有機化學試題2有機化學試題2有機化學試題2有機化學試卷班級姓名分數(shù)一、選擇題(共19題38分)2分(7130)7130以下化合物中哪個能形成分子內(nèi)氫鍵:OHOHABNO2NO2CH2OHCOOHCDOHOH2分(7131)7131以下化合物酸性最強的是:OHOHABNO2OHCDH2ONO22分(7132)7132酚擁有比醇大的酸性的原由是:酚羥基氧上的一對p電子可和苯環(huán)π鍵共軛形成酚氧負離子因為和苯環(huán)共軛,負電荷分別,而能穩(wěn)固存在.A和B(D)A,B均不是4.2分(7133)7133比較以下化合物的Pka,正確的選項是OHOHCOCH3HONH2COCH3123(A)1>2>3(B)3>1>2(C)2>1>3(D)2>3>12分(7135)7135石炭酸的結(jié)構(gòu)為以下何種?OHCOOHABCOOHCOOHCCH3DCH32分(7136)7136對乙醇鈉反應活性最強的是哪一個?BrBrMeANO2BNO2MeCBrBr+-DNMe2NMe3Cl2分(7137)7137香蘭素(Vanillia)結(jié)構(gòu)為什么種?OHOHACHOBCHOOHOHOCH3DOHCCOCH3CHO2分(7138)7138水楊醛的結(jié)構(gòu)為以下哪一種?CH3CH3CHOABCHOOHOHCCHODCHO2分(7139)7139OHOHMeMeABMeMeOHOHOHOCH3CDMeMeMeOHOH*.2分(7140)7140BrOH與O在H+條件下產(chǎn)物為：ABrOBBrOCBrODBrOOO2分(7142)7142CH3發(fā)生親電代替反應的地址是：OHCH3CH3ABOHOHCH3CD不可以確立OH12.2分(7143)7143間叔丁基苯酚分別與溴反應A三溴衍生物,三碘衍生物B二溴衍生物,一碘衍生物C二溴衍生物,二碘衍生物D一溴衍生物,一碘衍生物

,與碘反應將獲取以下哪一組產(chǎn)物

?2分(7145)7145含酚廢水的環(huán)境危害甚大,辦理其最正確方法為哪一種?溶劑萃取法蒸汽吹脫法磺化煤吸附法生化法2分(7146)71462,4,6-三叔丁基苯酚是一種很實用的抗氧劑,這是因為其能發(fā)生以下何種反應:單電子轉(zhuǎn)移親電代替親核代替酸堿反應2分(7147)7147OHOH與1NaOH2COCl反應產(chǎn)物主若是OHOHOHABOHCOClCOClCOOHDOCOClOO2分(7148)7148苯酚在NaOH中與CHCl3反應生成水楊醛苯甲醛鄰羥基苯三氯甲烷鄰羥基苯二氯甲烷2分(7149)7149為了降低廢水污染環(huán)境,工業(yè)上平時采納以下何法生產(chǎn)苯酚:苯磺酸堿熔法異丙苯氧化法氯苯水解法苯和氯化氫氯化法2分(7176)7176差別安眠香酸和水楊酸可用以下何種方法?NaOH水溶液Na2CO3水溶液FeCl3水溶液I2/OH-溶液2分(7177)7177下邊分別苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混雜物哪個方案可行？乙醚,Na2CO3,NaOH,HCl乙醚,NaOH,HCl蒸餾重結(jié)晶二、填空題(共3題6分)2分(7134)7134寫出水楊酸的結(jié)構(gòu)式2分(7141)7141寫出以下反應的主要有機產(chǎn)物或所需之原料,試劑(若有立體化學問題請注明)COOHCOONa?CH3I過分CH2CCH?HONaO2CHCCNa2分(7144)7144寫出下邊反應的主要產(chǎn)物.OOHCO+2H2SO4CO三、合成題(共26題119分)4分(7150)7150OC2H5由苯酚合成化合物COCH2CH2N4分(7151)7151如何完成以下轉(zhuǎn)變OHOHCH3CHO4分(7152)7152OCH3由1,4-萘醌合成CH3O4分(7153)7153由苯酚,氟苯合成化合物NNOHNNOH4分(7154)7154如何完成以下轉(zhuǎn)變OHOHOH4分(7155)7155OH由苯酚合成CH2CH2CH329.4分(7156)7156CHOHOCHCH2NH2由香草醛()合成降腎上腺素OHOHOHOH30.4分(7157)7157CHCHCH3CH2CH2NH2由茴香腦()合成酪胺()OCH3OH4分(7158)7158由苯酚合成苯基乙烯基醚OCHCH24分(7159)7159OCH3O2NNO2由間甲苯酚合成化合物CH3C(CH3)36分(7160)7160由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母體）：CH3HOOH5分(7161)7161CH3BrOH由合成NH2CH34分(7162)7162CH3NO2由合成8分(7163)7163由1,4-苯醌合成DDQ4分(7164)7164由氟苯合成苦味酸(4分(7165)7165HO由COCH3合成

CH3OHBrOClCN( )ClCNOOHO2NNO2)NO2HO+CHCH2NHCH3(-)OH4分(7166)7166由間二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚OHNO2OH4分(7167)7167由O2NOH,

CHO等主要原料合成化合物SCHNOCH2COOH8分(7168)7168O由甲苯,苯酚合成化合物O4分(7169)7169CHOCHCHCOOH由香草醛()合成化合物OHOCH3OHOH4分(7170)7170由鄰苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯OCH3OCH3NH24分(7171)7171CH3由苯,丙酮合成HOCOHCH34分(7172)7172由苯酚,苯甲醛等為主要原料合成化合物:COCHBrCHBrOCCH3O4分(7173)7173OHOH由CH3合成CHO6分(7174)7174如何完成以下轉(zhuǎn)變ClOHBrBrBr6分(7175)7175如何完成以下轉(zhuǎn)變CH2CH3OH2H5四、推結(jié)構(gòu)題(共18題98分)4分(7101)7101某分子式為C5H12O的化合物,含有5組不等性質(zhì)子,從NMR光譜圖中見到:a.在=0.9處出現(xiàn)二重峰(6H)b.在=1.6處出現(xiàn)多重峰(1H)c.在=2.6處出現(xiàn)八重峰(1H)d.在=3.6處出現(xiàn)單峰(1H)e.在=1.1ppm處出現(xiàn)二重峰(3H)試推測該化合物的結(jié)構(gòu)。4分(7102)7102化合物A,分子式為C8H9Br,在NMR圖譜中,=2.0處有一個二重峰(3H),5.15處有一個四重峰(1H),=7.35處有一個多重峰(5H)，試寫出A的可能結(jié)構(gòu).51.8分(7103)7103某化合物A（C12H20）擁有光學活性,在Pt催化下加氫汲取1molH2獲取兩個異構(gòu)體B和C,分子式都是C12H22，A臭氧化只獲取一個化合物D（C6H10O），也擁有光活性,D與羥氨反應得E（C6H11NO），D與DCl在D2O中可以與-爽朗氫發(fā)生交換反應獲取C6H7D3表示有三個-H，D的核磁共振譜表示只含有一個甲基,是二重峰。試推測化合物A～E的結(jié)構(gòu)。52.6分(7104)7104有一化合物A,分子式為CHBr,和NaOH水溶液共熱后生成CHO(B),B能和鈉作用511512放出氫氣,能被重鉻酸鉀氧化,能和濃硫酸共熱生成C(C5H10),C經(jīng)臭氧化和水解則生成丙酮和乙醛。試推測A,B,C的結(jié)構(gòu),并寫出各步反應式。4分(7105)7105有一芳香族化合物A,分子式為C8H10O,A與鈉不發(fā)生反應,與濃氫碘酸反應生成兩個化合物B和C；B能溶于NaOH，與FeCl3作用顯藍紫色；C與AgNO3水溶液作用,生成黃色積淀。推測A,B,C的結(jié)構(gòu),并寫出各步反應式。54.4分(7106)7106某化合物(A)分子式為CHO,A可溶于NaOH溶液,與濃HI加熱得化合物B和C,C與8102鈉在乙醚中作用獲取一個烴C4H10(D)；其他,當A先與硝酸作用,再與混酸作用,獲取化合物E,分子式為C8H7O8N3。試推出A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)式,并寫出各步反應式。55.4分(7107)7107有一化合物分子式為C8H14O(A),它可以很快地使溴水退色,也可與苯肼反應,A經(jīng)氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B擁有酸性且能和NaOCl反應,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。試推測化合物A和B的結(jié)構(gòu)。56.4分(7108)7108某化合物分子式為C6H12O,能與羥氨作用生成肟,但不起銀鏡反應。在金屬鎳的催化下加氫獲取一種醇,此醇經(jīng)過去水、臭氧化、水解等反應后獲取兩種液體。此中之一能起銀鏡反應但不起碘仿反應;另一種能起碘仿反應而不可以使斐林試劑還原。試推出此化合物的結(jié)構(gòu)式,并寫出相應反應方程式。6分(7109)7109分子式為C3H6O2的氧化鈉溶液加熱水解,B可能的結(jié)構(gòu)。

A、B、C三個化合物,A與碳酸鈉作用放出CO2,B和C不可以。用氫的水解餾出液可發(fā)生碘仿反應,C的水解餾出液不可以。試推出A,B,C6分(7110)7110某酸0.200g需要24.1mL0.100mol/L的NaOH溶液才能使它中和,將某酸加熱,分子內(nèi)失掉一分子水而成為酸酐。試推測該酸的結(jié)構(gòu)。59.8分(7111)7111某化合物A的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用獲取兩個互為異構(gòu)體的化合物B和C,B和C分別與SOCl2作用后,再加入乙醇,獲取同樣化合物D。試推出A,B,C,D的可能結(jié)構(gòu)式,并寫出相關(guān)的反應式。60.6分(7112)7112化合物C5H11NO2還原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N再與過分CH3I作用,而后用堿辦理得C8H21NO,后者熱分解獲取2-甲基-1-丁烯和三甲胺。試確立C5H11NO2結(jié)構(gòu)，并寫出相關(guān)反應式。6分(7113)7113化合物C7H8N2O2(A)能同堿作用,A生成的重氮鹽能經(jīng)過桑德邁爾反應轉(zhuǎn)變?yōu)镃HClNO(B),B氧化變?yōu)閷β缺郊姿?。試寫出A,B的結(jié)構(gòu)式。76262.6分(7114)7114化合物C7H8N2O2不與NaOH水溶液反應;同無機酸反應能生成鹽;用HNO2辦理轉(zhuǎn)變?yōu)槠S式醇,此醇在催化劑存在下進行一氯代反應主要獲取一種異構(gòu)體，試寫出式。

C7H8N2O2的結(jié)構(gòu)6分(7116)7116有一中性化合物C7H13O2Br,與羥氨及苯肼均沒有反應,紅外光譜在2850～2950cm-1區(qū)有汲取峰,而在3000cm-1以上沒有汲取峰,其他在1740cm-1有汲取峰。NMR譜在=1.0(3H)(三重峰)=1.3(6H)(二重峰);=2.1(2H)(多重峰);=4.2(1H)(三重峰);=4.6(1H)(多重峰)。請推測此化合物結(jié)構(gòu)。6分(7178)7178某化合物A,分子式為C7H8O,在NMR譜中有四種不一樣的質(zhì)子.在IR譜中于3500cm-1處有汲取.催化加氫產(chǎn)生兩種不一樣的產(chǎn)物B和C.分子式均為C7H14O.B,C氧化后得同一產(chǎn)物D.分子式為C7H12O,再氧化后得3-甲基己二酸.試推測A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式.4分(7179)7179依據(jù)以下數(shù)據(jù),推測化合物結(jié)構(gòu):C15H24OHNMR(δ):7.0(s,2H)4.94(s,1H)2.28(s,3H)1.44(s,18H)ppmδ4.94處的峰加重水后消逝.6分(7200)7200化合物A分子式為C5H10Br2,A擁有光學活性,與KI-丙酮溶液反應,很快生成積淀。A在Zn-EtOH作用下生成化合物B,B無光學活性,但能使Br2-CCl4溶液退色,不可以使KMnO4溶液退色。請推測A,B的結(jié)構(gòu)式。五、機理題(共16題94分)4分(7180)7180料想下述反應的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。Cl10%NaOH360C加壓6分(7181)7181試為下述反應建議合理的、分步的反應機理。（提示：用分子軌道表示反應過程。）OAcHHDOAcDHH6分(7182)7182試為下述反應建議合理的、可能的、分步的反應機理。C6H5hC6H5+C6H5CCC6H58分(7183)7183料想下述反應的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。C(CH3)3C(CH3)3C(CH3)3C(CH3)3O(1)250C(CH3)3C+C(CH3)3C(2)AlCl3C(CH3)3CHC(CH3)36分(7184)7184試為下述反應建議合理的、可能的、分步的反應機理。O+CH3OOCNNCOOCH325C6分(7185)7185試為下述實驗事實提出合理的、可能的、分步的反應機理。ClCO2MeCl+MeO2CCCCO2MeClCO2MeCl6分(7186)7186試為下述反應建議合理的、可能的、分步的反應機理。PhOOCH3COOCOOCH3NPh

CH3+CH3OCCCCOCH3PhCH3OO6分(7187)7187試為下述實驗事實提出合理的、可能的、分步的反應機理。CO2MeMeO2CHCCCO2MeOO8分(7188)7188

CO2Me試為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。PhOAr+COOHNAr+OH3ONOPhCOOHO6分(7189)7189試為下述實驗事實提出合理的、分步的反應機理。CH3CH3HCHOOHCHO+CH2CHHHCHCH2CH3CH36分(7190)7190料想下述反應的產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。CHCH2HCH3HHHCH3CCHCH3CCCH3CH2CH2HCHCH24分(7191)7191料想下述反應的產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應機理。（要求寫出過渡態(tài)）COOCH3EtO2CH+COOCH379.8分(7192)7192請為下述反應建議合理的、可能的、分步