1、2022-2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考前模擬押題密卷一（有答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素包括(所屬 ，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收促進(jìn)劑應(yīng)用D、超聲導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用E、離子導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用正確答案:A,B,C,D,E2.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、皮下組織B、真皮C、角質(zhì)層D、肌肉E、活性表皮正確答案:C3.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（ ）個(gè)t1/2(所屬 ，難度：4)正確答案:3.324.某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥

2、濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)(所屬 ，難度：4)A、0.225g/mlB、0.610g/mlC、0.301g/mlD、0.458g/mlE、0.153g/ml正確答案:E5.下列各種因素中除（ ）外，均能加快胃的排空(所屬 ，難度：5)A、胃內(nèi)容物粘度降低B、胃大部切除C、胃內(nèi)容物滲透壓降低D、服用阿司匹林E、胃部切除正確答案:D6.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(所屬 ，難度：1)A、X0B、以上都不對(duì)C、FX0D、XtE、X正確答案:C7.對(duì)于難溶性藥物而言，溶出是藥物吸收的限速過(guò)程（難度：3）正確答案:正確8.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條

3、，一條為直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，直接進(jìn)入體循環(huán)（難度：2）正確答案:正確9.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:臨界粒徑10.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)(所屬 ，難度：5)正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過(guò)生物膜而被吸收的過(guò)程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。11.通常情況下，服用相同劑量藥物，以同時(shí)飲用較多水時(shí)的吸收為佳（難度：4）正確答案:正確12.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算：AUC。A、41.2mg/

4、L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*h正確答案:C13.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過(guò)多少時(shí)間可達(dá)坪值(所屬 ，難度：3)A、14hB、20hC、5hD、30hE、40h正確答案:A14.緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為(所屬 ，難度：5)A、1-2個(gè)半衰期B、10個(gè)半衰期C、3-5個(gè)半衰期D、7-9個(gè)半衰期E、5-7個(gè)半衰期正確答案:C15.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大小（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:無(wú)關(guān)16.單室模型藥物靜脈滴注，在

5、滴注時(shí)間相同時(shí)，k越大，達(dá)坪濃度越慢。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤17.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)包括(所屬 ，難度：3)A、避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向正確答案:A,B,C,D,E18.下列敘述不正確的是(所屬 ，難度：2)A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒(méi)有乳液E、靜脈注射制劑應(yīng)調(diào)節(jié)pH值正確答案:D19.下列說(shuō)法不正確的是(所屬 ，難度：2)A、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率B、潤(rùn)滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會(huì)影響藥物崩解或溶出

6、C、崩解劑的用量與藥物的溶出度無(wú)關(guān)D、活性炭對(duì)一些藥物有很強(qiáng)的吸附作用，使藥物的生物利用度減少E、以上均不對(duì)正確答案:C20.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物(所屬 ，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正確答案:B21.Elimination是(所屬 ，難度：3)A、排泄B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收正確答案:C22.下列屬于劑型因素的是(所屬 ，難度：3)A、藥物分子量大小B、制劑處方及工藝C、藥物的劑型及給藥途徑D、A、B均是E、A、B均不是正確答案:D23.下列關(guān)于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的

7、是(所屬 ，難度：2)A、越大，坪幅越小B、越大，坪幅越大C、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)D、與k有關(guān)E、與無(wú)關(guān)正確答案:E24.靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（難度：2）正確答案:正確25.下列影響藥物吸收的因素有(所屬 ，難度：4)A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、年齡E、胃腸道分泌物正確答案:A,B,C,D,E26.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(所屬 ，難度：3)A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的

8、循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確正確答案:C27.一般注射液的pH值為(所屬 ，難度：1)A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-9正確答案:C28.下列哪些會(huì)影響藥物分布(所屬 ，難度：4)A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、動(dòng)物差異D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異正確答案:A,B,C,D,E29.下列屬于生理因素的是(所屬 ，難度：2)A、遺傳因素差異B、性別差異C、種族差異D、均是E、均不是正確答案:D30.硝酸甘油片為非口服給藥制劑（難度：1）正確答案:正確31.有關(guān)表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：4)A、具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積

9、B、藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)，其大小與體液的體積相當(dāng)C、其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無(wú)關(guān)D、可用來(lái)評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過(guò)體液總體積E、指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e正確答案:A,B,C,D32.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有(所屬 ，難度：3)A、氧化、乙?；?、分解、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙?；_答案:C33.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過(guò)血管吸收轉(zhuǎn)運(yùn)，分子量大的主要經(jīng)過(guò)淋巴途徑吸收（難度：3）正確答案:正確34.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是(所屬 ，難度：5