1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷請(qǐng)考生注意：1請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀(guān)題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項(xiàng)，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、t時(shí)，將0.5mol/L的氨水逐滴加入鹽酸中，溶液中溫度變化曲線(xiàn)、pH變化曲線(xiàn)與加入氨水的體積的關(guān)系如下圖所示（忽略混合時(shí)溶液體積的變化）。下列說(shuō)法正確的是AKw的比較：a點(diǎn)比b點(diǎn)大Bb點(diǎn)氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)，且溶液中c（NH4+） = c（Cl）Cc點(diǎn)時(shí)溶液中c（NH4） = c（Cl） = c

2、（OH） = c（H）Dd點(diǎn)時(shí)溶液中c（NH3H2O）c（OH） = c（Cl） +c（H）2、已知常溫下，Ksp(NiS)1.010-21，Ksp(ZnS)1.010-25，pM=-lgc(M2+)。向20mL0.1molL-1NiCl2溶液中滴加0.1molL-1Na2S溶液，溶液中pM與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（ ）A圖像中，V0=40，b=10.5B若NiCl2(aq)變?yōu)?.2molL-1，則b點(diǎn)向a點(diǎn)遷移C若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液，則d點(diǎn)向f點(diǎn)遷移DNa2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)3、化學(xué)與生活密切相關(guān)

3、，下列過(guò)程與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是（ ）AABBCCDD4、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是（）實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁充滿(mǎn)NO2的密閉玻璃球分別浸泡在冷、熱水中研究溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響B(tài)向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液，至不再有沉淀，再向其中滴加Na2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C苯酚和水的濁液中，加少量濃碳酸鈉溶液比較苯酚與碳酸氫鈉的酸性D取少量溶液滴加Ca（OH）2溶液，觀(guān)察是否出現(xiàn)白色渾濁確定NaHCO3溶液中是否混有Na2CO3AABBCCDD5、下列各組物質(zhì)所含化學(xué)鍵相同的是（）A鈉（Na）與金剛石（C）B氯化鈉（NaCl）與氯化氫（HCl）C氯氣（Cl2）

4、與氦氣（He）D碳化硅（SiC）與二氧化硅（SiO2）6、下列說(shuō)法正確的是A乙二醇和丙三醇互為同系物B室溫下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯C分子式為C7H8O且屬于酚類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明甲基使苯環(huán)變活潑7、給定條件下，下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是（）ASSO2BaSO4BSiO2H2SiO3Na2SiO3（aq）CMgCl26H2OMgCl2MgDN2NO2HNO38、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（ ）A用酸化的H2O2氧化海帶灰浸出液中的碘：2I-+H2O2=I2+2OH-B用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹：Fe2O3+6H+=2Fe

5、3+3H2OCNaHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性：Ba2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2ODNH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液混合：HCO3-+OH-=CO32-+H2O9、25時(shí)，已知醋酸的電離常數(shù)為1.810-5。向20mL 2.0mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入2.0mol/LNaOH溶液，溶液中水電離出的c(H+)在此滴定過(guò)程中變化曲線(xiàn)如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是Aa點(diǎn)溶液中：c(H+)=6.010-3molL-1Bb點(diǎn)溶液中：c(CH3COOH)c(Na+)c(CH3COO-)Cc點(diǎn)溶液中：c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+)Dd點(diǎn)溶

6、液中：c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)10、化合物M()是合成一種抗癌藥物的重要中間體，下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是A所有原子不可能處于同一平面B可以發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C與 互為同分異構(gòu)體.D1 mol M最多能與1mol Na2CO3反應(yīng)11、某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質(zhì)量的兩份，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(不考慮鹽類(lèi)的水解及水的電離)：(1)一份固體溶于水得無(wú)色透明溶液，加入足量BaCl2溶液，得沉淀6.63g，在沉淀中加入過(guò)量稀鹽酸，仍有4.66g沉淀。(2)另一份固體與過(guò)量NaOH固體混合后充

7、分加熱，產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(假設(shè)氣體全部逸出)。下列說(shuō)法正確的是A該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-、Cl-B該固體中一定沒(méi)有Ca2+、Cl-，可能含有K+C該固體可能由(NH4)2SO4、K2CO3和NH4Cl組成D該固體中n(K+)0.06mol12、化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列應(yīng)用沒(méi)有涉及氧化還原反應(yīng)的是（）A過(guò)氧化鈉用作缺氧場(chǎng)所的供氧劑B鋁熱反應(yīng)用于焊接鐵軌C氯化鐵用于凈水D鋁罐車(chē)用作運(yùn)輸濃硫酸13、某小組設(shè)計(jì)如圖裝置，利用氫鎳電池為鈉硫電池(總反應(yīng)為：)充電。已知?dú)滏囯姵胤烹姇r(shí)的總反應(yīng)式為，其中M為儲(chǔ)氫合金，下列說(shuō)法正確的是Aa極為

8、氫鎳電池的正極B充電時(shí)，通過(guò)固體陶瓷向M極移動(dòng)C氫鎳電池的負(fù)極反應(yīng)式為D充電時(shí)，外電路中每通過(guò)2mol電子，N極上生成1molS單質(zhì)14、2019 年是元素周期表誕生 150 周年，目前周期表七個(gè)周期均已排滿(mǎn)，其 118 種元素。短周期元素 W、X、Y、Z在周期表中的相對(duì)位置如圖所示，且 W 元素的簡(jiǎn)單氫化物的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形，下列說(shuō)法不正確的是A紅葡萄酒含有 YX2，起殺菌、澄清、抗氧化的作用B在元素周期表中，117 號(hào)元素與 Z 元素位于同一主族C簡(jiǎn)單離子的半徑大小順序?yàn)椋篨 W Z ”、“”或“=”，下同），平衡常數(shù)大小關(guān)系是：K(i)_K(ii)。20、某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)為了研究氯氣的性

9、質(zhì)，做以下探究實(shí)驗(yàn)。向KI溶液通入氯氣溶液變?yōu)辄S色；繼續(xù)通入氯氣一段時(shí)間后，溶液黃色退去，變?yōu)闊o(wú)色；繼續(xù)通入氯氣，最后溶液變?yōu)闇\黃綠色，查閱資料：I2+I-I3-，I2、I3-在水中均呈黃色。（1）為確定黃色溶液的成分，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：取 23 mL 黃色溶液，加入足量 CCl4，振蕩?kù)o置，CCl4層呈紫紅色，說(shuō)明溶液中存在_，生成該物質(zhì)的化學(xué)方程式為_(kāi)，水層顯淺黃色，說(shuō)明水層顯黃色的原因是_；（2）繼續(xù)通入氯氣，溶液黃色退去的可能的原因_；（3）NaOH 溶液的作用_，反應(yīng)結(jié)束后，發(fā)現(xiàn)燒杯中溶液呈淺黃綠色，經(jīng)測(cè)定該溶液的堿性較強(qiáng)，一段時(shí)間后溶液顏色逐漸退去，其中可能的原因是_。21、鉛鉻黃是

10、一種顏料，主要成分是鉻酸鉛PbCrO4?，F(xiàn)以CrCl36H2O 和 Pb(NO 3)2等為原料制備該物質(zhì)，并測(cè)定產(chǎn)物純度。（1）溶解、過(guò)濾、洗滌操作時(shí)， 均需要用到的以下儀器為_(kāi)（填標(biāo)號(hào)）。（2）第步所得綠色溶液的主要成分為 NaCrO2,已知 Cr(OH)3 不溶于水，與Al(OH)3類(lèi)似，具有兩性。寫(xiě)步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_。（3）第步中加入H2O2 濃溶液的目的是_。溶液逐步變?yōu)榱咙S色后，仍須持續(xù)煮沸溶液一段時(shí)間，目的是_。 （4）第步加入醋酸的目的是，防止pH 較高時(shí)，加入 Pb(NO3)2 溶液會(huì)產(chǎn)生_（填化學(xué)式）沉淀，影響產(chǎn)率。利用pH 試紙，調(diào)節(jié) pH 的實(shí)驗(yàn)操作是_。pH逐步降

11、低時(shí)， 溶液中的CrO42-轉(zhuǎn)化為 _離子（填化學(xué)式）。（5）由于鉻酸鉛的溶解度比重鉻酸鉛的小的多，在第 步中逐滴滴加 Pb(NO3)2溶液后，產(chǎn)PbCrO4黃色沉淀， 此時(shí)為了提高鉛鉻黃的產(chǎn)率，可補(bǔ)加少量NaOH溶液，請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理加以解釋?zhuān)篲。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、D【解析】A據(jù)圖可知b點(diǎn)的溫度比a點(diǎn)高，水的電離吸熱，所以b點(diǎn)Kw更大，故A錯(cuò)誤；B據(jù)圖可知b點(diǎn)加入10mL0.5mol/L的氨水，與鹽酸恰好完全反應(yīng)，所以溶液中的溶質(zhì)為NH4Cl，由于銨根會(huì)發(fā)生水解，所以c(NH4+) c(OH)= c(H)，故C錯(cuò)誤；Dd點(diǎn)加入20 mL0.5mol/L的氨

12、水，所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NH4Cl和NH3H2O，溶液中存在電荷守恒：c(NH4)+c(H)= c(Cl)+c(OH)，物料守恒：2c(Cl)= c(NH4)+c(NH3H2O)，二式聯(lián)立可得c(NH3H2O)c(OH) = c(Cl) +c(H)，故D正確；故答案為D。2、C【解析】向20mL0.1molL-1NiCl2溶液中滴加0.1molL-1Na2S溶液，反應(yīng)的方程式為：NiCl2+Na2S= NiS+2NaCl；pM=-lgc(M2+)，則c(M2+)越大，pM越小，結(jié)合溶度積常數(shù)分析判斷。【詳解】A根據(jù)圖像，V0點(diǎn)表示達(dá)到滴定終點(diǎn)，向20mL0.1molL-1NiCl2溶

13、液中滴加0.1molL-1Na2S溶液，滴加20mL Na2S溶液時(shí)恰好完全反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)關(guān)系可知，V0=20mL，故A錯(cuò)誤；B根據(jù)圖像，V0點(diǎn)表示達(dá)到滴定終點(diǎn)，溶液中存在NiS的溶解平衡，溫度不變，溶度積常數(shù)不變，c(M2+)不變，則pM=-lgc(M2+)不變，因此b點(diǎn)不移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；CKsp(NiS)1.010-21，Ksp(ZnS)1.010-25，ZnS溶解度更小，滴定終點(diǎn)時(shí)，c(Zn2+)小于c(Ni2+)，則pZn2+=-lgc(Zn2+)pNi2+，因此若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液，則d點(diǎn)向f點(diǎn)遷移，故C正確；DNa2S溶液中存在質(zhì)子守恒，c(OH-)=c(H+

14、)+c(HS-)+2c(H2S)，故D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B，要注意在NiS的飽和溶液中存在溶解平衡，平衡時(shí)，c(Ni2+)不受NiCl2起始濃度的影響，只有改變?nèi)芙馄胶鈺r(shí)的體積，c(Ni2+)才可能變化。3、D【解析】A鋰電池使用過(guò)程中，鋰失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，故不選A；B.。鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成四羥基合鋁酸鈉，鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，故不選B；C長(zhǎng)征五號(hào)運(yùn)載火箭采用液氫液氧作為推進(jìn)劑，發(fā)射過(guò)程發(fā)生氧化還原反應(yīng)放熱，故不選C；D用“天眼”接收宇宙中的射電信號(hào)，沒(méi)有生成新物質(zhì)，不屬于化學(xué)變化，故D選；故選D。4、D【解析】A.溫度不同時(shí)平衡常數(shù)不同，兩個(gè)玻璃球中剩余的量不一樣多，顏

15、色也不一樣，A項(xiàng)正確；B.是白色沉淀，而是黑色沉淀，若沉淀的顏色改變則證明沉淀可以轉(zhuǎn)化，B項(xiàng)正確；C.苯酚的酸性強(qiáng)于，因此可以轉(zhuǎn)化為苯酚鈉，而苯酚鈉是溶于水的，因此濁液變澄清，C項(xiàng)正確；D.本身就可以和反應(yīng)得到白色沉淀，因此本實(shí)驗(yàn)毫無(wú)意義，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。5、D【解析】根據(jù)晶體的類(lèi)型和所含化學(xué)鍵的類(lèi)型分析，離子晶體中一定含離子鍵，可能含共價(jià)鍵；分子晶體中不一定含化學(xué)鍵，但若含，則一定為共價(jià)鍵；原子晶體中含共價(jià)鍵；金屬晶體中含金屬鍵?！驹斀狻緼、鈉為金屬晶體，含金屬鍵；金剛石為原子晶體，含共價(jià)鍵，故A不符合題意； B、氯化鈉是離子晶體，含離子鍵；HCl為分子晶體，含共價(jià)鍵，故B不符合題意；

16、C、氯氣為分子晶體，含共價(jià)鍵；He為分子晶體，是單原子分子，不含化學(xué)鍵，故C不符合題意； D、SiC為原子晶體，含共價(jià)鍵；二氧化硅也為原子晶體，也含共價(jià)鍵，故D符合題意；故選：D。【點(diǎn)睛】本題考察了化學(xué)鍵類(lèi)型和晶體類(lèi)型的關(guān)系，判斷依據(jù)為：離子晶體中陰陽(yáng)離子以離子鍵結(jié)合，原子晶體中原子以共價(jià)鍵結(jié)合，分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合，分子內(nèi)部可能存在化學(xué)鍵。6、B【解析】A乙二醇含有2個(gè)羥基，丙三醇含有3個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，A錯(cuò)誤；B室溫下，乙醇可與水以任意比例互溶，苯酚在水中的溶解度不大，乙酸乙酯不溶于水，故在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯，B正確；C分子式為C7H8O且屬于酚類(lèi)物

17、質(zhì)的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚共3種，C錯(cuò)誤；D甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而被氧化為苯甲酸，說(shuō)明苯環(huán)影響了甲基，使甲基變活潑，D錯(cuò)誤；故答案選B。7、A【解析】A硫單質(zhì)點(diǎn)燃生成二氧化硫，二氧化硫通入硝酸鋇溶液，溶液顯酸性，硝酸根氧化二氧化硫?yàn)榱蛩?，結(jié)合鋇離子生成不溶于水和酸的硫酸鋇沉淀，轉(zhuǎn)化關(guān)系可以一步實(shí)現(xiàn)，A正確；B二氧化硅是酸性氧化物，但不溶于水不能一步生成硅酸，B錯(cuò)誤；C氯化鎂晶體加熱過(guò)程中會(huì)發(fā)生水解得到氫氧化鎂，不能生成氯化鎂固體，需要在氯化氫氣流中加熱失去結(jié)晶水得到氯化鎂固體，C錯(cuò)誤；D氮?dú)馀c氧氣放電件下反應(yīng)生成一氧化氮，不能一步生成二氧化氮?dú)怏w，D錯(cuò)誤；答案選

18、A。8、C【解析】A.酸性環(huán)境不能大量存在OH-，A錯(cuò)誤；B.I-具有還原性，與Fe3+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，B錯(cuò)誤；C.反應(yīng)符合事實(shí)，遵循離子方程式中物質(zhì)拆分原則，C正確；D.NH4+、HCO3-都會(huì)與OH-發(fā)生反應(yīng)，不能大量共存，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。9、B【解析】Aa點(diǎn)溶液沒(méi)有加入NaOH，為醋酸溶液，根據(jù)電離平衡常數(shù)計(jì)算。設(shè)電離的出的H的濃度為x，由于電離程度很低，可認(rèn)為醋酸濃度不變。CH3COOHCH3COOH 2 x x Ka=1.810-5，解得x=6.010-3mol/L，A項(xiàng)正確；Bb點(diǎn)的溶液為CH3COOH和CH3COONa等濃度混合的溶液，物料守恒為c(CH

19、3COOH) +c(CH3COO-)=2c(Na+)，醋酸會(huì)電離CH3COOHCH3COOH，醋酸根會(huì)水解，CH3COOH2OCH3COOHOH，水解平衡常數(shù) c(Na+) c(CH3COOH)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；Cc點(diǎn)醋酸和氫氧化鈉完全反應(yīng)，溶液為CH3COONa溶液，在醋酸鈉溶液中有電荷守恒c(Na)c(H)=c(CH3COO)c(OH)，有物料守恒c(Na)=c(CH3COO)c(CH3COOH)，將兩式聯(lián)立得到質(zhì)子守恒，則有c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+)；C項(xiàng)正確；Dd點(diǎn)加入40mL的NaOH溶液，NaOH多一倍，為等物質(zhì)的量濃度的NaOH和CH3COONa的混合溶液，有物料

20、守恒c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)，D項(xiàng)正確；本題答案選B?！军c(diǎn)睛】電解質(zhì)溶液中，粒子濃度有三大守恒，電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒，寫(xiě)出前兩個(gè)即可以導(dǎo)出質(zhì)子守恒。要特別注意等物質(zhì)的量濃度的混合溶液中水解和電離的大小關(guān)系。10、C【解析】A. M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，可知分子中所有原子有可能在同一個(gè)平面上，A錯(cuò)誤；B. 該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，但由于分子中只有一個(gè)羧基，所以不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C. M與分子式都是C9H8O2，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C正確；D. M分子中只含有1個(gè)羧基，所以1 mol

21、 M最多能與0.5 mol Na2CO3反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。11、D【解析】某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質(zhì)量的兩份，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(不考慮鹽類(lèi)的水解及水的電離)：（1）一份固體溶于水得無(wú)色透明溶液，加入足量BaCl2溶液，得沉淀6.63g，在沉淀中加入過(guò)量稀鹽酸，仍有4.66g沉淀。4.66g沉淀為硫酸鋇，所以固體中含有=0.02mol硫酸根離子，=0.01mol碳酸根離子，溶液中沒(méi)有Ca2+；（2）另一份固體與過(guò)量NaOH固體混合后充分加熱，產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(假設(shè)

22、氣體全部逸出)，則含有 =0.03mol銨根離子，根據(jù)溶液呈電中性，則溶液中一定含有鉀離子，不能確定是否含有氯離子?！驹斀狻緼該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-，不能確定是否含Cl-，故A不符；B該固體中一定沒(méi)有Ca2+，可能含有K+、Cl-，故B不符；C該固體可能有(NH4)2SO4、K2CO3，不能確定是否含NH4Cl，故C不符；D根據(jù)電荷守恒：n(K+)+n(NH4+)2（n(SO42)+n(CO32)），該固體中n(K+)(0.022+0.012)2-0.032=0.06，n(K+)0.06mol，故D符合。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查離子共存、離子推斷等知識(shí)，注意常見(jiàn)離子的

23、檢驗(yàn)方法，根據(jù)電荷守恒判斷K是否存在，是本題的難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)。12、C【解析】在化學(xué)應(yīng)用中沒(méi)有涉及氧化還原反應(yīng)說(shuō)明物質(zhì)在反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移，其特征是沒(méi)有元素化合價(jià)變化，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼過(guò)氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣，O元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?2價(jià)和0價(jià)，所以該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)A不選；B鋁熱反應(yīng)用于焊接鐵軌過(guò)程中，鋁元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?3價(jià)，所以屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)B不選； C氯化鐵用于凈水，氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體，氫氧化鐵膠體吸附凈水，該過(guò)程中沒(méi)有元素化合價(jià)變化，所以不涉及氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)C選； D鋁罐車(chē)用作運(yùn)輸濃硫酸，利用濃硫酸的強(qiáng)氧化性與鋁發(fā)生鈍化反應(yīng)，所

24、以屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)D不選； 答案選C。【點(diǎn)睛】本題以物質(zhì)的用途為載體考查了氧化還原反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)過(guò)程中是否有元素化合價(jià)變化來(lái)分析解答，明確元素化合價(jià)是解本題關(guān)鍵，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答，易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C，氫氧化鐵膠體的產(chǎn)生過(guò)程不涉及化合價(jià)的變化，不屬于氧化還原反應(yīng)。13、B【解析】由電池總反應(yīng)可知，氫鎳電池放電時(shí)為原電池反應(yīng)，負(fù)極反應(yīng)式為MH+OH-e-=M+H2O，正極反應(yīng)式為NiOOH+e-+ H2O =Ni(OH)2+OH-；鈉硫電池充電時(shí)為電解池反應(yīng)，陰極反應(yīng)式為2Na+ 2e-=2Na，陽(yáng)極反應(yīng)式為Sx2-2e-=xS；充電時(shí)，兩個(gè)電池的電極負(fù)接負(fù)，正接正，固體Al2O3中的Na

25、+(陽(yáng)離子)向陰極（電池的負(fù)極）移動(dòng)，據(jù)此解答。【詳解】A.根據(jù)以上分析，與a極相連的是鈉硫電池的負(fù)極，所以a極為氫鎳電池的負(fù)極，故A錯(cuò)誤；B. 電解時(shí)陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)，所以充電時(shí)，通過(guò)固體Al2O3陶瓷向M極移動(dòng)，故B正確；C. 氫鎳電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)式為MH+OH-e-=M+H2O，故C錯(cuò)誤；D. 充電時(shí)，N電極為陽(yáng)極，反應(yīng)式為Sx2-2e-=xS，根據(jù)電子守恒，外電路中每通過(guò)2mol電子，N極上生成xmolS單質(zhì)，故D錯(cuò)誤。故選B。14、D【解析】根據(jù)分析W為N，X為O，Y為S，Z為Cl。【詳解】A選項(xiàng)，紅葡萄酒含有二氧化硫，主要作用是殺菌、澄清、抗氧化的作用，故A正確；B選項(xiàng)

26、，在元素周期表中，117號(hào)元素是第七周期第VIIA族，與Z元素位于同一主族，故B正確；C選項(xiàng)，簡(jiǎn)單離子的半徑大小順序?yàn)椋篨 W Y Z，故C正確；D選項(xiàng)，W的氫化物與Z的氫化物反應(yīng)，產(chǎn)物都為共價(jià)化合物，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為D。15、C【解析】A單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的化學(xué)反應(yīng)稱(chēng)為置換反應(yīng)，銅能與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)氯化銅和氯化亞鐵，沒(méi)有單質(zhì)生成，不是置換反應(yīng)；B氫氧化鈣溶解度較小，澄清石灰水中氫氧化鈣含量較少，工業(yè)上用Cl2與石灰乳反應(yīng)生產(chǎn)漂白粉，故B錯(cuò)誤；C向NaOH溶液中加入適量AlCl3溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液，繼續(xù)加入氯化鋁，偏鋁酸根離子與鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng)可

27、得到氫氧化鋁，故C正確；D實(shí)驗(yàn)室用MnO2與濃鹽酸加熱制取氯氣，稀鹽酸與MnO2不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】鋁離子和氫氧根離子之間的量不同，生成的產(chǎn)物也不同，是易錯(cuò)點(diǎn)。16、A【解析】通入二氧化碳，OA段生成沉淀，發(fā)生反應(yīng)Ba2+2OH-+ CO2= BaCO3+H2O，說(shuō)明溶液中一定含有Ba2+、OH-； BC段生成沉淀，發(fā)生反應(yīng)AlO2-+CO2+2H2OAl(OH)3+HCO3-，說(shuō)明含有AlO2-?！驹斀狻客ㄈ攵趸?，OA段生成沉淀，發(fā)生反應(yīng)Ba2+2OH-+ CO2= BaCO3+H2O，說(shuō)明溶液中一定含有Ba2+、OH-； BC段生成沉淀，發(fā)生反應(yīng)AlO2-+CO2+2H

28、2OAl(OH)3+HCO3-，BC段生成沉淀，說(shuō)明含有AlO2-。AB段沉淀物質(zhì)的量不變，發(fā)生反應(yīng)2OH-+ CO2= CO32-+H2O；CD段沉淀的物質(zhì)的量不變，發(fā)生反應(yīng)CO32-+CO2+H2O2HCO3-；DE段沉淀溶解，發(fā)生反應(yīng)BaCO3+CO2+H2OBa(HCO3)2； Ba2+與SO42-生成沉淀，OH-與NH4+反應(yīng)生成一水合氨，所以一定不存在NH4+、SO42-；故選A。二、非選擇題（本題包括5小題）17、2丁烯 橙紅 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 合成步驟過(guò)多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜 【解析】2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X，X和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A和氫氧化鈉的醇溶液

29、發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B和乙烯反應(yīng)生成環(huán)己烯，結(jié)合題給信息知，B是CH2=CH-CH=CH2，則A為ClCH2CH2CH2CH2Cl，X為ClCH2CH=CHCH2Cl，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，D在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)得到；X發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH，Y發(fā)生氧化反應(yīng)生成Z為HOCCH=CHCHO，甲為烴，Z和甲反應(yīng)生成W，W和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，結(jié)合題給信息知，Z和甲發(fā)生加成反應(yīng)，所以甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，1，4-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F為，和發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成H，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，據(jù)此解答?！?/p>

30、詳解】（1）CH3CH=CHCH3的名稱(chēng)是：2丁烯，Br2的CCl4溶液呈橙紅色；（2）XY是ClCH2CH=CHCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH，屬于取代反應(yīng)；DE是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；（4）AB的反應(yīng)方程式為：，ZW的反應(yīng)方程式為：；（5）化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計(jì)預(yù)期，產(chǎn)率不高的原因可能是：合成步驟過(guò)多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，故答案為：合成步驟過(guò)多、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜。18、碳碳雙鍵、醛基 9 CH3CH2CH2CHOH2O 加成反應(yīng) HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH

31、=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2 【解析】A為飽和一元醇，通式為CnH2n2O，其氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%，則有100%=34.8%，解得n=2，A為CH3CH2OH，根據(jù)PVAc可知，A氧化成E，E為CH3COOH，E與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)得到PVAc，PVAc的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，堿性水解得到PVA（），A在銅作催化劑的條件下氧化得到B，B為CH3CHO，根據(jù)信息I，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO，據(jù)此分析；【詳解】A為飽和一元醇，通式為CnH2n2O，

32、其氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%，則有100%=34.8%，解得n=2，A為CH3CH2OH，根據(jù)PVAc可知，A氧化成E，E為CH3COOH，E與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)得到PVAc，PVAc的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，堿性水解得到PVA（），A在銅作催化劑的條件下氧化得到B，B為CH3CHO，根據(jù)信息I，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CHO，(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO，含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；利用乙烯空間構(gòu)型為平面，醛基中C為sp2雜化，CHO平面結(jié)構(gòu)，利用三點(diǎn)確定一個(gè)平面，得出C分子中

33、最多有9個(gè)原子共平面；答案：碳碳雙鍵、醛基；9；(2)利用信息I，D與苯甲醛反應(yīng)的方程式為CH3CH2CH2CHOH2O；答案：CH3CH2CH2CHOH2O；(3)根據(jù)上述分析，反應(yīng)為加成反應(yīng)；答案：加成反應(yīng)；(4)根據(jù)上述分析PVAc的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；答案：；(5)F為CH3COOCH=CH2，含有官能團(tuán)是酯基和碳碳雙鍵，與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2；答案：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2；(6)溴

34、乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與乙醇反應(yīng)得到，合成路線(xiàn)流程圖為：；答案：?！军c(diǎn)睛】難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體包括官能團(tuán)異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)，因?yàn)閷?xiě)出與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，因此按照官能團(tuán)位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)進(jìn)行分析，從而得到HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2。19、MnO22Cl4H+Mn2+Cl22H2O h，i，d，e g，f，b，（c） 未升華出來(lái)的FeCl3與未反應(yīng)完的鐵粉在水溶液中反應(yīng)生成Fe2+ SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+4H+2Fe2+ 液體

35、中無(wú)明顯光路 K3Fe(CN)6 生成藍(lán)色沉淀 【解析】首先制取氯氣，然后除雜、干燥，再與鐵粉反應(yīng)，冷凝法收集升華出的FeCl3，最后連接盛有堿石灰的干燥劑，吸收多余的氯氣，防止空氣中的水蒸氣使FeCl3水解。F中剩余的固體可能為未升華的FeCl3和鐵粉的混合物，溶于水發(fā)生反應(yīng)生成FeCl2；Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+和SO42-，根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒寫(xiě)出離子方程式；沒(méi)有出現(xiàn)丁達(dá)爾現(xiàn)象，說(shuō)明紅棕色物質(zhì)不是Fe(OH)3膠體；用K3Fe(CN)6溶液檢驗(yàn)Fe2+，生成藍(lán)色沉淀；反應(yīng)(i)比反應(yīng)(ii)快，則活化能E(i)E(ii)；反應(yīng)(ii)進(jìn)行的程度更大，則

36、平衡常數(shù)K(i)K(ii);【詳解】（1）反應(yīng)的離子方程式為：MnO22Cl4H+Mn2+Cl22H2O；（2）首先制取氯氣，然后除雜、干燥，導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出，所以a連接h，i連接d；在F中與鐵粉反應(yīng)，為防止FeCl3堵塞導(dǎo)管，應(yīng)用粗導(dǎo)管，則e連接j，冷凝法收集升華出的FeCl3，所以k連接g；最后連接盛有堿石灰的干燥管，吸收未反應(yīng)的氯氣；（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，去少量F中的固體加水溶解，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)溶液中含有Fe2+，其原因?yàn)槲瓷A出來(lái)的FeCl3與未反應(yīng)的Fe發(fā)生反應(yīng)生成Fe2+；（4）Fe3+與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+和SO42-，根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒，離子方程式為SO2

37、+2H2O+2Fe3+=SO42-+4H+2Fe2+；（5）沒(méi)有出現(xiàn)丁達(dá)爾現(xiàn)象，說(shuō)明紅棕色物質(zhì)不是Fe(OH)3膠體；（6）由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，F(xiàn)eCl3與SO2首先發(fā)生反應(yīng)(i)，說(shuō)明反應(yīng)(i)比反應(yīng)(ii)快，則活化能E(i)E(ii)；反應(yīng)最終得到Fe2+，反應(yīng)(ii)進(jìn)行的程度更大，則平衡常數(shù)K(i)K(ii)。20、I2 Cl2+2KI=I2+2KCl I3- 生成的碘單質(zhì)被氯氣氧化為無(wú)色物質(zhì) 吸收多余的氯氣 氯氣與堿的反應(yīng)速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應(yīng) 【解析】(1)氯氣與KI發(fā)生Cl2+2I-=I2+2Cl-，以及I2+I-I3-，取23mL黃色溶液，加入足量CCl4，振蕩?kù)o置，CCl4層呈紫紅色，水層顯淺黃色，可說(shuō)明溶液中存在I2、I3-； (2)繼續(xù)通入氯氣，溶液黃色退去，是因?yàn)?/p>