歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！歡迎閱讀本文檔，希望本文檔能對(duì)您有所幫助！能力課時(shí)落實(shí)(六)(建議用時(shí)：40分鐘)1．(2021·河北石家莊市高二檢測(cè))下列關(guān)于醇類的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B．醇的同分異構(gòu)體中一定有酚類物質(zhì)C．乙二醇和丙三醇都是無(wú)色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．甲醇是一種無(wú)色、易揮發(fā)、易溶于水的液體，常用作車用燃料B[A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚，A正確；B．羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚，醇的同分異構(gòu)體中不一定含苯環(huán)，所以醇的同分異構(gòu)體中不一定有酚類物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．乙二醇和丙三醇都是無(wú)色液體，其分子中分別有2個(gè)羥基和3個(gè)羥基，可與水及乙醇分子形成氫鍵，故易溶于水和乙醇；其中丙三醇有護(hù)膚作用，故可用于配制化妝品，C正確；D．甲醇是一種無(wú)色、易揮發(fā)、易溶于水的液體，其含氧量高，具有較高的燃燒效率和熱效率，故常用作車用燃料，D正確。]2．(2021·通遼市通遼實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期末)有兩種飽和一元醇的混合物18.8g，與23gNa充分反應(yīng)，生成的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積為5.6L，這兩種醇分子中相差一個(gè)碳原子。則這兩種醇可能是()A．甲醇和乙醇 B．乙醇和1-丙醇C．2-丙醇和1-丁醇 D．無(wú)法確定A[飽和一元醇與鈉按物質(zhì)的量比1∶1反應(yīng)，生成的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為5.6L，則氫氣的物質(zhì)的量為eq\f(5.6L,22.4L/mol)＝0.25mol，由2Na～H2：需要金屬Na的物質(zhì)的量為0.5mol，參加反應(yīng)的鈉的質(zhì)量為0.5mol×23g/mol＝11.5g<23g，故醇完全反應(yīng)，故飽和一元醇混合物的平均摩爾質(zhì)量＝eq\f(18.8g,0.5mol)＝37.6g/mol，由于兩種醇分子中相差一個(gè)碳原子，設(shè)醇中碳原子數(shù)目分別為n、n＋1，則：14n＋2＋16<37.6<12(n＋1)＋2(n＋1)＋2＋16，可得n＝1，故A正確。]3．(2021·陜西西安長(zhǎng)安一中高二月考)有五種物質(zhì)：①乙醇②聚氯乙烯③苯酚④對(duì)二甲苯⑤SO2既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的是()A．②③B．①④C．③⑤ D．④⑤C[①乙醇能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)，則乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水反應(yīng)褪色，故錯(cuò)誤；②聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應(yīng)褪色，故錯(cuò)誤；③苯酚能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，使溴水反應(yīng)褪色，故正確；④對(duì)二甲苯屬于苯的同系物，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)，則對(duì)二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水反應(yīng)褪色，故錯(cuò)誤；⑤二氧化硫具有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水反應(yīng)褪色，故正確；③⑤正確，故選C。]4．除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)混合物試劑分離方法A甲烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙醇(水)濃硫酸蒸餾C溴苯(苯)液溴和鐵粉過(guò)濾D苯(苯酚)氫氧化鈉溶液分液D[A．酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為二氧化碳，又引入新的雜質(zhì)氣體，A錯(cuò)誤；B．濃硫酸遇水會(huì)放出大量熱，乙醇在加熱和濃硫酸的條件下會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．苯與溴苯互溶，不能用過(guò)濾的方法分離，C錯(cuò)誤；D．苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成與苯不互溶的苯酚鈉溶液，可用分液分離，D正確。]5．(2020·湖北武漢高二月考)下列敘述中正確的是()A．苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成2，4，6-三溴苯酚，再過(guò)濾除去B．將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50℃時(shí)，溶液仍保持澄清C．苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D．苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)D[在苯與苯酚的混合液中加入濃溴水，可以生成2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚為白色不溶于水的沉淀，但易溶于有機(jī)溶劑苯中，不能將其從苯中過(guò)濾出來(lái)，A錯(cuò)誤。冷卻到50℃時(shí)，苯酚從溶液中析出，溶液變渾濁，B錯(cuò)誤。苯酚的酸性比H2CO3的酸性弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，C錯(cuò)誤。苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成2，4，6-三硝基苯酚，D正確。]6．(2021·重慶八中高二月考)下列關(guān)于丙三醇()的說(shuō)法中，不正確的是()A．與乙醇互為同系物B．核磁共振譜有4個(gè)吸收峰C．能與Na反應(yīng)放出H2D．有良好的吸水性，可用于配制化妝品A[乙醇是一元醇，丙三醇是三元醇，在分子組成上相差的并不是整數(shù)個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故它們不互為同系物，A錯(cuò)誤；丙三醇分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的H，故核磁共振譜有4個(gè)吸收峰，B正確；丙三醇中含有羥基，可以和Na反應(yīng)放出H2，C正確；醇分子中的羥基是親水基團(tuán)，且丙三醇分子中羥基個(gè)數(shù)較多，其吸水性良好，有利于保濕，可用于配制化妝品，D正確。]7．(2021·江蘇常州市高二質(zhì)檢)下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A．①屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B．②屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C．1mol③最多能與3molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)D．④可以發(fā)生消去反應(yīng)D[A項(xiàng)，①屬于酚類，具有一定的酸性，但是酸性比碳酸弱，故其不能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，②分子中沒(méi)有(酚)羥基，故其不屬于酚類，不能使FeCl3溶液顯紫色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，③苯環(huán)上只有2個(gè)氫原子，且處于酚(羥)基鄰位，故1mol③最多能與2molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，④分子中羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子，故其可以發(fā)生消去反應(yīng)，正確。]8．(2021·廣西貴港市高二期末)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中鈉與水反應(yīng)更劇烈乙醇中氫的活潑性比水中氫的弱B將石蠟油與碎瓷片混合加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色石蠟油加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣體是乙烯C將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲插入約50℃的乙醇中銅絲能保持紅熱，反應(yīng)后溶液有刺激性氣味乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)D向苯酚鈉溶液中通二氧化碳溶液變渾濁苯酚的酸性比碳酸的弱B[A．金屬鈉與水反應(yīng)劇烈，而金屬鈉與乙醇反應(yīng)比較緩慢，這說(shuō)明乙醇中的氫的活潑性比水中氫的弱，故A不符合題意；B．石蠟油與碎瓷片混合加強(qiáng)熱，碎瓷片作催化劑，使石蠟油分解，產(chǎn)生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該氣體中含有不飽和烴，不一定是乙烯，故B符合題意；C．灼熱銅絲，發(fā)生2Cu＋O2eq\o(=,\s\up8(△))2CuO，將銅絲插入乙醇中，黑色變?yōu)榧t色，發(fā)生CuO＋CH3CH2OH→CH3CHO＋Cu＋H2O，即總反應(yīng)為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up11(Cu),\s\do4(△))2CH3CHO＋2H2O，該反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng)，銅絲保持紅熱，說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故C不符合題意；D．碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的酸性，因此發(fā)生的反應(yīng)是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，常溫下苯酚在水中溶解度較小，溶液變渾濁，故D不符合題意。]9．(2021·南昌高二月考)膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是()A．芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C．芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成D[芥子醇屬于烴的含氧衍生物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；直接連在苯環(huán)上的原子和苯環(huán)一定共平面，直接連在碳碳雙鍵上的原子和兩個(gè)雙鍵碳一定共平面，C—O鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子有可能共平面，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；有酚羥基能發(fā)生顯色反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤，選項(xiàng)D正確。]10．(2021·山西太原市高二月考)漆酚是我國(guó)特產(chǎn)漆的主要成分，結(jié)構(gòu)如下所示，苯環(huán)側(cè)鏈烴基為鏈狀結(jié)構(gòu)，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D．1mol漆酚與足量濃溴水反應(yīng)最多消耗5molBr2C[漆酚分子中含有(酚)羥基，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)正確；(酚)羥基及—C15H27中的碳碳雙鍵或碳碳三鍵均能被酸性KMnO4溶液氧化，漆酚能使KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；(酚)羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上(酚)羥基鄰位和對(duì)位的氫原子可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，每個(gè)—C15H27中含2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，即1mol漆酚最多消耗5molBr2，D項(xiàng)正確。]11．已知酸性強(qiáng)弱：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應(yīng))，所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是()C[A項(xiàng)中的物質(zhì)水解生成芳香醇；B項(xiàng)中的物質(zhì)水解生成酚；D項(xiàng)中的物質(zhì)水解生成環(huán)醇；只有C項(xiàng)中的物質(zhì)的水解產(chǎn)物屬于羧酸，根據(jù)強(qiáng)酸能跟弱酸鹽反應(yīng)的規(guī)律，應(yīng)選C項(xiàng)。]12．(2021·北京市十一學(xué)校高二檢測(cè))中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見(jiàn)中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖a所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖a圖bA．厚樸酚與溴可發(fā)生加成反應(yīng)或取代反應(yīng)B．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D．1mol厚樸酚最多可跟8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B[A．厚樸酚含有(酚)羥基，且酚羥基的鄰位有H原子，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．兩個(gè)苯環(huán)之間為C—C鍵，可自由旋轉(zhuǎn)，二者結(jié)構(gòu)相同，為同一種物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，各平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面，故C正確；D．碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol厚樸酚最多可跟8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。]13．(2021·江門高二期中)乙醇的沸點(diǎn)是78℃，能與水以任意比例混溶。乙醚的沸點(diǎn)為34.6℃，難溶于水，在飽和Na2CO3溶液中幾乎不溶，乙醚極易燃燒。實(shí)驗(yàn)室制乙醚的反應(yīng)原理是：2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(濃H2SO4),\s\do4(140℃))CH3CH2OCHCH3＋H2O甲乙(1)上述兩套實(shí)驗(yàn)室制乙醚的裝置，選裝置___________最合適，理由是_____________。(2)反應(yīng)液中應(yīng)加入沸石，其作用是_____________。(3)反應(yīng)中溫度計(jì)水銀球的正確位置是_____________。(4)用裝置乙制得的乙醚中可能含有大量的雜質(zhì)，這雜質(zhì)是_____________，除去這種雜質(zhì)的簡(jiǎn)易方法是_____________。(5)如果溫度太高將會(huì)發(fā)生__________(填反應(yīng)類型)，產(chǎn)物是__________。[解析](1)通過(guò)乙醚的沸點(diǎn)(34.6℃)以及易燃燒可以確定制取乙醚應(yīng)有冷凝裝置(防止乙醚揮發(fā))，收集裝置不能離火源太近，否則會(huì)有危險(xiǎn)。(2)因乙醇的沸點(diǎn)低，易暴沸，所以加入沸瓷片作沸石，防暴沸。(3)溫度計(jì)測(cè)量的是混合液的溫度，所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)該插入反應(yīng)物液面以下，但不能觸及瓶底。(4)由于乙醇的沸點(diǎn)(78℃)與反應(yīng)溫度(140℃)相差不是太大，隨著反應(yīng)溫度的提高會(huì)有較多的乙醇揮發(fā)出來(lái)，所以應(yīng)考慮用Na2CO3溶液將乙醚與乙醇分離。(5)利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(170℃))CH2=CH2↑＋H2O，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。[答案](1)乙冷卻效果好，乙醚遠(yuǎn)離火源(2)防止暴沸(3)插入反應(yīng)物液面以下，但不能觸及瓶底(4)乙醇將其與飽和Na2CO3溶液混合，靜置分液(5)消去反應(yīng)乙烯14．(2020·浙江紹興高二月考)含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下所示：(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是________操作(填寫(xiě)操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室中這一操作可以用________進(jìn)行(填寫(xiě)儀器名稱)。(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是________，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是________。(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO發(fā)生反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH和________，通過(guò)________操作(填寫(xiě)操作名稱)，可以使產(chǎn)物相互分離。(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是苯、氧化鈣、__________、________。[解析](1)由流程圖可知，進(jìn)入設(shè)備Ⅰ的是含苯酚的工業(yè)廢水，當(dāng)向其中加入苯后，由于苯酚在有機(jī)溶劑苯中的溶解度遠(yuǎn)大于在水中的溶解度，則形成苯酚的苯溶液與水分層，從而使用萃取劑(苯)把苯酚從工業(yè)廢水中萃取出來(lái)。在實(shí)驗(yàn)室中，萃取