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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、銀鋅電池是一種常見(jiàn)化學(xué)電源,其反應(yīng)原理:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其工作示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A.Zn電極是負(fù)極B.Ag2O電極發(fā)生還原反應(yīng)C.Zn電極的電極反應(yīng)式:Zn-2e-++2OH-=Zn(OH)2D.放電前后電解質(zhì)溶液的pH保持不變2、離子反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)中重要的反應(yīng)類(lèi)型,在發(fā)生離子反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物中,一定存在:①單質(zhì);②氧化物;③電解質(zhì);④鹽;⑤化合物A.①② B.③⑤ C.④⑤ D.①②④3、在含amolFeCl3溶液中加入含bmolFe和bmolCu的混合粉末充分反應(yīng)(忽略離子的水解),下列說(shuō)法中不正確的是A.當(dāng)a≤2b時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)為2Fe3++Fe===3Fe2+B.當(dāng)2b≤a≤4b時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)為2bmol≤n(e-)≤4bmolC.當(dāng)2a=5b時(shí),發(fā)生的總離子反應(yīng)為10Fe3++4Fe+Cu===14Fe2++Cu2+D.當(dāng)2b<a<4b時(shí),反應(yīng)后的溶液中n(Fe2+)∶n(Cu2+)=(a-2b)∶(a+b)4、某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現(xiàn)對(duì)該混合物做如下實(shí)驗(yàn),所得現(xiàn)象和有關(guān)數(shù)據(jù)如下圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。關(guān)于該固體混合物,下列說(shuō)法正確的是()A.一定含有MgCl2和FeCl2B.一定不含F(xiàn)eCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有Al,其質(zhì)量為4.5gD.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物質(zhì)的量相等5、某反應(yīng)體系的物質(zhì)有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列選項(xiàng)正確的是A.Na2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHB.Na2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OC.Na2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHD.當(dāng)1molAu2O3完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為8mol6、300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)如圖所示,制取藍(lán)黑墨水利用了沒(méi)食子酸哪類(lèi)化合物的性質(zhì)A.芳香烴 B.酚 C.醇 D.羧酸7、在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行分液操作,下列儀器中一定需要的是A.錐形瓶 B.分液漏斗 C.玻璃棒 D.溫度計(jì)8、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A.溴乙烷的分子式:C2H5BrB.甲烷分子的比例模型:C.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式:CH2OD.乙醇的結(jié)構(gòu)式:CH3CH2OH9、下列物質(zhì)溶于水中,因水解而使溶液呈堿性的是A.NaO B.NaOH C.Na2SO4 D.Na2CO310、已知25℃時(shí),H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2310-2,Ka2=5.610-8,HClO的電離常數(shù)Ka=2.9810-8,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.常溫下,相同濃度的H2SO3比HClO酸性強(qiáng)B.常溫下,將NaHSO3溶液滴入到NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng):HSO3-+ClO-=SO32-+HClOC.常溫下,NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于其水解程度,NaHSO3溶液呈酸性D.將pH=5的HClO溶液加水稀釋到pH=6時(shí),溶液中部分離子濃度會(huì)升高11、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()①糖類(lèi)均可發(fā)生水解反應(yīng)②動(dòng)物油、植物油、礦物油都是由C、H、O三種元素組成③油脂屬于高分子,水解產(chǎn)物之一是甘油④向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,沒(méi)有紅色沉淀生成,說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解成葡萄糖⑤向雞蛋清中滴加飽和Na2SO4溶液出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象屬于化學(xué)變化A.②④ B.②③④⑤ C.①②③④ D.全部12、下列各組物質(zhì)的分類(lèi)都正確的是(括號(hào)里的是類(lèi)別)A.空氣(混合物)、C2H5OH(醇)、H2SO4(離子化合物)、CO2(非電解質(zhì))B.液氨(氫化物)、NH4Cl(銨鹽)、HNO3(含氧酸)、NaOH(強(qiáng)電解質(zhì))C.HCl(共價(jià)化合物)、CH3COOH(羧酸)、Na2O2(堿性氧化物)、CH3I(鹵代烴)D.NO2(酸性氧化物)、CH3CHO(有機(jī)物)、CO(有機(jī)物)、CH3COOCH3(酯)13、銅是人類(lèi)最早發(fā)現(xiàn)和使用的金屬之一,銅及其合金的用途廣泛。粗銅中含有少量鐵、鋅、銀、金等雜質(zhì),工業(yè)上可用電解法精煉粗銅制得純銅,下列說(shuō)法正確的是A.精銅做陽(yáng)極,粗銅做陰極B.可用AgNO3溶液做電解質(zhì)溶液C.電解時(shí),陰極反應(yīng)為Cu–2e-===Cu2+D.電解后,可用陽(yáng)極泥來(lái)提煉金、銀14、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p2;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p4;④1s22s22p3。則下列有關(guān)比較中正確的是A.原子半徑:③>④>②>①B.第一電離能:④>③>②>①C.最高正化合價(jià):③>④=②>①D.電負(fù)性:④>③>②>①15、設(shè)NA為阿伏加羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A.常溫常正下,22.4LCO2所含的原子數(shù)為3NAB.lmolNa2O2固體中陽(yáng)離子和陰離子總數(shù)為3NAC.14g乙烯和乙烷混合氣體中的碳原子數(shù)為NAD.2Llmol/L的鹽酸中所含HCl分子數(shù)約為2NA16、根據(jù)電子排布的特點(diǎn),Cu在周期表屬于()A.ds區(qū) B.p區(qū) C.d區(qū) D.s區(qū)17、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是A.加入少量CH3COONH4固體,平衡不移動(dòng),c(H+)不變B.加入少量NaOH固體,平衡向正向移動(dòng),溶液中c(H+)減小C.加水,平衡向正向移動(dòng),c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl氣體,平衡逆向移動(dòng),溶液中c(H+)減少18、下列數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn),據(jù)此作出下列判斷中錯(cuò)誤的是()Na2ONaClAlF3AlCl3920℃801℃1292℃190℃BCl3Al2O3CO2SiO2-107℃2073℃-57℃1723℃A.鋁的化合物的晶體中有離子晶體B.表中只有BCl3和AlCl3是分子晶體C.同族元素的氧化物可形成不同類(lèi)型的晶體D.不同族元素的氧化物可形成相同類(lèi)型的晶體19、氫化鋰(LiH)在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸劇烈反應(yīng),能夠引起燃燒。某化學(xué)科研小組準(zhǔn)備使用下列裝置制備LiH固體。下列說(shuō)法正確的是A.上述儀器裝置按氣流從左到右連接順序?yàn)椋篹接d,c接f,g接a,b(和g調(diào)換也可以)B.實(shí)驗(yàn)中所用的金屬鋰保存在煤油中C.在加熱D處的石英管之前,應(yīng)先通入一段時(shí)間氫氣,排盡裝置內(nèi)的空氣D.干燥管中的堿石灰可以用無(wú)水CaCl2代替20、兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態(tài),且A,B屬于質(zhì)軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質(zhì)有()A.導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較純A或純B金屬?gòu)?qiáng)B.常溫下為液態(tài)C.硬度較大,可制造飛機(jī)D.有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)21、由短周期前10號(hào)元素組成的物質(zhì)T和X,存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。X不確定,易分解。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.為使該轉(zhuǎn)化成功進(jìn)行,Y可以是酸性KMnO4溶液B.等物質(zhì)的量的T、X分子中含有π鍵的數(shù)目均為NAC.T、X分子中的原子分別采用sp2雜化和sp3雜化D.T分子中只含有極性鍵,X分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵22、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解B將乙醇與酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入銀氨溶液,水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡水解的產(chǎn)物為非還原性糖D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,X基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y基態(tài)原子的2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Z是地殼中含量最多的元素,W的原子序數(shù)為24。(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為_(kāi)__________,元素X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________(用元素符號(hào)表達(dá));(2)與XYZ-互為等電子體的化學(xué)式為_(kāi)__________;(3)1mol
HYZ3分子中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)__________;(4)YH3極易溶于水的主要原因是___________。24、(12分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問(wèn)題:(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(3)1mol化合物H最多可與_______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(5)芳香化合物X是F同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,寫(xiě)出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。25、(12分)研究證明,高鐵酸鉀不僅能在飲用水源和廢水處理過(guò)程中去除污染物,而且不產(chǎn)生任何誘變致癌的產(chǎn)物,具有高度的安全性。濕法制備高鐵酸鉀是目前最成熟的方法,實(shí)驗(yàn)步驟如下:a.直接用天平稱(chēng)取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷卻的環(huán)境中向NaClO溶液中加入固體NaOH并攪拌,又想其中緩慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不斷攪拌。c.水浴溫度控制在20℃,用電磁加熱攪拌器攪拌1.5h左右,溶液成紫紅色時(shí),即表明有Na2FeO4生成。d.在繼續(xù)充分?jǐn)嚢璧那闆r下,向上述的反應(yīng)液中加入固體NaOH至飽和。e.將固體KOH加入到上述溶液中至飽和。保持溫度在20℃,并不停的攪拌15min,可見(jiàn)到燒杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步驟b中不斷攪拌的目的是_______。②步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。③由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉_______(填“大”或“小”)。(2)高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH。①該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。②高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是_______。③在提純K2FeO4時(shí)采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用______。A.H2OB.稀KOH溶液、異丙醇C.NH4Cl溶液、異丙醇D.Fe(NO3)3溶液、異丙醇(3)高鐵酸鈉還可以用電解法制得,其原理可表示為Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,則陽(yáng)極材料是____,電解液為_(kāi)_____。(4)25℃時(shí),Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理論上要加入Ca(OH)2的物質(zhì)的量為_(kāi)____mol。(5)干法制備高鐵酸鉀的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成黑色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物。則該方法中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____。26、(10分)如圖,是實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。27、(12分)利用如圖所示裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L鹽酸倒入小燒杯中,測(cè)出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻,測(cè)得混合液最高溫度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(已知生成lmol液態(tài)水的反應(yīng)熱為-57.3kJ/mol)______________________。(2)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol/L鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為?H1、?H2、?H3,則?H1、?H2、?H3的大小關(guān)系為_(kāi)_______________________。(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度終止溫度鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱?H_____(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”)。(5)利用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)量室溫下鹽酸與氫氧化鈉溶液中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,下列措施不能提高實(shí)驗(yàn)精度的是(_______)A.利用移液管(精確至0.01mL)代替量筒(精確至0.1mL)量取反應(yīng)液B.快速將兩溶液混合,勻速攪拌并記錄最高溫度C.在內(nèi)、外筒之間填充隔熱物質(zhì),防止熱量損失D.用量程為500℃的溫度計(jì)代替量程為100℃的溫度28、(14分)(1)近年來(lái),隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。回答下列問(wèn)題:Deacon直接氧化法可按下列催化過(guò)程進(jìn)行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol?1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=?20kJ·mol?1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=?121kJ·mol?1則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol?1。其中O2的電子式為_(kāi)_________(2)硅粉與HCl在300℃時(shí)反應(yīng)生成1molSiHCl3氣體和H2,放出225KJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。SiHCl3中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為_(kāi)_________(3)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法,對(duì)應(yīng)的反應(yīng)依次為:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3則反應(yīng)③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前國(guó)際上公認(rèn)的第四代高效、無(wú)毒的廣譜消毒劑,它可由KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應(yīng)制得.請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式________________________(5)氯化銨常用作焊接.如:在焊接銅器時(shí)用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應(yīng)為:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化還原反應(yīng)方程式___________________________②此反應(yīng)中若產(chǎn)生0.2mol的氣體,則有__________mol的電子轉(zhuǎn)移.29、(10分)I.某有機(jī)物A是葡萄糖在人體內(nèi)的一種代謝產(chǎn)物,與甲醛具有相同的實(shí)驗(yàn)式,相對(duì)分子質(zhì)量為90,A具有酸性,則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。Ⅱ.偽麻黃堿(D)是新康泰克的成分之一能夠緩解感冒時(shí)帶來(lái)的鼻塞、流鼻涕和打噴嚏等癥狀,其中一種合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)偽麻黃堿(D)的分子式為_(kāi)_____________;B中含有的官能團(tuán)有_____________(寫(xiě)名稱(chēng))(2)寫(xiě)出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________。C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。(3)B的消去產(chǎn)物可以用于合成高分子化物E,請(qǐng)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。(4)滿(mǎn)足下列要求的A的同分異構(gòu)體有______________種:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上的一氯代物有兩種結(jié)構(gòu);其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為_(kāi)__________(寫(xiě)出所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)已知。參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯和乙酸為起始原料制備的合成路線:____________________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A、活潑金屬Zn為負(fù)極,Ag2O為正極,選項(xiàng)A正確;B、Ag2O電極為正極,正極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、Zn為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,選項(xiàng)C正確;D、電極總反應(yīng)式為:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,放電后水消耗了,氫氧化鉀的濃度增大,電解質(zhì)溶液的pH增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。2、B【答案解析】
離子反應(yīng)是有離子參加或生成的反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的條件是電解質(zhì)(必須是化合物和純凈物)在一定的條件下必須電離出能反應(yīng)的離子,故③和⑤正確。復(fù)分解反應(yīng)型離子反應(yīng)無(wú)單質(zhì)參與,①錯(cuò)誤。酸、堿、鹽之間的離子反應(yīng)沒(méi)有氧化物參加,②錯(cuò)誤。酸性氧化物或堿性氧化物與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸或堿,其離子反應(yīng)中沒(méi)有鹽參與,④錯(cuò)誤。故答案選B。3、D【答案解析】分析:還原性:Fe>Cu,當(dāng)a≤2b時(shí)發(fā)生反應(yīng)為2Fe3++Fe=3Fe2+;當(dāng)a≥4b時(shí)發(fā)生反應(yīng)4Fe3++Fe+Cu=5Fe2++Cu2+;當(dāng)2b≤a≤4b時(shí),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子為amol;當(dāng)2b<a<4b時(shí),F(xiàn)e完全反應(yīng),Cu部分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算出amolFe完全反應(yīng)后剩余Fe3+的物質(zhì)的量,然后可計(jì)算出生成Cu2+的物質(zhì)的量,反應(yīng)后溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為(a+b)mol,據(jù)此可計(jì)算出反應(yīng)后的溶液中n(Fe2+):n(Cu2+)。詳解:A.當(dāng)a?2b時(shí),Fe恰好完全反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)為:2Fe3++Fe=3Fe2+,故A正確;B.當(dāng)2b?a?4b時(shí),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),根據(jù)電子守恒可知轉(zhuǎn)移電子為amol×(3?2)=amol,即反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e?)為
2bmol?n(e?)?4bmol,故B正確;C.當(dāng)2a=5b時(shí),即
a=2.5b,bmolFe完全反應(yīng)消耗2bmolFe3+,剩余的bmolFe3+完全反應(yīng)消耗0.5bmolCu,發(fā)生的總離子反應(yīng)為:10Fe3++4Fe+Cu=14Fe2++Cu2+
,故C正確;D.當(dāng)
2b<a<4b
時(shí),F(xiàn)e完全反應(yīng)、Cu部分反應(yīng),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),則反應(yīng)后溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為(a+b)mol;amolFe
完全反應(yīng)消耗Fe3+的物質(zhì)的量為2amol,剩余Fe3+的物質(zhì)的量為(b?2a)mol,
剩余Fe3+消耗Cu的物質(zhì)的量為:12(b?2a)mol,根據(jù)質(zhì)量守恒可知生成Cu2+的物質(zhì)的量為
12(b?2a)mol,則反應(yīng)后的溶液中
n(Fe2+):n(Cu2+)=(a+b)mol:12(b?2a)mol=2(a+b):(b?2a)
,故D錯(cuò)誤;故選D。4、D【答案解析】分析:14.05g固體加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液產(chǎn)生氣體,有銨鹽和堿反應(yīng)生成生成的氨氣,也可以是金屬鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣,5.60L氣體通過(guò)堿石灰無(wú)變化,說(shuō)明氣體中無(wú)與堿石灰反應(yīng)的氣體,無(wú)水蒸氣的存在,通過(guò)濃硫酸,氣體剩余3.36L,體積減少5.60L-3.36L=2.24L,結(jié)合混合物可能存在的物質(zhì)可以知道,一定含有硫酸銨與氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣為2.24L,剩余的氣體只能是氫氣,體積為3.36L,說(shuō)明原混合物中一定含有鋁;14.05g固體加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液中產(chǎn)生白色沉淀2.9g,久置無(wú)變化,因?yàn)闅溲趸X溶于強(qiáng)堿,所以能生成白色沉淀的一定氯化鎂生成的氫氧化鎂白色沉淀,質(zhì)量為2.90g,一定不存在FeCl2;
14.05g固體加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液得到無(wú)色溶液,加入適量鹽酸會(huì)生成沉淀,說(shuō)明金屬鋁或氯化鋁與過(guò)量堿反應(yīng)生成的偏鋁酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成的氫氧化鋁沉淀,加入過(guò)量鹽酸沉淀溶解進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁,以此解答該題。詳解:結(jié)合以上分析,A.根據(jù)加入氫氧化鈉溶液后生成白色沉淀,且白色沉淀沒(méi)有變化,則固體混合物中一定含有MgCl2,一定不含F(xiàn)eCl2,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)以上分析可以知道,固體混合物中一定含有MgCl2和AlCl3,故B錯(cuò)誤;
C.固體混合物中一定含有Al,可以根據(jù)標(biāo)況下3.36L氫氣可以計(jì)算出鋁的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為2.7g,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)以上分析可以知道,原固體混合物中一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,所以D選項(xiàng)是正確的;
所以D選項(xiàng)是正確的。5、A【答案解析】試題分析:Au2O3是反應(yīng)物,則Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合價(jià)由+3價(jià)變成+1價(jià),化合價(jià)降低,則必然有化合價(jià)升高的元素,即Na2S2O3(硫元素為+2價(jià))是反應(yīng)物,Na2S4O6(硫元素為+2.5價(jià))是生成物。根據(jù)反應(yīng)前后硫原子守恒有2Na2S2O3→Na2S4O6,根據(jù)鈉原子守恒,可知生成物中缺少鈉元素,所以NaOH是生成物,再根據(jù)氫元素守恒,可知水是反應(yīng)物。由關(guān)系式:Au2O3~Au2O~4e-,所以當(dāng)1molAu2O3完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,故選A??键c(diǎn):考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。6、B【答案解析】
沒(méi)食子酸分子中含有羧基和酚羥基,結(jié)合兩類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行分析解答?!绢}目詳解】沒(méi)食子酸含有酚羥基,能夠與鐵鹽發(fā)生顯色反應(yīng),由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水,制取藍(lán)黑墨水利用了沒(méi)食子酸酚類(lèi)化合物的性質(zhì)。答案選B。7、B【答案解析】
進(jìn)行分液操作需要的儀器有錐形瓶、分液漏斗、鐵架臺(tái)等?!绢}目詳解】在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分液操作時(shí)需要的儀器有錐形瓶、分液漏斗、鐵架臺(tái)等,其中的錐形瓶是接收儀器,可用其他的儀器來(lái)代替錐形瓶,則分液操作一定需要的是分液漏斗,故選B。答案選B。8、D【答案解析】分析:A.根據(jù)溴乙烷的組成判斷;B.比例模型是一種與球棍模型類(lèi)似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型;C.實(shí)驗(yàn)式是分子中原子的最簡(jiǎn)個(gè)數(shù)比;D.用短線“—”表示原子之間所形成的一對(duì)共用電子進(jìn)而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱(chēng)為結(jié)構(gòu)式。詳解:A.溴乙烷的分子式為C2H5Br,A正確;B.甲烷的分子式為CH4,甲烷分子的比例模型為,B正確;C.葡萄糖的分子式為C6H12O6,實(shí)驗(yàn)式為CH2O,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,D錯(cuò)誤。答案選D。9、D【答案解析】分析:本題考查的是鹽類(lèi)的水解,難度不大。詳解:A.氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉,屬于堿,不能水解,故錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉屬于堿,不能水解,故錯(cuò)誤;C.硫酸鈉屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不能水解,故錯(cuò)誤;D.碳酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,故正確。故選D。點(diǎn)睛:注意鹽類(lèi)水解,酸和堿不能水解,且鹽含有弱的部分才能水解。10、B【答案解析】
A.常溫下,Ka1>Ka,則相同濃度的H2SO3比HClO電離出的氫離子濃度大,酸性強(qiáng),A正確;B.常溫下,將NaHSO3溶液滴入到NaClO溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和氯離子:HSO3-+ClO-=SO42-+H++Cl-,B錯(cuò)誤;C.常溫下,NaHSO3溶液中水解平衡常數(shù)=Kw/Ka1=8.1310-13,HSO3-的電離程度大于其水解程度,NaHSO3溶液呈酸性,C正確;D.將pH=5的HClO溶液加水稀釋到pH=6時(shí),溶液中氫氧根離子濃度增大,部分離子濃度會(huì)升高,D正確;答案為B11、D【答案解析】
①單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),故錯(cuò)誤;②礦物油的主要成分是烴,是由C、H兩種元素組成,故錯(cuò)誤;③油脂不是高分子化合物,故錯(cuò)誤;④葡萄糖在堿性條件下與新制Cu(OH)2懸濁液共熱反應(yīng),沒(méi)有加入氫氧化鈉溶液中和硫酸,使溶液呈堿性,故錯(cuò)誤;⑤向雞蛋清中滴加飽和Na2SO4溶液出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象為鹽析,屬于物理變化,故錯(cuò)誤;①②③④⑤錯(cuò)誤,故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握有機(jī)物性質(zhì)、分類(lèi)與反應(yīng)類(lèi)型為解答的關(guān)鍵。12、B【答案解析】
A.硫酸是共價(jià)化合物,故A錯(cuò)誤;
B.液氨屬于氫化物、NH4Cl屬于銨鹽、HNO3是氧化性酸、NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),故B正確;C.Na2O2與酸反應(yīng)生成鹽、水和氧氣,屬于過(guò)氧化物,不是堿性氧化物,故C錯(cuò)誤;D.NO2和水反應(yīng)生成硝酸和NO,不屬于酸性氧化物,一氧化碳雖然含有碳元素,但其性質(zhì)與無(wú)機(jī)物類(lèi)似,屬于無(wú)機(jī)物,故D錯(cuò)誤。答案選B。13、D【答案解析】
電解法精煉粗銅時(shí),陰極(純銅)的電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng)),含有其他活潑金屬原子放電,陽(yáng)極(粗銅)的電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+(氧化反應(yīng)),相對(duì)不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部,形成陽(yáng)極泥,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.電解法精煉粗銅時(shí),需要用純銅陰極,粗銅作陽(yáng)極,故A錯(cuò)誤;B.電解法精煉粗銅時(shí),需要用含銅離子的鹽溶液作電解質(zhì)溶液,因此不能使用AgNO3溶液做電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.電解池中,陰極發(fā)生還原反應(yīng),陰極的電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,故C錯(cuò)誤;D.粗銅中含有少量鐵、鋅、鎳、銀、金等雜質(zhì)做陽(yáng)極,銀、金不失電子,沉降電解池底部形成陽(yáng)極泥,所以可用陽(yáng)極泥來(lái)提煉金、銀等貴金屬,故D正確;答案選D。14、B【答案解析】
由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p2是Si元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p4是O元素、④1s22s22p3是N元素;A.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑Si>P,N>O,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Si>P>N>O,即①>②>④>③,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),但N原子2p、P元素原子3p能級(jí)均容納3個(gè)電子,為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Si<P,O<N,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能Si<P<O<N,即④>③>②>①,選項(xiàng)B正確;C.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但O元素沒(méi)有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):①>②=④,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性Si<P,N<O,N元素非金屬性比P元素強(qiáng),所以電負(fù)性P<N,故電負(fù)性Si<P<N<O,即③>④>②>①,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。15、B【答案解析】本題考查阿伏加德羅常數(shù)正誤判斷。解析:常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故22.4L二氧化碳的物質(zhì)的量小于1mol,分子個(gè)數(shù)小于NA個(gè),故A錯(cuò)誤;過(guò)氧化鈉是由1個(gè)過(guò)氧根離子和2個(gè)鈉離子構(gòu)成,其陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比為1:2,則1molNa2O2固體中含有離子總數(shù)為3NA,B正確;乙烯和乙烷混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量大于28,14g的混合氣體不足0.5mol,所以14g乙烯、乙烷的混合氣體中的碳原子數(shù)小于2NA,C錯(cuò)誤;因?yàn)辂}酸中HCl完全電離,不存在HCl分子,只存在H+離子和Cl—離子,D錯(cuò)誤。故選B。16、A【答案解析】
銅為29號(hào)元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1。按照構(gòu)造原理,價(jià)層電子排布式應(yīng)為3d94s2,當(dāng)3d接近半滿(mǎn)或全滿(mǎn)時(shí),能量最低,最穩(wěn)定,所以Cu的4s2上的一個(gè)電子將填充在3d上,故Cu在元素周期表中屬于ds區(qū),答案選A。17、B【答案解析】
A.加入少量CH3COONH4固體,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡應(yīng)逆向移動(dòng),但NH4+在溶液中要水解產(chǎn)生H+,結(jié)合CH3COONH4溶液顯中性,則溶液中c(H+)基本不變,故A錯(cuò)誤;B.加入少量NaOH固體,中和H+,電離平衡正向移動(dòng),溶液中c(H+)減小,故B正確;C.加水,促進(jìn)電離,平衡向正向移動(dòng),溶液中CH3COOH分子數(shù)減小,CH3COO-數(shù)增大,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,故C錯(cuò)誤;D.通入少量HCl氣體,c(H+)增大,平衡逆向移動(dòng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理,最終溶液中c(H+)增大,故D錯(cuò)誤;故答案為B。18、B【答案解析】
A.由表中數(shù)據(jù)可知,Al2O3為離子晶體,故A正確;B.表中AlCl3、BCl3和干冰是分子晶體,沸點(diǎn)都較低,故B錯(cuò)誤;C.C和Si同主族,但氧化物的晶體類(lèi)型不同,分別屬于分子晶體和原子晶體,故C正確;D.Na和Al不同主族,但對(duì)應(yīng)的氧化物都為離子晶體,說(shuō)明不同族元素的氧化物可形成相同類(lèi)型的晶體,故D正確;故答案為B。19、C【答案解析】
氫氣和鋰發(fā)生反應(yīng)生成LiH,制備LiH固體需要制備氫氣,LiH在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒,所以制備得到的氫氣必須干燥純凈,利用C裝置制備氫氣,用裝置A中的堿石灰除去氫氣中的氯化氫和水蒸氣,通入裝置D中加熱和鋰反應(yīng)生成氫化鋰,最后連接裝置B,防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置D和生成的氫化鋰發(fā)生反應(yīng)?!绢}目詳解】A、氫氣和鋰發(fā)生反應(yīng)生成LiH,制備LiH固體需要制備氫氣,LiH在干燥的空氣中能穩(wěn)定存在,遇水或酸能夠引起燃燒,所以制備得到的氫氣必須干燥純凈,利用C裝置制備氫氣,用裝置A中的堿石灰除去氫氣中的氯化氫和水蒸氣,通入裝置D中加熱和鋰反應(yīng)生成氫化鋰,最后連接裝置B,防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入裝置D和生成的氫化鋰發(fā)生反應(yīng),裝置連接順序?yàn)椋篹接a,b接f,g接d,故A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)中所用的金屬鋰保存在石蠟中,故B錯(cuò)誤;C、在加熱D處的石英管之前,應(yīng)先通入一段時(shí)間氫氣,排盡裝置內(nèi)的空氣,防止加熱時(shí)鋰燃燒,也防止氫氣與氧氣發(fā)生爆炸反應(yīng),故C正確;D、用裝置A中的堿石灰除去氫氣中的氯化氫和水蒸氣,干燥管中的堿石灰不可以用無(wú)水CaCl2代替,CaCl2無(wú)法除去HCl,故D錯(cuò)誤。故選C。【答案點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)制備方案,理解原理是解題關(guān)鍵,涉及對(duì)裝置及操作的分析評(píng)價(jià)、氣體收集、除雜等,難點(diǎn)A,在理解原理的基礎(chǔ)上,選用裝置。20、D【答案解析】
合金的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)比各成分低,硬度比各成分大,導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較成分中純金屬?gòu)?qiáng),用途廣泛?!绢}目詳解】合金為混合物,通常無(wú)固定組成,因此熔、沸點(diǎn)通常不固定;一般來(lái)講金屬形成合金的熔點(diǎn)比各組成合金的金屬單質(zhì)低,硬度要比各組成合金的金屬單質(zhì)大,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態(tài),輕金屬M(fèi)g—Al合金的硬度比Mg、Al高;正確選項(xiàng)D?!敬鸢更c(diǎn)睛】合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),各類(lèi)型合金都有以下通性:(1)多數(shù)合金熔點(diǎn)低于其組分中任一種組成金屬的熔點(diǎn);(2)硬度一般比其組分中任一金屬的硬度大;(3)有的抗腐蝕能力強(qiáng)。21、A【答案解析】
由球棍模型可知,T為HCHO,X不穩(wěn)定,易分解,則X為H2CO3;則A.為使該轉(zhuǎn)化成功進(jìn)行,Y應(yīng)該是氧化劑,可以使用酸性KMnO4溶液,故A正確;B.等物質(zhì)的量的T、X分子中含有π鍵的數(shù)目相等,但不一定均為NA,故B錯(cuò)誤;C.T、X分子中的原子為碳原子,均采用sp2雜化,故C錯(cuò)誤;D.T分子中只含有極性鍵,X分子中也只含有極性鍵,不含有非極性鍵,故D錯(cuò)誤;答案為A。22、B【答案解析】
A.淀粉溶液中加入碘水,溶液變藍(lán),說(shuō)明溶液中還存在淀粉,淀粉可能部分水解,不能說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解,故A錯(cuò)誤;B.乙醇具有還原性,能被橙色的酸性重鉻酸鉀溶液氧化生成綠色的Cr3+,故B正確;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性條件下,葡萄糖與銀氨溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀氧化亞銅,表現(xiàn)了葡萄糖的還原性,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d54s1N>O>CCO2(SCN-等)4×6.02×1023氨分子與水分子間易形成氫鍵【答案解析】
原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,元素X的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的2倍,X原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為C元素;Y基態(tài)原子的2p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y的核外電子排布式為1s22s22p3,則Y為N元素;Z是地殼中含量最多的元素,則Z為O元素;W的原子序數(shù)為24,則W為Cr元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Cr元素。(1)W核外電子數(shù)為24,基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素原子2p能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;N>O>C;(2)原子總數(shù)相等、價(jià)電子總數(shù)相等微?;榈入娮芋w,與CNO-互為等電子體的有CO2、SCN-等,故答案為:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的結(jié)構(gòu)式為,1mol
HNO3分子中含有4molσ鍵,數(shù)目為4×6.02×1023,故答案為:4×6.02×1023;(4)氨分子與水分子間易形成氫鍵,導(dǎo)致NH3極易溶于水,故答案為:氨分子與水分子間易形成氫鍵?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)和(3),(1)中要注意能級(jí)交錯(cuò)現(xiàn)象,(3)中要注意硝酸的結(jié)構(gòu)。24、取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))5或或或【答案解析】
結(jié)合,由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可得【題目詳解】根據(jù)以上分析,(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,逆推F是,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。(3)碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X含有苯環(huán),X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),符合要求F的同分異構(gòu)體有或或或;(6)環(huán)戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯和2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,合成路線為?!敬鸢更c(diǎn)睛】考查有機(jī)物推斷和合成,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,注意題給信息的靈活運(yùn)用。25、使固體充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑消毒、凈水B鐵NaOH溶液4.536×10-53:1【答案解析】
(1)①步驟b中不斷攪拌可以增大反應(yīng)物的接觸面積,使固體充分溶解;②溶液成紫紅色時(shí),表明有Na2FeO4生成,則步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4與飽和KOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2FeO4和NaOH,說(shuō)明高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉小;(2)①高鐵酸鉀溶于水能釋放大量的氧原子,即生成氧氣單質(zhì),同時(shí)它本身被還原產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,離子反應(yīng)方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑;②根據(jù)方程式可知高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是既作氧化劑殺菌消毒,同時(shí)還原產(chǎn)物又其凈化水的作用;③結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理可知,在堿性條件下可以抑制該反應(yīng)的發(fā)生,K2FeO4易溶于水,所以不能用水洗,因此選項(xiàng)B正確;(3)根據(jù)電解反應(yīng)方程式可知NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,陽(yáng)極材料是Fe,陰極材料是活動(dòng)性比Fe弱的電極;(4)要形成CaFeO4沉淀,應(yīng)該使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的體積是100mL,所以需要Ca(OH)2的物質(zhì)的量是n[Ca(OH)2]=4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5mol;(5)干法制備高鐵酸鉀的反應(yīng)中KNO3是氧化劑,被還原產(chǎn)生KNO2,化合價(jià)降低2價(jià),F(xiàn)e2O3是還原劑,被氧化產(chǎn)生的物質(zhì)是K2FeO4,化合價(jià)升高6價(jià),根據(jù)電子守恒可得氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比是3:1。26、沸石(或碎瓷片)防止暴沸溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無(wú)色液體防止倒吸除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度【答案解析】
(1)還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會(huì)分層;(3)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使壓強(qiáng)減小;(4)飽和碳酸鈉溶液作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度?!绢}目詳解】(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會(huì)分層。則試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是:溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無(wú)色液體;(3)酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使壓強(qiáng)減小,則實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是防止倒吸;(4)由以上分析可知,飽和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。27、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【答案解析】
(1)稀強(qiáng)酸、稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)放出57.3kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都屬于強(qiáng)堿,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱57.3kJ;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱的,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱小于57.3kJ,放熱反應(yīng)的?H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.5℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第4次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.2℃,反應(yīng)后溫度為:26.9℃,反應(yīng)前后溫度差為:6.7℃,誤差太大,舍去;則實(shí)驗(yàn)中平均溫度差為3.1℃,50mL的0.50mol/L鹽酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2958kJ×=51.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-51.8kJ/mol;(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量增多,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān),測(cè)得中和熱數(shù)值相等,故答案為不相等;相等;(5)A、提高所用試劑量的準(zhǔn)確度
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