..精品文本精品文本.精品文本生物必修二知識點總結(jié)第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗〔一)1.遺傳學(xué)中常用概念及分析〔1〕性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。

相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等。

性狀別離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀〔DD及Dd〕和隱性性狀〔dd〕的現(xiàn)象。

顯性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子〔基因〕，用大寫字母表示。如高莖用D表示。

隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d表示?！?〕純合子：遺傳因子〔基因〕組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀別離現(xiàn)象。

雜合子：遺傳因子〔基因〕組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀別離現(xiàn)象。〔3〕雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DD×dd

Dd×dd

DD×Dd等。自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如：DD×DD

Dd×Dd等測交：F1〔待測個體〕與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd2.常見問題解題方法〔1〕如果后代性狀別離比為顯:隱=3:1，那么雙親一定都是雜合子〔Dd〕。即Dd×Dd

3D_:1dd〔2〕假設(shè)后代性狀別離比為顯:隱=1:1，那么雙親一定是測交類型。即Dd×dd

1Dd:1dd〔3〕假設(shè)后代性狀只有顯性性狀，那么雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd3.別離定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因別離。第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗〔二〕1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論〔1〕兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體?！?〕F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因一定別離，非等位基因〔位于非同源染色體上的非等位基因〕自由組合，且同時發(fā)生。〔3〕F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為10/16，親本類型為6/16。2.常見組合問題〔1〕配子類型問題

如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種〔2〕基因型類型

如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？

先分解為三個別離定律：Aa×Aa后代3種基因型〔1AA：2Aa：1aa〕Bb×BB后代2種基因型〔1BB：1Bb〕Cc×Cc后代3種基因型〔1CC：2Cc：1cc〕所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。〔3〕表現(xiàn)類型問題

如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？

先分解為三個別離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型

Bb×bb后代2種表現(xiàn)型

Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。3.自由組合定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因別離，非等位基因自由組合。第二章基因和染色體的關(guān)系

第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用1．減數(shù)分裂

減數(shù)分裂的概念：①范圍：進(jìn)行有性生殖的生物，在原始生殖細(xì)胞〔精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞〕開展成為成熟生殖細(xì)胞〔精子或卵細(xì)胞〕過程中進(jìn)行的。②過程：減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，③結(jié)果：新細(xì)胞染色體數(shù)減半。2．精子和卵細(xì)胞的形成過程及比較

〔1〕同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。

〔2〕聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象?！?〕四分體：復(fù)制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。

一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子?！?〕一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個精子。一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個卵細(xì)胞和三個極體。3．減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點：4．受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義意義：減數(shù)分裂和受精對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異很重要特點：

5．識別細(xì)胞分裂圖形〔區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂〕〔1〕、方法〔點數(shù)目、找同源、看行為〕

第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，那么該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細(xì)胞。第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，假設(shè)無那么為減數(shù)第二次分裂某時期的細(xì)胞分裂圖；假設(shè)有那么為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細(xì)胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，假設(shè)有聯(lián)會、四分體、同源染色體別離，非同源染色體自由組合等行為那么為減數(shù)第一次分裂某時期的細(xì)胞分裂圖；假設(shè)無以上行為，那么為有絲分裂的某一時期的細(xì)胞分裂圖。6．配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精〔卵〕原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。7．植物雙受精〔補充〕被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長出花粉管，伸達(dá)胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結(jié)合，形成胚乳核；經(jīng)過一系列的開展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結(jié)的種子的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞基因型依次是：Aa、Aaa

第二節(jié)基因在染色體上1．

薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)：果蠅雜交實驗3．一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列第三節(jié)伴性遺傳1．伴性遺傳的概念2．人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)〔1〕雙親正常子代有病為隱性遺傳〔即無中生有為隱性〕；〔2〕雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷〔即有中生無為顯性〕。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。①

在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；②

在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。③

不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳?。虎?/p>

題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性〔女全正?！常揖哂惺来B續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。①XY型：XX表示雌性XY表示雄性；主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾

第三章基因的本質(zhì)

第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)1．肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗〔1〕體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進(jìn)行。

結(jié)論：在S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。〔2〕體外轉(zhuǎn)化實驗：1944年由美國科學(xué)家艾弗里等人進(jìn)行。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)2．噬菌體侵染細(xì)菌的實驗。結(jié)論：進(jìn)一步確立DNA是遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物〔細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒〕的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)一、

DNA分子的結(jié)構(gòu)1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿基在內(nèi)。

2、空間結(jié)構(gòu)：規(guī)那么的雙螺旋〔雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，極性相反平行〕

3、結(jié)構(gòu)特點：①穩(wěn)定性：外側(cè)是磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基A-T、C-G配對。②多樣性：堿基對排列順序千變?nèi)f化，數(shù)目成百上千。③特異性：每種生物具有特定的堿基排列。二、相關(guān)計算〔1〕A=T

C=G

〔2〕〔A+C〕/〔T+G〕=1或A+G/T+C=1〔3〕如果〔A1+C1〕/〔T1+G1〕=b

那么〔A2+C2〕/〔T2+G2〕=1/b〔4〕〔A+T〕/〔C+G〕=〔A1+T1〕/〔C1+G1〕=〔A2+T2〕/〔C2+G2〕=a

三、判斷核酸種類〔1〕如有U無T，那么此核酸為RNA；〔2〕如有T且A=T

C=G，那么為雙鏈DNA；〔3〕如有T且A≠T

C≠G，那么為單鏈DNA；

〔4〕U和T都有，那么處于轉(zhuǎn)錄階段。第3節(jié)DNA的復(fù)制一、DNA半保存復(fù)制的實驗證據(jù)。結(jié)論：DNA分子復(fù)制為半保存復(fù)制。二、DNA分子復(fù)制的過程1、時間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期

2、條件：模板—DNA雙鏈

原料—細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸

能量—ATP

多種酶

3、過程：邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，多起點復(fù)制。

4、特點：半保存復(fù)制，新形成的DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湥?、意義：通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)性。三、與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計算1.一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占1/(2n-1)3.假設(shè)某DNA分子中含堿基T為a，

(1)那么連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)

(2)第n次復(fù)制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a·2n-1第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段一、基因與DNA、染色體的關(guān)系基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的根本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體二、DNA片段中的遺傳信息遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。第四章基因的表達(dá)

一、基因控制蛋白質(zhì)的合成〔轉(zhuǎn)錄、翻譯〕轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原那么，合成RNA的過程。翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。二、基因控制性狀的原理，中心法那么三、基因表達(dá)過程中有關(guān)DNA、RNA、氨基酸的計算1、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T〔或C+G〕與mRNA分子中U+A〔或C+G〕相等。2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。第五章基因突變及其他變異

第一節(jié)基因突變和基因重組一、基因突變的原因和特點

⑴誘發(fā)突變〔外因〕⑵自然突變〔內(nèi)因〕時間

有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期特點

⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性二、基因重組

時間：減數(shù)第一次分裂過程中〔減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期〕，受精作用

第二節(jié)染色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)的變異二、染色體數(shù)目的變異

1.染色體組的概念及特點

①由合子發(fā)育來的個體，細(xì)胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。2.總結(jié)：多倍體育種方法：

單倍體育種方法：3.染色體組數(shù)目的判斷〔1〕細(xì)胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細(xì)胞內(nèi)就含有幾個染色體組。〔2〕根據(jù)基因型判斷細(xì)胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細(xì)胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)?！?〕根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)第三節(jié)人類遺傳病一、常見遺傳病分類及判斷方法：1、判斷順序及方法：

第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳?！矡o中生有為隱性，有中生無為顯性〕第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量根本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病?！蔡貏e:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性〕二、常見單基因遺傳病分類：①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。

發(fā)病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫〔交叉遺傳〕②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

發(fā)病特點：女患者多于男患者

遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標(biāo)出基因③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。④常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)三、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。四、染色體異常?。?1三體〔患者多了一條21號染色體〕、性腺發(fā)育不良癥〔患者缺少一條X染色體〕五、優(yōu)生措施：⒈禁止近親結(jié)婚。〔直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚〕⒉進(jìn)行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析

⒊提倡“適齡生育〞⒋產(chǎn)前診斷第6章從雜交育種到基因工程

第1節(jié)雜交育種與誘變育種一、雜交育種：概念、原理、優(yōu)缺點

二、誘變育種：概念、原理、優(yōu)缺點三、四種育種方法〔雜交、誘變、單倍體、多倍體育種〕的比較第二節(jié)基因工程及其應(yīng)用

1.概念

2.原理

3.根本工具

4.根本步驟第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論

第1節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說

二、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說自然選擇：過度繁殖，生存斗爭〔進(jìn)化動力〕，遺傳變異〔內(nèi)在因素〕，適者生存〔選擇結(jié)果〕第2節(jié)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容一、種群基因頻率的改變與生物進(jìn)化〔一〕種群是生物進(jìn)化的根本單位1、種群概念：

特點：

2、基因庫3、基因頻率、基因型頻率及其相關(guān)計算

兩者聯(lián)系：〔1〕種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1?！?〕一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。例題1.從某種生物種群中隨機(jī)抽取一定數(shù)量的個體，其中基因型為AA個體占24%，基因型為Aa個體占72%，基因型為aa個體占4%，那么基因A和a的頻率分別是〔

〕A.24%

72%B.36%

64%

C.57%

43%

D.60%

40%補充：伴X遺傳的基因頻率

Xb/XB+Xb=〔2XbXb+XBXb+XbY〕/〔2