1、基因的結(jié)構(gòu)和功能第1頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第2頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第3頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二七.重組頻率的計(jì)算 (一) 等級(jí)傳遞繪圖1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ ()+ str+ mal+ mtl+ F thr- leu- azir lac- gal - ()- str- mal- mtl-第4頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第5頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分

2、，星期二 (二) 中斷雜交作圖 (interrupted matingexperiment)1961年 Jacob 和 Wollman供體：Hfr H strs thrleuazir tonr lac gal受體：F strr thr leu azis tons lacgal第6頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第7頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第8頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二（1）不同的非選擇標(biāo)記進(jìn)入受體且重組 的時(shí)間不同，但都是穩(wěn)定的；（2）各基因的重組頻率隨著時(shí)間的增加 而增加，直至極值；（3）按時(shí)間順序，

3、先重組和后重組的基 因，重組率的極值在逐步減少；第9頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第10頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二 (三) 重組作圖E.coli染色體連鎖圖部分二倍體（partial diploid）部分合子（merozygote）也稱半合子，內(nèi)基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote）第11頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第12頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二八.性導(dǎo) (Sexduction)1959年 Adelberg & Burns重復(fù)高頻重組實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)一個(gè)

4、新的品系，既可以高頻，又可高頻致育。特點(diǎn)：(1)F因子能高頻傳遞；(2)給體能力的傳遞與染色體無(wú)關(guān)；(3)F變?yōu)镠fr時(shí)，整合到相同位點(diǎn)，F(xiàn)+變?yōu)镠fr時(shí)整合到不同位點(diǎn)，(4)高頻傳遞特定的基因；(5)形成的部分二倍體不穩(wěn)定，約10-3會(huì)失去F因子。第13頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第14頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第五節(jié)噬菌體染色體的連鎖和交換一、噬菌體的結(jié)構(gòu)和形態(tài)第15頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二二噬菌體1951年 Esther Lederberg 發(fā)現(xiàn)K12中有原噬菌體，并命名為。第16頁(yè)，共39頁(yè)

5、，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第17頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第18頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第19頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第20頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二附加體(episome)合子誘導(dǎo)（zygotic induction） Hfr（） F 無(wú)重組子Hfr F（） 有重組子第21頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二 三、噬菌體的基因重組菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）第22頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13

6、分，星期二第23頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二 四、T2的環(huán)形遺傳圖第24頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第25頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第26頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第27頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二 第六節(jié) 轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）一、轉(zhuǎn)導(dǎo)的發(fā)現(xiàn)1952年J.Lederberg ，N. Zinder發(fā)現(xiàn)（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和質(zhì)量與P22相同。（3）用P22抗血

7、清或加熱處理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范圍相同。第28頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第29頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第30頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二三.共轉(zhuǎn)導(dǎo)（contransduc）第31頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第32頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二 三、特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)又稱局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)（restricted transduction） J. Lederberg & N. Zinder發(fā)現(xiàn) 野生型E.coli

8、 UV 細(xì)胞裂解 K12 () gal 誘導(dǎo) 感染非溶原的品系 基本 106 gal 培養(yǎng)基 選擇 轉(zhuǎn)導(dǎo)體第33頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第34頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二第35頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二進(jìn)一步發(fā)現(xiàn):（1）這些轉(zhuǎn)導(dǎo)子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。說(shuō)明什麼？（2）gal 轉(zhuǎn)導(dǎo)子遺傳特點(diǎn)不穩(wěn)定， 有1-10又變成gal。表明什麼？ （3）gal轉(zhuǎn)導(dǎo)子在細(xì)菌裂解時(shí)不能產(chǎn)生 成熟的噬菌體。作何推論？第36頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二進(jìn)一步發(fā)現(xiàn):（1）這些轉(zhuǎn)導(dǎo)子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。說(shuō)明什麼？（2）gal 轉(zhuǎn)導(dǎo)子遺傳特點(diǎn)不穩(wěn)定， 有1-10又變成gal。表明什麼？ （3）gal轉(zhuǎn)導(dǎo)子在細(xì)菌裂解時(shí)不能產(chǎn)生 成熟的噬菌體。作何推論？第37頁(yè)，共39頁(yè)，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期二附著位點(diǎn)（attachment site ,att ） att B（又叫att）， att P正常的切離非正常切離dg(d gal)pgaldbio低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)(low-frequency tran