1、碳數(shù)少的烷烴：命名很簡(jiǎn)單碳數(shù)少的烷烴（續(xù)）第一個(gè)出現(xiàn)支鏈的異構(gòu)物，以異命名之當(dāng)烷烴的碳數(shù)增多正戊烷 C5H12異戊烷 C5H12新戊烷 C5H12以上異、新都是俗名當(dāng)烷烴的碳數(shù)再增加俗名不夠用了！又該如何命名？己烷（C6H14）的五個(gè)同分異構(gòu)物所以，我們需要IUPAC系統(tǒng)命名法什么是IUPAC？International Union of Pure and Applied Chemistry國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)規(guī)則(1)：找出連續(xù)最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，以天干命名之。 列表如下：碳數(shù)12345678910天干甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 超過(guò)11個(gè)碳以上，則直接以數(shù)字命名連續(xù)最長(zhǎng)碳鏈： 以一筆劃連接而成

2、的主鏈。(2)也是5個(gè)碳(1)5個(gè)碳(1) 或 (2) 碳鏈皆可作為主鏈馬上演練 下列化合物的連續(xù)最長(zhǎng)碳鏈有多少個(gè)碳？答案：主鏈有 6 個(gè)碳規(guī)則(2)：選定主鏈后，側(cè)鏈部分為取代基。取代基名稱 與 表示法甲基(正)丙基乙基或異丙基取代基（續(xù)）取代基名稱 與 表示法(正)丁基異丁基第二丁基第三丁基主鏈甲基主鏈甲基或規(guī)則(3)：取代基位置（以阿拉伯?dāng)?shù)字表示）數(shù)字盡可能小。 主鏈甲基5 4 3 2 11 2 3 4 5或甲基之位置選擇2號(hào)碳寫成IUPAC學(xué)名： 取代基位置 取代基某烴 (阿拉伯?dāng)?shù)字) 數(shù)字和國(guó)字之間以短線連接主鏈甲基2學(xué)名：2甲基戊烷主鏈甲基2馬上演練 下列化合物的IUPAC學(xué)名為何

3、？主鏈甲基3答案：3甲基己烷馬上演練 下列化合物的IUPAC學(xué)名為何？主鏈甲基3答案：3甲基己烷狀況一 化合物有數(shù)個(gè) 相同的 取代基 取代基位置 - 取代基某烴取代基位置：阿拉伯?dāng)?shù)字由小至大排列，并以 , 隔開取代基：依數(shù)目加上國(guó)字?jǐn)?shù)字主鏈都是甲基 4 3 2 1 1 2 3 4或二個(gè)甲基之位置都選擇2號(hào)碳實(shí)例說(shuō)明(1)：主鏈都是甲基2學(xué)名：2,2二甲基丁烷所以：主鏈都是甲基 1 2 3 4 4 3 2 1或二個(gè)甲基之位置位在2和3號(hào)碳實(shí)例說(shuō)明(2)：所以：主鏈都是甲基學(xué)名：2,3二甲基丁烷23馬上演練 下列化合物的IUPAC學(xué)名為何？主鏈都是甲基4答案：2,4二甲基己烷2馬上演練 下列化合物

4、的IUPAC學(xué)名為何？主鏈都是甲基3答案：2,3二甲基戊烷2狀況二 化合物有數(shù)個(gè) 不同的 取代基 取代基位置 - 取代基某烴和前面之原則相同，甲基的數(shù)字盡可能最小數(shù)字和取代基須配合，按甲基、乙基、之順序?qū)懗鲋麈溂谆?6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6或甲基之位置選擇3號(hào)碳乙基之位置選擇4號(hào)碳實(shí)例說(shuō)明：乙基主鏈甲基所以：乙基43學(xué)名：3甲基4乙基己烷配合配合馬上演練 下列化合物的IUPAC學(xué)名為何？主鏈甲基答案：3甲基3乙基己烷3乙基狀況三化合物有數(shù)條相同數(shù)目的碳鏈，但有不同數(shù)目的取代基。選擇取代基較多之碳鏈命名之。主鏈實(shí)例說(shuō)明：異丙基或主鏈甲基乙基以此命名：2甲基3乙基庚烷23馬上演練 下列化合物的IUPAC學(xué)名為何？主鏈甲基3答案：2甲基3乙基戊烷2乙基環(huán)烷烴的命名簡(jiǎn)單環(huán)烷烴之命名規(guī)則不變，僅需在某烷前加一環(huán)字。環(huán)戊烷 C5H10有取代基的環(huán)烷烴 若僅有一個(gè)取代基，1號(hào)數(shù)字可省略。乙基環(huán)戊烷甲基環(huán)己烷有多個(gè)相同取代基時(shí)，甲基定為1號(hào)。其他取代基的數(shù)字盡可能小。（例一）1,4二甲基環(huán)己烷141甲基2乙基環(huán)戊烷12有多個(gè)不同取代基時(shí)，甲基定為1號(hào)。其他取代基的數(shù)字盡可能小。（