《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫

一,單選題(每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.嗎啡【答案】A2、屬于油性基質(zhì)是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】C3、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】B4、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】A5、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】A6、貯藏處溫度不超過20℃是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】A7、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30-35℃

C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】D8、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】A9、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】C10、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】B11、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】D12、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】B13、屬于非離子型的表面活性劑是

A.十二烷基苯磺酸鈉

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸鈉

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸鉀【答案】D14、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B15、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是

A.藥物作用的選擇性有高低之分

B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行

C.選擇性低的藥物一般副作用較少

D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物

E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無關(guān)【答案】A16、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B17、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時(shí)抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】B18、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】D19、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】A20、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】D21、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】A22、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】A23、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A24、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】B25、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

E.制成親水凝膠骨架片【答案】C26、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】C27、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

B.藥物效應(yīng)隨時(shí)間的變化

C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化【答案】D28、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西訂【答案】D29、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A30、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B31、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】A32、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】D33、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價(jià)鍵

E.疏水性相互作用【答案】B34、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】C35、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】B36、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于

A.毒性反應(yīng)

B.特異性反應(yīng)

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.副作用【答案】A37、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

E.生化性拮抗【答案】B38、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】B39、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】D40、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】B41、利多卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】C42、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】D43、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】B44、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】B45、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】C46、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥鈉【答案】B47、手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】C48、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時(shí)辰因素【答案】C49、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】B50、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

E.丙烯酸樹脂Ⅰ號(hào)【答案】B51、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】C52、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D53、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.個(gè)體差異很大

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征

C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)

D.特殊人群用藥有較大差異

E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別【答案】C54、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】A55、油性基質(zhì)，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】C56、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】B57、關(guān)于共價(jià)鍵下列說法正確的是

A.鍵能較大，作用持久

B.是一種可逆的結(jié)合形式

C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D.與有機(jī)合成反應(yīng)完全不同

E.含有季胺的藥物一般以共價(jià)鍵結(jié)合【答案】A58、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】D59、關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B.除無菌外還必須無熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.為保證無菌，需添加抑菌劑

E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】D60、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

E.改善片劑的外觀【答案】C61、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】A62、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】A63、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A64、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】D65、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】A66、（2017年真題）助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】A67、（2019年真題）對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】B68、藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】D69、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】C70、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D71、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】D72、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.防止其揮發(fā)

D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】B73、評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】D74、下列敘述中與胺碘酮不符的是

A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥

B.屬苯并呋喃類化合物

C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性

D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝

E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】D75、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾76、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于

A.部分激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】C77、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5與ED95之間的距離【答案】D78、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

E.維生素D3【答案】B79、少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D80、主動(dòng)靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B81、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B82、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C83、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A84、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價(jià)增加

B.作用受體改變

C.作用機(jī)制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動(dòng)劑存在【答案】D85、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】D86、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】C87、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】A88、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】B89、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C90、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧【答案】D91、國際非專利藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】B92、與奮乃靜敘述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

C.用于抗精神病治療

D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B93、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】C94、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體【答案】D95、進(jìn)行物質(zhì)交換的場所

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】D96、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】C97、該處方中防腐劑是

A.單糖漿

B.5%羥苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀鹽酸

E.純化水【答案】B98、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】B99、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】A100、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機(jī)鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】B二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

101、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喹酮

D.二甲雙胍

E.米格列奈【答案】ABC102、中國食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括

A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定

B.藥品注冊檢驗(yàn)

C.進(jìn)口藥品的注冊檢驗(yàn)

D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)

E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD103、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測

A.青霉素

B.頭孢菌素

C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉

D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物

E.二甲雙胍【答案】CD104、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.助濾劑

D.分散劑

E.吸附劑【答案】CD105、常用的含量或效價(jià)測定方法有

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測定法【答案】ACD106、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

E.食物高鹽分【答案】ABCD107、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有

A.氟奮乃靜庚酸酯

B.奮乃靜

C.阿莫沙平

D.齊拉西酮

E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A108、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

A.青霉素

B.四環(huán)素

C.紅霉素

D.磺胺甲噁唑

E.慶大霉素【答案】BD109、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是

A.由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成

B.極性端向內(nèi)，非極性端向外

C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)

D.膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能

E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD110、與氟康唑敘述相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)

C.口服不易吸收

D.為廣譜抗真菌藥

E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD111、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有

A.豆磷脂

B.阿拉伯膠

C.卵磷脂

D.普朗尼克

E.明膠【答案】ACD112、以下藥物易在胃中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.氨苯砜【答案】CD113、治療心絞痛的藥物類型主要有

A.鈣拮抗劑

B.鉀通道阻滯劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D.β受體阻滯劑

E.硝酸酯類【答案】AD114、與阿昔洛韋敘述相符的是

A.含有鳥嘌呤

B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)

D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)

E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB115、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失

C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD116、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是

A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑

B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D.氣霧劑屬于液體分散型制劑

E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD117、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)的有

A.羥基

B.羥氨基

C.羥胺基

D.胺基

E.氨基【答案】ACD118、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度

B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度

C.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑

D.相對(duì)生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣

E.生物利用度一般是用血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積(AUC)計(jì)算吸收的數(shù)量【答案】ABCD119、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標(biāo)法

D.濁度法

E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD120、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喹酮

D.二甲雙胍

E.米格列奈【答案】ABC121、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是

A.維拉帕米

B.美西律

C.胺碘酮

D.普羅帕酮

E.普魯卡因胺【答案】BD122、以下通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

E.丙磺舒【答案】C123、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力

D.藥物相互作用

E.生理因素【答案】ABCD124、治療心絞痛的藥物類型主要有

A.鈣拮抗劑

B.鉀通道阻滯劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D.β受體阻滯劑

E.硝酸酯類【答案】AD125、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有

A.對(duì)受體有很高的親和力

B.內(nèi)在活性α=1

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)

D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)

E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB126、以下藥物易在腸道中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.地西泮【答案】AB127、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

E.植入劑【答案】BCD128、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

E.非線性特征藥物【答案】BCD129、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫氨反應(yīng)

E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD130、含有手性碳原子的藥物有

A.雙氯芬酸

B.別嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬【答案】D131、微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對(duì)藥物的吸附率

D.包封率

E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD132、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)體

D.光學(xué)異構(gòu)體

E.解離度【答案】AB133、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD134、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括

A.年齡

B.性別

C.精神狀況

D.種族

E.個(gè)體差異【答案】ABCD135、屬于酪氨酸激酶受體的是

A.胰島素受體

B.糖皮質(zhì)激素受體

C.前列腺素受體

D.表皮生長因子受體

E.甲狀腺激素受體【答案】AD136、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯(lián)受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性鈣離子通道?

E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC137、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數(shù)恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

E.不受腎功能改變的影響【答案】AB138、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是

A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD139、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)

D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱

E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼B140、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活性影響的是

A.按零級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑

B.按一級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時(shí)間藥效的緩釋制劑

C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑

D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑

E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC141、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處

A.易化擴(kuò)散不消耗能量

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用【答案】ABC142、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶，副作用也較小

B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法

C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子

D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇

E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD143、管碟法常用的檢定法是

A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

B.二計(jì)量法

C.三計(jì)量法

D.單計(jì)量法

E.外標(biāo)法【答案】BC144、通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是

A.阿米替林

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.西酞普蘭【答案】BCD145、甲藥LD

A.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全

B.甲藥的毒性較弱，因此較安全

C.甲藥的療效較弱，但較安全

D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全

E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A146、以下屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是

A.年齡

B.種族差異

C.個(gè)體差異

D.種屬差異

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD147、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD148、藥物流行病學(xué)的研究范疇是

A.藥物利用研究

B.藥物安全性研究

C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

D.藥物有利作用研究

E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析【答案】ABCD149、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

E.促吸收劑【答案】AB150、影響藥物作用的機(jī)體因素包括

A.年齡

B.性別

C.種族

D.精神狀況

E.個(gè)體差異【答案】ABCD151、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有

A.頭孢美唑

B.頭孢呋辛

C.頭孢唑林

D.頭孢克洛

E.頭孢哌酮【答案】C152、屬于酪氨酸激酶受體的是

A.胰島素受體

B.糖皮質(zhì)激素受體

C.前列腺素受體

D.表皮生長因子受體

E.甲狀腺激素受體【答案】AD153、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫氨反應(yīng)

E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD154、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

E.辛伐他汀【答案】C155、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括

A.微觀評(píng)價(jià)

B.宏觀評(píng)價(jià)

C.影響因素評(píng)價(jià)

D.時(shí)間評(píng)價(jià)

E.劑量評(píng)價(jià)【答案】AB156、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC157、檢驗(yàn)記錄的要求是

A.原始

B.真實(shí)

C.字跡應(yīng)清晰

D.不得涂改

E.色調(diào)一致【答案】ABC158、按照來源將藥用輔料分為

A.天然物質(zhì)

B.半合成物質(zhì)

C.全合成物質(zhì)

D.注射用物質(zhì)

E.口服用物質(zhì)【答案】ABC159、常用的含量或效價(jià)測定方法有

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測定法【答案】ACD160、易化擴(kuò)散具有的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不消耗能量

C.有飽和狀態(tài)

D.無吸收部位特異性

E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC161、按照來源將藥用輔料分為

A.天然物質(zhì)

B.半合成物質(zhì)

C.全合成物質(zhì)

D.注射用物質(zhì)

E.口服用物質(zhì)【答案】ABC162、通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是

A.阿米替林

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.馬氯貝胺【答案】BCD163、藥物依賴性治療原則有

A.控制戒斷癥狀

B.預(yù)防復(fù)吸

C.回歸社會(huì)

D.自我控制

E.家庭約束【答案】ABC164、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

E.蔗糖【答案】ABC165、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

E.泊洛沙姆【答案】AC166、關(guān)于青蒿素說法正確的是

A.我國第一個(gè)被國際公認(rèn)的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

E.半衰期長【答案】ABC167、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.去氧氨基糖【答案】BCD168、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏?/p>

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮

E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD169、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會(huì)產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會(huì)使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報(bào)道屢見不鮮，對(duì)社會(huì)和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對(duì)麻醉藥品進(jìn)行管制，屬于麻醉藥品管理的有

A.哌替啶

B.曲馬多

C.美沙酮

D.嗎啡

E.可待因【答案】ACD170、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC171、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.助濾劑

D.分散劑

E.吸附劑【答案】CD172、作用于環(huán)氧合酶的藥物有

A.吲哚美辛

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸鈉

D.氫化可的松

E.地塞米松【答案】ABC173、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有

A.鹽酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.鹽酸帕羅西汀

E.鹽酸阿米替林【答案】AB174、臨床治療藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD175、制備脂質(zhì)體常用的材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD176、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

E.泊洛沙姆【答案】AC177、含有3，5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氯貝丁酯【答案】BD178、藥物的作用機(jī)制包括

A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程

B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用

C.作用于細(xì)胞膜

D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放

E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC179、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A.培美曲塞

B.克拉維酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

E.甲氧芐啶【答案】AD180、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來源

E.藥品說明書缺陷【答案】ABC181、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.普通片劑

B.口服膠囊

C.栓劑

D.氣霧劑

E.控釋制劑【答案】CD182、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí)，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.可與激動(dòng)藥互相競爭與受體結(jié)合

B.與受體結(jié)合是不可逆的

C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移

D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變

E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA183、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮

E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【