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文檔簡介

1、1 受體1 受體2 受體2 受體3 受體血管收縮、胃腸道平滑肌松弛、唾液分泌、肝糖原分解心率加快、心肌收縮力增強支氣管擴大、骨骼肌血管舒張、內(nèi)臟平滑肌松弛、肝糖原降解、血管平滑肌收縮、胰島素釋放抑制、遞質(zhì)釋放抑制脂肪分解激動激動激動激動激動、 受體激動藥: 腎上腺素麻黃堿多巴胺3.擴張支氣管2.舒縮血管1.興奮心臟藥理作用受體激動藥去甲腎上腺素 NA12受體激動藥體內(nèi)過程1 . 給藥方法:只宜靜脈滴注法給藥,為什么? 受體激動藥去甲腎上腺素NA 口服,在堿性腸液中易分解。 皮下注射或肌肉注射,強烈收縮血管,發(fā)生組織壞死。 靜脈推注,引起B(yǎng)P急劇升高,心律紊亂。 去甲腎上腺素藥理作用 (+) 1

2、受體收縮血管小動脈、小靜脈收縮(+) 受體血管收縮血壓(BP) 收縮血管興奮心臟升高血壓(+)1受體心收縮力心輸出量整體心臟 心率機 制血壓減壓反射作用去甲腎上腺素的臨床應(yīng)用1. 治療休克(幫助 心臟復(fù)蘇)2.上消化道出血:1-3mg 稀釋后口服(局部作用)。去甲腎上腺素不良反應(yīng)1.局部反應(yīng) 局部組織缺血壞死 處 理普魯卡因+酚妥拉明2.心血管反應(yīng)3.腎反應(yīng)急性腎衰機制 腎血管收縮,少尿、無尿、保持尿量25ml/小時 處 理多巴胺+強效利尿劑(速尿)腎小體 高血壓,動脈硬化,器質(zhì)性心臟??;少尿、無尿、微循環(huán)障礙等。 去甲腎上腺素禁忌癥 直接作用:以興奮1受體為主,對受體作用弱。 間羥胺(阿拉明

3、) 非兒茶酚胺,不易被COMT和MAO破壞,性質(zhì)穩(wěn)定,維持久,易引起快速耐受性。 特點:作用應(yīng)用 1 .替代NA用于休克早期2.手術(shù)后或脊椎麻醉時引起的低血壓或休克12受體激動藥 1.興奮1受體, 或麻醉引起的低血壓。 2. 陣發(fā)性室上性心動過速。用途去氧腎上腺素(苯腎上腺素,新福林) (Phenylephrine, neosynephrine)1受體激動藥給藥方法:氣霧劑不易透過血腦屏障,對中樞無明顯作用代謝:被COMT破壞,較少被MAO代謝 體內(nèi)過程受體激動藥異丙腎上腺素(isoprenaline) 1和2 受體激動劑 機 制對心臟:與腎上腺素相似對血管:能興奮2骨骼肌血管擴張異丙腎上腺素

4、的藥理作用對心血管的作用氣管擴張:興奮 2受體 ,使支氣管擴張興奮2,糖代謝增加,血糖升高 興奮 3 脂肪分解,游離脂肪酸支 氣 管代 謝支氣管哮喘:急性發(fā)作搶救心臟驟停冠心病、心肌炎、甲亢。 異丙腎上腺素不良反應(yīng) 心悸、頭暈、注意控制心率。劑量過大,可引起心律失常,誘發(fā)或加劇心絞痛。異丙腎上腺素禁忌癥二、1受體激動劑多巴酚丁胺(dobutamine) 心肌收縮力的作用 心率 臨床用應(yīng): 1.心外科手術(shù)后; 2.充血性心力衰竭 3.急性心梗去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時:興奮心血管,抑制平滑肌。膽堿能神經(jīng)興奮時:抑制心血管,興奮平滑肌。9/21/202218常用急救藥品的作用一 腎上腺素(Adren

5、aline )1mg/ml作用:腎上腺素受體興奮劑,能直接興奮和受體,其作用與交感神經(jīng)興奮時所產(chǎn)生的癥狀極其相似。 臨床應(yīng)用: (1) 心肺復(fù)蘇中的應(yīng)用:可以靜脈注射或氣管內(nèi)給藥,偶爾也可以心內(nèi)注射。靜脈注射時劑量是1mg ,每23分鐘一次。亦可1mg 、3mg、5mg間隔23分鐘給入。大劑量給藥方案能提高心肺復(fù)蘇的成功率,但不能降低死亡率,現(xiàn)不主張常規(guī)應(yīng)用。9/21/202219(2) 搶救過敏性休克: 能收縮血管,興奮心肌,升高血壓,松馳支氣管平滑肌??梢跃徑膺^敏性休克所致的心跳微弱,血壓下降和呼吸困難等癥狀。 用法:0.51mg 皮下注射或小劑量靜 脈滴注。9/21/202220(3)解

6、除支氣管哮喘: 能興奮 受體,使支氣管平滑肌松弛,緩解哮喘。同時,能收縮肺血管,改善其它支氣管擴張劑引起的通氣血流比例失調(diào)。 用法: 皮下注射,每次0.25mg 0.5mg, 極量1mg 。9/21/202221(4)與局麻藥物配伍應(yīng)用。(5)治療某些過敏性疾病。(6)青光眼的治療。9/21/2022223 不良反應(yīng): 心悸、煩燥、頭痛、血壓升高及室 心律失不常。4 注意事項: (1) 器質(zhì)性心臟病、高血壓、動脈硬化、 糖尿病、甲亢及妊娠等禁用。 (2) 不可與氯仿、氟烷、洋地黃、銻劑 等合用。 (3) 酸性環(huán)境中作用降低,與堿性藥物 混合后失效。9/21/202223二 多巴胺(Dopami

7、ne )20mg/2ml 1 作用: 屬兒茶酚胺類藥物,是去甲腎上腺素的化學(xué)前體,既有受體激動作用,又有受體激動作用,此外還有特異性受體多巴胺受體1和受體2的作用,生理條件下具有血管擴張作用。9/21/202224臨床應(yīng)用中,其作用是濃度依賴性的。(1) 2-5ug/kg/min起多巴胺樣激動作用, 擴張腎血管和利尿作用。(2) 5-10ug/kg/min主要興奮受體, 興奮心肌,起正性肌力作用, 同時也具有血管擴張作用。(3) 大于10ug/kg/min,受體興奮, 內(nèi)臟血管收縮,血壓升高。9/21/2022252 應(yīng)用: (1) 治療各種原因引起的休克。 (以中、大劑量為主。) (2) 治

8、療心功能不全。 (以中、小劑量為主。) (3) 因腎動脈血流減少相關(guān)的水腫。 (小劑量。) (4) 治療腎功能不全。 (以小劑量為主,現(xiàn)不主張用于 急性腎功不全的少尿期。)9/21/2022263 不良反應(yīng): 主要是劑量過大或注射速度過快引起的心動過速、心律失常以及腎動脈收縮所致腎功能不全。4 注意事項:(1) 周圍血管性疾病應(yīng)用時應(yīng)注意周 圍循環(huán),以免缺血、壞死。(2) 注射部位血管的刺激。(3) 不能與堿性藥物混合應(yīng)用。(4) 注意藥物間的相互作用。三 多巴酚丁胺(Dobutamine )20mg/2ml 1 作用:是人工合成的兒茶酚胺類藥物,9/21/202227通過激動受體,具有很強的

9、正性肌力作用,在增加心肌收縮力的同時,伴有左室充盈壓的下降,其作用具有劑量依賴性。常用劑量是5-20ug/kg/min。2 臨床應(yīng)用:(1)急慢性心力衰竭。(2) 心源性休克。(3) 術(shù)后低排血量綜合征。9/21/2022283 不良反應(yīng): 過量時引起血壓升高或心動過速。4 注意事項:(1) 特發(fā)性肥厚性心肌病、高血壓、妊娠(2) 房顫病人,應(yīng)先用洋地黃制劑。(3) 忌與受體阻滯合用。(4) 忌與堿性藥物混用。9/21/202229四 間羥胺(Metaraminol )10mg/ml 阿拉明(Aramine )1 作用:興奮受體,使外周血管收縮, 對受體有弱的興奮作用。2 應(yīng)用:用于休克的治療

10、,有效治療劑量 是5-10ug/kg/min。 (常與多巴胺合用,其比例是3:2)。3 不良反應(yīng): 頭痛、惡心、嘔吐、高血壓、心動過速。9/21/2022304 不良反應(yīng):(1)用藥10分鐘再調(diào)節(jié)速度。(2)器質(zhì)性心臟病、高血壓、甲亢、 糖尿病忌用。(3)不宜與單氧化酶抑制劑合用。(4)不宜與洋地黃或其他擬腎上腺素藥合用。(5)可出現(xiàn)快速耐藥現(xiàn)象。9/21/202231五 阿托品(Atropine )0.5mg/ml1 作用:阻斷M-膽堿能受體。2 應(yīng)用:(1)心肺復(fù)蘇: 用予迷走反射和阿斯綜合征 所致心臟驟停。亦可用于電復(fù)律后的 心動過緩。 (2)治療各種緩慢性心律失常。 (3)搶救感染性休

11、克。9/21/202232(4)有機磷中毒的急救,達阿托品化后 維持給藥。(5)治療各種內(nèi)臟絞痛。(6)治療眼科疾病,散瞳孔。3 不良反應(yīng):(1) 口干,興奮。(2) 不宜與堿性藥物合用。(3) 青光眼和前列腺肥大病人忌用。9/21/202233六 利多卡因(Lidocaine 0.1g/5ml1 作用:B 抗心律失常藥物??梢种菩呐K自律性,降低心肌應(yīng)激性,提高心室致顫閾,不延長Q-T間期。2 應(yīng)用:用于各種室性心律失常的治療。應(yīng)用時先以1-2mg/kg于1分鐘內(nèi)給入,可重復(fù)給藥,總量達4mg/kg,每次間隔15-20分鐘,有效后1-4mg/min靜推。3 不良反應(yīng):(1) 低血壓,嗜睡或抽搐

12、。(2) 特異質(zhì)病人可能會出現(xiàn)心率加快,血壓升高等反應(yīng)。9/21/2022344 注意事項:有特異反應(yīng)者、高度房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重肝病、休克或嚴重心力衰竭禁用。七 碘胺酮 (Amiodarone )0.15g/3ml1 作用:屬類抗心律失常藥物,延長心肌的不應(yīng)期,用于治療室上性和室性心律失常。因其副作用小,作用可靠而被認為是藥物治療嚴重室性心律失常的最后手段。2 應(yīng)用:治療嚴重的室性及室上性心律失常。方法:靜脈注射,150mg 加入100ml液體中10分鐘給入,然后1mg/kg應(yīng)用6小時,9/21/2022350.5mg/kg維持,必要時可追加150mg??诜ǎ河糜谛枰S持給藥或單獨口服給藥的

13、患者。常于第一天或靜注的同時給600mg7天或1200mg4天,然后100-400mg維持。3 副作用:(1)靜脈注射的副作用是:低血壓和靜脈炎, 與濃度及速度有關(guān),與劑量無關(guān)。(2)長期口服的副作用是:甲亢或甲低最常見 肺間質(zhì)纖維化最嚴重,此外尚有肝功損害 及周圍神經(jīng)病變。 9/21/2022364 注意事項: (1)不宜用于尖端扭轉(zhuǎn)性室速。 (2)竇性心動過緩和QT間期延長 是其治療作用,不應(yīng)視為停藥的指征。9/21/202237八 硝酸甘油類 5mg/ml/片1 作用:作用于血管平滑肌,主要擴張小靜脈,此外對冠狀動脈有選擇性擴張作用,大劑量有擴張小動脈的作用。2 應(yīng)用:(1)心絞痛、心肌

14、梗死。(2)急性充血性心力衰竭。(3)高血壓危象。 方法:舌下含服0.3mg-0.6mg/次, 靜注:5-10ug/min起,然后間隔5-10分鐘 9/21/202238增加5-10ug/min,直到期望的血流動力學(xué)狀態(tài)或臨床效果。3 副作用:(1)低血壓、心動過速。(2)頭痛。(3)通氣/血流比例失調(diào)。9/21/2022394 注意事項:(1)心動過緩及嚴重的心動過速、 低血壓忌用。(2)腦水腫時慎用。(3)出現(xiàn)耐藥時換藥或留出一個無藥間期 也可以加用含巰基的藥物以延緩 耐藥現(xiàn)象的出現(xiàn)。9/21/202240九 硝普鈉(Sodium Nitroprusside)5mg/支 1 作用:直接作用于血管平滑肌,對 周圍血管有較強烈的擴張作用,對 動、靜脈均有擴張作用,作用時間 短。 2 應(yīng)用:(1)高血壓危象。(2)手術(shù)中進行控制性降壓。(3)治療心力衰竭。 3 用法:0.5ug 10ug/kg/min9/21/2022414 不良反應(yīng):(1) 低血壓。(2)心動過速。(3)長期應(yīng)用會發(fā)生氰化物中毒。5 注意事項:(1)應(yīng)用時應(yīng)避光保存。(2)長時間應(yīng)用時,注意氰化物中毒。(3)應(yīng)用中要監(jiān)測血壓和心率。9/21/202242十 嗎啡(Morphine ) 1 作用:興奮阿片受體,起到鎮(zhèn)痛、 催眠、鎮(zhèn)靜

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