精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)專心---專注---專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-----傾情為你奉上專心---專注---專業(yè)藥劑科人員培訓試題二姓名：一、最佳選擇題(單選)共40題1、依照《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是A、本單位臨床需要的品種B、市場上供應較少的品種C、本單位科研需要的品種D、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種E、市場上沒有供應的品種2、依照《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照A、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B、地方藥品標準規(guī)定炮制C、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D、國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制E、行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制3、依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有A、真實、完整的藥品購進記錄B、符合醫(yī)療機構(gòu)臨床的需要C、藥品采購部門D、真實、完整的藥品購銷記錄E、藥品采購中介組織4、依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應的A、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書B、《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》C、藥品批準文號D、《受托生產(chǎn)藥品許可證》E、《藥品生產(chǎn)合格證》5、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是A、國務院衛(wèi)生行政部門B、國務院藥品監(jiān)督管理部門C、省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D、設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門E、設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門6、依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機構(gòu)，還應當提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的A、管理情況B、儲存情況C、使用情況D、購人情況E、保管情況7、依據(jù)《處方管理辦法》，為門診患者開具麻醉藥品控緩制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^用量。A、1日B、3日C、7日D、5日E、1次8、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的A、方便性B、普及性C、有效性D、經(jīng)濟性E、安全性9、依照《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，使用非處方藥專有標識時，可以單色印刷的是A、標簽和使用說明書B、使用說明書和大包裝C、內(nèi)包裝和外包裝D、乙類非處方藥E、藥品經(jīng)營企業(yè)的指南性標志10、依照國家對藥品標簽、說明書管理的要求，藥品標簽、說明書必須用中文顯著標示藥品的A、通用名稱B、商品名稱C、別名D、化學名稱E、漢語拼音名稱11、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時，應先核定A、經(jīng)營人員B、-營業(yè)場所C、經(jīng)營類別D、受理通知書E、地域環(huán)境12、按照藥品說明書和標簽管理的規(guī)定，藥品的最小銷售單元系指直接供上市藥品的A、外包裝B、內(nèi)包裝C、大包裝D、小包裝E、所有包裝13、依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應是指A、合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目‘的無關(guān)的或意外的有害反應B、藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的_中毒有害反應C、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應D、藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應E、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應14、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應A、及時報告藥品不良反應B、直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應C、向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應D、按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應E、按規(guī)定反映所在地發(fā)生的藥品不良反應15、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指A、國內(nèi)首次進口的藥品B、國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品C、當?shù)厥状紊鲜械乃幤稤、本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品E、本企業(yè)首次出口的藥品16、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存時，對近效期藥品，填報效期報表的周期是A、日B、周C、月D、季E、年17、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A、按藥品的劑型或用途分類陳列B、藥品與非藥品分開陳列，內(nèi)服藥與外用藥分開陳列C、處方藥與非處方藥分柜擺放D、拆零藥品集中存放于拆零專柜E、麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列18、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于A、《藥品經(jīng)營許可證》驗收、發(fā)證、換證及監(jiān)督管理B、《藥品經(jīng)營許可證》檢查、驗收、發(fā)證及監(jiān)督管理C、《藥品經(jīng)營許可證》驗收、發(fā)證、變更及監(jiān)督管理D、《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理E、《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、年檢、換證及監(jiān)督管理19、《處方管理辦法)》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A、以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法B、處方編號，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量C、處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量D、以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E、臨床診斷，以RI,或R標示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量20、《處方管理辦法(試行)》適用于A、開具、審核、調(diào)劑、制劑相應機構(gòu)和人員B、開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員C、開具、審核、調(diào)劑、檢驗、保管處方的相應機構(gòu)和人員D、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應機構(gòu)和人員E、開具、審核、保管處方的相應機構(gòu)和人員21、依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是A、分類管理、分類銷售B、分級管理、分類銷售C、分類管理、分級銷售D、分別管理、分類銷售E、分類管理、分別銷售22、依照《處方管理辦法(試行)》，的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”一其“四查”是指A、查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C、查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格23、依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行A、考核制度B、考試制度C、核準制度D、登記制度E、注冊制度24、《藥品召回管理辦法》規(guī)定，“使用該藥品可能引起嚴重健康危害的”，要采取A、48小時召回B、72小時召回C、一級召回D、二級召回E、三級召回25、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為A、醫(yī)療機構(gòu)名稱，醫(yī)療機構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負責人B、制劑室負責人，配制地址，配制范圍，有效期限C、醫(yī)療機構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址D、法定代表人，制劑室負責人，藥檢室負責人E、醫(yī)療機構(gòu)類別，配制范圍，有效期限26、按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》的規(guī)定，下列情況中不按無證經(jīng)營處理的是A、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的B、偽造藥品購銷或購進記錄C、有《藥品經(jīng)營許可證》從事異地經(jīng)營的D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的E、城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動的27、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，外配處方必須由A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B、定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具C、社區(qū)醫(yī)護人員開具D、定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具E、定點零售藥店藥師開具28、依照《中華人民共和國廣告法》，不得做廣告的藥品是A、處方藥B、非處方藥C、精神藥品D、化學原料藥E、中藥飲片29、依照《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售、收購商品和提供服務，應按規(guī)定明碼標價，并注明商品的A、品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級、計價單位、價格等B、品名、產(chǎn)地、規(guī)格、合格證、用途、價格等C、品名、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、合格證、有效期限、價格等D、品名、生產(chǎn)廠家、合格證、質(zhì)量保證期、價格等E、品名、產(chǎn)地、合格證、性能、制作成本、價格等30、依照《關(guān)字辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是A、生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的食品后，致人死亡的B、生產(chǎn)、銷售假藥，含有超標準的有毒有害物質(zhì)的C、生產(chǎn)、銷售假藥，所標明的適應癥超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的D、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的E、生產(chǎn)、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴重殘疾、十人以上輕傷的31、申請藥品注冊的臨床試驗均須按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的是A、I期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨口奏試驗E、各期臨床試驗32、GSP認證管理的初審部門完成初審后，應當將初審合格的GSP、認證申請書和資料移送A、省級藥品監(jiān)督管理部門審查B、省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查C、國務院藥品監(jiān)督管理部門審查D、國務院藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查E、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門審查33、根據(jù)《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》，把醫(yī)院的門診藥房改為藥品零售企業(yè)，獨立核算，照章納稅，要解決的主要問題是A、醫(yī)療服務價格B、醫(yī)療機構(gòu)藥品采購方式C、以藥養(yǎng)醫(yī)D、藥品價格過高E、藥品招標采購34、依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，可以申報為醫(yī)療機構(gòu)制劑的是A、市場已有供應的品種B、中藥注射劑C、中藥、化學藥組成的復方制劑D、除變態(tài)反應原外的生物制品E、本單位臨床需要的固定處方制劑35、我國各級藥品監(jiān)督管理部門是藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法機關(guān)，行政執(zhí)法的主要中心任務是A、對藥品價格實施宏觀管理B、對藥品廣告進行綜合監(jiān)督管理C、實施國家醫(yī)藥儲備D、宏觀規(guī)劃管理醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展E、保證人民用藥安全、有效36、依法實行許可證管理的藥事活動不包括A、藥品研究B、藥品生產(chǎn)C、藥品批發(fā)D、藥品零售E、醫(yī)院制劑37、實行市場調(diào)節(jié)價的藥品A、由經(jīng)營者自主定價B、由行業(yè)協(xié)會定價C、、由省級政府物價部門定價D、由省級藥品監(jiān)督管理部門定價E、由國務院物價部門制定指導價38、從事藥品調(diào)劑、調(diào)配工作的藥學人員道德責任為A、保證科室的經(jīng)濟效益B、保證個人的經(jīng)濟效益C、保證醫(yī)院的經(jīng)濟效益D、保證藥房的經(jīng)濟效益E、保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟39、藥學職業(yè)道德的基本內(nèi)容不包括A、遵守社會公德B、慎言守密C、堅持社會效益和經(jīng)濟效益并重D、重視病人對藥品不良反應的訴說E、不可輕信病人對病癥的訴說40、藥師在履行職責中，依法簽署有關(guān)藥學業(yè)務文件的道德行為規(guī)范要求是A、不得作或認可虛假的陳述B、按規(guī)定保存有效處方C、制定安