1、一、命名下列化合物或根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。1.2.3.4.練習(xí)題2-甲基-3-乙基戊烷苯基烯丙基醚3-甲基-3-戊烯-1-炔3-甲基戊烷5.6.7.8.3-羥基丁烯2-乙基戊醛2-丙烯-1-醇苯乙酮9.10.(2R,3S)-2-氯-3-溴戊烷 3-羧基-3-羥基戊二酸11.12.13.14.2-羥基苯甲醛N-甲基-N-乙基苯胺2-甲基喹啉Z-2-甲基-2-丁烯酸15.16.鄰苯二甲酸酐3-乙基-4-硝基苯酚17.18.19.20.丁二酸酐4-己烯醛甲基乙基丙基胺Z-1,2-氯-1-溴乙烯 21.22.(2R,3R)-2,3-二溴戊烷 E-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 23.24.25.26.3

2、，5-二甲基-3-己醇4-甲基-3-己酮1-環(huán)己基丙炔3-硝基-4-溴苯甲酸21. 5甲基2己酮 22. N,N二甲基苯胺 23. 環(huán)丙基乙炔 24. 苯乙酮25. 烯丙基溴 26. 阿司匹林 27. 氯化芐 28. 順-2-丁烯酸29. 氯仿 30. 芐醇 31. 環(huán)氧乙烷 32. 吡啶 33. -萘磺酸35. -D-吡喃葡萄糖(Haworth式) 34. 對(duì)硝基異丙苯 36. 丙三醇 37. 2羥基丙酸 38. 乙酰胺 39. 氫氧化四甲銨3-乙基-3-戊烯-1-炔(S)-4-溴-1-戊烯N,N-二甲基酰亞胺（DMF）異丁基叔丁基醚3-丁烯酸N-甲基-丁內(nèi)酰胺三甲基芐基氯化銨嘌呤果糖（鏈狀

3、結(jié)構(gòu)）4下列四種碳正離子，穩(wěn)定性從強(qiáng)到弱排列的次序?yàn)?a. (C6H5)3C+ b. CH2=CHCH2+ c. R2CH+ d. RCH2+ A. abcd B. acbd C. bacd D. cdba5下列四種物質(zhì)的水溶液堿性由強(qiáng)到弱正確排序 a氨 b乙胺 c苯胺 d氫氧化四甲銨 A. cd a b B. bcd a C. d bac D. bdca6下列物質(zhì)中，不能被Tollens試劑氧化的是A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 麥芽糖 D. 苯甲醛 7與KMnO4/H+作用可生成丙酮的是A.B.C.D. 8下列化合物具有芳香性的是 A.1,3-環(huán)戊二烯 B. 吡咯 C. 環(huán)丁烯 D. 四氫

4、呋喃9下列化合物中，加熱能放出CO2的是A. 醋酸 B. 丙酸 C. 丁二酸 D. 草酸10叔丁基溴的堿性水解反應(yīng)主要按下列哪種反應(yīng) 機(jī)制進(jìn)行？A. SN2 B. SN1 C. E2 D. E121下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最大的是 A、丁醇 B、異丁醇 C、叔丁醇 D、苯甲醛22有機(jī)物分子發(fā)生異裂時(shí)產(chǎn)生的是 A、自由基 B、正、負(fù)離子 C、吸電子基 D、供電子基23乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷，這主要是因?yàn)?A、乙醇可與水形成氫鍵 B、乙醇分子之間形成氫鍵C、乙醇分子之間存在分子間引力 D、乙醇分子中的氧原子進(jìn)行了sp雜化24下列四種物質(zhì)，酸性由強(qiáng)到弱排列的次序?yàn)?8.下列四種自由基，穩(wěn)定性最強(qiáng)的是

5、 A. CH2=CHCH2 B. CH3CH2 C. CH3 D. (CH3)3C29. 下列化合物具有芳香性的是 A.環(huán)丙烯 B. 環(huán)丙烯負(fù)離子 C. 環(huán)丙烯正離子 D. 環(huán)丁烯30下面化合物親電取代反應(yīng)活性最大的是A . B. C.D.31下列烴類(lèi)化合物沸點(diǎn)降低的次序排列正確的是2,3-二甲基戊烷 正庚烷 2-甲基庚烷 正戊烷 2-甲基己烷 B. C. D. A. B. C. D.32下列正碳離子，最穩(wěn)定的是36.下列化合物沸點(diǎn)從高到低排序正確的是a.正丁醇 b.正戊醇 c.仲丁醇 d.環(huán)己醇 e.仲丁硫醇 db a c e B. db a e cC. eb a c d D. db e c

6、 a37.下列化合物酸性最強(qiáng)的是 CH3OH B. CH3COOHC. D. 38. 與新配Cu(OH)2溶液反應(yīng)，不產(chǎn)生絳藍(lán)色的是 39.下列化合物按與氫氰酸反應(yīng)的活性順序由高到低排列正確的是CH3CH2CH2CHOCH3CH2COCH3C6H5COCH3 C6H5CHO B. C. D. 40.下列化合物中，和Tollens試劑作用不產(chǎn)生銀鏡的是A .甲醛 B.乙醛 C.丙酮 D.甲酸41.下列化合物不具有芳香性的是A.環(huán)戊烯負(fù)離子 B. 環(huán)丙烯負(fù)離子 C. 環(huán)丙烯正離子 D. 呋喃三、是非題 1. 凡含有手性碳原子的分子一定是手性分子。2. CH2=C=CH2分子中，碳原子均為sp2雜化

7、 。3. 酸性排序：乙酸碳酸苯酚水乙醇。4. 凡是有側(cè)鏈的烴基苯都能被酸性KMnO4氧化成 苯甲酸。5. 所有鄰對(duì)位定位基都是致活基團(tuán)。6.四種酚類(lèi)物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排序：對(duì)硝基苯酚對(duì)氯苯 酚對(duì)甲基苯酚苯酚。7. 氫化鋁鋰（LiAlH4）是強(qiáng)還原劑，可以還原所有的 不飽和鍵。8. 吡咯比苯容易發(fā)生親電取代，且主要發(fā)生在-位。9. 碘仿反應(yīng)可用于鑒別乙醛和3-戊醇。 10.誘導(dǎo)效應(yīng)分為-I、+I兩種類(lèi)型，鹵素原子一般 體現(xiàn)-I效應(yīng)。11. 電子數(shù)滿(mǎn)足4n+2的多烯烴都具有芳香性。12. 溴甲烷在堿性溶液中的水解反應(yīng)歷程是SN2。13. 溴化芐與AgNO3的醇溶液在室溫下反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。14. 在

8、表示烯烴構(gòu)型的時(shí)候，“順”式等同于“Z”型， “反”式等同于“E”型。15. 反-1,2-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是 16. 對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型與旋光方向有直接對(duì)應(yīng)關(guān)系。17.順?lè)串悩?gòu)體的物理性質(zhì)和生理活性一般都不同。 18. 谷氨酸（pI = 3.22）在 pH = 5.80的水溶液中，在外電 場(chǎng)作用下向陽(yáng)極移動(dòng)。19. 正丁醇、仲丁醇、叔丁醇可用Lucas試劑鑒別 。20. 鹵代烷的SN2反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的，反應(yīng)過(guò)程伴有 “構(gòu)型轉(zhuǎn)化”。21.凡是分子式符合Cn(H2O)m的都是糖類(lèi)化合物。22.醇的沸點(diǎn)比與它相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴高得多，因?yàn)榇伎梢孕纬煞肿娱g氫鍵。23.只有酚類(lèi)化合物可以與F

9、eCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，因此可以用FeCl3檢驗(yàn)是體系中是否存在酚類(lèi)化合物。 24.用于保存解剖標(biāo)本的防腐劑福爾馬林，其主要成分為甲醛。 25.能夠與 Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)的都是醛。 26.當(dāng)溶液pHpI時(shí)，氨基酸在電場(chǎng)中向正極發(fā)生移動(dòng)。 27.凡是含有兩個(gè)以上的酰胺鍵結(jié)構(gòu)的化合物都能發(fā)生縮二脲反應(yīng)。 35.內(nèi)消旋體和外消旋體都無(wú)旋光性，所以它們都是非手性分子。36.左旋多巴和右旋多巴的生理活性相同，均可用于治療帕金森病。37. Z-E構(gòu)型命名法與順?lè)礃?gòu)型命名法之間沒(méi)有必然的聯(lián)系。 38.烯烴與鹵素加成的活性順序?yàn)椋篎2Cl2Br2I2，而烯烴與鹵化氫加成的活性順序?yàn)椋篐FHClHBr

10、HI。 39.乙烷的構(gòu)象異構(gòu)體只有交叉式和重疊式兩種。40.羧酸衍生物的水解反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排序：酰鹵酸酐酯酰胺四、完成下列反應(yīng)式 1.2.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.1mol Br2AlCl329.30.31.過(guò)氧化物32.AgNO3,EtOH (CH3CO)2OAlCl3, 16533.34.35.36.NaNO2/HCl CuCNCH3ONa/CH3OHH2SO4 37.38.39.40.六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu) 1分子式為C5H10的化合物A, 不能使溴水褪色, 在光照下與氯氣作用只得到一種一鹵代產(chǎn)物

11、B(C5H9Cl)。B與KOH的醇溶液共熱反應(yīng)得到C（C5H8），C被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到戊二酸。是推出A 、 B 、 C的結(jié)構(gòu)。2. 分子式為C4H6的同一類(lèi)鏈狀化合物A和B, A能使高錳酸鉀溶液褪色，也能與Ag(NH3)2+/OH-溶液作用；B能使高錳酸鉀溶液褪色，但不能與銀氨溶液反應(yīng)。 3. 化合物A分子式為C9H7ClO2，可與水發(fā)生反應(yīng)生成 B (C9H8O3)；B可溶于碳酸氫鈉溶液，并能與苯肼反應(yīng) 生成固體化合物，但不與斐林試劑反應(yīng)；將B強(qiáng)烈氧化 可以得到C (C8H6O4)，C脫水可得到酸酐D（C8H4O3） 試推斷A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。4. 化合物A分子式為C10H12O2

12、，對(duì)堿穩(wěn)定，但與酸性水溶 液作用可生成B(C8H8O)及乙二醇，B與羥胺作用生成 肟，與Tollens試劑作用生成C。B用K2Cr2O7/H+處理生 成對(duì) 苯二甲酸，試推測(cè)A，B，C的結(jié)構(gòu)。5. 化合物A（C11H12O2）可通過(guò)芳醛與丙酮在堿存在下反 應(yīng)得到。A發(fā)生碘仿反應(yīng)生成B（C10H10O3），A和B用 熱的高錳酸鉀溶液氧化均生成C（C8H8O3），C與濃氫 碘酸一起回流生成D（C7H6O3），D能使三氯化鐵溶液 顯色。在D的位置異構(gòu)中，D的揮發(fā)性最強(qiáng)。試推測(cè)A 、 B 、 C 、 D的結(jié)構(gòu)。 7.化合物A（C5H6）,在林德拉試劑催化下吸收1mol氫氣生成B（C5H8）,A可與Cu2Cl2的氨溶液反應(yīng)生成棕紅色沉淀，B則不反應(yīng)，B在低溫下與HBr反應(yīng)生成C(C5H9Br)，B、C都發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，反應(yīng)后B的生成物是CH3COCHO和甲醛，C的生成物是(CH3)2C(Br)CHO和甲醛，試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式；8分子式為C5H12O的化合物A能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，與盧卡斯試劑作用時(shí)幾分鐘出現(xiàn)渾濁。A與濃硫酸共熱可得B （ C5H10）,用稀冷的高錳酸鉀水溶液處理B可以得到產(chǎn)物C(C5H12O2),C在高錳酸鉀的作用下最終生成乙醛和丙酮。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)，并用化學(xué)反應(yīng)式表明推斷過(guò)程。1. 1-辛烯、1-辛炔、2