1、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習(xí)題及經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習(xí)題及經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習(xí)題及經(jīng)皮給藥系統(tǒng)練習(xí)題：一、名詞講解1離子導(dǎo)入技術(shù)2壓敏膠二、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1以下因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸取的是A.皮膚因素B.經(jīng)皮吸取促使劑的濃度C.背襯層的厚度D.基質(zhì)的pHE.藥物相對(duì)分子質(zhì)量2藥物透皮吸取是指藥物經(jīng)過(guò)表皮抵達(dá)深層組織藥物主要作用于毛囊和皮脂腺C.藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用藥物經(jīng)過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸取進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程藥物經(jīng)過(guò)損壞的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程3以下相關(guān)藥物經(jīng)皮吸取的表達(dá)中，錯(cuò)誤的為皮膚損壞時(shí)，藥物的吸取增加當(dāng)藥物與組織的結(jié)協(xié)力強(qiáng)時(shí)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲(chǔ)庫(kù)C.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物非解離

2、型藥物的穿透能力大于離子型藥物同系藥物中相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的4透皮吸取制劑中加入“Azone”的目的是A.增加貼劑的柔韌性B.使皮膚保持濕潤(rùn)C(jī).促使藥物經(jīng)皮吸取D.增加藥物的牢固性E.使藥物分別均勻5以下對(duì)于透皮給藥系統(tǒng)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是藥物分子量大，有利于透皮吸取B.藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸取C.透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，防備了首過(guò)效應(yīng)劑量大的藥物合適透皮給藥透皮吸取制劑需要頻頻給藥6以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是A.崩解劑B.背襯層C.粘膠劑層（壓敏膠）D.防粘層E.浸透促使劑7藥劑中TDS或TDDS的含義為A.藥物靶向系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.多

3、單元給藥系統(tǒng)D.主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)E.智能給藥系統(tǒng)8適于制備成經(jīng)皮吸取制劑的藥物是A.在水中及油中的溶解度湊近的藥物B.離子型藥物C.熔點(diǎn)高的藥物D.每天劑量大于10mg的藥物E.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物9以下物質(zhì)中，不能夠作為經(jīng)皮吸取促使劑的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.二甲基亞砜(DMSO)E.月桂氮酮10以下各項(xiàng)表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是218藥物經(jīng)皮膚給藥既能起局部作用又能全身作用藥物制成不同樣劑型可改變藥物的作用性質(zhì)藥典是一個(gè)國(guó)家記錄藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典微囊又稱(chēng)分子囊用吸附法或透過(guò)法可測(cè)得粉體的比表面積徑（二）配伍選擇題（備選答案在前，試題在后；每組均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有

4、一個(gè)正確答案；每個(gè)備選答案可重復(fù)采用，也可不采用。）1-4】A背襯資料B.防粘層C.油酸D.聚丙烯酸類(lèi)壓敏膠E.醋酸1可在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為經(jīng)皮吸取的促使劑的是2在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中用于支持藥庫(kù)或壓敏膠等的薄膜3主要用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為粘膠層的保護(hù)的是4在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中起到把裝置粘附到皮膚上的作用的是【5-8】A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.藥物及透皮吸取促使劑等C.復(fù)合鋁箔膜D.壓敏膠E.塑料薄膜5在透皮給藥系統(tǒng)的中用作控釋膜的資料6在透皮給藥系統(tǒng)的中用作粘附層中的資料7在透皮給藥系統(tǒng)的中用作背襯層的資料8在透皮給藥系統(tǒng)的中藥物庫(kù)的組成（三）多項(xiàng)選擇題1TDDS的制備方法有A.骨架粘合工藝B.超聲

5、分別工藝C.逆相蒸發(fā)工藝D.涂膜復(fù)合工藝E.充填熱合工藝2能夠在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為浸透促使劑的是A.月桂氮酮B.聚乙二醇200C.二甲基亞砜D.薄荷醇E.尿素3經(jīng)皮吸取制劑中常用的壓敏膠有A.乙烯酸類(lèi)B.聚硅氧烷類(lèi)C.水凝膠類(lèi)D.聚異丁烯類(lèi)E.聚丙烯酸類(lèi)4影響藥物經(jīng)皮吸取的因素有A.藥物的分子量B.藥物的油水分派系數(shù)C.皮膚的水合作用D.藥物粒子大小E.透皮吸取促使劑5以下對(duì)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質(zhì)量控制，正確的為經(jīng)皮吸取制劑的生物利用度應(yīng)與口服制劑湊近B.經(jīng)皮吸取制劑可不進(jìn)行藥物含量檢查經(jīng)皮吸取制劑需進(jìn)行體外釋放度測(cè)定一般情況下，經(jīng)皮吸取制劑中藥物的釋放速率應(yīng)小于藥物的透皮速率經(jīng)皮吸取制劑應(yīng)進(jìn)行粘

6、合性能的檢查6以下對(duì)皮膚擁有浸透促使作用的是A.凡士林B.DMSOC.AzoneD.丙二醇E.液體白臘7經(jīng)皮吸取制劑中粘膠分別型的組成部分包括A.控釋膜層B.粘膠層C.防備層D.背襯層E.藥物儲(chǔ)庫(kù)8丙二醇可用作A.軟膏劑的保濕劑B.膠囊劑的增塑劑C.氣霧劑的拋射劑D.透皮吸取促使劑E.乳化劑2199經(jīng)皮吸取給藥的特點(diǎn)包括血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)長(zhǎng)久防備了肝的首過(guò)作用改良病人的適應(yīng)性，不用頻頻給藥提高安全性，如有副作用，簡(jiǎn)單將貼劑移去，減少了口服或注射給藥的危險(xiǎn)性合適于不能夠口服給藥的患者三、填空題1微貯庫(kù)型TDDS兼具_(dá)型TDDS和_型TDDS的特點(diǎn)。2經(jīng)皮吸取制劑可分為_(kāi)型、_型、_型和_

7、型四類(lèi)。3膜控釋型TDDS的基本構(gòu)造主要由_、_、_、_和_五部分組成。四、問(wèn)答題影響藥物經(jīng)皮吸取的因素有哪些？2經(jīng)皮吸取制劑的特點(diǎn)是什么，可分為哪幾各樣類(lèi)？3有那些因素會(huì)影響離子導(dǎo)入的有效性？經(jīng)皮給藥系統(tǒng)參照答案一、名詞講解1離子導(dǎo)入技術(shù)：是利用電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚或粘膜，進(jìn)入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。2壓敏膠：是指那些在略微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又簡(jiǎn)單剝離的一類(lèi)膠粘資料，起著保證釋藥面與皮膚親密接觸以及藥庫(kù)、控釋等作用。二、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.C4.C5.C6.A7.B（二）配伍選擇題1.C2.A3.B4.D5.A6.D7.C8.B（三）多項(xiàng)選

8、擇題9.ABCDE三、填空題1膜控釋骨架擴(kuò)散2膜控釋粘膠分別骨架擴(kuò)散微貯庫(kù)3無(wú)浸透性的背襯層藥物貯庫(kù)控釋膜粘膠層防粘層四、問(wèn)答題1藥物經(jīng)皮吸取的影響因素：藥物的性質(zhì)，用于透皮吸取的藥物應(yīng)知足：水和類(lèi)脂中的溶解度應(yīng)大于1mg/ml；分子量小于600；熔點(diǎn)低于100；藥物的辛醇/水分派系數(shù)的對(duì)數(shù)值(logP辛醇/水)在12204之間；劑量不宜過(guò)大（不高出1015mg），藥物應(yīng)為分子形式。皮膚的生理因素?；|(zhì)的組成和性質(zhì)。應(yīng)用的條件，貼劑與皮膚接觸的時(shí)間越長(zhǎng)，吸取率越高；與皮膚接觸的藥物濃度越高，藥物經(jīng)皮吸取速率越大；貼敷的表面積越大，吸取量越大。浸透促使劑，合適的浸透促使劑能夠提高藥物的經(jīng)皮吸取。2經(jīng)皮吸取制劑的特點(diǎn)：保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間牢固在治療有效濃度范圍內(nèi)，平穩(wěn)長(zhǎng)久。防備胃腸道及肝臟的首過(guò)作用。改良病人的適應(yīng)性，不用頻頻給藥。提高安全性，如有副作用，簡(jiǎn)單將貼劑移去，減少了口服或注射給藥的危險(xiǎn)性。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的限制性：對(duì)皮膚擁有強(qiáng)烈刺激性、致敏性的藥物不宜制成經(jīng)皮給藥系統(tǒng)；皮膚對(duì)藥物的吸取率低，只有作用強(qiáng)烈的藥物才是制備透皮給藥系統(tǒng)的理想候選藥物；若控釋膜破碎或損壞，會(huì)使釋放速度強(qiáng)烈增加，可能致使嚴(yán)重的結(jié)果；皮膚對(duì)某些藥物擁有