1、醫(yī)院藥劑科崗位使命及工作制度調(diào)劑人員崗位使命在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，嚴(yán)格遵守藥品調(diào)劑規(guī)程。負(fù)責(zé)門診及住院病人處方的審核、調(diào)配和分發(fā)，確保用藥 準(zhǔn)確無誤及藥品的質(zhì)量，注意合理用藥。要嚴(yán)格執(zhí)行毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及必須要特別條 件貯存的藥品的管理規(guī)定，以確保藥品質(zhì)量和醫(yī)療安全。做好藥房陳列藥品養(yǎng)護(hù)。監(jiān)測藥房溫濕度并記錄，采用適 當(dāng)措施控制溫濕度在規(guī)定范圍內(nèi)，以確保藥品質(zhì)量。及時(shí)填寫領(lǐng)藥單并到庫房領(lǐng)取藥品，以確保臨床用藥。定期盤點(diǎn)，并配合財(cái)務(wù)室做好賬目核對工作。藥學(xué)技術(shù)人員要掌握藥物的理化性質(zhì)，在體內(nèi)汲取、分布、 代謝、排泄等的動(dòng)態(tài)過程，了解各類藥物的性質(zhì)特點(diǎn)和藥物間的互相 作用。為醫(yī)師、

2、護(hù)士和病人提供藥物咨詢服務(wù)，宣揚(yáng)用藥知識(shí)。收集、整理藥物不良反應(yīng)的資料，并及時(shí)上報(bào)。調(diào)查分析病歷和研究醫(yī)生處方的用藥狀況，發(fā)現(xiàn)不合格處 方，提出不合理用藥的依據(jù)，協(xié)助醫(yī)師提升用藥水平和醫(yī)療質(zhì)量，開 展臨床藥學(xué)工作。(10 )做好不合格處方、差錯(cuò)事故登記工作。(11)做好處方點(diǎn)評工作，協(xié)助臨床醫(yī)生提升處方質(zhì)量。(12 )強(qiáng)化專業(yè)知識(shí)學(xué)習(xí)，不斷提升業(yè)務(wù)水平。(13 )堅(jiān)持藥房干凈整潔，物品擺放合理有序。藥房工作制度從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。藥劑人員應(yīng)憑醫(yī)師處方，按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，做到“四查十對：查處 方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規(guī)

3、格、數(shù)量;查配 伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。認(rèn)真審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)告知 醫(yī)師進(jìn)行更改。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不合理用藥、用藥錯(cuò)誤和超劑量使用醫(yī)師 未雙簽字時(shí)，有權(quán)拒絕調(diào)劑。麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品處方的調(diào)配按國家有關(guān)管理 麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定辦理。調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)細(xì)心慎重，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程， 以防發(fā)生差錯(cuò)事故，確保醫(yī)療安全。嚴(yán)格遵守核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好 后應(yīng)經(jīng)另一人核對發(fā)出，處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名；假設(shè) 只有一個(gè)人配方應(yīng)自行核對，交班時(shí)由他人對處方復(fù)審后補(bǔ)簽名。急診處方必須隨到隨配，其他處方按先后次序

4、配發(fā)。發(fā)藥時(shí)必須向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員講清藥品的服用劑量、 方法和注意事項(xiàng),在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。(10 )認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出。定 期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，防止發(fā)出過期、失效、霉變藥 品。凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。要及時(shí)領(lǐng)取藥品，確保臨床用藥。工作人員要衣帽整齊、佩戴胸卡，堅(jiān)持室內(nèi)衛(wèi)生，物品擺 放有序，遵守勞作紀(jì)律，遵守工作崗位。不得進(jìn)行與調(diào)劑工作無關(guān)的 活動(dòng)。(13 )其他人員非公不得進(jìn)入藥房。采購人員崗位使命負(fù)責(zé)全院中西藥品的網(wǎng)上采購工作，特別藥品按有關(guān)規(guī)定 執(zhí)行。規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性，保 證藥品質(zhì)量優(yōu)

5、質(zhì)，價(jià)格合理。確保臨床用藥，對臨時(shí)必須要或搶救急用藥品要及時(shí)解決。了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品的價(jià)格政策，確保藥 品價(jià)格的準(zhǔn)確性。退入庫手續(xù)清楚，單據(jù)齊全，文件、單據(jù)妥善儲(chǔ)存。與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、短缺藥品、破損藥 品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，確保信息準(zhǔn)確性和及時(shí)性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保設(shè)備處于優(yōu)良狀態(tài)。協(xié)助庫管人員管理藥品，做到賬物相符。為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種藥品的數(shù)據(jù)報(bào)表。藥品采購工作制度藥品采購工作必須嚴(yán)格按照國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于落實(shí)完 善公立醫(yī)院藥品集中采購工作指導(dǎo)看法的通知和2017年陜西省 公立醫(yī)院藥品集中采購配送實(shí)施方案的文件精神執(zhí)行。規(guī)范購銷行

6、為，實(shí)現(xiàn)陽光采購，抵制購銷環(huán)節(jié)中的不正之 風(fēng)和商業(yè)賄賂行為。藥品的采購、配送、人庫、結(jié)算等必須通過陜西省采購平 臺(tái)進(jìn)行，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，嚴(yán)禁標(biāo)外采購和網(wǎng)下 交易。定期分析藥品采購使用狀況，嚴(yán)格控制易亂用藥品的超常 采購和不合理使用，規(guī)范醫(yī)生用藥行為，逐步降低藥占比至30%。嚴(yán)格執(zhí)行基本藥物制度，確?；舅幬锊少徑痤~占比大于 50%。依據(jù)陜西省采購平臺(tái)提供的價(jià)格信息，結(jié)合市場變化，及 時(shí)調(diào)整相應(yīng)藥品的采購價(jià)格，嚴(yán)格執(zhí)行網(wǎng)采平臺(tái)議定價(jià)格。監(jiān)督配送企業(yè)，藥品配送率要達(dá)到95%以上，急救藥品4 小時(shí)內(nèi)送到，一般藥品12小時(shí)內(nèi)送到，最長不超過48小時(shí)。驗(yàn)收保管崗位使命在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)

7、下，負(fù)責(zé)庫房藥品、試劑、消毒用品 及小型器械的保管供應(yīng)工作。嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提升專業(yè)技術(shù)技 能和管理水平。對庫存藥品等物質(zhì)執(zhí)行分類管理，定位存放保管；特別是加 強(qiáng)對特別藥品的管理。依據(jù)藥品、消毒用品和器械等庫存和使用狀況，制訂采購 計(jì)劃。建立有效期藥品警示牌和物品缺貨登記本。定期對庫存物品盤點(diǎn)，并做具體登記。及時(shí)匯總票據(jù)和單據(jù)并協(xié)助財(cái)務(wù)室做好賬目核對工作。堅(jiān)持庫房內(nèi)干凈整潔，定期通風(fēng);做好庫存藥品養(yǎng)護(hù)工作; 按時(shí)監(jiān)測庫房內(nèi)溫濕度并記錄，如溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)采用適當(dāng)措 施使其達(dá)到規(guī)定要求并記錄，以防止藥品變質(zhì)失效。藥庫工作制度負(fù)責(zé)制訂藥品采購計(jì)劃和藥品采購、保管、發(fā)放等工作。藥庫工作人員要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律和政策，清廉奉公， 忠于職守。認(rèn)真驗(yàn)收登記人庫物品，填寫物品驗(yàn)收及入庫單。對不符 合要求的物品應(yīng)拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對并處理。必要時(shí)報(bào)告科 主任處理。危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫，不得與其他藥品同庫存。