基因在染色體上、伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)1．薩頓的假說(1)研究方法：類比推理。(2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表所示。比較項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來源成對(duì)基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：假說—演繹法。(3)研究過程①實(shí)驗(yàn)P紅眼(♀)

×

白眼(♂)↓F1

紅眼(♀)

×

紅眼(♂)↓F1個(gè)體之間交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)②提出問題③提出假說，進(jìn)行解釋a．假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b．用遺傳圖解進(jìn)行解釋(如圖所示)：④演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)(親本中的白眼雄果蠅與F1中的紅眼雌果蠅交配)。⑤得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。知識(shí)點(diǎn)二

伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1．伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．紅綠色盲遺傳(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來自母親，Xb來自父親。(2)子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。(3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。(4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。3．伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)4．X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：♀XaXa×XaYA♂

♀XaXa×XAYa♂XaYA

XaXa

XAXa

XaYa(♂全為顯性)(♀全為隱性)(♀全為顯性)(♂全為隱性)(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱