1、關(guān)于物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞 (3)第一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸（passive transport）主動(dòng)運(yùn)輸（active transport）胞吞作用（endocytosis） 胞吐作用（exocytosis）第二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、被動(dòng)運(yùn)輸概念：被動(dòng)運(yùn)輸（passive transport）是通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散或 協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜運(yùn) 轉(zhuǎn)。特點(diǎn)：運(yùn)輸方向；跨膜動(dòng)力；能量消耗；膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。類型：簡(jiǎn)單擴(kuò)散（simple diffusion） 協(xié)助擴(kuò)散（facilitated diffusion） 第三張

2、，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）簡(jiǎn)單擴(kuò)散概念：又稱為自由擴(kuò)散（free diffusion），是疏水小分子或 小的不帶電荷的極性分子，不需要能量也不需要膜蛋 白參與的跨膜運(yùn)輸方式。特點(diǎn)：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散；不需要提供 能量；沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助。某種物質(zhì)對(duì)膜的通透性（P）可以根據(jù)它在水和油中的分配系數(shù)（K）及擴(kuò)散系數(shù)（D）來(lái)計(jì)算：P=KD/t（t為膜的厚度） 第四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念：也稱促進(jìn)擴(kuò)散，是極性分子和無(wú)機(jī)離子在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助 下順濃度梯度（或電化學(xué)梯度）的跨膜運(yùn)輸。特點(diǎn)：轉(zhuǎn)運(yùn)速率高；

3、存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率； 有膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋 白參與，有特異性。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是指鑲嵌在膜上和物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)的跨膜蛋白。分為載體蛋白（carrier protein）和通道蛋白（channel protein）。（二）協(xié)助擴(kuò)散第六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月載體蛋白（carrier protein）載體蛋白（carrier protein）是在生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子?？梢院吞囟ǖ娜苜|(zhì)分子結(jié)合，通過(guò)構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)的主動(dòng)和被動(dòng)跨膜運(yùn)輸。第九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十張，P

4、PT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相同點(diǎn)：特異性，有特異的結(jié)合位點(diǎn)； 有飽和動(dòng)力曲線； 受抑制劑的影響。不同點(diǎn)：可改變過(guò)程的平衡點(diǎn)； 不對(duì)溶質(zhì)分子作任何共價(jià)修飾。和酶的異同點(diǎn)：第十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月通道蛋白（channel protein）概念：通道蛋白（channel protein）是橫跨質(zhì)膜的親水性通 道，允許適當(dāng)大小的分子和帶電荷的離子順梯度通過(guò)， 又稱為離子通道。特征：一是離子通道具有選擇性；二是離子通道是門(mén)控的。類型：電壓門(mén)通道（voltage-gated channel） 配體門(mén)通道（ligand-gated channel） 壓力激活通道（str

5、ess-activated channel）第十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Ion Channels-or-第十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月配體門(mén)通道(ligand gated channel) 特點(diǎn)：受體與細(xì)胞外的配體結(jié)合，引起門(mén)通道蛋白發(fā)生構(gòu)象變化， “門(mén)”打開(kāi)。又稱離子通道型受體?？煞譃殛?yáng)離子通道，如乙酰膽堿、谷氨酸和五羥色胺受體，和陰離子通道，如甘氨酸和氨基丁酸受體。Ach受體是由4種不同的亞單位組成的5聚體蛋白質(zhì)，形成一個(gè)結(jié)構(gòu)為2的梅花狀通道樣結(jié)構(gòu)，其中的兩個(gè)亞單位是同兩分子Ach相結(jié)合的部位。第十

6、五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Nicotinic acetylcholine receptor第十六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Three conformation of the acetylcholine receptor第十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、電位門(mén)通道(voltage gated channel)特點(diǎn)：細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外特異離子濃度或電位發(fā)生變化時(shí)，致使其構(gòu)象變化，“門(mén)”打開(kāi)。K+電位門(mén)有四個(gè)亞單位，每個(gè)亞基有6個(gè)跨膜螺旋(S1-S6) ，N和C端均位于胞質(zhì)面。連接S5-S6段的發(fā)夾樣折疊 (P區(qū)或H5區(qū))，構(gòu)成通道的內(nèi)襯，大小可

7、允許K+通過(guò)。K+通道具有三種狀態(tài)：開(kāi)啟、關(guān)閉和失活。目前認(rèn)為S4段是電壓感受器。 Na+、K+、Ca2+三種電壓門(mén)通道結(jié)構(gòu)相似，在進(jìn)化上是由同一個(gè)遠(yuǎn)祖基因演化而來(lái)。第十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Voltage gated K+ channel 第十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月K+ channel 4th subunit not shown第二十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、主動(dòng)運(yùn)輸概念：主動(dòng)運(yùn)輸（active transport）是指由載體蛋白介導(dǎo)的 物質(zhì)逆濃度梯度（或化學(xué)梯度）由濃度

8、低的一側(cè)向 濃度 高的一側(cè)的跨膜運(yùn)輸方式。特點(diǎn)： 運(yùn)輸方向； 膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白； 消耗能量。主動(dòng)運(yùn)輸所需能量的來(lái)源主要有： 1. ATP直接提供能量2. ATP間接提供能量3. 光能驅(qū)動(dòng)第二十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 ATP直接提供能量驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸鈉鉀泵（Na+-K+ -ATP酶）:P-型質(zhì)子泵 結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制鈣泵（Ca2+-ATP酶）:P-型質(zhì)子泵質(zhì)子泵： V-型質(zhì)子泵、H+-ATP酶（或F 型）ABC轉(zhuǎn)換器第二十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，

9、PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、鈉鉀泵構(gòu)成：由2個(gè)大亞基、2個(gè)小亞基組成的4聚體，實(shí)際上就是Na+-K+ATP酶，分布于動(dòng)物細(xì)胞的質(zhì)膜。工作原理：Na+-K+ATP酶通過(guò)磷酸化和去磷酸化過(guò)程發(fā)生構(gòu)象的變化，導(dǎo)致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合，激活A(yù)TP酶活性，使ATP分解，酶被磷酸化，構(gòu)象發(fā)生變化，于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè)；這種磷酸化的酶對(duì)Na+的親和力低，對(duì)K+的親和力高，因而在膜外側(cè)釋放Na+、而與K+結(jié)合。K+與磷酸化酶結(jié)合后促使酶去磷酸化，酶的構(gòu)象恢復(fù)原狀，于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè)，K+與酶的親和力降低，使K+在膜內(nèi)被釋放，而又與Na+

10、結(jié)合。其總的結(jié)果是每一循環(huán)消耗一個(gè)ATP；轉(zhuǎn)運(yùn)出三個(gè)Na+，轉(zhuǎn)進(jìn)兩個(gè)K+。第二十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Na+-K+ATP PUMP第二十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Na+-K+ATP pump can catalyze the formation of ATP under laboratory condition第二十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鈉鉀泵對(duì)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)循環(huán)依賴自磷酸化過(guò)程（ATP上的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到鈉鉀泵的一個(gè)天冬氨酸殘基上，導(dǎo)致構(gòu)象變化），所以這類離子泵叫做P-type。Na+-K+泵的作用：維持細(xì)胞的滲透性，保持細(xì)胞

11、的體積；維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境；維持細(xì)胞的靜息電位。地高辛、烏本苷等強(qiáng)心劑抑制其活性；Mg2+和少量膜脂有助提高于其活性。 第三十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鈣泵（Ca2+-ATP酶）第三十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月質(zhì)子泵第三十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月ABC轉(zhuǎn)換器第三十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念：協(xié)同運(yùn)輸（cotransport）是指一種物質(zhì)的運(yùn)輸伴隨另 一種物質(zhì)的運(yùn)輸。它是一類靠間接提供能量完成的主動(dòng)

12、 運(yùn)輸方式。能量：鈉鉀泵或質(zhì)子泵通過(guò)消耗ATP產(chǎn)生膜兩側(cè)的電化學(xué)濃度 梯度，驅(qū)動(dòng)協(xié)同運(yùn)輸?shù)倪M(jìn)行。 動(dòng)物細(xì)胞中常常利用膜兩側(cè)Na+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)，植物 細(xì)胞和細(xì)菌常利用H+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)。類型：共運(yùn)輸（同向協(xié)同（symport） 對(duì)運(yùn)輸（反向協(xié)同（antiport）ATP間接提供能量的主動(dòng)運(yùn)輸?shù)谌鶑?，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸和膜電位膜電位：細(xì)胞膜兩側(cè)各種帶電物質(zhì)形成的電位差的總和。靜息電位（resting potential）：細(xì)胞在靜息狀態(tài)下的膜電位。動(dòng)作電位（active potential）：細(xì)胞在刺激作

13、用下的膜電位。極化：在靜息電位狀態(tài)下，質(zhì)膜內(nèi)為負(fù)值，外為正值的現(xiàn)象。去極化：由于離子的跨膜運(yùn)輸使膜的靜息電位減小或者消失。反極化：離子的跨膜運(yùn)輸導(dǎo)致瞬間內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位的現(xiàn)象。超極化：離子的跨膜運(yùn)輸導(dǎo)致靜息電位超過(guò)原來(lái)的值。第三十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、膜泡運(yùn)輸膜泡運(yùn)輸完成大分子和顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，因質(zhì)膜形成囊泡而得名，又稱批量運(yùn)輸（bulk transport）。根據(jù)物質(zhì)的運(yùn)輸方向分為：胞吞作用（endocytosis） 胞吐作用（exocytosis）第三十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）胞吞作用概念：胞吞作用通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷形成囊泡（胞吞

14、泡）， 將外界物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過(guò)程。類型：胞飲作用（pinocytosis） 吞噬作用（phagocytosis）第四十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胞飲作用特點(diǎn)：胞吞物為液體和溶質(zhì)； 形成的胞吞泡小（直徑小于150nm）； 連續(xù)發(fā)生的過(guò)程； 網(wǎng)格蛋白和結(jié)合素蛋白。有被小泡胞吞泡的形成：配體和受體結(jié)合網(wǎng)格蛋白聚集有被小窩去被的囊泡和胞內(nèi)體融合第四十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第四十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月吞噬作用特點(diǎn)：胞吞物為大分子和顆粒物質(zhì)； 形成的胞吞泡大（直徑大于250nm）；

15、 信號(hào)觸發(fā)過(guò)程； 微絲和結(jié)合蛋白。作用：防御侵染和垃圾清除工。第四十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胞飲作用和吞噬作用的區(qū)別 特 征 物質(zhì) 胞吞泡的大小 轉(zhuǎn)運(yùn)方式 胞吞泡形成機(jī)制胞飲作用 溶液 小于150nm 連續(xù)的過(guò)程 網(wǎng)格蛋白和接合素蛋白吞噬作用 大顆粒 大于250nm 受體介導(dǎo)的信 微絲和結(jié)合蛋白 號(hào)觸發(fā)過(guò)程第四十六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 （1）網(wǎng)格蛋白衣被小泡是最早發(fā)現(xiàn)的衣被小泡，介導(dǎo)高爾基體到內(nèi)體、溶酶體、植物液泡的運(yùn)輸，以及質(zhì)膜到內(nèi)膜區(qū)隔的膜泡運(yùn)輸。 （2）COP I衣被小泡負(fù)責(zé)回收、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

16、逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。起初發(fā)現(xiàn)于高爾基體碎片，在含有ATP的溶液中溫育時(shí)，能形成非籠形蛋白包被的小泡。 （3）COP II主要介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸。最早發(fā)現(xiàn)于酵母ER在ATP存在的細(xì)胞質(zhì)液中溫育時(shí)，ER膜上能形成類似于COP I的衣被小泡，酵母COP II衣被蛋白的變異體，會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累蛋白質(zhì)。第四十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）受體介導(dǎo)的胞吞作用受體介導(dǎo)的胞吞作用：配體和受體結(jié)合網(wǎng)格蛋白聚集有被小窩去被的囊泡和胞內(nèi)體融合有被小泡胞內(nèi)體是動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)由膜包圍的細(xì)胞器，其作用是傳輸由胞吞作用攝入的物質(zhì)到溶酶體中被降解。溶酶體第四十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2

17、022年6月 第四十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第五十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不同類型受體的胞內(nèi)體的分選途徑：（1）返回原來(lái)的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域，重新發(fā)揮受體的作用；（2）進(jìn)入溶酶體中被消化掉，稱為受體下行調(diào)節(jié)；（3）被運(yùn)至質(zhì)膜的不同結(jié)構(gòu)域，稱為跨細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)。第五十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）胞吐作用第五十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 細(xì)胞通訊與信號(hào)傳遞 細(xì)胞通訊與細(xì)胞識(shí)別 細(xì)胞信號(hào)傳遞 細(xì)胞信號(hào)傳遞的基本特征與

18、蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息第五十五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、細(xì)胞通訊與細(xì)胞識(shí)別細(xì)胞通訊（cell communication）細(xì)胞識(shí)別（cell recognition）第五十六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞通訊（cell communication）概念：細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳 遞到另一個(gè)細(xì)胞并產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞通訊方式： 接觸性依賴的通訊 間隙連接實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián) 分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊第五十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第五十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)分泌（endocrine）：低濃度；全身

19、性；長(zhǎng)時(shí)效。旁分泌（paracrine）：細(xì)胞分泌的信號(hào)分子通過(guò)擴(kuò)散作用 于鄰近的細(xì)胞。包括各類細(xì)胞因子和氣體信號(hào)分子。自分泌（autocrine）：信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同 一細(xì)胞，常見(jiàn)于癌變細(xì)胞?；瘜W(xué)突觸（chemical synapse）：神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋 放，經(jīng)突觸間隙擴(kuò)散到突觸后膜，作用于特定的靶細(xì)胞。 第五十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月概念：細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子選擇性地相 互作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn) 為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。 信號(hào)通路（signaling pa

20、thway） 細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過(guò)一整套特定的機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答 反應(yīng)的過(guò)程稱為細(xì)胞信號(hào)通路。細(xì)胞識(shí)別（cell recognition）第六十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、細(xì)胞信號(hào)傳遞細(xì)胞的信號(hào)分子和受體細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞細(xì)胞表面的整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞第六十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）細(xì)胞的信號(hào)分子和受體 類型： 溶解性：親脂性的信號(hào)分子 親水性的信號(hào)分子 化學(xué)結(jié)構(gòu)：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子等 產(chǎn)生和作用方式：內(nèi)分泌激素、神經(jīng)遞質(zhì)、局部 化學(xué)介導(dǎo)因子和氣體分子

21、特點(diǎn)：特異性；高效性；被滅活性。細(xì)胞的信號(hào)分子第六十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月受體（receptor）概念：受體是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信 號(hào)分子）的大分子物質(zhì)，多為糖蛋白，一般至少 包括兩個(gè)功能區(qū)域，與配體結(jié)合的區(qū)域和產(chǎn)生效 應(yīng)的區(qū)域 。類型：細(xì)胞內(nèi)受體（intracellular receptor） 細(xì)胞表面受體（cell surface receptor）鈍化途徑： 受體失活(receptor inactivation)。 受體隱蔽（receptor sequestration） 受體下行調(diào)節(jié)（receptor down-regulation） 第六十四張

22、，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第六十五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月受體與配體間的作用具有三個(gè)主要特征：特異性；飽和性；高度的親和力。受體與配體（信號(hào)分子）間作用的主要特征 特異性； 飽和性； 高度的親和力。第六十六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二信使學(xué)說(shuō)和分子開(kāi)關(guān)第二信使學(xué)說(shuō)（second messenger theory）： 由Sutherland于70年代提出，并因此而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。第 二 信使有cAMP、 cGMP、三磷酸肌醇、二?；视偷?。分子開(kāi)關(guān)：磷酸化和去磷酸化 GTP和GDP的交替結(jié)合第六十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6

23、月 蛋白激酶是一類磷酸轉(zhuǎn)移酶，其作用是將 ATP 的 磷酸基轉(zhuǎn)移到底物特定的氨基酸殘基上，使蛋白質(zhì)磷酸化。 蛋白激酶在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中有兩個(gè)方面的作用：一是通過(guò)磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性；二是通過(guò)蛋白質(zhì)的逐級(jí)磷酸化，使信號(hào)逐級(jí)放大，引起細(xì)胞反應(yīng)。蛋白激酶 GTP結(jié)合蛋白（GTP-binding regulatory protein）第六十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo) 甾類激素介導(dǎo)的信號(hào)通路 一氧化氮介導(dǎo)的信號(hào)通路第七十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于202

24、2年6月第七十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十三張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合酶，細(xì)胞釋放NO，NO擴(kuò)散進(jìn)入平滑肌細(xì)胞，與胞質(zhì)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（GTP-cyclase，GC）活性中心的Fe2結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度。引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。硝酸甘油治療心絞痛，其作用機(jī)理是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO，可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量 。第七十五張，PPT共一百零

25、六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞細(xì)胞表面受體的類型： 離子通道型受體（ion-channel-linked receptor） G蛋白耦聯(lián)型受體（G-protein-linked receptor） 酶耦聯(lián)的受體（enzyme-linked receptor）介導(dǎo)的信號(hào)傳遞：第七十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第七十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1. G-蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞 三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白（trimeric G

26、TP-binding regulatory protein）簡(jiǎn)稱G蛋白。由、三個(gè)亞基組成， 和亞基通過(guò)共價(jià)結(jié)合的脂肪酸鏈尾結(jié)合在膜上。G蛋白在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用，當(dāng)亞基與GDP結(jié)合時(shí)處于關(guān)閉狀態(tài)，與GTP結(jié)合時(shí)處于開(kāi)啟狀態(tài)。 第八十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十一張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十二張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 G蛋白耦聯(lián)型受體為7次跨膜蛋白，受體胞外結(jié)構(gòu)域識(shí)別胞外信號(hào)分子并與之結(jié)合，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白耦聯(lián)。通過(guò)與G蛋白耦聯(lián)，調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)。第八十三張，PPT共

27、一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月cAMP信號(hào)通路概念：細(xì)胞外信號(hào)和相應(yīng)的受體結(jié)合，導(dǎo)致胞內(nèi)第二信使 cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。組分及分析： 受體；調(diào)節(jié)蛋白；腺苷酸環(huán)化酶（Adenylyl cyclase）； 蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）；環(huán)腺苷酸磷酸二 酯酶（cAMP phosphodiesterase）。反應(yīng)鏈：激素G-蛋白偶聯(lián)受體G-蛋白腺苷酸環(huán)化酶 cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基 因轉(zhuǎn)錄 第八十四張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十五張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十六張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十七張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月磷脂酰肌醇信號(hào)通路概念：反應(yīng)鏈：胞外信號(hào)分子G-蛋白偶聯(lián)受體G-蛋白 IP3胞內(nèi)Ca2+濃度升高Ca2+結(jié)合蛋白 (CaM)細(xì)胞反應(yīng) 磷脂酶C(PLC) DG激活PKC蛋白磷酸化或促Na+/H+交 換使胞內(nèi)pH 第八十八張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第八十九張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第九十張，PPT共一百零六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2. 離子通道偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞特點(diǎn)： 受體/離子通道復(fù)合體，四次/六次跨膜蛋白 跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無(wú)需中間步驟 主要存在于神經(jīng)細(xì)胞或其他可興奮細(xì)胞間的突觸信號(hào)