性，退火，延伸三個步驟。A.B.51、遺傳學上三大基本定律分別是分離定律、自由組合定律、連鎖遺傳定律。A.B.52、艾滋病病毒的遺傳物質是雙鏈RNA。A.B.53、細胞中能改變自身位置的一段DNA序列稱為跳躍基因。A.B.54、DNA指紋圖譜，開創(chuàng)了檢測DNA多態(tài)性的多種多樣的手段，如RFLP（限制性內切酶酶切片段長度多態(tài)性）分析、串聯(lián)重復序列分析、RAPD（隨機擴增多態(tài)性DNA）分析等。A.B.55、在F1雜種中，兩個親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱為等顯性。A.B.56、轉錄是以RNA為模板合成DNA。A.B.57

13、、基因突變不一定導致性狀的改變；導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。A.B.58、RFLP（限制性內切酶酶 切片段長度多態(tài)性）分析、串聯(lián)重復 序列分析、RAPD（隨機擴增多態(tài)性 DNA）分析等等均以 DNA的多態(tài)性為基礎。A.B.59、噬菌體是感染細菌的一種細菌。A.B.60、隱性上位F2的表型分離比為12：3：1。A.B.61、表觀遺傳學的分子機制包括DNA甲基化、RNA干涉（干擾）、組蛋白修飾和染色質改型等四種。A.B.62、通常所說的“DNA克隆方法”是指通過DNA合成儀合成DNA。A.B.63、氨酰-tRNA合成酶既能識別氨基酸，又能識別tRNA,使它們特異性結合。A.B.64、

14、Trp 操縱子的精細調節(jié)包括阻遏機制及弱化機制兩種機制。A.B.65、遺傳密碼的簡并性是指一個氨基酸可以有一個以上的密碼子編碼。A.B.66、識別10 堿基序列的限制酶，大約每隔10進行一次切割。A.B.67、所謂半保留復制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。A.B.68、每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。A.B.69、蛋白質空間結構的改變可以使其功能發(fā)生變化A.B.70、真核生物組中，除編碼氨基酸的序列外，還存在大量不編碼序列A.B.71、RNA酶的剪切分為自體催化、異體催化兩

15、種類型A.B.72、大腸桿菌的乳糖操縱子中，LacZ、LacY、LacA分別編碼-半乳糖苷酶、-半乳糖苷透性酶、-硫代半乳糖苷轉乙?；?。A.B.73、能夠產生防御病毒侵染的限制性內切核酸酶的細菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列。A.B.74、如果限制性內切核酸酶的識別位點位于DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影響切割，如HpaII 和Mbo I 要求識別序列之前至少有一個堿基對存在才能切割。A.B.75、基因轉錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成RNA的過程A.B.76、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶。A.B.77、tRNA

16、的二級結構呈倒L型。A.B.78、限制與修飾現(xiàn)象是宿主的一種保護體系，它是通過對外源DNA的修飾和對自身DNA的限制實現(xiàn)的。A.B.79、基因轉錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成DNA的過程。A.B.80、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。A.B.81、DNA復制所需要的堿基有A、U、G、C。A.B.82、表觀遺傳學也是通過改變基因的序列來實現(xiàn)的。A.B.83、法醫(yī)DNA三大基本技術包括：DNA 指紋技術,PCR 擴增片段長度多態(tài)性分析技術,線粒體 DNA 測序。A.B.84、小的、非編碼的RNA分子可以通過與靶mRNA序列部分

17、地或者完全地配對抑制靶mRNA的翻譯或者引起其降解，從而干擾目標基因的表達。A.B.85、轉錄過程中遺傳物質的傳遞方向是RNA蛋白質。A.B.86、朊病毒的發(fā)現(xiàn)揭示了生物的遺傳物質并不全是核酸。A.B.87、兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產量和品質等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。A.B.88、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒，一個正常表型的兒子.兒子是此病基因攜帶者的概率是 1/3。A.B.89、基因鑒定的常規(guī)方法有cDNA文庫的篩查，RT-PCR檢測，同源序列比對，Northern

18、印跡雜交，動物基因組印跡雜交等。A.B.90、DNA的復制和轉錄過程中存在堿基互補配對，翻譯過程中不存在堿基互補配對。A.B.91、有時多個氨基酸會共用一個密碼子。A.B.主觀題92、操縱子參考答案：操縱子：功能上相關的成簇的基因，加上它的調控的部分定義為操縱子。93、單核苷酸多態(tài)性（SNPs）參考答案：單核苷酸多態(tài)性（SNPs）:指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA 序列多態(tài)性。94、染色質重塑參考答案：染色質重塑：基因表達的復制和重組等過程中，染色質的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發(fā)生改變的分子機理。95、野生型參考答案：野生型：在生物之自然族群中以最高頻率存在的

19、表現(xiàn)型，或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個體或遺傳基因。96、啟動子參考答案：啟動子：DNA分子可以與RNA聚合酶特異結合的部位，也是轉錄開始的部位。在基因的表達調控中，轉錄的起始是關鍵。常常某個基因是否表達決定于特定的啟動子起始過程。97、轉錄組參考答案：轉錄組：廣義上指某一生理條件下，細胞內所有轉錄產物的集合，包括信使RNA、核糖體RNA、轉運RNA及非編碼RNA；狹義上指所有mRNA的集合。98、簡述基因表達系列分析（SAGE）技術。參考答案：以轉錄子(cDNA)上特定區(qū)域 911 bp 的寡核苷酸序列作為標簽(tag)來特異性地確定mRNA轉錄物 ,然后通過連接酶將多個標簽(2060個)隨機串聯(lián)形成大量的多聯(lián)體(concatemer)并克隆到載體中,對每個克隆進行測序。應用 SAGE軟件分析 ,可確定表達的基因種類 ,并可根據(jù)標簽出現(xiàn)的頻率確定基因的表達豐度,構建 SAGE文庫。該技術可以用于全基因組表達頻譜分析和尋找差異基因的新