1、高中有機化學(xué)專項訓(xùn)練題一、單項選擇題鹵代烴的制備有多種方法,以下鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得的是()A.B.C.D.以下有關(guān)鹵代烴的表達正確的選項是()CH Cl 有和兩種構(gòu)造22氯乙烯只有一種構(gòu)造,而 1,2二氯乙烯有兩種構(gòu)造(考慮立體異構(gòu))檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過量NaOH 水溶液共熱充分反響后,再滴入AgNO 溶液,可觀看到3淺黃色沉淀生成1溴丙烷和 2溴丙烷分別與NaOH 的乙醇溶液共熱,產(chǎn)物一樣,反響類型不同3.:以下說法不正確的選項是()A.M、N 和W 均能發(fā)生氧化反響、加成反響和取代反響B(tài).M 不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色C.M與足量的H24 種D.W 的全部碳

2、原子不行能在同一平面上8 種物質(zhì)中:;2-丁炔;2-甲基-1,3-丁二烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能與溴水發(fā)生加成反響使之褪色的是()A.B.C.D.5.以下說法正確的選項是()A.丙烷是直鏈烴,3 個碳原子也在一條直線上B.丙烯全部原子均在同一平面上全部碳原子都在同一平面上16 個原子共平面某小組用圖甲、圖乙所示裝置進展溴乙烷性質(zhì)的探究。在圖甲試管中參加5mL 溴乙烷和10mL6molL-1 NaOH 水溶液,振蕩,水浴加熱。將溴乙烷與NaOH 乙醇溶液反響產(chǎn)生的氣體通入圖乙裝置。以下說法正確的選項是()A.圖甲、圖乙裝置中分別發(fā)生的是消去反響和取代反響B(tài).圖甲試管中物質(zhì)充分反響后,可觀

3、看到液體消滅分層 C.圖乙中試管A的作用是除去氣體中混有的溴乙烷D.假設(shè)圖乙中無試管A,可將B 中試劑改為溴的四氯化碳溶液7.以下關(guān)于氟氯烴的表達中,錯誤的選項是()氟氯烴是一類含氟和氯原子的鹵代烴氟氯烴大多為無色無臭的氣體或易揮發(fā)的液體C.氟氯烴通?；瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,但有劇毒D.在紫外線照耀下氟氯烴可產(chǎn)生氯原子從而破壞臭氧層鹵代烴能夠發(fā)生以下反響:2CH3CH2Br+2NaCH 3CH2CH2CH3+2NaBr,以下有機物可以合成環(huán)丁烷的是()BrCH2CH2CH2CH2BrB.C.D.CH3CH2CH2CH2Br以下關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的選項是()向甲、乙、丙、丁中分別參加氯

4、水,均有紅棕色液體生成向甲、乙、丙、丁中參加NaOH 溶液共熱,然后參加稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入 AgNO3 溶液,均有沉淀生成向甲、乙、丙、丁中參加NaOH 的醇溶液共熱,然后參加稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入 AgNO3 溶液,均有沉淀生成乙與氫氧化鈉醇溶液反響得到兩種烯烴某學(xué)生將一氯丙烷和NaOH 溶液共熱煮沸幾分鐘后,冷卻,滴入AgNO3 溶液,結(jié)果未見到白色沉淀生成,其主要緣由是()加熱時間太短B.不應(yīng)冷卻后再滴入AgNO3 溶液C.加AgNO3溶液前未加稀HNO3D.加AgNO3溶液后未加稀HNO3以下鹵代烴在KOH 醇溶液中加熱不反響的是()(CH3)2CHCH2Cl (CH3

5、)3CCH2Cl CHCl2CHBr2 CH2Cl2A.C.全部D.以下鹵代烴發(fā)生消去反響后,可以得到兩種烯烴的是()A.1-氯丁烷B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.2-甲基-2-溴丙烷13.以下說法正確的選項是()甲苯和液溴光照的取代產(chǎn)物為乙苯和氯氣光照生成的有機物有11 種鄰二甲苯和液溴在光照下的取代產(chǎn)物可能為甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有4 種苯環(huán)構(gòu)造中不存在單雙鍵交替構(gòu)造,可以作為證據(jù)的事實是()苯不能使酸性KMnO4 溶液褪色;苯中碳碳鍵的鍵長均相等;苯能在肯定條件下跟比發(fā)生加成反響生成環(huán)己烷;經(jīng)試驗測得鄰二甲苯僅有一種構(gòu)造;苯在 FeBr3 存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反響,但不

6、因化學(xué)變化而使溴水褪色。A. B. C. D.65%的丁烷(C4H10)35%的丙烷。以下說法不正確的選項是( )A.火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽蹷.正丁烷的沸點比丙烷高C.丁烷和丙烷都不溶于水17.經(jīng)爭辯覺察白蟻信息素有(2-4,-二甲基-1-庚烯)、(3,7-二甲基-1-辛烯17.經(jīng)爭辯覺察白蟻信息素有(2-4,-二甲基-1-庚烯)、(3,7-二甲基-1-辛烯),家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3。以下說法不正確的選項是()4D.丁烷和丙烷的燃燒產(chǎn)物對環(huán)境無影響B(tài).加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量己烯D.可用分液漏斗分別己烷和苯的混合物2,

7、4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H182,4-二甲基-1-庚烯與 3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物C.以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol 1mol Br2 加成,產(chǎn)物只有一種A.某物質(zhì)的名稱為 2-乙基-1-丁烯A.某物質(zhì)的名稱為 2-乙基-1-丁烯,它的構(gòu)造簡式為B.CH -CH=CH-C3C-CF 6 個碳原子可能都在同一條直線上3C.一樣物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量一樣D.-月桂烯的構(gòu)造簡式為(),該物質(zhì)與等物質(zhì)的量溴發(fā)生加成反響的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))5 種19.某烴的鍵線式構(gòu)造為,該烴與Br2 1:1 加成時,所得產(chǎn)物有(不考慮立體

8、異構(gòu))()A.2種B.3種C.4種D.5種使 0.5mol 乙烯與氯氣發(fā)生加成反響,然后該加成產(chǎn)物與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反響,兩個過程中消耗氯氣的總物質(zhì)的量最多是()A.1.5molB.2.5molC.2.0molD.3.0mol243:CaC2ZnC 、Al C243、Mg C、Li C等都屬于離子型化合物。碳化鈣(CaC)和水發(fā)生反響23222制備C2H2 的方程式如下:CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2,請通過CaC2 制C2H2 的反響進展思考,從中得到必要的啟發(fā),推斷以下反響產(chǎn)物正確的選項是()23222A.ZnC2水解生成乙烷(C2H6)B.Al4C3水解生成丙烷(C3

9、H4)C.Mg2C3水解生成丙炔(C3H4)D.Li2C2水解生成乙烯(C2H4)NA 代表阿伏加德羅常數(shù)。C2H4 和C3H6 的混合物的質(zhì)量為a g,則該混合物()a所含共用電子對數(shù)目為N71AaN所含碳氫鍵數(shù)目為A7燃燒時消耗的O33.6a L214aN所含原子總數(shù)為A14以下說法正確的選項是()A.含元素種類一樣而構(gòu)造不同的化合物互為同分異構(gòu)體B.烷烴、烯烴中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比均為定值C.甲烷與氯氣的混合氣體在光照下反響,生成的是一氯甲烷和氯化氫D.某有機物完全燃燒后生成二氧化碳和水,則該有機物中必定含有碳、氫兩種元素24.如圖為試驗室制取乙炔并驗證其性質(zhì)的裝置圖。以下說法不合理的

10、是()A.逐滴參加飽和食鹽水可把握生成乙炔的速率B.酸性KMnO4 溶液褪色,說明乙炔具有復(fù)原性C.用Br2CCl4 溶液驗證乙炔的性質(zhì),不需要除雜D.將純潔的乙炔點燃,有濃烈的黑煙,說明乙炔不飽和程度高以乙炔為原料在肯定條件下可轉(zhuǎn)化為乙烯基乙炔(CHCCH=CH2)。以下關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的選項是()能使酸性KMnO4 溶液褪色1mol 3mol Br2 發(fā)生加成反響C.乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團D.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時耗氧量不一樣種氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴組成的混合物共10g,混合氣體密度是一樣狀況下H2 密度的 12.5 倍,混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時,試劑瓶總

11、質(zhì)量增加了 8.4g,組成該混合氣體的可能是()27.從柑橘中煉制萜二烯,以下有關(guān)它的推想,不正確的選項是()A.分子式為27.從柑橘中煉制萜二烯,以下有關(guān)它的推想,不正確的選項是()A.分子式為C10H16C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.常溫下為液態(tài),難溶于水D.1mol4mol H2 加成以下關(guān)于苯的表達正確的選項是()反響 為取代反響,有機產(chǎn)物的密度比水小反響 為取代反響,有機產(chǎn)物是一種烴1mol3mol H2發(fā)生加成反響,是由于苯分子含有三個碳碳雙鍵反響 為氧化反響,反響現(xiàn)象是火焰光明并帶有較多的黑煙屠呦呦因?qū)η噍锼氐臓庌q而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,青蒿素可以青蒿酸(構(gòu)造簡式如下圖)為

12、原料合成以下關(guān)于青蒿酸的說法中正確的選項是()A.分子式為C15H24O2B.屬于芳香族化合物C.能發(fā)生取代反響和加成反響D.分子中全部原子可能共平面以下關(guān)于有機高分子化合物的說法不正確的選項是()A.有機高分子化合物稱為聚合物,是由于它們大局部是由小分子通過加成聚合反響制得的B.有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量很大,但其構(gòu)造是假設(shè)干鏈節(jié)的重復(fù)C.對于一種高分子材料,n 是一個整數(shù)值,因而它的相對分子質(zhì)量是確定的D.丙烯可以發(fā)生加聚反響生成高分子校園“毒跑道”大事媒體常有報道,其對人體造成損害的緣由之一是超標(biāo)使用了苯、甲苯等有機溶劑,以下有關(guān)說法正確的選項是()甲苯的分子式為:甲苯分子中全部原子

13、都處于同一平面5 種同分異構(gòu)體,它們的熔點、沸點各不一樣D.甲苯和苯互為同系物三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學(xué)家因爭辯“分子機器的設(shè)計與合成”而獲得2022 年諾貝爾化學(xué)獎。納米分子機器日益受到關(guān)注,機器的“車輪”常用組件如下,以下說法正確的選項是()A.互為同分異構(gòu)體 B.均能發(fā)生加成反響C.均屬于烴 D.的一氯代物均只有一種對于有機物該物質(zhì)的分子式為C H10 12，以下說法正確的選項是()4mol Br2完全加成該物質(zhì)能發(fā)生加聚反響3某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組成,取2.24L該混合氣體完全燃燒得到4.48L二氧化碳(氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)和3.6g水,則這兩種氣體可能是()A.CHB

14、.CHCHC.CHCHD.CHCH43 82 42 643 43 62 6以下說法正確的選項是()酸和醇發(fā)生的反響肯定是酯化反響酯化反響中羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基上的氫原子C.濃硫酸在酯化反響中只起催化劑的作用D.NaCO 溶液的液面以下,再用分液漏23斗分別關(guān)于炔烴的描述正確的選項是()A.分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴B.炔烴分子里的全部碳原子都在同始終線上C.炔烴易發(fā)生加成反響,也易發(fā)生取代反響D.炔烴不能使溴水褪色,但可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色37.有關(guān)苯的構(gòu)造和性質(zhì),以下說法正確的選項是( )A.與是同一種物質(zhì),說明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列B.苯在空氣中不易燃

15、燒完全,燃燒時冒濃煙,說明苯組成中含碳量較高C.煤干餾得到的煤焦油可以分別出苯,苯是無色無味的液態(tài)烴D.2mL1mL38.25烷烴的名稱乙烷丙烷丁烷戊烷沸點/-88.6-42.136.1燃燒熱/kJmol-1)-1560.7-2877.6-3535.6依據(jù)表中的數(shù)據(jù)，以下推斷錯誤的選項是A.丁烷的沸點有可能在0以下B.上述四種烷烴中戊烷最簡潔液化,打火機中所用的燃料就是戊烷C.丙烷完全燃燒生成 4mol 氣態(tài)水,所放出的熱量小于 2877.6kJ D.烷烴的含碳量越高,其燃燒熱值也就越大某有機物其構(gòu)造簡式如圖關(guān)于該有機物,以下表達不正確的選項是()能與NaOHB.能使溴水褪色C.肯定條件下,能

16、發(fā)生加聚反響D.肯定條件下,能發(fā)生取代反響下述試驗方案能到達試驗?zāi)康牡氖?)編ABCD號試驗方案實驗酸乙酯目的水產(chǎn)生的乙烯應(yīng)A.AB.BC.CD.D含有一個三鍵的炔烴,加氫后產(chǎn)物的鍵線式為,這種炔烴有()種B.2種C.3種種二、填空題:苯的同系物中,與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,就能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反響如下:現(xiàn)有苯的同系物中甲、乙、丙,分子式都是C10H14,完成以下空格。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的構(gòu)造簡式是。乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6 的芳香酸,則乙可能的構(gòu)造有種。(3)丙苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙可能的構(gòu)造簡式:(至少

17、2 種)、 。三、推斷題化合物X 是一種香料,可承受乙烯與甲苯為主要原料,按以下路線合成:RXROH;RCHO+CH3COOR”請答復(fù):E 中官能團的名稱是。RCH=CHCOOR”BDF 的化學(xué)方程式。X 的構(gòu)造簡式。對于化合物X，以下說法正確的選項是。 A能發(fā)生水解反響B(tài)不與濃硝酸發(fā)生取代反響C能使Br2/CCl4 溶液褪色D能發(fā)生銀鏡反響以下化合物中屬于F 的同分異構(gòu)體的是。A.B.C. CH=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH2D.四、試驗題【試驗化學(xué)】1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體,71,1.36 g cm3 .1-溴丙烷的主要步驟如下:1:在儀器A 中參加攪拌磁子、12

18、 g 20mL水,28mL濃H SO ;24冷卻至室溫,攪拌下參加24gNaBr。步驟 2:如以下圖所示搭建試驗裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。步驟 3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機相。4:將分出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,12mL H2O 、12mL 5%Na2CO3 溶液和12mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,1-溴丙烷。儀器A 的名稱是;參加攪拌磁子的目的是攪拌和。反響時生成的主要有機副產(chǎn)物有 2-溴丙烷和。步驟2 中需向承受瓶內(nèi)參加少量冰水并置于冰水浴中的目的是。步驟2 中需緩慢加熱使反響和蒸餾平穩(wěn)進展,目的是。步驟4 中用5% Na2CO3 溶液洗滌有機相的操作:向分液漏斗中留神參

19、加12mL5% Na2CO3溶液,振蕩,靜置,分液。1.答案：C參考答案解析：觀看題給四種有機物的構(gòu)造簡式可知,由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得時,A、B、D 都只得到一種一鹵代物,C可以得到兩種一鹵代物,所以C不適合。2.答案：B解析：因甲烷為正四周體構(gòu)造是平面構(gòu)造,所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體,A 項錯誤;氯乙烯只有一種構(gòu)造,而1,2-二氯乙烯有兩種構(gòu)造(考慮立體異構(gòu)):,B 項正確;檢驗溴離子,需要在參加硝酸銀溶液之前,加足量的稀硝酸中和NaOH,使溶液呈酸性,C 項錯誤;1-溴丙烷和 2-溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱,均發(fā)生消去反響,產(chǎn)物一樣,反響類型也一樣,D項錯誤。答案：C解析：M、N

20、 和W 均可燃燒,屬于氧化反響,三者中的苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反響,苯環(huán)、甲基可發(fā)生取代反響,則均能發(fā)生氧化反響、加成反響和取代反響,A 正確;甲苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反響,但能萃取溴水中的溴,所以M 不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色,B 正確;甲苯與足量的H2 反響后的產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷,其一氯代物有5 種,C 錯誤;甲烷為正四周體構(gòu)造,由于W 中含有,具有甲烷的構(gòu)造特點,則W 的全部碳原子不行能在同一平面上,D 正確。答案：C;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水發(fā)生加成反響而褪色;2-2-甲基-1,3-丁二烯中都存在不飽和鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能和溴水發(fā)生加成反響使之褪色,應(yīng)

21、選C。答案：D3 個碳原子是鋸齒形相連的,A 錯誤;CH3-CH=CH2 中甲基上至少有一個氫原子不和其他原子共平面,故B 錯誤;苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形構(gòu)造,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),全部碳原子有可能都在同一平面上,故 C 錯誤;該分子中在同一條直線上的原子有8 個(),8 個原子,16 個原子共平面,故D 正確。答案：D解析：圖甲裝置中發(fā)生溴乙烷的水解反響,水解反響屬于取代反響,圖乙裝置中發(fā)生乙烯與酸性高錳 酸鉀的氧化復(fù)原反響,故A 錯誤;圖甲裝置中發(fā)生溴乙烷的水解反響,生成乙醇,乙醉與水以任意比互溶,不分層,故B 錯誤；圖乙裝置通入的氣體中除了生成的乙烯還混有乙醇,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

22、,試管A 的作用是除去氣體中混有的乙醇,C 錯誤；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而乙醇不能,假設(shè)無試管A,可將B中試劑改為溴的四氯化碳溶液,D正確。答案：C1 個或多個氫原子被鹵素原子取代得到的產(chǎn)物為鹵代烴,A 正確;依據(jù)氟氯烴的物理性質(zhì)可知,氟氯烴大多為無色無臭的氣體或易揮發(fā)的液體,故 B 正確；氟氯烴在紫外線照耀下,分解產(chǎn)生氯原子從而引發(fā)消耗臭氧的循環(huán)反響,造成臭氧層空洞,但氟氯烴無毒,C 錯誤、D 正確。解析：由題可知,BrCH2解析：由題可知,BrCH2CH2CH2CH2Br 與Na 1:2 發(fā)生反響生成環(huán)丁烷,故A 符合題意；Na 1:2 發(fā)生反響生成CH3CH2CH=CH2,故B

23、不符合題意;分3 個溴原子,不能與Na 反響生成環(huán)丁烷,故C 不符合題意;CH3CH2CH2CH2Br 1個溴原子,與Na 2:2 發(fā)生反響生成正辛烷,故D 不符合題意。答案：B解析：鹵代烴與氯水不反響,則向甲、乙、丙、丁中分別參加氯水,均沒有紅棕色液體生成,故 A 錯誤;向甲、乙、丙、丁中參加NaOH 溶液共熱,均發(fā)生水解反響,然后參加稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,再滴入AgNO3 溶液,均有沉淀生成,故B 正確;向甲、乙、丙、丁中參加NaOH 的醇溶液共熱,只有乙可以發(fā)生消去反響,因此參加稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性,AgNO3 溶液,只有乙有沉淀生成,故C 錯誤;乙發(fā)生消去反響只能得到一種烯經(jīng),即丙稀,

24、故D 錯誤。答案：D解析：一氯丙烷在堿溶液中水解后溶液顯堿性,不能直接加 Ag-NO3 溶液,否則Ag+與OH-反響生成Ag2O 黑色沉淀,影響氯離子的檢驗,所以應(yīng)參加足量稀硝酸酸化后,AgNO3 溶液檢驗,應(yīng)選C。11.答案：A解析：鹵代烴在KOH , 假設(shè)氯苯與KOH 醇溶液共熱發(fā)生消去反響,將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性,因此不能發(fā)生消去反響,符合;和氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,因此該鹵代烷烴能發(fā)生消去反響,生成對應(yīng)的烯烴和 氯化鉀,不符合;和氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,因此該崗代烴不能發(fā)生消去反響,符合;和氯原子或溴原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,因此該多鹵代

25、烷烴能發(fā)生消去反響,不符合;和溴原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,因此一溴環(huán)己烷能發(fā)生消去反響, 生成環(huán)己烯和溴化鉀,不符合;CH2Cl2 不能發(fā)生消去反響,由于二氯甲烷分子中只有一個碳原子,沒有相鄰的碳原子,符合,答案選A。答案：C解析：1-氯丁烷發(fā)生消去反響只能得到一種烯烴,即 1-丁烯,A 項不符合題意;氯乙烷發(fā)生消去反響只能得到一種烯烴,即乙烯,B 項不符合題意;2-1-2-丁烯,C 項符合題意;2-甲基-2-溴丙烷發(fā)生消去反響只能得到一種烯烴,2-甲基丙烯,D項不符合題意。答案：B解析：甲苯苯環(huán)上的取代反響需要催化劑,則甲苯與液溴在催化劑條件下生成,甲苯與溴蒸氣在光照條件下生成

26、,故A 錯誤;光照下乙基上的H 被取代,則乙苯和氯氣光照生成11 種(2 3 3 2 種、五氯取代1 種),故B 正確;光照下甲基上的H 被取代,而苯環(huán)上的H 不能被取代,故C 錯誤;甲苯和氯氣在光照條件下,只有甲基上的H 被取代,則甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物只有1 種,故D 錯誤。答案：C解析：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)構(gòu)造中不存在單雙鍵交替構(gòu)造,故正確;苯中碳碳鍵完全一樣,為平面正六邊形分子,說明苯分子中的碳碳鍵完全相 同,鍵能均相等,可以證明苯環(huán)構(gòu)造中不存在單雙鍵交替構(gòu)造,故正確;苯能在肯定條件下跟 H2 發(fā)生加成反響生成環(huán)己烷,發(fā)生加

27、成反響是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)構(gòu)造中不存在單雙鍵交替構(gòu)造,故錯誤;假設(shè)苯的構(gòu)造中存在單雙鍵交替構(gòu)造,苯的鄰位二元取代物有兩種,但經(jīng)試驗測得鄰 二甲苯無同分異構(gòu)體,所以能證明苯環(huán)構(gòu)造中不存在單雙鍵交替構(gòu)造,故正確;苯在 FeBr3 存在下同液溴可發(fā)生取代反響,生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)構(gòu)造中不存在單雙鍵交替構(gòu)造,故正確。答案：D解析：火炬燃燒主要是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽?A 項正確;正丁烷、丙烷都屬于分子晶體,正丁烷的相對分子質(zhì)量大于丙烷,分子間作用力較大,故其沸點比丙烷高,B 項正確;丁烷和丙烷都不溶于水,C項正確;丁烷和丙烷不完

28、全燃燒生成的CO 會污染大氣,完全燃燒生成的CO2 會產(chǎn)生溫室效應(yīng),影響環(huán)境,D項錯誤。答案：A解析：溴水與苯混合分層,苯在上層;溴水與CCl4 混合分層,CCl4 在下層;己烯使溴水褪色,現(xiàn)象各不一樣,所以用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯,故 A 正確。溴水與己烯發(fā)生加成反響生成的二溴己烷可溶于苯中,無法過濾分別,故B 錯誤。苯與溴水不反響,苯、液溴、鐵粉混合可制得溴苯,C 錯誤。己烷和苯互溶,不行用分液法分別,故D 錯誤。答案：D4 價理論可知,2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18,A 項正確;2,4-二甲基-1-3,7-二甲基-1-1 CH2 原子團,構(gòu)造相像,二者互為同系物,B

29、項正確;三種信息素都含有碳碳雙鍵,均可與溴發(fā)生加成反響而使溴的四氯化碳溶液褪色,C 項正確;家蠶的性1,2-1,4-加成,1mol Br23種,D項錯誤。答案：A解析：2-乙基-1-丁烯的構(gòu)造簡式為CH2=C-CH2CH3,故A 正確;雙鍵兩端的碳原子和與之直接相連的碳原子處于同一平面,120,不是直線構(gòu)造,故B 錯誤;1mol 乙炔完全燃燒消耗2.5mol 氧氣,1mol 7.5mol 氧氣,故等物質(zhì)的量的乙炔和苯完全燃燒的耗氧量不同,故C 錯誤;3 個碳碳雙鍵,1:1 1,2-1,4-加成,4 種產(chǎn)物,故D錯誤。解析：當(dāng)溴與1,2-解析：當(dāng)溴與1,2-加成時,生成物有、;當(dāng)溴與1,4-加成

30、時,生成物有、,明顯所5 種,應(yīng)選D。答案：B解析：乙烯和氯氣發(fā)生加成反響生成1,2-二氯乙烷時,碳碳雙鍵的物質(zhì)的量與消耗氯氣的物質(zhì)的量 相等;分子中的氫原子被氯原子取代時,取代的氧原子的物質(zhì)的量與消耗氯氣的物質(zhì)的量相等,所以量多消耗的氯氣的總物質(zhì)的量為這兩局部之和。由此可知,0.5mol0.5mol氯氣,生成的0.5mol CH2ClCH2Cl 2mol 氯氣,0.5mol+2mol=2.5mol,B。答案：C解析：CaC 、ZnC 、Al C 、Mg C Li C 等都屬于離子型碳化物,ZnC 與水反響生成Zn(OH) ,類2243232222比于CaC2 與水的反響,依據(jù)原子守恒得ZnC

31、2+2H2OZn(OH)2+C2H2,C2H2,A 項錯誤;Al4C3 與水反響生成Al(OH)3,依據(jù)原子守恒得Al4C3+12H2O4Al(OH)3+3CH4,所以另一種產(chǎn)物為CH4,B 項錯誤;Mg2C3 Mg(OH)2,依據(jù)原子守恒得 Mg2C3+4H2O2Mg(OH)2+C3H4所以另一種產(chǎn)物為C3H4,C項正確;Li2C2與水反響生成LiOH,依據(jù)原子守恒得Li2C2+2H2O2LiOH+C2H2,C2H2,D項錯誤。答案：Ba解析：a g C2H4 和C3H6 的混合物中含有最簡式CH2的物質(zhì)的量為14 mol ,a g 混合物中含有aa14mol C 7 mol H C2H4構(gòu)

32、成的物質(zhì)為乙烯,C3H6構(gòu)成的物質(zhì)可能為環(huán)丙烷或丙烯,在環(huán)丙烷、丙烯和乙烯分子中,C 與C 1 個共用電子對、H 與C 1 個共用電子對,3a mol ,3a N1414個共用電子對,故A 錯誤;1 個碳氫鍵,ag 混合物中總aa共含有 mol H原子,所含碳氫鍵數(shù)目為 N77,故B 正確;氣體所處狀態(tài)未知,無法計算a g 混合物燃燒需要消耗氧氣的體積,故C 錯誤;由上述分析知,所含原子總物質(zhì)的量為3a mol ,3a N1414A,故D 錯誤。答案：D解析：含元素種類一樣的化合物不肯定具有一樣的分子式,如烴類都是由 C、H 元素組成,它們的分子式不同,所以含元素種類一樣而構(gòu)造不同的化合物不肯

33、定互為同分異構(gòu)體,A 錯誤;烯烴的通式為CnH2n,6:1,為定值,而烷烴的通式為CnH2n+2,烷烴中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比為 12n:(2n+2),不是定值,B 錯誤;中烷與氯氣在光照條件下反響,產(chǎn)物是一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫的混合物,C 錯誤;有機物完全燃燒后生成二氧化碳和水,依據(jù)質(zhì)量守恒定律,該有機物中必定含有碳、氫兩種元素,可能含有氧元素,D 正確。答案：C解析：電石跟水反響比較猛烈,所以用飽和食鹽水代替水,逐滴參加飽和食鹽水可把握反響物水的量, 從而把握生成乙炔的速率,A 項正確；酸性KMnO4 溶液能氧化乙炔,因此乙炔使酸性KMnO4 溶液褪色,表現(xiàn)了乙炔的

34、復(fù)原性,B 項正確；乙炔氣體中混有的硫化氫可以被Br2 氧化,從而使Br2 CCl4 溶液褪色,對乙炔性質(zhì)的檢驗產(chǎn)生干擾,所以應(yīng)先用硫酸銅溶液除雜,C 項錯誤；對于烴類物質(zhì)而言,不飽和度越高,則含碳量越高,燃燒時火焰越光明,冒出的煙越濃,乙炔含有碳碳三鍵,是不飽和程度較高的烴類物質(zhì),D項正確。答案：D(CC-CH=C2,而碳碳雙鍵、碳碳鍵都能使酸性KMnO4 溶液褪色,A 1mol 1mol 碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol1mol Br2 發(fā)生加成反響,1mol2mol Br2 發(fā)生加成反響,1mol 3mol Br2 發(fā)生加成反響,B 正確；乙烯甚乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵兩種官

35、能團,C 正確；因等質(zhì)量的烴(C H )y ,而乙烯基乙xyx炔的最簡式為CH,乙炔的最簡式為CH,二者最簡式一樣,質(zhì)量一樣且完全燃燒時,消耗氧量一樣,D 錯誤。答案：C解析：由于混合氣體密度是一樣狀況下H2 密度的 12.5 倍,25gmol-1,則混合氣體中肯定有甲烷.混合氣體的總物質(zhì)的量為10g=0.4mol ;由于混合氣體通過裝有溴水25gmol1的試劑瓶時,8.4g,8.4g,則甲烷的質(zhì)量為 10g-8.4g=1.6g,則甲烷的物質(zhì)的量為1.6g=0.1mol,則烯烴的物質(zhì)的量為 0.3mol,故烯烴的摩爾質(zhì)量為1.6gmol18.4g0.3mol=28g mol1 ,故該烯烴為乙烯

36、,答案選C。答案：D10 個C 原子、16 個H 原子,則分子式為C10H16,故A 正確;4的烴類物質(zhì),常溫下為液態(tài),且都不溶于水,故B 正確;該有機物分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C 正確;2 個碳碳雙鍵,1mol 2mol H2 加成,故D 錯誤。答案：D解析：A 項,反響為取代反響,但溴苯的密度大于水,一般溴代物密度均大于水,錯誤;B 項,反響產(chǎn)物為硝基苯,含有氮、氧元素,故不屬于烴類,錯誤;C 項,苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵,含有的是介于單鍵和雙鍵之間的特別的碳碳鍵,錯誤;D 項,反響為氧化反響,苯的含碳量高,反響現(xiàn)象是火焰光明并帶有較多的黑煙,正確。答案：C解

37、析：由青蒿酸的構(gòu)造簡式可以看出,其分子式為 C15H22O2,A 項錯誤;青蒿酸分子中不含笨環(huán),不屬于芳香族化合物,B 項錯誤;分子中含有羧基,能發(fā)生酯化反響(屬于取代反響),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反響,C 項正確;分子中含有甲基,全部原子不行能共平面,D 項錯誤答案：C解析：有機高分子化合物可由小分子通過加成聚合反響制得,有機高分子化合物是混合物,雖然相對分子質(zhì)量很大,但沒有確定的相對分子質(zhì)量,只有一個范圍,它們的構(gòu)造均是由假設(shè)干個鏈節(jié)組成 的。丙烯中含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響.答案：D解析：A項,為甲苯的構(gòu)造簡式,其分子式為 C7H8,錯誤;B 項,甲烷空間構(gòu)型為正四周體形,因此甲基上全

38、部原子不共面,錯誤;C 項,4 種不同的氫原子,4 種,錯誤;D項,甲苯和苯構(gòu)造相像,1個“CH2”,因此互為同系物,正確。答案：C解析：的分子式為C H ,的分子式為C H ,A,B20 1410 16中的苯環(huán)能與H 發(fā)生加成反響,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反響,C3232,D答案：C解析：由構(gòu)造簡式可知該物質(zhì)的分子式為C H故A錯誤;1mol該物質(zhì)含2mol碳碳雙鍵,能與12 14，2mol Br2完全加成，故B 錯誤;該物質(zhì)含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響,故C 正確;構(gòu)造不對稱,苯環(huán)上4 種環(huán)境的H4D答案：C解析： 35.答案：B解析：A.不肯定呀,還可以磺化反響。就是苯分子等芳香烴化合物里

39、的氫原子被硫酸分子里的磺酸基(SO3H)所取代的反響,故錯;C.濃硫酸起到的作用是質(zhì)子化羧酸羧基中的羰基,形成不穩(wěn)定的帶 兩個羥基的碳正離子中間體,該中間體繼而脫水形成?；x子。所以濃硫酸的催化作用實質(zhì)是利用其強酸性和強質(zhì)子化力量促成?；x子的形成,降低反響活化能,提高反響速度。濃硫酸的吸水性沒有催化作用,而是轉(zhuǎn)變平衡的作用,使酯化反響向正反響進展而削減酯水解的逆反響,故錯;D.導(dǎo)管伸入飽和NaCO 溶液的液面以下易發(fā)生倒吸,故錯;應(yīng)選B23答案：A解析：B 中丙炔中碳原子不在同始終線上，是折線形；C 中炔烴易發(fā)生加成反響難發(fā)生取代反響；炔烴既能使溴水褪色，也可以使高錳酸鉀酸性溶液退色，所以正確的答案選A。答案：B解析：與是同種物質(zhì),說明苯中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列,故 A錯誤;苯是液體,跟空氣的接觸面積小,造成苯燃燒不完全,產(chǎn)生濃煙,同時也說明苯含碳量高,故 B 正確;苯是具有特別氣味的液體,故C錯誤;苯和四氯化碳互溶,不會消滅分層現(xiàn)象,故D錯誤。答案：B解析：依據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知,沸點隨碳原子數(shù)的增多而增大,丁烷的沸點應(yīng)高于-42.1,低于36.1;沸點高的簡潔液化,但是戊烷常溫下為液體,放在打火機中不能變?yōu)闅怏w燃燒;1mol 丙烷完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量少于 2877.6kJ,生成氣態(tài)水放出的熱量更少;由表格中的數(shù)據(jù)推出的規(guī)律是烷烴中碳原子數(shù)越多,