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文檔簡介
1.分析化學(xué)的方法可分為化學(xué)分析和儀器分析,這是按照()分的。A.分析任務(wù)B.試樣用量C.分析對象D.測定原理【參考答案】:D2.某種化合物,其紅外光譜上3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶,該化合物可能是()。A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.芳烴【參考答案】:A3.pH玻璃電極在使用前必須在蒸餾水中浸泡至少24小時,其目的是()。A.消除液接電位B.使不對稱電位降低且趨于穩(wěn)定C.徹底清除電極表面的雜質(zhì)離子D.形成水化層,使不對稱電位穩(wěn)定【參考答案】:D4.下列儀器分析方法屬于發(fā)射光譜法的是()。A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分析法D.原子吸收分光光度法【參考答案】:C5.可用作1H-NMR測定溶劑的是()。A.D?OB.CHCl?C.C6H6D.CH?OH【參考答案】:A6.當(dāng)Ecl()時,熒光強度與溶液濃度之間不呈線性關(guān)系。A.大于0.05B.小于0.05C.大于等于0.05D.小于等于0.05【參考答案】:A7.在薄層色譜中,以硅膠為固定相,有機溶劑為流動相,遷移速度快的組分是()。A.極性大的組分B.極性小的組分C.揮發(fā)性大的組分D.揮發(fā)性小的組分【參考答案】:B8.1,3-丁二烯有強紫外吸收,隨著溶劑極性的降低,其λmax將()。A.長移B.短移C.不變,但ε增強D.無法判斷【參考答案】:B9.關(guān)于氣相色譜速率理論方程,下列哪種說法是正確的()。A.最佳流速處塔板高度最小B.最佳流速處塔板高度最大C.塔板高度最小時,流速最小D.塔板高度最小時,流速最大【參考答案】:A10.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了()。A.恒溫箱B.進(jìn)樣裝置C.程序升溫D.梯度洗脫裝置【參考答案】:D11.質(zhì)譜儀的兩個核心部件是()。A.真空系統(tǒng)和樣品導(dǎo)入系統(tǒng)B.離子源和質(zhì)量分析器C.真空系統(tǒng)和離子源D.離子檢測系統(tǒng)和樣品導(dǎo)入系統(tǒng)【參考答案】:B12.在薄層色譜中,根據(jù)被分離物質(zhì)的極性如何選擇吸附劑()。A.極性小的物質(zhì),選用活度小些的吸附劑B.極性大的物質(zhì),選用活度小些的吸附劑C.極性大的物質(zhì),選用活度大些的吸附劑D.被分離物質(zhì)的極性與吸附劑的選擇關(guān)系不大【參考答案】:B13.Michelson干涉儀是傅里葉變換紅外光譜儀的()。A.輻射源B.單色器C.轉(zhuǎn)換器D.檢測器【參考答案】:B14.影響毛細(xì)管電泳分離效率的主要因素是()。A.毛細(xì)管柱的外徑B.焦耳熱C.電滲流大小D.電滲流方向【參考答案】:B15.毛細(xì)管電泳法中,最基本且應(yīng)用最廣的操作模式是()。A.毛細(xì)管電色譜法B.毛細(xì)管區(qū)帶電泳法C.毛細(xì)管凝膠電泳法D.毛細(xì)管等電聚焦法【參考答案】:B16.某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸光系數(shù)(ε)很大,則表明()。A.該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強B.該物質(zhì)濃度很大C.光通過該物質(zhì)的溶液的光程長D.測定該物質(zhì)的精密度很高【參考答案】:A17.電子能級間隔越小,躍遷時吸收的光子的()。A.能量越大B.波長越長C.波數(shù)越大D.頻率越高【參考答案】:B18.電位滴定法中,滴定終點為E-V曲線的()。A.曲線的最大斜率B.曲線的最小斜率點C.E為正值的點D.E為負(fù)值的點【參考答案】:A19.下列哪種因素會導(dǎo)致熒光效率下降()。A.激發(fā)光強度下降B.溶劑極性變小C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子【參考答案】:D20.高效液相色譜法的簡寫為()。A.HPLCB.IRC.UV-VisD.TLC【參考答案】:A21.在氣相色譜分析中,提高難分離組分的分離效率的最有效措施為()。A.改變載氣速度B.改變固定液C.改變載體D.改變載氣種類【參考答案】:B22.對于氣相色譜的熱導(dǎo)檢測器,下列說法不正確的是()。A.熱導(dǎo)檢測器是選擇性檢測器B.檢測靈敏度與載氣種類有關(guān)C.橋電流越大靈敏度越高D.峰高受載氣流速影響較小【參考答案】:A23.最適用于中藥五味子中揮發(fā)油成分的定性分析的方法是()。A.CE-MSB.GC-MSC.LC-MSD.TLC【參考答案】:B24.質(zhì)譜分析離子化過程能給樣品較大能量的電離方法稱為()。A.硬離子化方法B.軟離子化方法C.化學(xué)離子化方法D.物理離子化方法【參考答案】:A25.在永停滴定法中,若滴定至化學(xué)計量點時電流降至最低點且不再改變,則表明()。A.滴定劑與被測物質(zhì)均為不可逆電對B.滴定劑與被測物質(zhì)均為可逆電對C.滴定劑為可逆電對,被測物質(zhì)為不可逆電對D.滴定劑為不可逆電對,被測物質(zhì)為可逆電對【參考答案】:D26.符合比爾吸收定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置將()。A.向長波方向移動B.不移動,但峰高值降低C.向短波方向移動D.不移動,但峰高值升高【參考答案】:B27.下列哪種方法不屬于光學(xué)分析法()。A.質(zhì)譜法B.紫外分光光度法C.X射線衍射法D.發(fā)射光譜法【參考答案】:A28.高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括()。A.貯液器B.高壓輸液泵C.過濾器D.梯度洗脫裝置【參考答案】:C29.飽和甘汞電極表示式正確的是()。A.Hg︱HgCl?(s)︱KCl(飽和)B.Hg︱Hg?Cl?(s)︱KCl(飽和)C.Hg︱Hg?Cl?(s)︱KCl(1mol/L)D.Hg︱Hg?Cl?(1mol/L)︱KCl(飽和)【參考答案】:B30.在GC中,用TCD作檢測器,選擇()作載氣時,檢測靈敏度最高。A.N?B.H?C.HeD.空氣【參考答案】:B31.《中國藥典》利用熒光法測定利血平片的含量,有關(guān)敘述正確的是()。A.采用供試品溶液與對照品溶液的熒光強度比例法B.以400nm為激發(fā)波長,500nm為發(fā)射波長測定C.加V?O5氧化成衍生物后測定D.在50℃時測定【參考答案】:ABC32.有關(guān)熒光分光光度計的敘述正確的是()。A.激發(fā)單色器置于樣品池后,發(fā)射單色器置于樣品池前B.激發(fā)單色器置于樣品池前,發(fā)射單色器置于樣品池后C.激發(fā)單色器與發(fā)射單色器的光路垂直D.激發(fā)單色器與發(fā)射單色器的光路平行【參考答案】:BC33.下列儀器分析方法的英文簡稱,錯誤的是()。A.高效液相色譜法——HPLCB.紫外-可見分光光度法——IRC.氣相色譜法——MSD.原子吸收分光光度法——AAS【參考答案】:BC34.在紫外-可見光區(qū)范圍內(nèi),有機化合物的吸收光譜主要由()躍遷產(chǎn)生。A.n→σ*B.n→π*C.σ→σ*D.π→π*【參考答案】:BD35.光學(xué)分析法均包含的過程有()。A.能源提供能量B.能量與被測物質(zhì)相互作用C.能量分解成一定波長范圍的譜帶D.產(chǎn)生被檢測訊號【參考答案】:ABD36.關(guān)于光學(xué)分析法的分類,下述說法正確的是()。A.物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生能級躍遷的稱為光譜法,不涉及內(nèi)部能級躍遷的稱為非光譜法B.光譜法的三種基本類型是吸收光譜法、發(fā)射光譜法、散射光譜法C.光譜法按測定對象可分為原子光譜法、分子光譜法D.物質(zhì)的光譜有線狀光譜、帶狀光譜、連續(xù)光譜三種【參考答案】:ABCD37.有關(guān)紅外光譜吸收峰位置的影響,下列敘述正確的是()。A.共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動B.誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動C.氫鍵使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動D.氫鍵使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動【參考答案】:ABC38.關(guān)于GC的氫焰離子化檢測器,下列敘述正確的是()。A.屬于通用型檢測器,可用于檢測所有有機化合物B.不能檢測H?O、CO?、SO?、CS?等不可燃組分C.屬于選擇性檢測器,對多數(shù)含C、H的有機物響應(yīng)靈敏D.屬于質(zhì)量型檢測器,峰高隨載氣流速增大而增加【參考答案】:BC39.化學(xué)位移與下列哪些因素有關(guān)()。A.電子云密度B.磁各向異性C.溶劑D.外磁場強度【參考答案】:ABC40.在實際工作中,毛細(xì)管電泳法常用的毛細(xì)管是()。A.內(nèi)徑50μmB.內(nèi)徑37μmC.外徑375μmD.外徑75μm【參考答案】:AC41.液體接界電位產(chǎn)生的原因是兩種溶液中存在的各種離子具有不同的擴(kuò)散速率。()A.錯誤B.正確【參考答案】:B42.甘汞電極和Ag-AgCl電極既可作指示電極又可作參比電極使用。(A.錯誤B.正確【參考答案】:B43.EI適用于分析難揮發(fā)、熱敏性的物質(zhì)。()A.錯誤B.正確【參考答案】:A44.在紫外-可見分光光度法中,有色溶液稀釋可使顯色溶液的波長改變,但摩爾吸光系數(shù)不變。()A.錯誤B.正確【參考答案】:A45.紫外-可見分光光度法中溶液透光率與被測物質(zhì)的濃度成正比。()A.錯誤B.正確【參考答案】:A46.熒光分光光度計的光路中有兩個單色器
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