1、核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)第一節(jié) DNA的生物合成DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存者和攜帶者。遺傳信息在DNA中以密碼（堿基排列順序）的形式儲(chǔ)存，表現(xiàn)為特定的核苷酸排列順序。自我復(fù)制：即DNA可以以自身為模板來合成新的DNA分子，把遺傳信息一代代傳遞下去，從而保證子代和親代在遺傳上的一致性。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 2第一節(jié) DNA的生物合成DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存者和攜帶者。一、復(fù)制復(fù)制：遺傳信息以堿基排列順序的方式儲(chǔ)存在DNA分子中，以親代DNA為模板合成子代DNA時(shí)，即將遺傳信息準(zhǔn)確地復(fù)制到子代DNA分子上，這一過程稱為復(fù)制。在細(xì)胞分裂的過程中，通過DNA復(fù)制

2、把親代細(xì)胞所含的遺傳信息忠實(shí)地傳遞給兩個(gè)子代細(xì)胞，從而保證子代與親代在遺傳上的一致性。DNA復(fù)制方法：半保留復(fù)制（是DNA特有的生物合成方法）核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 3一、復(fù)制復(fù)制：遺傳信息以堿基排列順序的方式儲(chǔ)存在DNA分子中（一）DNA的半保留復(fù)制復(fù)制依據(jù)：DNA復(fù)制時(shí)，親代DNA的雙螺旋先行解旋和分開，然后以每條鏈為模板，按照堿基配對原則，在這兩條鏈上各形成一條互補(bǔ)鏈，這樣便形成了兩個(gè)新的子代DNA分子。半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA，

3、另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種復(fù)制方式為半保留復(fù)制。 發(fā)生部位：細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。參與DNA復(fù)制的酶：DNA聚合酶、引物酶、DNA連接酶。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 4（一）DNA的半保留復(fù)制復(fù)制依據(jù)：DNA復(fù)制時(shí)，親代DNA的DNA的半保留復(fù)制核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 5DNA的半保留復(fù)制核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemist（二）DNA的復(fù)制過程復(fù)制的過程1.復(fù)制的起始 2.RNA引物的合成3.DNA鏈的合成 4.復(fù)制的終止核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 6（二）DNA的復(fù)制過程復(fù)制的過程核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Bio1.復(fù)制起始

4、復(fù)制起始點(diǎn)：DNA的復(fù)制都是從某一特定位置開始的，這一位置叫復(fù)制起始點(diǎn)。該區(qū)域一般富含A、T兩種堿基。復(fù)制眼：由能識(shí)別起始點(diǎn)的單鏈結(jié)合蛋白與復(fù)制起始點(diǎn)相結(jié)合，然后DNA雙鏈被解開所形成的“眼”狀結(jié)構(gòu)。復(fù)制叉：在復(fù)制眼的兩端出現(xiàn)的兩個(gè)叉狀生長點(diǎn)。雙向復(fù)制：即原核生物從一個(gè)固定的起始點(diǎn)上開始，向兩個(gè)相反方向進(jìn)行復(fù)制。區(qū)別：原核生物復(fù)制起始點(diǎn)只有一個(gè)，真核生物復(fù)制起始點(diǎn)有多個(gè)。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 71.復(fù)制起始復(fù)制起始點(diǎn)：DNA的復(fù)制都是從某一特定位置開始的復(fù)制起始核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 8復(fù)制起始核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 8

5、2.RNA引物的合成引物：在每一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，DNA的合成必須要一段RNA作為引物，即以親代DNA的單鏈為模板，在引物酶（RNA聚合酶）的催化下，合成一段含有50100個(gè)核苷酸的RNA短鏈，方向?yàn)?3，與親代DNA單鏈成逆向平行。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 92.RNA引物的合成引物：在每一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，DNA的合成必3.DNA鏈的合成連續(xù)復(fù)制:不連續(xù)復(fù)制:岡崎片段：在以53鏈為模板時(shí)，在DNA聚合酶催化下所合成的不連續(xù)的DNA小片段(長度約1000-2000個(gè)核苷酸)，這些片段根據(jù)發(fā)現(xiàn)者命名為岡崎片段。前導(dǎo)鏈：在以35鏈為模板時(shí)，新生的DNA以53方向連續(xù)合成，這條新生D

6、NA鏈稱為前導(dǎo)鏈。后隨鏈：在以53鏈為模板時(shí)，新生的DNA以35方向不連續(xù)合成，這條新生DNA鏈稱為后隨鏈。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 103.DNA鏈的合成連續(xù)復(fù)制:核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)BiochDNA的不連續(xù)復(fù)制核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 11DNA的不連續(xù)復(fù)制核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemist4.復(fù)制終止DNA鏈的中斷：當(dāng)新形成的岡崎片段延長至一定長度，其上的RNA引物在核酸酶的催化下，先后被水解切除掉。DNA鏈的連接：引物脫落后所留下的缺口，在DNA聚合酶催化下，用脫氧核苷酸配對填補(bǔ)上，再由DNA連接酶催化，把各短片段連接起來，并修復(fù)摻

7、入DNA鏈的錯(cuò)配堿基。這樣以兩條親代DNA鏈為模板，各自形成了一條新的DNA互補(bǔ)鏈，構(gòu)成了兩個(gè)DNA雙螺旋分子，每個(gè)分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 124.復(fù)制終止DNA鏈的中斷：當(dāng)新形成的岡崎片段延長至一定長度二、逆轉(zhuǎn)錄作用1.逆向轉(zhuǎn)錄2.逆轉(zhuǎn)錄酶：催化逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的酶。3.病毒逆轉(zhuǎn)錄的過程： 以病毒RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶和tRNA引物的作用下，合成RNA-DNA雜合鏈，隨后以新合成的DNA鏈為模板形成DNA-DNA雙鏈，同時(shí)降解釋放出RNA鏈； 新合成的DNA雙鏈轉(zhuǎn)入細(xì)胞核內(nèi)，進(jìn)入宿主細(xì)胞，并隨寄主DNA一起復(fù)制傳遞至子代細(xì)

8、胞。 以RNA為模板合成DNA，這與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反，故稱為逆轉(zhuǎn)錄作用。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 13二、逆轉(zhuǎn)錄作用1.逆向轉(zhuǎn)錄2.逆轉(zhuǎn)錄酶：催化逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的酶。三、突變突變：DNA分子中的核苷酸序列發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，從而導(dǎo)致DNA的復(fù)制以及后來的轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物隨之發(fā)生變化，表現(xiàn)出異常的遺傳特性，稱為DNA的突變。突變的方式： 1.堿基置換突變：由一個(gè)錯(cuò)誤的堿基對替代一個(gè)正確的堿基對的突變叫堿基置換突變。 2.插入突變：基因中插入一個(gè)或幾個(gè)堿基對，會(huì)使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插入之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一

9、種異常的多肽鏈。 3.缺失突變：基因中缺失一個(gè)或幾個(gè)堿基對，會(huì)使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。 核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 14三、突變突變：DNA分子中的核苷酸序列發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，三、突變自發(fā)突變：在自然條件下發(fā)生的，由生物體內(nèi)固有的誘變劑引發(fā)的突變叫自發(fā)突變。誘發(fā)突變：由人工利用物理因素或化學(xué)藥劑誘發(fā)的突變叫誘發(fā)突變。 誘變劑：凡能提高突變率的任何理化因子都可稱為誘變劑。常見的誘變劑：堿基類似物、亞硝酸、羥胺、紫外線、 X 射線、射線、熱處理等，還有一些來自于其他微生物的 DNA 片段、轉(zhuǎn)

10、座子等生物因子等都可誘發(fā)突變。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 15三、突變自發(fā)突變：在自然條件下發(fā)生的，由生物體內(nèi)固有的誘變劑 DNA突變的類型 -T-C-G-G-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-C-G-A-C-A-T-G-C-轉(zhuǎn)換 -T-C-G-A-G-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-T-C-G-A-C-A-T-G-C-插入A -T-C-G-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-G-A-C-A-T-G-C-缺失T野生型基因 -T-C-G-A-C-T-G-T-A-C-G- -A-G-C-T-G-A-C-A-T-G-C- -T-C-G-T-C-T-G

11、-T-A-C-G- -A-G-C-A-G-A-C-A-T-G-C-顛換堿基對的置換移碼突變核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 16 DNA突變的類型 -T-C-G-G-C-T-G-T-A-四、DNA的損傷與修復(fù)DNA分子的損傷：由于復(fù)制差錯(cuò)或某些理化因子，如紫外線、電離輻射和化學(xué)誘變劑等，引起生物突變和致死的作用，造成DNA分子結(jié)構(gòu)和功能的破壞，稱為DNA分子的損傷。紫外線對DNA分子損傷機(jī)理：紫外線主要作用在DNA上,因?yàn)橛貌ㄩL260nm紫外線照射細(xì)菌時(shí),殺菌率和誘變率都有最強(qiáng),而這個(gè)波長正是DNA的吸收峰。紫外線照射后使同一鏈上的兩個(gè)鄰接嘧啶核苷酸的共價(jià)聯(lián)結(jié),形成胸嘧啶二聚體（

12、TT）、胞嘧啶二聚體腺(CC）以及胞嘧啶和胸嘧啶二聚體（CT）。這些嘧啶二聚體使雙螺的兩鏈的鍵減弱，使DNA結(jié)構(gòu)局部變形，嚴(yán)重影響照射后DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。 核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 17四、DNA的損傷與修復(fù)DNA分子的損傷：由于復(fù)制差錯(cuò)或某些理DNA損傷修復(fù)的途徑（1）光修復(fù)：在損傷部位就地修復(fù)；（2）切除修復(fù)：取代損傷部位；（3）重組修復(fù)：越過損傷部位而進(jìn)行修復(fù)。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 18DNA損傷修復(fù)的途徑（1）光修復(fù)：在損傷部位就地修復(fù)；核酸的光修復(fù)細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后，細(xì)胞內(nèi)的光復(fù)合酶與紫外線照射所形成的嘧啶二聚體結(jié)合，形成酶和DNA

13、的復(fù)合物，但不能解開二聚體。修復(fù)機(jī)理：這時(shí)用可見光照射，使光復(fù)活酶激活，并利用可見光提供的能量，使二聚體解開成為單體，同時(shí)酶從復(fù)合物中釋放出來，使DNA恢復(fù)正常。局限性：是一種高度專一的修復(fù)形式，只分解由于UV照射而形成的嘧啶二聚體。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 19光修復(fù)細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后，細(xì)胞內(nèi)的光復(fù)合酶與紫外線照射所形成切除修復(fù)（暗修復(fù)）這是一種比較普遍的修復(fù)機(jī)制，該修復(fù)過程具有更重要的意義，它并不表示修復(fù)過程只在黑暗中進(jìn)行，而只是說，光不起任何作用。切除修復(fù)：即在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷的含 有二聚體的DNA 部分切除掉，然后通過新的核苷酸鏈的再合成切去

14、的部分，所以又叫做切除修復(fù) 。切除修復(fù)方式：一是先補(bǔ)后切，一是先切后補(bǔ)。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 20切除修復(fù)（暗修復(fù)）這是一種比較普遍的修復(fù)機(jī)制，該修復(fù)過程具有重組修復(fù)（復(fù)制后修復(fù)）重組修復(fù)：受損傷的DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)，跳過損傷部位，在子代DNA鏈與損傷相對應(yīng)部位出現(xiàn)缺口。通過分子間重組，從完整的母鏈上將相應(yīng)的堿基順序片段移至子鏈的缺口處，然后再用DNA聚合酶和連接酶作用修復(fù)母鏈的空缺，此過程即重組修復(fù)。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 21重組修復(fù)（復(fù)制后修復(fù)）重組修復(fù)：受損傷的DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)，知識(shí)點(diǎn)1.突變的方式2.DNA修復(fù)的方式3.轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄

15、4.復(fù)制及其過程5.復(fù)制眼、復(fù)制叉6.連續(xù)復(fù)制、不連續(xù)復(fù)制7.前導(dǎo)鏈、后隨鏈8.岡崎片斷核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 22知識(shí)點(diǎn)1.突變的方式核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemis第二節(jié) RNA的生物合成一、RNA的轉(zhuǎn)錄二、轉(zhuǎn)錄后加工三、RNA的復(fù)制核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 23第二節(jié) RNA的生物合成一、RNA的轉(zhuǎn)錄核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知一、RNA的轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄：在生物細(xì)胞內(nèi)以DNA為模板合成與DNA某段核苷酸順序相對應(yīng)的RNA分子，將遺傳信息傳遞到RNA分子的過程，稱為轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄的不對稱性：在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉(zhuǎn)錄的模板，這稱為

16、轉(zhuǎn)錄的不對稱性。模板鏈：在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA的二條鏈中用作模板的鏈稱為模板鏈或反意義鏈。編碼鏈：模板鏈互補(bǔ)的另一條鏈稱為編碼鏈或有意義鏈。轉(zhuǎn)錄方向：即RNA延伸方向53（見圖8-8） 轉(zhuǎn)錄部位： 原核生物在含有DNA的擬核區(qū) 真核生物在細(xì)胞核（mRNA和tRNA在核質(zhì)中，rRNA在核仁中)核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 24一、RNA的轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄：在生物細(xì)胞內(nèi)以DNA為模板合成與DNA編碼鏈5-CCAGCCCGCCTAATGAGCGGGCTTTTTTTTGAACAAAA-3 模板鏈3-GGTCGGGCGGATTACTCGCCCGAAAAAAAACTTGTTTT-5RNA鏈 5-C

17、CAGCCCGCCUAAUGAGCGGGCUUUUUUUUOH3核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 25編碼鏈5-CCAGCCCGCCTAATGAGCGGGCTTRNA聚合酶 （轉(zhuǎn)錄酶)RNA聚合酶:以NTP為底物，以DNA為模板，按堿基配對規(guī)律，催化合成與DNA鏈互補(bǔ)的RNA鏈 。RNA聚合酶結(jié)構(gòu)：其活性形式為全酶，由5種不同的多肽鏈構(gòu)成，按分子量大小排列分別為(155000)，(151000)，(7000)，(36500)和(11000)。核心酶：除了因子以外的亞基，用于催化RNA鏈的合成。因子的作用：就是識(shí)別轉(zhuǎn)錄的起始位置，并使RNA聚合酶結(jié)合在啟動(dòng)子部位。亞基組成：a2bb

18、ws a2bbw + s 全酶 核心酶核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 26RNA聚合酶 （轉(zhuǎn)錄酶)RNA聚合酶:以NTP為底物，以DN真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶 酶位置產(chǎn)物活性比較對-鵝膏蕈堿的敏感性RNA聚合酶核仁rRNA高不敏感RNA聚合酶核質(zhì)mRNA中敏感RNA聚合酶核質(zhì)tRNA低介于酶和酶之間核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 27真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶 酶位置產(chǎn)物活性比較對-鵝膏蕈堿RNA的轉(zhuǎn)錄過程1.轉(zhuǎn)錄的起動(dòng)2.RNA鏈的延長3.轉(zhuǎn)錄的終止核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 28RNA的轉(zhuǎn)錄過程1.轉(zhuǎn)錄的起動(dòng)核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Bio

19、c1.轉(zhuǎn)錄的起動(dòng)與DNA合成的區(qū)別之一：RNA的合成不需要引物。轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的識(shí)別：全酶中的亞基會(huì)選擇正確的起點(diǎn)，RNA聚合酶先與DNA模板上的特殊啟動(dòng)子部位結(jié)合，使DNA雙鏈打開。三元起始復(fù)合物：第一個(gè)核苷三磷酸結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，便形成了啟動(dòng)子、全酶和核苷三磷酸復(fù)合物稱為三元起始復(fù)合物，第一個(gè)核苷酸摻入的位置稱為轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。這時(shí)亞基被釋放脫離核心酶。磷酸二酯鍵形成：第二個(gè)核苷酸進(jìn)入，連接到第一個(gè)核苷酸的3羥基上，形成了第一個(gè)35-磷酸二酯鍵。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 291.轉(zhuǎn)錄的起動(dòng)與DNA合成的區(qū)別之一：RNA的合成不需要引物2.RNA鏈的延長從起始到延伸的轉(zhuǎn)變過程

20、，核心酶與DNA的結(jié)合松弛，核心酶可沿模板移動(dòng)，并按模板序列選擇下一個(gè)核苷酸，將核苷三磷酸加到生長的RNA鏈的3-OH端，催化形成磷酸二酯鍵。轉(zhuǎn)錄延伸方向：沿DNA模板鏈的35方向按堿基配對原則向53方向延長。 原料：ATP、GTP、CTP、UTP4種三磷酸核苷酸核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 302.RNA鏈的延長從起始到延伸的轉(zhuǎn)變過程，核心酶與DNA的結(jié)3.轉(zhuǎn)錄的終止終止子：在DNA分子上具有使RNA聚合酶停止合成RNA和釋放RNA鏈的特殊堿基順序稱為終止子。這些終止信號(hào)有的能被RNA聚合酶自身識(shí)別，而有的則需要有因子的幫助。 因子：一個(gè)分子量很大的四聚體蛋白質(zhì)，它能與RN

21、A聚合酶結(jié)合但不是酶的組分。它的作用是識(shí)別終止信號(hào)并阻止RNA聚合酶向前移動(dòng)，于是轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA鏈。 核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 313.轉(zhuǎn)錄的終止終止子：在DNA分子上具有使RNA聚合酶停止合二、轉(zhuǎn)錄后加工 轉(zhuǎn)錄后加工：在轉(zhuǎn)錄中新合成的RNA往往是較大的前體分子，需要經(jīng)過進(jìn)一步的加工修飾，才轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩飳W(xué)活性的、成熟的RNA分子，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄后加工。 核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 32二、轉(zhuǎn)錄后加工 轉(zhuǎn)錄后加工：在轉(zhuǎn)錄中新合成的RNA往往是較大rRNA前體的加工1.剪切作用：需核酸酶參與。2.甲基化修飾：修飾在堿基上。3.自我

22、剪接：一種核酶的作用。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 33rRNA前體的加工1.剪切作用：需核酸酶參與。核酸的生物合成tRNA前體的加工1.切除多余的核苷酸：RNase 切除5 端和3端多余的核苷酸；2. 3末端加-CCA：在核苷酸基轉(zhuǎn)移酶催化下完成3末端添加CCA。3.修飾: 修飾包括甲基化,脫氨基,還原反應(yīng)等。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 34tRNA前體的加工1.切除多余的核苷酸：RNase 切除5核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)培訓(xùn)課件三、RNA的復(fù)制RNA的復(fù)制：RNA病毒的遺傳信息全部儲(chǔ)存在RNA分子中， 它能通過復(fù)制合成與其自身相同的分子，這種以RNA作為

23、模板復(fù)制RNA分子的過程稱為RNA的復(fù)制。噬菌體RNA的復(fù)制：RNA病毒的繁殖方式：一是以病毒RNA直接作為復(fù)制的模板；二是以病毒RNA為逆轉(zhuǎn)錄為DNA，然后從DNA轉(zhuǎn)錄出病毒RNA。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 36三、RNA的復(fù)制RNA的復(fù)制：RNA病毒的遺傳信息全部儲(chǔ)存在比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同點(diǎn) 相同點(diǎn)：都以DNA為模板；遵循堿基互補(bǔ)配對原則。 不同點(diǎn)： 1.模板不同：轉(zhuǎn)錄以DNA單鏈為模版而復(fù)制以雙鏈為模板 2.底物不同：復(fù)制是dATP、dGTP、dCTP、dTTP轉(zhuǎn)錄，ATP、GTP、CTP、UTP 3.引物不同：轉(zhuǎn)錄無引物；復(fù)制以一段特異的RNA為引物 4.酶體系不

24、同：轉(zhuǎn)錄用的是RNA聚合酶，復(fù)制用的是DNA聚合酶、引物酶和DNA連接酶。5.堿基配對不完全一樣：轉(zhuǎn)錄中A對U，而復(fù)制中A對T核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 37比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同點(diǎn) 相同點(diǎn)：都以DNA為模板；遵循堿基互知識(shí)點(diǎn)1.DNA生物合成的方式？2.半保留復(fù)制、前導(dǎo)鏈、后隨鏈、岡崎片斷？3.DNA突變及其主要方式？4.引起DNA突變的理化因素通常有哪些？5.DNA分子的損傷及其修復(fù)方法?6.RNA生物合成的方式？7.什么是模板鏈、編碼鏈？8.RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能？什么是因子？9.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的區(qū)別？10.什么是轉(zhuǎn)錄后加工？核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry

25、 38知識(shí)點(diǎn)1.DNA生物合成的方式？核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Bio1.半保留復(fù)制2.復(fù)制叉3.逆轉(zhuǎn)錄4.岡崎片斷5.突變6.修復(fù)7.損傷8.有意義鏈核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 391.半保留復(fù)制核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry1.突變的方式有（ ）、（）和（ ），引起突變的物理因素有（ ），化學(xué)因素有（ ）。2.RNA聚合酶是由（ ）和（ ）可逆結(jié)合組成。 因子的作用是（ ）， 因子的作用是（ ）。3.病毒不含（ ），只含（ ），不能獨(dú)立生活，只能依賴于（ ）繁殖。4.真核細(xì)胞RNA是在（ ）中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，mRNA和tRNA是在（ ）被轉(zhuǎn)錄，rRNA是在（ ）被

26、轉(zhuǎn)錄。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 401.突變的方式有（ ）、（）和（ ），引起突變的物理因素有（1.DNA的生物合成主要是通過（ ）A.半保留復(fù)制 B.逆轉(zhuǎn)錄 C.連續(xù)復(fù)制 D.不連續(xù)復(fù)制2.下列關(guān)于RNA轉(zhuǎn)錄的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板B.轉(zhuǎn)錄是以mRNA為模板C.真核細(xì)胞是在細(xì)胞核中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.DNA雙鏈只有一條鏈被作為轉(zhuǎn)錄模板3.下列關(guān)于核酸的敘述正確地是（ ）A.核酸是遺傳物質(zhì) B.核酸是生命的表現(xiàn)者和執(zhí)行者C.核酸是營養(yǎng)物質(zhì) D.核酸只存在于細(xì)胞核中核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 411.DNA的生物合成主要是通過（ ）核酸的生物

27、合成醫(yī)學(xué)知識(shí)1.DNA復(fù)制分為哪幾個(gè)步驟？2.DNA損傷后有哪些修復(fù)步驟？3.簡述RNA的轉(zhuǎn)錄過程。4.舉例說明遺傳與變異之間的關(guān)系。核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 421.DNA復(fù)制分為哪幾個(gè)步驟？核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Bioc遺傳與變異的關(guān)系遺傳與變異的關(guān)系是矛盾的對立統(tǒng)一關(guān)系。由于遺傳而確保了生物和人類種族的穩(wěn)定性和世代延續(xù)性，是相對“不變”的；而變異是絕對的“變”，它使生物或人類原有的特性發(fā)生改變，從而產(chǎn)生出新的生物性狀或類型，為生物或人類的進(jìn)化與發(fā)展提供動(dòng)力。沒有變異，遺傳只能是簡單的重復(fù)，生物和人類就無法進(jìn)化。因此，在維持物種的穩(wěn)定性上，遺傳與變異是對立的。然而，沒

28、有遺傳，變異就不能積累，新的變異就失去了意義，生物和人類同樣也不能進(jìn)化。所以，在進(jìn)化方面，遺傳和變異又是統(tǒng)一的。正確認(rèn)識(shí)遺傳與變異的關(guān)系，深入研究其實(shí)質(zhì)和規(guī)律，并以此來能動(dòng)地改造生物和人類自身，使遺傳學(xué)更好地服務(wù)于人類 核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 43遺傳與變異的關(guān)系遺傳與變異的關(guān)系是矛盾的對立統(tǒng)一關(guān)系。核酸的3大腸桿菌RNA聚合酶全酶由（ ） 組成；核心酶的組成是（ ） 。參與識(shí)別起始信號(hào)的是（ ） 因子。4基因有兩條鏈，作為模板指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的那條鏈稱（ ） 鏈。5以RNA為模板合成DNA稱（ ） ，由（ ） 酶催化。7基因突變形式分為：（ ） （ ） （ ） 。9所有岡崎片

29、段的延伸都是按（ ） 方向進(jìn)行的。10前導(dǎo)鏈的合成是（ ） 的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向（ ） ；隨后鏈的合成是（ ） 的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向（ ） 。 核酸的生物合成醫(yī)學(xué)知識(shí)Biochemistry 443大腸桿菌RNA聚合酶全酶由（ ） 組成；核心酶的組成是（2參加DNA復(fù)制的酶類包括：（1）DNA聚合酶；（2）解鏈酶；（3）DNA聚合酶；（4）RNA聚合酶（引物酶）；（5）DNA連接酶。其作用順序是：A（4）、（3）、（1）、（2）、（5） B（2）、（3）、（4）、（1）、（5）C（4）、（2）、（1）、（5）、（3）D（4）、（2）、（1）、（3）、（5）E（2）、（4）、（1）、（3）、（