1、關于基因在染色體上 伴性遺傳第1頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四知識導圖果蠅雜交實驗解釋測交驗證得出結(jié)論基因在染色體上（薩頓假說）基因與染色體行為存在平行關系性染色體遺傳病常染色體遺傳病伴X隱性伴X顯性伴Y遺傳顯性隱性摩爾根實驗第2頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四考點分布1、薩頓的假說2、基因在染色體上的實驗證據(jù)（摩爾根果蠅紅白眼雜交實驗）3、伴性遺傳第3頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四內(nèi)容：依據(jù)：方法：基因在染色體上；基因由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代。基因與染色體的平行關系類比推理法考點1、薩頓的假說第4頁，共53頁

2、，2022年，5月20日，5點53分，星期四基因染色體1.體細胞中2.配子中3.體細胞中成對的來源4.在形成配子時5.雜交過程中 保持成對成對只有成對基因中一個只有成對染色體中一條一個來自父方一個來自母方非等位基因 自由組合非同源染色體也是自由組合。完整性和獨立性染色體也具有相對穩(wěn)定性?；蚺c染色體存有哪些明顯的平行關系？得出推論:基因就在染色體上第5頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見D dD d 平行關系方法:類比推理法第6頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四笑話:注意: 類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性

3、.其正確與否,還需要觀察和實驗的檢驗 加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時，由于他幼兒時期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?第7頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 摩爾根的果蠅雜交實驗他的果蠅果蠅的特點：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多具有多對易區(qū)分的相對性狀考點2、基因在染色體上的實驗證據(jù)第8頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四果蠅的染色體組成（4對同源染色體）雌果蠅雄果蠅 與性別決定有關的染色體稱為_ 與性別決定無關的染色體稱為_性染色體常染色體其中用XX表示，用X

4、Y表示。第9頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四假說演繹法進行雜交實驗（觀察分析、提出問題） 解釋實驗（提出假說） 測交實驗（驗證假說） 分析歸納得出結(jié)論 摩爾根的果蠅雜交實驗第10頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四1. 果蠅雜交實驗，發(fā)現(xiàn)問題P紅 白 紅眼 F1F1交配紅 白 3：1F2分析：符合分離定律 控制白眼的基因與性染色體有關提問：控制白眼的基因是顯性還是隱性基因？控制白眼的基因位于X還是Y染色體上？第11頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四2. 對實驗現(xiàn)象的解釋嘗試寫出相應的遺傳圖解 控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色

5、體不含有它的等位基因。XY白眼（w）雌性雄性基因型表現(xiàn)型紅眼XWXW紅眼XWXw白眼XwXw紅眼XWY白眼XwY第12頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明染色體是基因的載體。第13頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 人只有23對染色體，卻有無數(shù)基因。基因與染色體的對應關系是怎樣的？一條染色體上有很多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列第14頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四第一次分裂第二次分裂初級性母細胞次級性母細胞性細胞Dd

6、DDddDDddDDddF1減數(shù)分裂時，控制同一性狀的成對基因隨著同源染色體的分開而分離。分離定律的實質(zhì)：第15頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 請畫出兩對同源染色體(1和1，2和2)上兩對等位基因（Aa和Bb）的精原細胞形成配子的模式圖，并思考有哪些可能性。限時1分鐘！第16頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四AaBbbbaaAABBABABbabaAAbbaaBB間期第一次分裂第二次分裂第17頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四AaBbAAbbaaBBAbAbBaBaAAbbaaBB間期第一次分裂第二次分裂第18頁，共53頁，

7、2022年，5月20日，5點53分，星期四自由組合定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂時，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合。第19頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四1、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（ ）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D第20頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四2.第一個證明基因在染色體上相對位置的科學家是（ ） A.孟德爾 B.摩爾根 C.薩頓 D.克里克B第21頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四3.果繩的紅眼為伴性

8、顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ）A、雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 B第22頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學家發(fā)現(xiàn)與使用的研究方法配對正確的是1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”A.假說演繹法 假說演繹法 類比推理B.假說演繹法 類比推理 類比推理C.假說演繹法 類比推理 假說演

9、繹法D.類比推理 假說演繹法 類比推理A第23頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四位于性染色體上的基因，其遺傳總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、性別決定1. XY型：2. ZW型：雄性：常染色體+XY (異型)雌性: 常染色體+XX (同型)雄性：常染色體+ZZ (同型)雌性: 常染色體+ZW (異型)人、哺乳動物、魚類、果蠅、雌雄異體的植物鳥類、蛾蝶類考點3、伴性遺傳第24頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四ZW型雞的性別決定:雌性的一對性染色體是異型的；雄性的一對性染色體是同型的。zzzw第25頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53

10、分，星期四 已知雞的性別決定類型ZW型。即雄雞是ZZ，雌雞ZW。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（ ） A. 3 : 1 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:2:1D第26頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四（2011年福建卷） 火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活 ）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 A

11、. 雌：雄=1:1 B. 雌：雄=2:1 C. 雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:1 DZZ2WWW2Z1ZZ + 2ZW1WW+2ZW第27頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四烏龜靠溫度來決定性別。龜卵在2027條件下孵出的個體為雄性，在3035C時孵出的個體為雌性。 二、其他因素的影響是否受精決定性別（染色體組的數(shù)目）受精：雌性沒有受精：雄性第28頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四1.伴X隱性遺傳：2.伴X顯性遺傳：伴性遺傳（書本P33）3.伴Y遺傳：第29頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四X XX Y伴X隱性遺傳?。褐虏』?/p>

12、是隱性的，它與它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有。如：紅綠色盲、血友病伴X隱性遺傳病bbB第30頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四3. 交叉遺傳；2.隔代遺傳；1.男患者多于女患者XbYXBYXBXb4.女病，其父其子必病紅綠色盲遺傳有什么特點？說一說：第31頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。男性的色盲基因只能來自于母親。女性色盲患者的父親和兒子一定色盲。正常男性的母親和女兒一定正常。男性色盲患者的母親和女兒至少是攜帶者。判斷以下說法的正誤：第32頁，共53頁，2022年，5月20日

13、，5點53分，星期四伴X顯性遺傳病的病例：抗維生素D佝僂病人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型男女性 別XAXAXAXaXaXaXAYXaY重患者輕患者正常重患者正常第33頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四1、連續(xù)遺傳（代代相傳）2、女性患者多于男性患者伴X顯性遺傳病的特點：3、男病，其母其女必病1、男性患者的母親和女兒一定是患者2、正常女性的父親和兒子一定是正常3、女性患者的父母至少一方是患者以下的說法是否正確：第34頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四伴Y遺傳病的病例：外耳道多毛癥伴Y遺傳病的特點：1、患者全為男性2、父傳子，子傳孫，傳

14、兒不傳女第35頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四母病子必病父病女必病男患者多于女患者女患者多于男患者隔代遺傳連線題連續(xù)遺傳女病父必病男病母必病伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病傳子不傳女伴Y遺傳病第36頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四下圖是某家系的遺傳系譜圖。圖1的遺傳病的致病基因是_性基因， 位于_染色體上。它叫做_遺傳病。隱常常染色體隱性1 2圖2的遺傳病的致病基因是_性基因， 位于_染色體上。它叫做_遺傳病。顯常常染色體顯性第37頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四下圖是某家系的遺傳系譜圖常隱 常顯伴X隱的判斷（找女的）：女病，

15、父子病；伴X顯的判斷（找男的）：男病，母女病。判斷方法：第一步：判斷致病基因的顯、隱性第二步：判斷致病基因的位置：Y染色體X染色體常染色體第38頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四12345678910常隱隱性第39頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四12345678910常顯顯性第40頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四123456789101112最可能是： 伴X顯特 點：男病，母女病第41頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四在右圖所示系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（） AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳

16、 C常染色體顯性遺傳 DY染色體遺傳D第42頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四例2：下圖中的遺傳圖譜，表示的疾病不可能是_遺傳病。A. 常染色體隱性 B 常染色體顯性C 伴X隱性 D 伴X顯性第43頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四否定伴性遺傳，肯定常染色體遺傳1.伴X隱性遺傳：母病子必?。慌「副夭?.伴X顯性遺傳：父病女必??；子病母必病患病男女比例接近伴性遺傳的特點：交叉遺傳，男患者多世代連續(xù)，女患者多4.常染色體遺傳：5.判斷常染色體還是性染色體遺傳原則：3.伴Y遺傳：只有男性患者，外耳道多毛癥第44頁，共53頁，2022年，5月20日，5點5

17、3分，星期四 III9的基因型是_,他的致病基因來自于I中_號個體, 該個體的基因型是_.(2) III8的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。(3) IV10是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖譜。請據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XbYXBXbXBYXBXB 1/2XBXb 1/2熟練度和準確度！第45頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 女性攜帶者 正常男性親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲X

18、B XbXBY XBXb XBY這對夫婦生一個色盲男孩的概率是多少？再生了一個男孩是色盲的概率是多少？第46頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個基因型為XhXhY患血友病的孩子(h為血友病基因)。形成該個體的異常配子最可能直接來自下列哪個細胞(只考慮性染色體及其上相應基因)C第47頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B，b)。第48頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四【典例2】 (2012江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示): 第49頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四P91 6.下圖是患甲病(顯性基因為A、隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B、隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:第50頁，共53頁，2022年，5月20日，5點53分，星期四 P251 8.下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對發(fā)病基因的測定,已知控制性狀的