1、高中化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)PAGE PAGE 29機(jī)會只留給有準(zhǔn)備的人，加油哦！專題十六有機(jī)合成探考情悟真題【考情探究】考點(diǎn)內(nèi)容解讀5年考情預(yù)測熱度考題示例難度關(guān)聯(lián)考點(diǎn)高分子化合物1.掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。2.能依據(jù)合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析其鏈節(jié)和單體。3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。4.認(rèn)識合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)以及對環(huán)境和健康的影響。2019北京理綜,92018北京理綜,102017北京理綜,112016北京理綜,25(6)中有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型2019北京理綜,252018北京理綜,252017北京理綜,25(5)2016北京理

2、綜,25 (7)較難有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解讀 高考對本部分的考查主要有兩方面:(1)高分子材料單體的判斷,常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用;(2)烴的衍生物的轉(zhuǎn)化、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的推斷與書寫?？疾榭忌奈镔|(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)的學(xué)科思想和宏觀辨識與微觀探析的學(xué)科核心素養(yǎng)?！菊骖}探秘】破考點(diǎn)練考向【考點(diǎn)集訓(xùn)】考點(diǎn)一高分子化合物1.下列對合成材料的認(rèn)識不正確的是()A.有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物,是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^聚合反應(yīng)而制得的B.的單體是HOCH2CH2OH與C.聚乙烯(CH2CH2)是由乙烯加聚生成的純凈物D.高分子材料可分為

3、天然高分子材料和合成高分子材料兩大類答案C2.艙外航天服每套總重量約為120 公斤,造價(jià)為3 000萬元人民幣左右。艙外航天服可為航天員出艙活動提供適當(dāng)?shù)拇髿鈮毫?、足夠的氧氣、適宜的溫濕度,以保障航天員的生命活動需要;航天服具有足夠的強(qiáng)度,防止輻射、微流量和空間碎片對航天員的傷害,保證航天員的工作能力;航天服還能提供可靠功效保障及遙測通信保障等。制作這種航天服的材料以氨綸和尼龍為主。其中尼龍-1010 的結(jié)構(gòu)簡式為HNH(CH2)10NHCO(CH2)8COOH。下列有關(guān)尼龍-1010 的說法正確的是()A.尼龍-1010是通過加聚反應(yīng)制成的B.尼龍-1010的單體是H2N(CH2)10NHC

4、O(CH2)8COOHC.尼龍-1010是通過縮聚反應(yīng)制成的D.制作艙外航天服的材料要質(zhì)輕,方便在艙外行走答案C3.(2018北京朝陽期末,12)聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過程大體如下:下列說法不正確的是()A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng),屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場答案A考點(diǎn)二有機(jī)反應(yīng)類型4.(2019北京人大附中分校高三測試,13)有一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖

5、:下列有關(guān)它的性質(zhì)的敘述,正確的是()它有弱酸性,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)它不能發(fā)生水解反應(yīng)它能發(fā)生水解反應(yīng),水解后生成兩種物質(zhì)它能發(fā)生水解反應(yīng),水解后只生成一種物質(zhì)A.只有B.只有C.只有D.只有答案D5.某軟質(zhì)隱形眼鏡材料為下圖所示的聚合物。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.生成該聚合物的反應(yīng)屬加聚反應(yīng)B.該聚合物的單體是丙酸乙酯C.該聚合物分子中存在大量的OH,所以具有較好的親水性D.該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為答案B6.(2019 53原創(chuàng)沖刺卷三,36)化合物W在醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,一種合成W的路線如下:已知:+SOCl2 +SO2+HClRCH CHR 回答下列問題:(1)A與足量溴的四氯化

6、碳溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為_。(2)反應(yīng)屬于_(填反應(yīng)類型)。(3)向D的溶液中通入少量CO2的化學(xué)方程式為_。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)G中非含氧官能團(tuán)的名稱是_、_。(6)寫出滿足下列條件的與G互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:_。核磁共振氫譜與G的峰組數(shù)、峰面積比相同;不含苯環(huán)的鏈狀化合物,但包含G中的苯環(huán)上的取代基,且取代基不能與亞甲基相連。(7)根據(jù)題意,設(shè)計(jì)由苯和環(huán)戊烯為起始原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)1,1,2,2-四溴乙烷(2)取代反應(yīng)(3)+CO2+H2O +NaHCO3(4)(5)氟原子氨基 (6)、(7)煉技法提能力【方法集訓(xùn)】方法1有機(jī)合成的方

7、法1.下列工業(yè)生產(chǎn)過程中,應(yīng)用縮聚反應(yīng)制取高聚物的是()A.由單體制高聚物CH2CH2B.由單體與制高聚物C.由單體制高聚物D.由單體與制高聚物答案D2.某高分子化合物R的結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)R的說法正確的是()A.R的單體之一的分子式為C9H10O2B.R完全水解后的生成物均為小分子有機(jī)物C.通過加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)可以生成RD.堿性條件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol答案C3.下列有關(guān)工程塑料PTT()的說法中,正確的是()A.PTT是通過加聚反應(yīng)得到的高分子化合物B.PTT分子中含有羧基、羥基和酯基C.PTT的單體中有芳香烴D.PTT的單體均能與Na、NaOH、

8、Na2CO3反應(yīng)答案B方法2單體與高聚物的互推規(guī)律4.(2015浙江理綜,10,6分)下列說法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C.油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物(n)可由單體CH3CH CH2和CH2 CH2加聚制得答案A5.(2019北京西城期末,12)一種在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛用途的有機(jī)高分子結(jié)構(gòu)片段如下圖:下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A.能水解成小分子B.單體只含有一種官能團(tuán)C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為答案D6.(2019北京朝陽期末,

9、12)PET是一種聚酯纖維,拉伸強(qiáng)度高,透光性好,廣泛用作手機(jī)貼膜,合成如下:+nHOCH2CH2OH nHO nH+(2n-1)H2OPET下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是()A.合成PET的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B.PET與聚乙二酸乙二酯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.PET膜應(yīng)避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長期接觸D.通過質(zhì)譜法測定PET的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度答案B【五年高考】考點(diǎn)一高分子化合物A組自主命題北京卷題組1.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):+(2n-1)HIPPV下列說法正確的是()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)

10、單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度答案D2.(2011北京理綜,28,17分)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:已知:.RCHO+RCH2CHO (R、R表示烴基或氫).醛與二元醇(如:乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:RCHO+ +H2O(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是_。(2)A與合成B的化學(xué)方程式是_。(3)C為反式結(jié)構(gòu),由B還原得到C的結(jié)構(gòu)式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a.的反應(yīng)試劑和條件是_。b.的反應(yīng)類型是_。c.的化學(xué)方程式是_。(5)PVAc由一

11、種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到,該單體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)堿性條件下,PVAc完全水解的化學(xué)方程式是_。答案(1)乙醛(2) (3)(4)a.稀NaOH、加熱b.加成(還原)反應(yīng)c.2CH3(CH2)3OH+O2 2CH3(CH2)2CHO+2H2O(5)CH3COOCH CH2(6)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組3.(2017課標(biāo),7,6分)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨衫D.棉襯衣答案A考點(diǎn)二有機(jī)反應(yīng)類型A組自主命題北京卷題組1.(2019北京理綜,25,16分)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。已知:.有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH

12、3的鍵線式為(1)有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不產(chǎn)生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是_,反應(yīng)類型是_。(2)D中含有的官能團(tuán):_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)F是一種天然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)M是J的同分異構(gòu)體,符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是_。包含2個六元環(huán)M可水解,與NaOH溶液共熱時,1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推測E和G反應(yīng)得到K的過程中,反應(yīng)物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是_。(7)由K合成托瑞米芬的過程:KN 托

13、瑞米芬C26H28NOCl托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)+ +H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(2)羥基、羰基(3)(4)(5)(6)還原(加成)(7)2.(2018北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。8-羥基喹啉已知:.+.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團(tuán)分類,A的類別是_。(2)AB的化學(xué)方程式是_。(3)C可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)CD所需的試劑a是_。(5)DE的化學(xué)方程式是_。(6)FG的反應(yīng)類型是_。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整:(8)合成8-羥基喹啉時,

14、L發(fā)生了_(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。反應(yīng)時還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為_。答案(1)烯烴(2)CH3CHCH2+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)或(4)NaOH,H2O(5)+2H2O(6)取代反應(yīng)(7)(8)氧化313.(2016北京理綜,25,17分)功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán):_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無機(jī)試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式

15、表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6)+nH2O +nC2H5OH(7)H2C CH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOC2H54.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下:I C13H12O2已知:(1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)B由碳、氫、氧

16、三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物。E中含有的官能團(tuán)是_。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是_;試劑b是_。(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H生成I (順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:_。答案(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組5.(2018課標(biāo),36,15分)近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHO RCHCHCHO+

17、H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是_、_。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。答案(1)丙炔(2)+NaCN +NaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)(5)羥基、酯基(6)(7)、6.(2017課標(biāo),36,15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體

18、,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH 或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)B的化學(xué)名稱為_。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為_。(5)G的分子式為_。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L共有_種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)+H2O(4)

19、取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)67.(2016課標(biāo),38,15分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。(填標(biāo)號)a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D中的官能團(tuán)名稱為_,D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mo

20、l W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,W共有_種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對苯二甲酸的合成路線_。答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5)12(6)8.(2016課標(biāo),38,15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_,

21、其核磁共振氫譜顯示為_組峰,峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體異構(gòu))答案(1)丙酮(2)261(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)8C組教師專用題組9.(2016課標(biāo),38,15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。2RHRR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:A C8H10BC16H回答

22、下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為_,D的化學(xué)名稱為_。(2)和的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線_。答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反應(yīng)(1分)消去反應(yīng)(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、(任意三種)(3分)(6)(3分)10

23、.(2015四川理綜,10,16分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)RCOOC2H5+(其他產(chǎn)物略)請回答下列問題:(1)試劑的化學(xué)名稱是_,化合物B的官能團(tuán)名稱是_,第步的化學(xué)反應(yīng)類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)試劑的相對分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)

24、乙醇醛基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)11.(2015課標(biāo),38,15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱是_,B含有的官能團(tuán)是_。(2)的反應(yīng)類型是_,的反應(yīng)類型是_。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有

25、同分異構(gòu)體:_(填結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線_。答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、(3分)(6) (3分)12.(2014浙江理綜,29,15分)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:已知:,RX+,+請回答下列問題:(1)對于普魯卡因,下列說法正確的是_。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的

26、結(jié)構(gòu)簡式_。(3)寫出BC反應(yīng)所需的試劑_。(4)寫出C+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中含有羧基1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D,請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機(jī)試劑任選)。答案(1)A、C(2)(3)KMnO4/H+(4)+HOCH2CH2N(CH2CH3)2+H2O(5)、(6)CH2 CH2+HCl CH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NH3 HN(CH2CH3)2+2HCl13.(2014安徽理綜,26,16分)Ha

27、gemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)AB為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是_;BC的反應(yīng)類型是_。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是_;F的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(3)EF的化學(xué)方程式是_。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)下列說法正確的是_。a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b.D和F中均含有2個鍵c.1 mol G完全燃燒生成7 mol H2Od.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)答案(1)加成反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯(3

28、)(4)(5)a、d14.(2014廣東理綜,30,15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物的說法,正確的是_。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:化合物的分子式為_,1 mol化合物能與_mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2。的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫1種);由生成的反應(yīng)條件為_。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為_。利用類似

29、反應(yīng)的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為_。答案(1)AC(2)C9H104(3)或NaOH/CH3CH2OH/加熱(4)CH2 CHCOOCH2CH3CH2 CH2+H2OCH3CH2OH、2CH2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2 CHCOOCH2CH3+2H2O15.(2013課標(biāo),38,15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。

30、 RCOCH3+RCHO RCOCH CHR回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)E的分子式為_,由E生成F的反應(yīng)類型為_。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_(不要求立體異構(gòu))。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為22211的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案(1)苯乙烯(2)2+O2 2+2H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))(5)+H2O(6)1316.(20

31、13重慶理綜,10,15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的名稱為_,AB的反應(yīng)類型為_。(2)DE的反應(yīng)中,加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為_。(3)GJ為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是_。(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸,Q R(C8H7O2Cl) S T,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結(jié)構(gòu)簡式為_,RS的化學(xué)方程式為_。(5)上圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是_。(6)已知:LM的原理為C6H5OH+ +C2H5OH和+ +C2H5OH,M的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)丙炔加

32、成反應(yīng)(2)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOH C6H5COONa+Cu2O+3H2O(3)COOH或羧基(4)+2NaOH+NaCl+H2O(5)苯酚(6)17.(2013大綱全國,30,15分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:E(C8H8O3)F回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機(jī)物

33、及合適的無機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線_。(5)OPA的化學(xué)名稱是_;OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類型為_,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(提示2+)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_。答案(15分)(1)鄰二甲苯(1分)(2)取代反應(yīng)(1分)(1分)(3)、(2分)(4)(2分)(其他合理答案也給分)(5)鄰苯二甲醛(1分)縮聚反應(yīng)(1分)n+(n-1)H2O(2分)(6)、(4分)【三年模擬】時間:50分鐘分值:100分一、選擇題(每題6分,共48分)1.(20

34、20屆北京牛欄山一中10月月考,14)生物基不飽和聚酯(UPOEM)具有出色的熱穩(wěn)定性、機(jī)械性和耐腐蝕性,廣泛應(yīng)用在包裝、醫(yī)用縫合線和藥物封裝等領(lǐng)域。其制備的核心反應(yīng)如下:下列說法正確的是()A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.聚酯中不存在順反異構(gòu)C.1 mol 最多可與3 mol H2反應(yīng)D.根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理可推知:答案D2.(2019北京朝陽一模,11)一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料,其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A.該高分子是一種水溶性物質(zhì)B.該高分子可由甲醛、對甲基苯酚縮合生成C.該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為D.該高分子在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)答案B3.(2019北

35、京朝陽二模,11)線型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如下:下列說法不正確的是()A.線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了加聚反應(yīng)C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式是D.PAA的高吸水性與COONa有關(guān)答案C4.(2019北京豐臺一模,8)天然橡膠在硫化過程中高分子結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化,下列說法不正確的是()A.橡膠A由1,3-丁二烯加聚而成B.橡膠A為反式、線型結(jié)構(gòu),易老化C.橡膠B為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),強(qiáng)度比A大,耐磨D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上答案B5.

36、(2019北京西城二模,10)磺化聚苯醚(SPPO)質(zhì)子交換膜在燃料電池領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。合成聚苯醚(PPO)并將其改性制備SPPO的路線如下:下列說法不正確的是()A.2,6-二甲基苯酚能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.常溫下2,6-二甲基苯酚易溶于水C.2,6-二甲基苯酚與O2發(fā)生氧化反應(yīng)生成PPOD.PPO合成SPPO的反應(yīng)是:答案B6.(2019北京海淀二模,11)聚乙烯胺可用于合成染料Y,增加纖維著色度,乙烯胺(CH2 CHNH2)不穩(wěn)定,所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。 聚乙烯胺 XY下列說法不正確的是()A.乙烯胺與CH3CH NH互為同分異構(gòu)體B.測定聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)

37、量,可得其聚合度C.聚合物X在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物相同D.聚乙烯胺和RN C S合成聚合物Y的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)答案C7.近年來,由于石油價(jià)格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()A.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2答案B8.聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()MA.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反

38、應(yīng)C.1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2n mol NaOHD.A、B、C各1 mol分別與足量金屬鈉反應(yīng),放出氣體的物質(zhì)的量之比為122答案D二、非選擇題(共52分)9.(2019北京石景山一模,25)(13分)化合物I(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:R、R代表烴基,R、R代表烴基或氫原子。.+RBr+CH3ONa +CH3OH+NaBr.+RNH2 +ROH.+ROH回答下列問題:(1)FG的反應(yīng)類型是_。(2)A的化學(xué)名稱是_。(3)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)I的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)B、C互為同分異構(gòu)體,寫出BD的化學(xué)方程式:_。(6)寫出EF的化學(xué)方程式:_。(7)以A和另一種有機(jī)化合物及必要的無機(jī)試劑可合成B,則B的合成路線為_。(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)化合物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上或下注明試劑和反應(yīng)條件)答案(1)取代反應(yīng)(1分)(2)溴乙烷(1分)(3)(2分)(4)(2分)(5)+ +C2H5OH(2分)(6)+CH3OH +H2O(2分)(7)(3分)10.(