歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！第3章第4節(jié)一、選擇題1．凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵酶。通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)高效凝乳酶，不需要的步驟是(D)A．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析C．凝乳酶基因的定向改造D．將定向改造的凝乳酶導(dǎo)入受體細(xì)胞解析：蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)屬于蛋白質(zhì)工程的步驟，A項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析屬于蛋白質(zhì)工程的步驟，B項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)工程通過改造或合成基因來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造，C項(xiàng)正確；需要將定向改造的凝乳酶基因?qū)胧荏w細(xì)胞，而不是將定向改造的凝乳酶導(dǎo)入受體細(xì)胞，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．下圖為蛋白質(zhì)工程的流程圖，下列說法正確的是(C)A．利用蛋白質(zhì)工程制造出的蛋白質(zhì)都是自然界本來就有的B．蛋白質(zhì)工程是一項(xiàng)完全擺脫基因工程技術(shù)的全新的生物工程技術(shù)C．過程a、b分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯D．蛋白質(zhì)工程不可能構(gòu)建出一種新的基因解析：基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程可以生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程，B項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，過程a、b分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯，C項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)工程中可根據(jù)預(yù)期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．下列說法不正確的是(B)A．天然蛋白質(zhì)是生物在長(zhǎng)期進(jìn)化過程中形成的B．天然蛋白質(zhì)都能符合人類生產(chǎn)和生活的需要C．天然干擾素在體外保存相當(dāng)困難D．蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)解析：利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造的原因，是天然蛋白質(zhì)無法完全符合人類生產(chǎn)和生活的需要。4．某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效。現(xiàn)要將此酶開發(fā)成一種片劑，臨床治療食物的消化不良，最佳方案是(A)A．對(duì)此酶中的少數(shù)氨基酸替換，以改善其功能B．減少此酶在片劑中的含量C．將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接，形成新的蛋白酶D．重新設(shè)計(jì)與創(chuàng)造一種全新的蛋白酶解析：通過蛋白質(zhì)工程將該蛋白酶中的某些氨基酸替換，使其具有耐熱性，A項(xiàng)方案可行；減少含量也就降低了療效，B項(xiàng)方案不可行；將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接以后不一定還能起作用，也可能仍然不耐熱，C方案不可行；重新設(shè)計(jì)與創(chuàng)造一種全新的蛋白酶已與此酶無關(guān)，D項(xiàng)不符合題意。5．下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A．蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是改造基因B．蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)是基因工程C．蛋白質(zhì)工程在設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)的依據(jù)是現(xiàn)有基因的脫氧核苷酸序列D．蛋白質(zhì)工程遵循的原理包括中心法則解析：蛋白質(zhì)工程根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)，由于基因決定蛋白質(zhì)，故最終需要通過基因改造來完成，綜上所述，C錯(cuò)誤。6．當(dāng)前醫(yī)學(xué)上，蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑?；蚬こ趟幬锱c蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是(C)A．都與天然產(chǎn)物完全相同B．都與天然產(chǎn)物不相同C．基因工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同D．基因工程藥物與天然產(chǎn)物不相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同解析：基因工程生產(chǎn)的是自然界已存在的蛋白質(zhì)，與相應(yīng)天然產(chǎn)物完全相同；蛋白質(zhì)工程可以生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)，與天然產(chǎn)物不相同。7．下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A．蛋白質(zhì)工程可合成自然界不存在的蛋白質(zhì)B．蛋白質(zhì)工程可對(duì)酶的催化活性、抗氧化性、熱變性等加以改變C．蛋白質(zhì)工程是通過對(duì)基因的改造和合成來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造D．蛋白質(zhì)工程成功率低的原因主要是蛋白質(zhì)種類太少，原料不足解析：蛋白質(zhì)工程可合成自然界中不存在的蛋白質(zhì)，A正確；蛋白質(zhì)工程可對(duì)酶的催化活性、抗氧化性、熱變性等加以改變，B正確；蛋白質(zhì)工程是通過對(duì)基因的改造和合成來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造，C正確；蛋白質(zhì)工程成功率低的原因主要是對(duì)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)了解過少，D錯(cuò)誤。8．人體內(nèi)的t－PA蛋白能高效降解由血纖維蛋白凝聚而成的血栓，然而，為心?；颊咦⑸浯髣┝康幕蚬こ蘴－PA會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血，其原因在于t－PA與血纖維蛋白結(jié)合的特異性不高。研究證實(shí)，通過某技術(shù)，將}第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，可制造出性能優(yōu)異的改良t－PA蛋白，進(jìn)而顯著降低出血副作用。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(C)A．該技術(shù)的關(guān)鍵工作是了解t－PA蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)B．該技術(shù)生產(chǎn)改良t－PA蛋白的過程遵循中心法則C．該技術(shù)是在蛋白質(zhì)分子水平上直接改造蛋白質(zhì)的D．該技術(shù)構(gòu)建出了一種自然界中原先不存在的全新的基因解析：將t－PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸需要采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)，該技術(shù)的關(guān)鍵工作是了解t－PA蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)正確。該技術(shù)生產(chǎn)改良t－PA蛋白的過程遵循中心法則，B項(xiàng)正確。該技術(shù)是在基因分子水平上通過改造基因來實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的改造，C項(xiàng)錯(cuò)誤。該技術(shù)中進(jìn)行了基因修飾或基因合成，可以構(gòu)建出一種自然界中原先不存在的全新的基因，D項(xiàng)正確。9．L－天冬酰胺酶對(duì)于治療小兒白血病特別有效，但在臨床應(yīng)用中經(jīng)常出現(xiàn)過敏反應(yīng)?？蒲腥藛T預(yù)期在L－天冬酰胺酶的基礎(chǔ)上研發(fā)藥效性強(qiáng)但免疫性弱的蛋白質(zhì)藥物，下一步要做的是(C)A．合成編碼L－天冬酰胺酶的DNA片段B．構(gòu)建含L－天冬酰胺酶基因片段的表達(dá)載體C．設(shè)計(jì)出藥效性強(qiáng)但免疫性弱的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)D．利用DNA分子雜交的方法對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)解析：合成編碼L－天冬酰胺酶的DNA片段的上一步驟應(yīng)該是根據(jù)L－天冬酰胺酶氨基酸序列推斷編碼L－天冬酰胺酶的DNA序列，A項(xiàng)錯(cuò)誤；構(gòu)建含L－天冬酰胺酶基因片段的表達(dá)載體的上一步驟應(yīng)該是合成編碼L－天冬酰胺酶的DNA片段，B項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)計(jì)出藥效性強(qiáng)但免疫性弱的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的上一步驟是確定預(yù)期蛋白質(zhì)功能，C項(xiàng)正確；利用DNA分子雜交的方法對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)是已經(jīng)表達(dá)出相應(yīng)產(chǎn)物以后的操作，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(不定項(xiàng))蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程，有廣闊的發(fā)展前景，關(guān)于蛋白質(zhì)工程的描述錯(cuò)誤的是(ABD)A．由于需要對(duì)蛋白質(zhì)直接改造，因此操作更難B．由于蛋白質(zhì)不能遺傳，因此蛋白質(zhì)工程的產(chǎn)物不能大量生產(chǎn)C．蛋白質(zhì)工程需要設(shè)計(jì)出相應(yīng)的基因D．蛋白質(zhì)工程在各個(gè)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用解析：蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程，是在分子水平上對(duì)基因直接進(jìn)行操作，A錯(cuò)誤；在分子水平上對(duì)基因直接進(jìn)行操作使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給下一代，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)工程對(duì)基因直接進(jìn)行操作，需要推測(cè)出應(yīng)有的氨基酸序列，設(shè)計(jì)出相應(yīng)的基因，C正確；蛋白質(zhì)工程的發(fā)展并不成熟，仍需時(shí)間提升，目前并不能在各個(gè)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，D錯(cuò)誤。11．(不定項(xiàng))下列屬于蛋白質(zhì)工程成果的是(ABC)A．改造酶的結(jié)構(gòu)，提高酶的熱穩(wěn)定性B．生產(chǎn)出鼠—人嵌合抗體C．將t－PA分子中的天冬酰胺替換為谷氨酰胺D．將人的胰島素基因整合到大腸桿菌體內(nèi)生產(chǎn)胰島素解析：將人的胰島素基因整合到大腸桿菌體內(nèi)生產(chǎn)胰島素，屬于基因工程的成果。12．(不定項(xiàng))蛋白質(zhì)工程是指根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)、生產(chǎn)的過程。下面是蛋白質(zhì)工程的基本途徑，據(jù)圖分析下列敘述正確的是(CD)Aeq\o(→,\s\up7(設(shè)計(jì)))Beq\o(→,\s\up7(推測(cè)))C→D→生產(chǎn)相應(yīng)蛋白A．過程A所需原料是脫氧核苷酸，過程B所需原料是氨基酸B．參與C過程的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等C．D過程主要依據(jù)每種氨基酸都有其對(duì)應(yīng)的密碼子D．通過蛋白質(zhì)工程可以獲得人類需要的蛋白質(zhì)解析：識(shí)圖分析可知，過程A是預(yù)期蛋白質(zhì)的功能，過程B是設(shè)計(jì)預(yù)期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，因此A、B過程均不需要原料，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中C過程只是推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，因此不需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等參與，B項(xiàng)錯(cuò)誤；D過程是推測(cè)相應(yīng)基因中脫氧核苷酸序列，然后改造或合成目的基因，根據(jù)氨基酸與mRNA中密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系，先推測(cè)出mRNA中的堿基序列，再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則推測(cè)出相應(yīng)基因中的核苷酸序列，C項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)工程的目的就是通過對(duì)基因的改造或者合成新的基因，從而獲得人類需要的蛋白質(zhì)，D項(xiàng)正確。二、非選擇題13．科學(xué)家對(duì)鼠源雜交瘤抗體進(jìn)行改造，生產(chǎn)出效果更好的鼠—人嵌合抗體，用于癌癥治療。下圖表示形成鼠—人嵌合抗體的過程，據(jù)圖回答下面的問題：(1)改造鼠源雜交瘤抗體，生產(chǎn)鼠—人嵌合抗體，屬于__蛋白質(zhì)工程__(生物工程)的范疇。(2)圖示過程是根據(jù)預(yù)期的__嵌合抗體功能__，設(shè)計(jì)__嵌合抗體的結(jié)構(gòu)__，最終必須對(duì)__基因__進(jìn)行操作，此操作中改變的是__堿基序列__。(3)經(jīng)過改造的鼠—人嵌合抗體，與鼠源雜交瘤抗體相比較，突出的優(yōu)點(diǎn)是__人體的不良反應(yīng)減少__(從免疫角度考慮)。(4)上述過程中對(duì)科學(xué)家來說難度最大的是__設(shè)計(jì)嵌合抗體結(jié)構(gòu)__。解析：(1)通過圖示可知，鼠—人嵌合抗體是通過人工設(shè)計(jì)形成的具有特定功能的蛋白質(zhì)，其生產(chǎn)過程屬于蛋白質(zhì)工程的范疇。(2)蛋白質(zhì)工程的流程：預(yù)期的蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。(3)從免疫的角度考慮，對(duì)人體來說鼠源抗體為抗原，若利用人的抗體與之嵌合，則排斥反應(yīng)會(huì)減輕，對(duì)人體的副作用會(huì)減少。(4)由于蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，不易確定，所以成為蛋白質(zhì)工程中最大的障礙。14．近期《肝臟學(xué)》雜志發(fā)表了一篇文章稱科學(xué)家經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，乙肝病毒HBX蛋白間接調(diào)控宿主細(xì)胞內(nèi)許多基因的轉(zhuǎn)錄，廣泛影響宿主細(xì)胞的各種生命活動(dòng)，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞DNA的修復(fù)、干擾細(xì)胞有絲分裂和細(xì)胞周期進(jìn)程等，因此可利用該蛋白質(zhì)治療乙肝。下圖表示利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)乙肝病毒HBX蛋白的流程示意圖。(1)已知HBX蛋白基因的核苷酸序列，則①可采用__人工合成__方法獲得目的基因，并用__PCR__技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。(2)因哺乳動(dòng)物的早期胚胎在一定時(shí)間內(nèi)與母體子宮未建立組織上的聯(lián)系，處于__游離__狀態(tài)，因此可以用特制的沖卵裝置從雌性個(gè)體內(nèi)收集。(3)⑤表示__精子獲能__。⑥表示__胚胎移植__，在該步驟操作前對(duì)胚胎進(jìn)行了檢查和篩選，發(fā)現(xiàn)有些胚胎因?yàn)橥庠椿虻牟迦攵劳?，?qǐng)你分析外源基因插入導(dǎo)致胚胎死亡的可能原因是：__外源基因的插入導(dǎo)致胚胎發(fā)育所需的正?；虿荒鼙磉_(dá)__。解析：(1)已知HBX蛋白基因的核苷酸序列，圖中①可人工合成目的基因，獲得的目的基因可以通過PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。(2)早期胚胎在一定時(shí)間內(nèi)與母體子宮未建立組織上的聯(lián)系，處于游離狀態(tài)，這便于胚胎的收集。(3)圖中⑤表示精子獲能，⑥表示胚胎移植；若外源基因的插入導(dǎo)致胚胎發(fā)育所需的正?；虿荒鼙磉_(dá)的話，可能導(dǎo)致胚胎死亡。15．(2021·全國(guó)乙卷)用DNA重組技術(shù)可以賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人類需要的生物產(chǎn)品。在此過程中需要使用多種工具酶，其中4種限制性內(nèi)切核酸酶的切割位點(diǎn)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)常用的DNA連接酶有E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。上圖中__EcoR_Ⅰ、PstⅠ__酶切割后的DNA片段可以用E.coliDNA連接酶連接。上圖中__EcoRⅠ、PstⅠ、SmaⅠ和EcoRV__酶切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。(2)DNA連接酶催化目的基因片段與質(zhì)粒載體片段之間形成的化學(xué)鍵是__磷酸二酯鍵__。(3)DNA重組技術(shù)中所用的質(zhì)粒載體具有一些特征，如質(zhì)粒DNA分子上有復(fù)制原點(diǎn)，可以保證質(zhì)粒在受體細(xì)胞中能__自我復(fù)制__；質(zhì)粒DNA分子上有__一至多個(gè)限制酶切位點(diǎn)__，便于外源DNA插入；質(zhì)粒DNA分子上有標(biāo)記基因(如某種抗生素抗性基因)，利用抗生素可篩選出含質(zhì)粒載體的宿主細(xì)胞，方法是__用含有該抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)宿主細(xì)胞，能夠存活的即為含有質(zhì)粒載體的宿主細(xì)胞__。(4)表達(dá)載體含有啟動(dòng)子，啟動(dòng)子是指__位于基因首端的一段特殊DNA序列，是RNA聚合酶識(shí)別及結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程__。解析：(1)限制酶EcoRⅠ和PstⅠ切割形成的是黏性末端，限制酶SmaⅠ和EcoRV切割形成的是平末端，E.coliDNA連接酶來源于大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來，而T4DNA連接酶來源于T4噬菌體，可用于連接黏性末端和平末端，但連接效率較低。因此圖中EcoRⅠ和PstⅠ切割后的DNA片段(黏性末端)可以用E.coliDNA連接酶連接，除了這兩種限制酶切割的DNA片段，限制酶SmaⅠ和EcoRV切割后的DNA片段(